bioquimica humana

INACTIVACION DEL CROMOSOMA X. Se consigue mediante modificaciones epigenéticas como la metilación del ADN Y modificaciones de histonas. Se consigue mediante la deleción (degradación) de uno de los cromosoma X. En el cromosoma X inactivado, algunas regiones si que se transcriben. A y C son correctas.

2. En el proceso de replicación de las células eucariotas: Las proteínas primasas independientes añaden el cebador estando unidas a la helicasa que va abriendo la doble cadena. Las proteínas primasas independientes añaden el cebador estando unidas a la helicasa que va abriendo la replicacion. La DNApola/prim añade el cebador e inicia la elongación unos pocos nucleótidos. Las proteínas RPA (SSB en procariotas) añaden los cebadores para el inicio de la replicación.

3. En la regulación postranscripcional los piRNA: Se unen a una proteína llamada Piwi para realizar su función de silenciamiento. Unida a Piwi reclutan maquinaria epigenética como HDAC o DNA-MT. Su proceso de maduración y activación es exactamente igual al de los siRNA y miRNAs. A y B son correctas.

4. Con respecto a los mecanismos de procesamiento de intrones del RNA eucariota: Los de tipo I y Il, denominados autocatalíticos, requieren de ATP para el corte y empalme de exones. El tipo III, característico del mRNA, requiere de secuencias específicas en los exones (como GU y AG al inicio y final respectivamente de cada exón). En el tipo IV, que procesa RNA transferente, las quinasas mediante gasto de ATP provocan la transesterificación para eliminar el intrón. En el tipo Ill, la eliminación de intrones está mediada por el espliceosoma constituido por el pre-mRNA junto a varias ribonucleoproteínas pequeñas nucleares (sRNP).

5. En la compactación del ADN: En la fibra básica de cromatina (11nm) las histonas se enrollan en torno a la cadena de ADN. Las histonas son las únicas proteínas que intervienen en la compactación del ADN. Existen proteínas no histónicas que sirven de andamiaje en la formación de los bucles radiales. A y B son correctas.

6. Con respecto a la heteroplasmia: Se trata de un fenómeno que se da por afectación del ADN mitocondrial. Consiste en que el fenotipo asociado a una mutación en el mtDNA va a depender de la proporción relativa de mtDNA normal y mutante en las células de un tejido concreto. Se debe a alteraciones de las secuencias de ADN altamente repetitivas. A y B son correctas.

7. Con respecto al inicio de la traducción: La traducción en eucariotas empieza en el núcleo y termina en el citoplasma. Los aminoácidos deben ser activados por la aminoacil-tRNA sintetasa. En procariotas, existe un paso adicional que es la formación del complejo de preiniciación. El RNA que tiene que traducirse se une primero al tRNA con la metionina y después a la subunidad grande del ribosoma y finalmente a la subunidad pequeña.

8. Durante la actividad de la ARN polimerasa: Topoisomerasas van actuando por delante y por detrás de la cadena de ADN por donde esta la RNA poli. para facilitar la transcripción y evitar que se rompa la doble hebra. En el interior de la RNA polimerasa se produce una hibridación temporal entre una de las cadenas del ADN y la de RNA que se está sintetizando. La RNA polimerasa transcribe sin necesidad de abrir (separar) la doble cadena del ADN. A y B son correctas.

9. Con respecto a la cromatina: Se trata de un entramado formado por ADN, proteínas y lípidos. La heterocromatina es un entramado de proteína y ADN condensado que impide la expresión de los genes contenidos en ella. La eucromatina se trata de regiones de ADN y proteínas poco condensadas que impide la expresión de genes contenidos en ella. Durante la mitosis, los genes de eucromatina se expresan.

10. Con respecto a la traducción: Las secuencias de Shine Dalgarno y Kozak facilitan la correcta pauta de lectura. Parte de la secuencia del rRNA 165 de la subunidad pequeña de los ribosomas procariotas es complementaria a la secuencia de Shine Dalgarno del mRNA a traducir. En procariotas primero se une el mRNA a la subunidad pequeña del ribosoma y después se une el tRNA con el primer aa. Mientras que en eucariotas primero se unen el tRNA con el primer aa a la subunidad pequeña del ribosoma y ambos al mRNA. Todas son correctas.

