BIOQUIMICA + GENETICA

Según el modelo de mosaico fluido de la estructura de la membrana citoplasmática no es cierto que: a) Las proteínas integrales se pueden situar a uno u otro lado de la membrana. b) Las proteínas periféricas son más abundantes en la cara intracelular. c) El colesterol interacciona con las cabezas polares de la cara extracelular. d) Los lípidos poseen movilidad rotacional y difusión lateral.

En las bicapas lipídicas, es cierto que los lípidos que las componen: a) Consumen energía para su estabilización. b) Su distribución en la bicapa se mantiene constante. c) Se mantienen unidos por interacciones covalentes. d) No siempre contienen fosfato.

Indica cuál de estas afirmaciones sobre la membrana plasmática es correcta: a) Las proteínas periféricas son las moléculas más abundantes. b) El colesterol no modifica la fluidez de la membrana. c) Los lípidos que contienen colina abundan en la capa o lámina externa. d) La lámina interna de fosfolípidos de membrana es muy permeable al agua.

La fluidez de las membranas no depende de: a. La longitud y grado de saturación de los ácidos grasos esterificados. b. La temperatura. d. La presencia de iones de calcio. e. La presión atmosférica.

Los lípidos de las membranas celulares que contienen fosfato: a. Derivan todos del glicerol. b. No contienen porciones hidrofílicas. c. Pueden contener esfingosina. d. Son estructuras cíclicas (con anillos).

Señale de que membrana es típico el fosfolípido conocido como cardiolipina: a) Aparato de Golgi. b) Mitocondrial interna. c) Retículo endoplásmico. d) Membrana plasmática.

En la membrana citoplasmática, 2 fosfolípidos abundantes en su lámina interna son: a. Fosfatidiletanolamina y fosfatidilcolina. b. Fosfatidiletanolamina y esfingomielina. c. Fosfatidilinosiltol y esfingomielina. d. Fosfatidilinositol y fosfatidiletanolamina.

¿El aumento de cuál de los siguientes fosfolípidos en la lámina externa es considerado como una señal de apoptosis?. a. Fosfatidiletanolamina. b. Fosfatidilserina. c. Fosfatidildiglicerol. d. Fosfatidilinositol.

Señale la opción falsa sobre la membrana plasmática. a) Los principales lípidos que la componen son los glicerofosfolípidos, esfingolípidos y colesterol. b) El fosfatidil-inositol abunda en su lámina interna. c) Su fluidez aumenta cuanto más larga y saturada sea la cadena de los ácidos grasos. d) El colesterol modula el efecto de la temperatura sobre su fluidez.

Cuál de los siguientes lípidos es más abundante en las membranas de los lisosomas que en otras membranas. a) Colesterol. b) Fosfatidilcolina. c) Esfingomielina (esfingolípidos). d) Fosfatidil inositol.

1. El papel catalítico de una enzima se debe a que: a. modifica la constante de equilibrio. b. hace que la variación de energía libre sea más negativa. c. establece interacciones covalentes con el sustrato. d. su centro activo es complementario del estado de transición del sustrato.

La expresión de Michaelis-Menten v = Vmax [S]/ Km + [S], relaciona la velocidad inicial de la reacción con la concentración del sustrato. a. representa una cinética de orden cero. b. representa una cinética de primer orden. c. la Km es una medida exacta la afinidad del enzima por el sustrato. d. cuando [S] = Km , 2v = Vmax.

En una reacción enzimática una sustancia A disminuyó la K'm y otra B aumentó la V'max: a. A es un modulador alostérico positivo y B un modulador alostérico negativo. b. A es un modulador alostérico negativo y B un modulador alostérico positivo. c. A es un inhibidor competitivo y B es un inhibidor no competitivo. d. Nada de lo anterior.

