Bioquimica Humana II
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Título del Test:![]() Bioquimica Humana II Descripción: Todas las unidades parcial 1 |




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Carbohidrato de la sangre. Glucosa. Lactosa. Función de los carbohidratos. Reserva energetica. Almacen de energia. Fuente de energia. Ninguna anterior. Como se llama a las reservas de carbohidratos. Glucogeno. Glucosa. Aminoacidos. Celulosa. En donde se almacena el glucogeno. Higado. Musculo. Huesos. Uñas. Que es un antigeno. Globulos blancos, son defensas y nos defenderan de algun virus (Ejemplo). Es algo extraño que entra al cuerpo como por ejemplo una bacteria. Que es un anticuerpo. Globulos blancos, son defensas y nos defenderan de algun virus (Ejemplo). Es algo extraño que entra al cuerpo como por ejemplo una bacteria. Quien es el donador universal por no poseer antigenos. O. A. B. AB. Monosacarido de 5 carbonos. Hexosa. Pentosa. Galactosa. Hexosa - fructosa. Está en jugos de frutas, vegetales y en la miel, se metaboliza mas rapido que la glucosa, son "peligrosos" (Principal causante de obesidad y diabetes). Hexosa. Pentosa. Galactosa. Hexosa - fructosa. Formada por una glucosa+lactosa, siempre forma parte de la lactosa y de muchos polisacaridos incluyendo galactolipidos, gomas y mucilagos. Nunca está solita. Hexosa. Pentosa. Galactosa. Hexosa - fructosa. Son los tipos de Carbohidratos (Isomeros) que procesa el cuerpo. D. L. Alfa. Beta. Si en un carbono anomerico el hidroxilo está hacia arriba es: Alfa. Beta. Si en un carbono anomerico el hidroxilo está hacia abajo es: Alfa. Beta. Une monosacaridos y carbohidratos, pero cuando se genera entre el carbono anumerico 1 con el hidroxilo 2 liberando una molecula de agua se llama. Enlace glucosidico. Enlace peptidico. Enlace covalente. Cuando une 2 monosacaridos y queda un oxigeno a eso se le llama: Enlace O- glucosidico. Enlace O- peptidico. Enlace O- covalente. Tienen un grupo anomérico intacto y que a través del mismo puede reaccionar como reductores con otras moléculas que actuaran como oxidantes. Azucares Reductores. Agentes Oxidantes. Monosacaridos. Disacaridos. Azúcar reductor mas abundante. Lactosa. Fructosa. Galactosa. Glucosa. Los disacaricos como maltosa, lactosa, celobiosa o sacarosa son reductores, menos: Maltosa. Lactosa. Sacarosa. Celobiosa. Los disacaridos son formados por 2 azucares: Hexosas. Pentosas. Fructosas. Lactosas. Glucosas. Producto obtenido de la degradación del almidon, dos moleculas de glucosa unidas mediante un enlace alfa-1-4-glucosidico, es soluble y un azucar reductor. Maltosa. Galactosa. Sacarosa. Fructosa. Producto obtenido de una molecula de glucosa y una de fructosaunidas mediante un enlace alfa-1-beta-2, no posee propiedades reductoras. Maltosa. Galactosa. Sacarosa. Fructosa. Producto obtenido de una molecula de glucosa y una de galactosa mediante un enlace beta-L, 4-glucosidico , tiene propiedades reductoras. Maltosa. Lactosa. Sacarosa. Fructosa. Proteina de la leche. Caseina. Lactosa. Mielina. Lactasa. Son los unicos que entran al enterosito (Torrente sanguineo). Monosacaridos. Disacaridos. Ordene la frase correctamente: por_lo_que_sale_como_diarrea. Sin_lactasa_en_el_intestino_el_carbohidrato_llega_como_lactosa por_lo_que_genera_gas_hidrogeno_y_sale_como_flatulencias. Los_lactobasilos_fermentan_a_la_lactosa y_el_intestino_se_llena_de_agua_en_contra_gradiente_de_concentración se_comienza_a_concentrar_la_lactosa. La leche entera tiene. 