BIOQUIMICA FINAL

holoenzima es: enzima activa con su componente proteico. enzima no activa. enzima activa e inactiva. apoenzima.

la ecuacion de michells-menten describe. como varia la velocidad de una reaccion de una enzima. como varia la densidad de una reaccion de una enzima.

la fosforilacion oxidativa es la responsable de la produccion de. ATP. NADPH. calcio.

regulador alosterico que une el oxigeno a la hemoglobina y estabiliza la forma T. 2,3 bifosfoglicerato. 2,6 bifosfoglicerato. fosforo.

en un paciente con escorbuto se encuentra deficiente. vitamina C. vitamina B9. vitamina A. vitamina B1.

enfermedad en la que se acumula la peptido amiloide B en el encefalo. alzheimer. parkinson. anemia.

en un paciente con infarto al miocardio se deben observar los niveles sericos de. CK2. CK1. CK3.

la anemia perniciosa se debe a la deficiencia de. cobalamina. acido folico. biotina. riboflamina.

colageno tipo V. es formador de redes y se encuentra en la membrana basal. formador de fibrillas y se encuentra en el cerebro.

se encuentra deficiente en pacientes con wernicke-korsakoff y beriberi. tiamina. cobalamina. biotina. acido folico.

participa en la diferenciacion y crecimiento celular. acido retinoico. vitamina K.

las estatinas inhiben de manera competitiva. HMG COA reductasa. HMG COA deshidrogenasa.

reaccion. G negativo. G positivo.

los pacientes con metahemoglobina presentan. color azul de labios y dedos. sangre oscura. anemia. dolor de brazo.

aminoacido que puede formar un enlace disulfuro. cisteina. tiamina. guanosina. tirosina.

funcion de el NADPH en el eritrocito es. mantener niveles adecuados de glutation reducido. mantener niveles adecuados de atp.

fosforila a la glucosa y la atrapa en la celula. hexocinasa. cinasa. apoenzima.

en la enfermedad de pompe se encuentra deficiente la. alfa 1-4 glucosidasa lisosomica. alfa 1-6 glucosidasa lisosomica.

en la enfermedad de von gierke se encuentra deficiente. glucosa -6 fosfato translocasa. fructosa-6- fosfato.

se encuentra deficiente en la intolerancia hereditaria a la fructosa. aldolasa B. fructosa 2,6 bisfosfato.

enzima limitante de la velocidad del ciclo de la urea. carbomoil fosfato sintasa 1. glucosa 6 fosfato. alfa 1 antitripsina.

aminoacidos escenciales. histidina. metionina. lisina. fenilalanina. todas las anteriores.

neurotransmisor que deriva del triptofano. serotonina. dopamina. adrenalina. epinefrina.

caracteristicas de la enfermedad de fabry. se encuentra deficiente la alfa galactosidasa. erupcion cutanea de rojo a morado. dolor de cabeza. color amarillento.

medicamento que inhibe a la xanatina oxidasa. alopurinol. metotrextato. aspirina.

la aspirina inhibe la ciclooxigenasa y provoca. hemorragias gastrointestinales. hemorragias cerebrales. infarto al miocardio.

las VLDL se caracterizan por. tener alto porcentaje de TAG endogenos. tener alta densidad.

la degeneracion es la caracteristica del codigo genetico que tiene mas de un triplete que codifique un aminoacido. verdadero. falso.

facilitan la transferencia de informacion genetica. plasmidos. proteinas mut.

si se encuentra alterada la sintesis de novo de pirimidinas ocasiona. aciduria orotica. gota. anemia. niemann pick.

si un codon codifica siempre para el mismo aminoacido se le llama. simplificidad. especificidad. degeneracion.

base nitrogenada que se encuentra ausente en la ARN. timina. pirimidina. guanina. citosina.

en el proceso de sintesis de ARN en las celulas eucariotas se requiere. que el gen se encuentre como eurocromatina. que el gen se encuentre codificado.