En una reacción enzimática en la que una sustancia A aumentó la K'm y no afectó la V'max, puede decirse que: a. A es un modulador alostérico positivo. b. A es un modulador alostérico negativo. c. A es un inhibidor competitivo. d. A es un inhibidor no competitivo.

En las reacciones con dos sustratos (A y B), ordenadas (primero A, luego B): a. la unión del sustrato B al enzima aumenta la afinidad de ésta por el sustrato A. b. la unión del sustrato A al enzima disminuye la afinidad de ésta por el sustrato B. c. la unión del sustrato A posibilita a unión del sustrato B a la enzima. d. es posible la unión del sustrato B antes que la del sustrato A, aunque con menor afinidad.

El efecto de un inhibidor no competitivo sobre una reacción enzimática se traduce en: a. Aumentar la Vmax y aumentar la Km. b. Disminuir la Vmax y aumentar la Km. c. Aumentar la Km y no afectar la Vmax. d. Disminuir la Vmax y no afectar la Km.

Si sobre un sistema enzimático alostérico actúa un modulador positivo, éste puede: a. Modificar la variación de energía libre de la reacción. b. Pasar la forma activa del enzima a inactiva. c. Actuar sobre el centro activo del enzima. d. Unirse a un centro estimulador.

Reacciones bi-sustrato de doble desplazamiento: a. A este mecanismo se le conoce también como mecanismo “flip-flop”. b. El primer producto se produce antes de que el segundo sustrato se una a la enzima. c. Los sustratos han de entrar de forma ordenada al centro activo del enzima. d. La formación de un complejo ternario E-S1-S2 es obligatoria.

En las reacciones bi-sustrato al azar. a. No intervienen coenzimas. b. La actividad del enzima no se afecta por los cambios del pH. c. Es necesario respetar el orden de entrada de los sustratos. d. Un inhibidor puede actuar como competitivo y no competitivo al mismo tiempo.

Respecto a la inhibición no competitiva, es cierto que: a. Se da en reacciones con un solo sustrato. b. El inhibidor no se puede unir al enzima libre. c. El inhibidor solo se une al complejo enzima sustrato. d. El inhibidor modifica la velocidad máxima.

La glucosa es el principal combustible para el músculo: a) Siempre. b) Durante el ayuno. c) En ejercicio intenso y breve. d) En ejercicio suave y muy prolongado.

¿Qué lípidos pueden ser absorbidos nivel gástrico?: a) Colesterol. b) Ácidos grasos de cadena larga. c) Ácidos grasos de cadena media. d) Esfingolípidos.

¿Cuál de las siguientes enzimas lipolíticas se encuentra en la leche materna?. a) Colesterol esterasa. b) Fosfolipasa. c) Lipasa estimulada por sales biliares. d) Lactolipasa.

La hidrólisis de los triglicéridos de los quilomicrones al pasar por el tejido adiposo y muscular se produce gracias a la acción de la lipoproteín-lipasa que es activada por la apolipoproteína: a) B-48. b) B-52. c) C-II. d) C-III.

Los ácidos grasos de la degradación de triglicéridos del panículo adiposo llegan al hígado unidos a: a) La albúmina. b) Las VLDL. c) Las LDL. d) Las HDL.

Las siguientes enzimas que intervienen en la digestión de las proteínas son de origen pancreático, excepto: a) Tripsina. b) Carboxipeptidasa. c) Pepsina. d) Quimotripsina.

La proteolisis intracelular puede ocurrir en los lisosomas. Con respecto a este proceso es falso que: a) Los lisosomas contienen gran cantidad de enzimas proteolíticos. b) Las enzimas proteolíticas lisosómicas mejor caracterizadas son las catepsinas. c) Su actividad aumenta con la insulina. d) Se digieren proteínas intracelulares y extracelulares.

¿Qué aminoácido esencial es deficitario en las legumbres?: a) Arginina. b) Lisina. c) Metionina. d) Histidina.