2 azucares reductores (Glucosa y galactosa). 1 azucar reductor (Lactosa). La leche deslactosada tiene. 2 azucares reductores (Glucosa y galactosa). 1 azucar reductor (Lactosa). Tienen un alto peso molecular y esta compuesto por un gran numero de hexosas o en menor grado de residuos de pentosas. Homopolisacaridos. Disacaridos. Monosacaridos. Representa la mayor reserva alimenticia de carbohidratos para vegetales. Almidon. Glucogeno. Celulosa. Quitina. Los enlaces alfa-1-4 de amilosa son en. Espiral. Ramificación. Los enlaces alfa-1-6 de amilosa son en. Espiral. Ramificación. Compuesto por cadenas ramificadas de alfa-D glucosa ligadas por enlaces de alfa-1-4 y alfa-1-6. Glucogeno. Almidon. Celulosa. Quitina. Cadenas muy largas de D-glucosa enlazadas por beta-1,4. Es polisacarido muy estable, es el carbohidrato mas abundante en la naturaleza y es fundamental en la pared celular vegetal. Glucogeno. Celulosa. Almidon. Quitina. Unidades repetidas de N-Acetil-C-Glucosamina unida por enlaces beta-1,4 similar a la celulosa, se encuentra en cuticula de insectos y esqueleto de curstaceos. Quitina. Celulosa. Glucogeno. Almidon. Polimeros lineales con unidades repetitivas de disacaridos. Homoaminoglucanos. Glucosaminoglucanos. Polisoaminoglucanos. Heteropolisacaridos. Acumulación excesiva de glucosaminoglucanos por deficiencia de enzimas lisosomicas. Mucopolisacaridosis. Heteropolisacaridosis. Homopolisacaridosis. Grupo de carbohidratos complejos clasificados dentro del grupo de polisacaridos, en donde se incluyen a todos los carbohidratos que están compuestos por mas de 10 unidades, ademas de ser 2 tipos de monosacaridos diferentes. Heteropolisacaridos. Homopolisacaridos. Glucosaminoglucanos. Las ulceras gastricas son una patologia relacionada con. Heteropolisacaridos. Homopolisacaridos. Glucosaminoglucanos. Son patoligias por culpa de la leche. Galactosemia. Intolerancia a la lactosa. alergia a la caseina. Todas las anteriores. Ninguna es correcta. Proteinas unidas covalentemente a carbohidratos por enlaces N u O. Glucoproteinas. Proteoglucanos. Hay mas carbohidratos que proteinas, aproximadamente del 90 al 95%, son muchas cadenas de glucosaminoglucanos unidos por enlaces covalentes a proteinas. Glucoproteinas. Proteoglucanos. Productos obtenidos por la digestion de carbohidratos (SIEMPRE). Galactosa. Glucosa. Sacarosa. Fructosa. Maltosa. Lactosa. Todas las anteriores. Ninguna. En donde inicia la digestion. Boca. Estomago. Intestino. Traquea. Garganta. Que enzima se libera en la boca para la digestión. alfa-amilasa salival (ptialina). Isomerasa. Sintasa. Hexoquinasa. Ordene la frase correctamente: El_pancreas_secreta_cck(Colecistocinina)_la_que_estimulará_al_pancreas En_el_estomago_se_desactiva_la_alfa-amilasa_salival. para_que_secrete_bicarbonato_y_asi_neutralizando_el_pH_acido_del_estomago_que_baja_hacia_el_intestino. esta_cortará_los_enlaces_alfa-1-6. Neutralizando_el_pH_inicia_otro_proceso, Inicia_en_la_boca La_alfa-amilasa_salival_hace_dextrinas_como_isomalrosa. la_cual_trabaja_en_pH_ligeramente_acido_y_rompe_enlaces_alfa-1-4. en_donde_se_libera_la_enzima_alfa-amilasa_salival el_pancreas_secreta_alfa-amilasa_pancreatica. Que Glut se usa para la difusion facilitada