bioquimica I test 8

¿Qué valor tiene el ΔG real de una reacción en equilibrio?. Cero. Un valor muy negativo. El mismo valor que la temperatura. Un valor siempre positivo.

¿Qué velocidades son iguales en el equilibrio dinámico?. La velocidad de la reacción directa y la de la inversa. La velocidad de difusión y la de transporte activo. La velocidad de dos reacciones sin relación entre sí. La velocidad de síntesis de ATP y la del calor.

En el equilibrio, ¿qué ocurre con las concentraciones?. Todas se igualan obligatoriamente. Las de los reactivos aumentan continuamente. Las de los productos se hacen siempre cero. Se mantienen constantes, sin tener que ser iguales.

Si ΔG < 0, ¿qué sentido está favorecido termodinámicamente?. El sentido directo de la reacción escrita. Ningún sentido, porque hay equilibrio. El sentido inverso de la reacción escrita. Ambos sentidos por igual.

Si ΔG > 0, ¿qué ocurre con la reacción directa aislada?. Está necesariamente en equilibrio. Es endergónica y necesita un impulso energético adecuado. Tiene una velocidad directa igual a cero por definición. Es exergónica y libera energía libre.

¿Cómo es el ΔG de una reacción exergónica?. Siempre cero. Independiente del estado de reactivos y productos. Negativo. Positivo.

¿Qué caracteriza a una reacción endergónica?. Los productos tienen mayor energía libre que los reactivos. Su ΔG real es necesariamente cero. Se detienen todos los movimientos moleculares. Los productos tienen menor energía libre que los reactivos.

¿De qué depende el ΔG real además del valor estándar?. Exclusivamente de la cantidad de agua de la célula. Solo del nombre de la enzima. De las condiciones reales, incluidas las concentraciones. Solo del número total de átomos.

¿Qué representa el ΔG°′ en bioquímica?. La velocidad máxima de una enzima. La cantidad de ATP almacenada en un tejido. Un cambio de energía libre en condiciones estándar bioquímicas. El cambio de energía libre de cualquier célula sin excepciones.

Para A ⇌ B, ¿qué cociente de concentraciones aproxima Q?. [A] + [B]. [A]/[B]. [B]/[A]. [A] × [B].

¿Cómo afecta aumentar A al equilibrio de A ⇌ B?. Favorece inicialmente la formación de B. Favorece inicialmente la formación de A. No puede alterar la tendencia de la reacción. Obliga a que se destruyan todos los productos.

¿Qué efecto tiene retirar B de la reacción A ⇌ B?. Hace que ambas concentraciones sean siempre iguales. Favorece que B se transforme en A. Convierte la reacción en una reacción sin energía libre. Favorece que A se transforme en B.

¿Puede un ΔG°′ positivo coexistir con un ΔG real negativo?. Sí, si las condiciones reales favorecen suficientemente los productos. Solo cuando ya existe equilibrio. No, el signo estándar fija siempre el signo real. Solo si desaparece la conservación de la energía.

¿Qué caracteriza a una reacción próxima al equilibrio?. Un ΔG real siempre muy negativo. Un ΔG real cercano a cero y facilidad para cambiar de sentido. Una imposibilidad absoluta de volver a formar reactivos. Un consumo obligatorio de dos ATP por cada producto.

¿Cómo es el ΔG real de un paso celular muy alejado del equilibrio?. Siempre cero. Independiente de todas las concentraciones. Muy negativo en el sentido fisiológico favorecido. Idéntico al de cualquier otra reacción celular.

¿En qué producto termina la glucólisis?. Piruvato. Glucógeno. Acetilcolina. Urea.

¿Qué pasos de la glucólisis son prácticamente irreversibles?. Todas las reacciones por igual. Los catalizados por hexocinasa, PFK-1 y piruvato cinasa. Solo las reacciones de la cuarta a la novena. Ninguno: todos tienen siempre ΔG igual a cero.

¿Cómo se calcula el ΔG global de reacciones consecutivas?. Sumando sus ΔG con la estequiometría correspondiente. Escogiendo siempre el ΔG más positivo. Multiplicando todos sus ΔG. Igualándolo a cero cuando participa una enzima.

¿Por qué puede avanzar una ruta con pasos próximos al equilibrio?. Porque esos pasos tienen una velocidad necesariamente nula. Porque las concentraciones dejan de influir en la ruta. Porque todos los pasos tienen el mismo ΔG°′. Por la conexión entre pasos y el consumo de sus productos.

¿Qué diferencia un estado estacionario metabólico del equilibrio?. Impide intercambiar materia o energía con el entorno. Exige que no ocurra ninguna reacción. Puede mantener concentraciones constantes con flujo neto. Exige concentraciones iguales de todos los metabolitos.