¿De acuerdo con su calidad biológica, de mayor a menor, que ordenación de las proteínas de los alimentos es cierta?: a) Leche, huevos, pescado, carne. b) Huevo, pescado, carne, leche. c) Carne, pescado, huevos, leche. d) Huevos, leche, pescado ,carne.

La activación de un ácido graso para entrar en la beta-oxidación conlleva los siguientes eventos, excepto: a) la formación de acil graso-CoA. b) la fosforilación del acil graso. c) un gasto energético equivalente a 2 ATP. d) la liberación de Pi.

La beta-oxidación de los ácidos grasos se produce con la siguiente secuencia: a) Hidratación, deshidrogenación, tiolisis, deshidrogenación. b) Deshidratación, hidrogenación, hidratación, tiolisis. c) Deshidrogenación, hidratación, deshidrogenación, tiolisis. c) Deshidrogenación, hidratación, deshidrogenación, tiolisis.

Respecto a la formación de cuerpos cetónicos es falso que. a) Respecto a la formación de cuerpos cetónicos es falso que. b) Es una fuente importante de sustratos energéticos para el corazón. c) En el ayuno prolongado, aumenta la destrucción de proteínas. d) Produce sustratos energéticos para el cerebro.

¿Cuál de los siguientes cuerpos cetónicos carece de valor energético?: a) Acetoacetato. b) Acetona. c) Beta-hidroxibutirato. d) Beta-hidroxiacetato.

¿El propionil-CoA (contiene 3 átomos de C) sería un producto de la beta-oxidación de?: a) Acidos grasos de cadena corta. b) Acidos grados insaturados. c) Acidos grasos de número impar de átomos de carbono. d) Acidos graso de cadena larga.

¿Cuántos átomos de carbono tiene un ácido graso saturado cuya oxidación completa produce, en total, 58 moléculas de FADH2 y NADH + H+?. a) 18. b) 20. c) 22. d) 24.

¿Qué aminoácido esencial es deficitario en los cereales?: a) Arginina. b) Lisina. c) Metionina. d) Histidina.

. ¿Cuál de las siguientes enzimas participa en la excreción urinaria de nitrógeno?. a) Glutamato transaminasa. b) Glutamina decarboxilasa. c) Glutamato deshidrogenasa. d) Glutamina sintetasa.

. ¿En el músculo, cuál puede ser el rendimiento energético (ATP) de la glucolisis en presencia de oxígeno?. a) 3 ATP. b) 2ATP. c) 36 ATP. d) 8 ATP.

¿Qué aminoácido transporta grupos –NH2 desde cualquier tejido al hígado?. a) Alanina. b) Asparragina. c) Glutamina. d) Cisteína.

Watson y Crick se basaron en los estudios de: a) Chargaff. b) Franklin y Wilkins. c) Astbury. d) a y b son ciertas. e) Todas son ciertas.

Cuál de las enfermedades de las bases pirimidínicas es falsa: a. Síndrome de Reye. b. Deficiencia de pirimidina 5′-nucleotidasa. c. Deficiencia de dihidropirimidina hidrogenasa. d. Aciduria orótica.

Cuál de las enfermedades de las bases púricas es falsa: a. Hiperuricemia. b. Enfermedad de von Gierke. c. Síndrome de Lesch-Nyhan. d. Gota.

Qué ARN no regula la expresión génica. a. miRNA. b. siRNA. c. LNRNA. d. Ninguno es cierto.

La fosforribosil pirofostato está inhibida por: a. IMP, AMP y UMP. b. IMP, AMP y GMP. c. IMP, UMP y GMP. d. Todas son ciertas.

De las reglas de Chargaff dígase de las siguientes afirmaciones cuál es verdadera: a. La proporción entre (A+U) y (G+C) es característica de cada organismo. b. G = C. La relación entre Guanina y Citosina es igual a la unidad (G/C = 1). c. La proporción de bases púricas (A+G) es igual a la de las bases pirimidínicas (U+C). (A+G)= (U + C). La relación entre (A+G) y (U+C) es igual a la unidad (A+G)/(U+C)=1. d. A = U. La relación entre Adenina y Uracilo es igual a la unidad (A/U = 1).