independiente de Na. Glut 1-glut 4. Glut 2-glut 4. Glut 5. Slgt 1 y 2. Saca monosacaridos al torrente sanguineo. Glut 1-glut 4. Glut 2-glut 4. Glut 5. Glut 2. Requiere que se una sodio y glucosa al mismo tiempo para dejarlos pasar, ahi deja pasar a ambos y saca del enterocito un Glut 2 a la glucosa. Glut 1-glut 4. Glut 2-glut 4. Glut 5. Slgt 1 y 2. Oxidación de una glucosa para formar 2 de piruvato, 2 ATP y 2 NADH. Glucolisis. Gluconeogenesis. Glucogenosis. Glucogenesis. Glucogenolisis. En la glucolisis la D-glucosa pasa a glucosa-6-fosfato por la enzima. Hexoquinasa. Isomerasa. Hexocinasa glucocinasa. En la glucolisis la glucosa-6-fosfato pasa a fructosa-6-fosfato por la enzima. Hexoquinasa. Isomerasa. Hexocinasa glucocinasa. Fosfohexosa isomerasa. En la glucolisis la fructosa-6-fosfato pasa a fructosa-1,6-difosfato por la enzima. Hexoquinasa. Isomerasa. Hexocinasa glucocinasa. Fosfohexosa isomerasa. Fosfofrutocinasa. En la glucolisis la fructosa-1,6-difosfato pasa a Dihidroxiacetona y glyceraldeido por la enzima. Hexoquinasa. Aldosa. Hexocinasa glucocinasa. Fosfohexosa isomerasa. Fosfofrutocinasa. El glyceraldeido pasa directo a la etapa dos, pero la dihidroxiacetona debe de: Isomerarse. Forforilarse. Cortarse. Si la dihidroxiacetona no se vuelve glyceraldehido se vuelve. Cuerpo cetonico. Atp. NADH. Quien isomeriza a la dihidroxiacetona. Triosa fosfato isomerasa. Hexocinasa. Gliceraldehido 3-fosfatodeshidrogenasa. La enzima que va a a deshidrogenar al glyceraldehido-3-fosfato es. Gliceraldehido 3-fosfatodeshidrogenasa. Hexocinasa. Isomerasa. En la glucolisis el fosfoenolpiruvato + ADP pasa a Piruvato + ATP por la enzima: Piruvato cinasa. Hexocinasa. Gliceraldehido 3-fosfatodeshidrogenasa. Destinos del piruvato. Mitocondria para iniciar ciclo de krebs. Acido lactico. Ninguna. Todas las anteriores. La hexocinasa 4 actua como: Sensor de glucosa. Contracción. Libera sustancias. Hormonas que regulan la glucolisis. Glucagon. Insulina. Aminas. Oxitocina. Viene de las celulas beta del pancreas, secreta cuando la glucemia se eleva y activa la fosfructocinasa. Insulina. Glucagon. Viene de las celulas alfa del pancreas, se activa cuando la glucemia es baja, disminuye la fructocinasa para la glucolisis pero la activa para la gluconeogenesis. Insulina. Glucagon. En musculo cardiaco y esqueletico promueve la glucolisis, fosforila AMP para dar energia ante estres o ejercicio. AMPK. AMPG. Producto de la glucolisis Anaerobica. 2 piruvato, 2 NADH, 2 ATP. Lactato. Difusion facilitada. Glut. SGLT. Cotransporte-antiporte. Glut. SGLT. Sintesis de glucosa nueva apartir de sustratos no carbohidratos, alimenta al organismo cuando no se alimenta y requiere energia. Glucolisis. Gluconeogenesis. Glucogenosis. Glucogenesis. Glucogenolisis. En la gluconeogenesis cataliza gracias a 2 enzimas reversibles, estas son: Piruvato carboxilasa, Fosfo enol piruvato. ASTm y ASTc. 2 NADH de la glucolisis necesitan entrar a citoplasma por medio de: Lanzadera de Malato. Hexocinasas. Ligasas. Metabolismo de tejido adiposo, ocurre en higado y riñon, se convierte en glucosa sanguinea. Glicerol. Lactato. Cetonas. Aminoacidos alfa-cetoacidos. Ocurre en higado y musculo, lo libera eritrocitos y celulas musculares. Glicerol. Lactato. Cetonas. Aminoacidos alfa-cetoacidos. La glucosa de torriente sanguineo llega a musculo, ahi ocurre glucolisis, eso manda