11. Sobre el control metabólico del operón lac: [Glucosa] baja/nula + [Lactosa] alta: se transcribe a niveles altos. [Glucosa] alta + [Lactosa] baja/nula: se transcribe a niveles bajos. Glucosa] alta + [Lactosa] alta: se inhibe la transcripción. [Glucosa] baja/nula + [Lactosa] baja/nula: se transcribe a niveles altos.

12. Con respecto al ácido nitroso. Reacciona con el ADN y establece enlaces cruzados entre bases de la misma hebra o de ambas hebras. Es un mutágeno endógeno. Acelera la desaminación oxidativa (C→U). B y C son correctas.

13. Con respecto al proceso de terminación de la transcripción: En eucariota el mecanismo es diferente para cada tipo de RNA polimerasa (I, II o III). En procariotas siempre es dependiente de Rho. En eucariota la RNA polimerasa II forma una horquilla que facilita la separación del RNA formando el DNA. Todas son falsas.

14. Bloqueo de la transcripción por metilación del ADN: Únicamente se metila la región del promotor antes del inicio de transcripción para provocar el bloqueo. Las proteínas MeCP1 y MeCP2 reconocen y se unen a las islas CpG metiladas contribuyendo al bloqueo de la transcripción. El bloqueo se produce porque la metilación del ADN provoca una mayor compactación de la cromatina. La metilación del ADN no bloquea, favorece la transcripción (es activadora).

15. En la regulación postranscripcional. La vida media de las diferentes RNA (t, r o mRNAs) tras la transcripción es igual para todos ellos. No se considera como elemento de la regulación post transcripcional la adición de la caperuza 5'3 o la poli (A) en el 3' del mRNA. La citidina desaminasa provoca el cambio de una C por una U en el mRNA del gen APOB originando un codón de stop que acortará el tamaño de la proteína /generando LDL en el intestino). Todas son correctas.

16. En el modelo de E. Coli para el inicio de replicación. Es necesario la unión de 8 unidades de DnaC-ATP a la doble hebra para provocar la apertura de la cadena en la region DUE. DNAB se une a las cadenas ya separadas para que no vuelvan a religarse. Es necesario la unión de 8 unidades de DNA A-ATP a la doble hebra para provocar la apertura de la cadena en la región DUE. Todas son falsas.

18. En la regulación postranscripcional: Los miRNA, pero no los siRNA actúan favoreciendo la expresión de genes. DICER corta la doble cadena y RISC separa ambas cadenas y degrada una de ellas en el proceso de maduración tanto de los miRNA como de los siRNA. Los miRNA son de origen externo mientras que los siRNA son sintetizados por la propia célula. Todas son correctas.

19. En el operón lac: La mutación del represor puede inducir una expresión constante del operón a bajos niveles en un medio con glucosa. La mutación del represor puede inducir una expresión constante del operón a altos niveles en un medio con glucosa. La mutación del represor puede inducir una expresión constante si se muta el dominio de unión a la alolactosa. A y C son correctas.

17. En el proceso de terminación de la replicación de células humanas: Las células germinales y cancerígenas tienen actividad telomerasa. La telomerasa añade las secuencias repetidas teloméricas en la cadena molde (la cadena simple resultante de la secuencia perdida en el último fragmento de Okazaki). En el final del telómero la cadena 3' simple de ADN se intercala sobre la doble cadena formando un bucle de proteccion. Todas son correctas.

20. En la regulación postranscripcional. Las estructuras secundarias del mRNA no intervienen en la regulación postranscripcional. La regulación de la traducción del mRNA de ferritina depende de la concentración de Fe. La protección de la degradación del mRNA del receptor de transferrina depende de la unión al mismo de la proteína de unión al elemento de respuesta al Fe (IRÉ-BP). B y C son correctas.