El ARN y el ADN se diferencian en: a. La estructura del ARN es de cadena simple, a diferencia del ADN, que tiene una doble cadena. b. El azúcar que lo componen es diferente. En el ADN es la desoxirribosa y en el ARN la ribosa. c. El peso molecular del ARN es mayor que el del ADN. d. A y B son correctas. e. Todas son correctas.

La ruta de síntesis de novo de nucleótidos. a. Sólo se utilizan cuando la concentración de energía es baja. b. Sólo cuando se necesitan bases púricas. c. Siempre que la concentración de nucleótidos en dieta es alta. d. Ninguna es cierta.

De las siguientes afirmaciones dígase cuál es falsa respecto al ADN: a. El ADN Z es dextrógiro y perpendicular. b. Es flexible. c. Presentan enlaces por fuerzas de van der Waals. d. Hay 4 tipos diferentes de ADNs.

En la degradación de los nucleótidos de la dieta es cierto: a. El pH del estómago no desnaturaliza el ADN y ARN. b. Las bases pirimidínicas se degradan hasta ácido úrico. c. La mayoría de las Adeninas son reutilizadas. d. Ninguna es cierta.

Con respecto a los ribosomas: a. La subunidad pequeña es la primera que se acopla al ARNm. b. Las dos subunidades que lo componen sólo están unidas cuando se inicia la traducción. c. La subunidad grande tiene tres ubicaciones: A, P y E. d. Todas son verdaderas.

Los cromosomas eucariotas, al contrario que las bacterias, necesitan múltiples orígenes de replicación debido a que: a. Los genomas eucariotas generalmente no son circulares, mientras que los procariotas sí. b. Los cromosomas eucariotas no se replican de forma bidireccional. c. Existen diferentes DNA polimerasas que actúan en distintos orígenes de replicación. d. Las cadenas de DNA son mucho más largas, por lo que el proceso sería demasiado lento con un único origen de replicación.

Respecto al proceso de traducción: a. La formación del enlace peptídico se realiza fuera del ribosoma. b. En eucariotas los ribosomas no reconocen la secuencia de inicio. c. El tRNA-Met entra en el sitio A del ribosoma. d. Las enzimas encargadas de unir específicamente a cada tRNA su aminoácido correspondiente son las aminoacil tRNA sintetasas.

Un fragmento de Okazaki: a. Es un fragmento de DNA resultado de la actuación de una endonucleasa. b. Es un fragmento de DNA sintetizado en dirección 3' → 5'. c. Es un fragmento de mRNA sintetizado por la RNA polimerasa. d. Es un fragmento de DNA que actúa como intermediario en la síntesis de la cadena retrasada.

Indique qué afirmación es FALSA: a. La maduración del RNA solo ocurre en el RNA mensajero. b. el RNA se sintetiza en sentido 5’ a 3'. c. El espleciosoma es el complejo proteico encargado de eliminar intrones. d. El splicing alternativo genera una gran variedad de proteínas a partir de una misma secuencia de DNA.

¿Qué ocurre si una célula en división no presenta telomerasa?. a. La segregación de cromosomas en dos células hijas será incorrecta por la ausencia de telómeros. b. En cada ronda de replicación los cromosomas sufrirán un acortamiento de sus extremos. c. Se bloquea la replicación, el DNA no será copiado. d. No ocurre nada porque la telomerasa no participa en la división celular.

Los mRNA eucariotas a diferencia de los procariotas: a. Se sintetizan en el citoplasma. b. Son policistrónicos. c. Presentan modificaciones en un proceso conocido como maduración. d. Codifican varias proteínas.