a lactato a sangre y a higado, el lactato se convierte en piruvato. El higado es glucogenico, hace glucosa y eso vuelve al musculo. todo esto es: Ciclo de Cori. Ciclo de Alanina. La alanina llega al higado por el torriente sanguineo, en higado se separa produciendo piruvato y glutamato, el piruvato en el musculo hace gluconeogenesis y crea glucosa, y el glutamato irá a ciclo de la urea. Ciclo de Cori. Ciclo de la Alanina. Ocasiona Anemia Hemolitica. Deficiencia de piruvato.cinasa. Deficiencia de Glucagon-piruvato. Iniciador del metabolismo de glucogeno. Glucogenina. Metionina. Aldosterina. Ocurre despues de ingerir carbohidratos cuando la glucosa se eleva demasiado. Glucolisis. Glucogenesis. Gluconeogenesis. Corta glucosa de la UDP. Glucogeno sintasa. Glucogeno isomerasa. Glucogeno fosforilasa. Se inicia en horas de ayuno y termina debido a la deplecion de las reservas de glucogeno a las 30 horas de desayuno, elimina moleculas de glucosa de los polimeros de glucogeno cuando la glucosa en sangre baja. Glucolisis. Glucogenesis. Gluconeogenesis. Glucogenolisis. Corta enlaces alfa-1,4. Glucogeno fosforilaza. Glucogeno isomerasa. Glucogeno aldolasa. La enzima deja de cortar hasta alcanzar la: Glucosa. Dextrina limite. Aldosas. Funciones de la enzima desramificadora. Transferasa. Desrramificadora. Fosoforilar. Ligar. Oxidación de la glucosa que no genera ATP. Via de las pentosas fosfato. Ciclo de cori. Ciclo de alaninas. Se produce NADPH y ribosoma-5-fosfato. Via de las pentosas fosfato. Ciclo de cori. Ciclo de alaninas. Oxidación de la glucosa. Via de las pentosas fosfato. Ciclo de cori. Ciclo de alaninas. Via del acido Uronico. Produce Acido Uronico que ayuda a procesar bilirubinas). Via de las pentosas fosfato. Ciclo de cori. Ciclo de alaninas. Via del acido Uronico. Enzima que si se carece genera pentosuria. D-xilulosa-reductasa. L-xilulosa-oxidasa. Es el periodo posterior a la ingesta de alimentos en diabeticos. Periodo posprandial. Digestion. Transaminasas más importantes. TGO. TGP. ALT. AST. Las reacciones de Transaminación son. reversibles. irreversibles. Por medio de la lanzadera de malato 2 NADH de la glucosis, necesita entrar a citoplasma y esto puede ser de 2 formas, las cuales son: La malato Aspartato. Fructosa-1,6-bifosfato en fructosa 6-fosfato. Aminoacidos alfa-cetoacidos. Ninguna. Que transfiere la lanzadera de malato. Grupos cetos. Grupos aminos. Grupos hidroxilo. Grupos aldehidos. Por medio de la lanzadera de malato y la forma de malato aspartato, a que se refiere MDHc: Malato deshidrogenasa Citosolica. Deshidrogenasa mitocondrial. Son enzimas aspartaticas. Por medio de la lanzadera de malato y la forma de malato aspartato, a que se refiere MDHm: Malato deshidrogenasa Citosolica. Malato deshidrogenasa mitocondrial. Son enzimas aspartaticas. Por medio de la lanzadera de malato y la forma de malato aspartato, a que se refiere ASTm y ASTc: Malato deshidrogenasa Citosolica. Malato deshidrogenasa mitocondrial. Son enzimas aspartaticas. En la lanzadera de malato quienes se unen para reducir al oxalacetato a malato?. MDHc y NADH. ASTm y MDHm. MDHm y MDHc. Gracias a la MDHm y NAD, el malato se vuelve. OAA. ACC. OAO. AMD. En la lanzadera de malato, el aspartato sale con: Glutamato. Cetonas. Carbohidratos. Agua. El piruvato, en el higado hace. Glucogenesis. Glucolisis. Gluconeogenesis. Glucosis. |