Con respecto a la transcripción en eucariotas es cierto que: a. Es un proceso en el que nunca se cometen errores. b. El ARN se sintetiza en sentido 3'à 5'. c. No se necesitan factores protéicos que la inicien. d. Es más compleja que en procariotas.

Los intrones son: a. Porciones de un gen procariota que se traduce a proteína. b. Porciones de un gen de eucariotas que son escindidos en la maduración del ARNm y que no se traducen a proteína. c. Porciones de un gen eucariota que se traduce a proteína. d. Porciones de un gen de procariotas que son escindidos en la maduración del ARNm y que no se traducen a proteína.

Respecto al código genético: a. Un mismo triplete o codón puede servir para codificar varios aminoácidos. b. Un mismo aminoácido puede estar codificado por varios tripletes. c. Existen tres codones de inicio y tres de terminación. d. Existen tantos codones como aminoácidos.

¿Cómo contribuye la epigenética a la medicina de precisión o personalizada?. a. Centrándose únicamente en la prevención de enfermedades infecciosas. b. Proporcionando información detallada sobre el perfil molecular del tumor o del estado de salud del paciente, lo que permite seleccionar tratamientos más específicos y efectivos para cada individuo. c. Limitando las opciones de tratamiento disponibles. d. Asegurando que todos los pacientes reciban el mismo tratamiento.

De las siguientes afirmaciones señale cuál es falsa: a. La epigenética es el estudio de las alteraciones inestables y no heredables en la expresión potencial de los genes que surgen durante el desarrollo y proliferación celular. b. La exposición a contaminantes ambientales, agentes agresivos y la radiación solar son factores que pueden influir en la epigenética. c. Las alteraciones epigenéticas son dinámicas y pueden verse afectadas por una variedad de factores a lo largo de la vida de un individuo, e incluso pueden ser transgeneracionales. d. Las alteraciones epigenéticas pueden presentarse de manera natural en todas las etapas de la vida: gestación, lactancia, durante el desarrollo de un individuo y en la vida adulta.

¿Cuál es uno de los principales mecanismos epigenéticos que regula la expresión genética?. a. Metilación del ADN. b. Replicación del ADN. c. Traducción de proteínas. d. Mutación puntual.

Es cierto que: a. Las mutaciones estructurales se originan por roturas en la doble cadena de ADN seguidas de una reparación correcta. b. Las translocaciones recíprocas se dan entre cromosomas homólogos. c. La aneuploidía se da en la mitosis. d. La poliploidía se da en la meiosis.

¿Cómo influyen los factores ambientales, como la dieta rica en ciertos nutrientes (p. ej. donantes de grupos metilo), en la susceptibilidad a enfermedades a través de mecanismos epigenéticos?. a. La dieta no tiene ningún impacto conocido en la epigenética o la enfermedad. b. Solo afecta el color de los ojos y pelo, no la salud de los órganos internos. c. Una dieta inadecuada puede alterar los patrones de metilación, aumentando el riesgo de enfermedades crónicas. d. La dieta solo afecta si hay una mutación genética preexistente muy rara.

¿Qué es un “biomarcador epigenético”?. a. Una mutación genética utilizada para el diagnóstico de enfermedades. b. Una alteración química heredable en el ADN o las proteínas asociadas (histonas) que pueden indicar la presencia de una enfermedad, su pronóstico o la respuesta a un tratamiento. c. Un tipo de ARN mensajero involucrado en la síntesis de proteínas. d. Un marcador físico visible en el paciente, como la presión arterial.

¿Qué tipo de herencia tendría la siguiente familia?. a. Herencia ligada al cromosoma X. b. Herencia autosómica dominante. c. Herencia mitocondrial. d. Herencia ligada al cromosoma Y.

Es cierto que: a. La genética estudia la herencia de rasgos que se transmiten de madres a hijos a través del ARN, codificado en los genes. b. La genética estudia la herencia de rasgos que se transmiten de abuelos a hijos a través del ARN, codificado en los genes. c. La genética estudia la herencia de rasgos que se transmiten de padres a hijos a través del ADN, codificado en los genes. d. La genética estudia la herencia de rasgos que se transmiten de padres a hijos a través del ARN, codificado en los genes.

El epitranscriptoma humano: a. Se refiere al conjunto completo de modificaciones químicas en las moléculas de ARN dentro de una célula humana que influyen en la expresión genética sin alterar la secuencia subyacente del ADN. b. Estas modificaciones actúan como una capa adicional de regulación, similar a la epigenética del ADN, que ajusta cómo y cuándo se utilizan las instrucciones genéticas. c. Muchas de estas modificaciones son dinámicas y reversibles. d. Todas son correctas.

Es falso que: a. El polimorfismo es una forma específica de variabilidad genética en la que al menos el 1% de la población presenta dos o más variantes de una secuencia de ADN. b. La variabilidad genética es la diferencia en la composición del material genético entre individuos de una población. c. El polimorfismo es la manifestación más común y frecuente de la variabilidad genética y se refiere a la existencia de diferentes alelos. d. La variabilidad genética es la diferencia en la composición del material genético entre individuos de una población.

¿Cuál de las siguientes es una prueba de cribado prenatal NO invasiva de alta fiabilidad que utiliza una muestra de sangre materna?. a. ADN fetal circulante. b. Ecografía de translucencia nucal. c. Biopsia de microvellosidades coriónicas. d. Amniocentesis.

¿Cuál es el principal riesgo asociado a las pruebas de diagnóstico prenatal invasivas?. a. Un aborto espontáneo. b. Diabetes gestacional. c. Parto prematuro en todos los casos. d. Hipertensión materna.

El personal de enfermería brinda su apoyo: a. Solo en la fase postclínica. b. Solo en la fase clínica y postclínica. c. La opinión del enfermero/a prevalece sobre la de la mujer. d. Ninguna es cierta.

¿En qué semana de gestación se puede realizar el Test Prenatal No Invasivo (TPNI)?. a. A partir de la semana 10. b. A partir de la semana 15. c. A partir de la semana 20. d. A partir de la semana 5.

¿Qué información puede proporcionar un resultado positivo en un test genético para una predisposición a una enfermedad?. a. Determina la gravedad exacta y la evolución de la enfermedad. b. Indicar un mayor riesgo a padecer la enfermedad, pero no asegura su desarrollo. c. Significa que no se es portador de la alteración genética. d. Asegura el desarrollo de la enfermedad con total certeza.

El Síndrome de Patau es una afección grave asociada a la trisomía del cromosoma 13. ¿Qué herramienta diagnóstica prenatal se utiliza comúnmente para visualizar y confirmar este tipo de anomalía?. a. Test de ADN fetal libre circulante. b. Resonancia magnética fetal. c. Cariotipo. d. Análisis de sangre materna rutinario.

¿Qué procedimiento implica la extracción de una pequeña muestra del líquido de la placenta, generalmente entre las semanas 15 y 20 de gestación, para su análisis genético?. a. Amniocentesis. b. Test de ADN fetal en sangre materna. c. Ecografía Doppler. d. Biopsia de microvellosidades coriónicas.

¿Cuál es la diferencia fundamental entre una prueba de cribado prenatal y una prueba diagnóstica prenatal?. a. Las pruebas de cribado son siempre invasivas, mientras que las diagnósticas son no invasivas. b. Las pruebas de cribado se realizan en el segundo trimestre y las de diagnóstico en el primero. c. Las pruebas de cribado estiman el riesgo de una afección, mientras que las pruebas diagnósticas confirman o descartan la presencia de la afección. d. Las pruebas de cribado confirman definitivamente la presencia de una anomalía, mientras que las diagnósticas sólo estiman un riesgo.

¿Qué prueba diagnóstica prenatal se puede realizar más tempranamente en el embarazo?. a. Ecografía de alta resolución. b. Cordocentesis (toma de sangre umbilical). c. Amniocentesis. d. Biopsia de microvellosidades coriónicas.

¿Qué es un test genético?. a. Una prueba que analiza el ADN, los cromosomas o las proteínas para detectar modificaciones asociadas a enfermedades. b. Un análisis de sangre rutinario para comprobar la función hepática. c. Un examen médico que mide los niveles de azúcar en sangre. d. Un estudio de la herencia de rasgos físicos no relacionados con enfermedades.

El síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario está asociado principalmente a mutaciones en línea germinal de los genes: a. MLH1 y MSH2. b. APC y MUTYH. c. KRAS y BRAF. d. BRCA1 y BRCA2.

¿Cuál es la herramienta principal que utiliza la enfermera en la consulta de consejo genético para representar gráficamente la historia oncológica familiar y evaluar patrones de herencia?. a. Genograma de salud mental. b. Algoritmo de decisión terapéutica de la SEOM. c. Árbol genealógico o pedigrí de al menos tres generaciones. d. Escala de toxicidad de la OMS.

¿Cuál es el origen principal de la agregación de casos en el cáncer familiar?. a. La interacción multifactorial entre la susceptibilidad genética poligénica y factores ambientales compartidos. b. La herencia autosómica dominante de un gen supresor de tumores. c. Una mutación germinal en un gen de alta penetrancia (ej. BRCA1). d. Un único impacto somático en un oncogén durante el desarrollo embrionario.

En el cáncer esporádico, ¿qué factor se considera el principal determinante de riesgo debido a la mayor probabilidad de errores en la replicación del ADN?. a. La dieta hipocalórica. b. La altitud. c. El envejecimiento. d. El sexo biológico.

¿Cómo se denominan los genes que en condiciones normales estimulan la división celular, pero que al mutar pueden transformarse en genes causantes de cáncer?. a. Genes de arresto celular. b. Protooncogenes. c. Genes de reparación del ADN. d. Genes supresores de tumores.

¿Qué factor contribuye más frecuentemente a la aparición de la agregación familiar de cáncer o "cáncer familiar"?. a. Una mutación de novo en el gen TP53. b. El azar estadístico puro en el 100% de los casos. c. La exposición accidental a radiaciones ionizantes en el entorno laboral de un solo miembro. d. La combinación de estilos de vida compartidos (dieta, tabaco) y susceptibilidad genética poligénica.

¿Cuál de los siguientes porcentajes representa mejor la incidencia de cánceres con un componente estrictamente hereditario en la población general?. a. Más del 50%. b. Aproximadamente el 25%. c. Entre el 5% y el 10%. d. Menos del 1%.

¿Qué hallazgo en la historia clínica debe alertar a la enfermera sobre la sospecha de un síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario?. a. Presencia de pólipos hiperplásicos aislados. b. Cáncer de mama bilateral. c. Antecedentes de tabaquismo activo en la familia. d. Cáncer de mama en una mujer de 75 años.

¿Cuál es la función principal de la enfermera en una consulta de asesoramiento genético oncológico respecto al árbol genealógico?. a. Recoger la historia oncológica de al menos tres generaciones para identificar el patrón de riesgo. b. Prescribir las pruebas de cribado necesarias según los antecedentes. c. Diagnosticar la mutación específica mediante la observación de rasgos físicos. d. Realizar la secuenciación del ADN en la misma consulta.

¿Cuál es la principal diferencia entre el cáncer esporádico y el hereditario explicada por el modelo de Knudson?. a. No existe diferencia clínica, sólo genética. b. El hereditario suele aparecer a edades más tempranas y puede ser multifocal o bilateral, ya que todas las células tienen ya el "primer impacto". c. El hereditario suele ser unilateral y único. d. El esporádico aparece a edades mucho más tempranas.