¿En qué consiste el acoplamiento energético?. En conectar un proceso endergónico con otro exergónico. En hacer que todas las reacciones tengan ΔG igual a cero. En impedir cualquier transferencia de energía. En sumar dos procesos desfavorables para volverlos favorables.

¿Qué ΔG global permite impulsar un proceso acoplado hacia delante?. Un ΔG global positivo. Un ΔG global negativo. Solo un ΔG global exactamente igual a cero. Cualquier ΔG, porque basta con mezclar los reactivos.

Al sumar +13,8 y −30,5 kJ/mol, ¿cuál es el ΔG global?. +44,3 kJ/mol. −16,7 kJ/mol. +16,7 kJ/mol. −44,3 kJ/mol.

Al sumar +40,0 y −30,5 kJ/mol, ¿qué ocurre con el proceso global?. Sigue siendo endergónico: ΔG = +9,5 kJ/mol. Queda en equilibrio: ΔG = 0 kJ/mol. Se vuelve exergónico: ΔG = −9,5 kJ/mol. Se vuelve exergónico: ΔG = −70,5 kJ/mol.

Si la suma de los ΔG es exactamente cero, ¿qué significa?. Que existe el máximo impulso posible hacia delante. Que ya no hay movimientos ni colisiones moleculares. Que no hay una fuerza impulsora neta en esas condiciones. Que el proceso global es fuertemente endergónico.

¿Qué componentes forman el ATP?. Adenina, desoxirribosa y un grupo fosfato. Guanina, ribosa y dos grupos fosfato. Timina, desoxirribosa y tres grupos fosfato. Adenina, ribosa y tres grupos fosfato.

¿Qué productos forma la hidrólisis de ATP a ADP?. Adenina y tres moléculas de glucosa. ADP y oxígeno molecular. AMP y pirofosfato. ADP y fosfato inorgánico.

¿Qué se forma cuando el ATP se convierte directamente en AMP?. AMP y pirofosfato. Adenosina y oxígeno. ADP y fosfato inorgánico. AMP y dióxido de carbono.

¿Qué productos genera la hidrólisis del pirofosfato?. Una molécula de ADP y una de glucosa. Dos moléculas de ATP. Una molécula de NADH y un protón. Dos fosfatos inorgánicos.

¿Por qué puede ser favorable la hidrólisis del ATP?. Porque romper cualquier enlace siempre libera energía. Por el balance global y la mayor estabilización de los productos. Porque se transforma directamente en una proteína. Porque desaparece toda la energía de las moléculas.

¿Qué interacción contribuye a la energía libre de hidrólisis del ATP?. La atracción entre tres cargas positivas de la adenina. La formación de enlaces peptídicos entre sus fosfatos. La repulsión entre cargas negativas de los grupos fosfato. La ausencia completa de agua alrededor del ATP.

¿Qué molécula dona el fosfato al inicio de la glucólisis?. Urea. NADH. ATP. Oxígeno.

¿Cuál es la reacción global de fosforilación inicial de la glucosa?. Glucosa + ADP → glucosa-6-fosfato + ATP. Glucosa + NADH → glucosa-6-fosfato + NAD⁺. Glucosa + ATP → glucosa-6-fosfato + ADP. Glucosa-6-fosfato + ATP → glucosa + ADP.

¿Cuál es el ΔG°′ aproximado de ATP → ADP + Pi?. −30,5 kJ/mol. −30,5 mol/kJ. 0 kJ/mol. +30,5 kJ/mol.

¿El ΔG real de hidrólisis del ATP tiene que ser −30,5 kJ/mol?. No; depende también de ATP, ADP, Pi y otras condiciones. Sí; es idéntico en todos los tejidos y situaciones. No; en una célula viva siempre es exactamente cero. Sí; las concentraciones solo modifican la temperatura.

¿Cómo mantiene la célula una disponibilidad continua de ATP?. Regenerándolo continuamente a partir de ADP y fosfato. Convirtiendo sus fosfatos en aminoácidos de reserva. Acumulando un depósito permanente que nunca se consume. Impidiendo que participe en las reacciones celulares.

¿Qué sustancias sirven como reservas energéticas a largo plazo?. Oxígeno y agua. ATP y AMP como grandes depósitos permanentes. ADP y fosfato inorgánico. Glucógeno y triacilglicéridos.

¿Por qué es útil el potencial de transferencia intermedio del ATP?. Hace que el ATP sea el compuesto de mayor energía posible. Impide cualquier intercambio de grupos fosfato. Permite recibir fosfato de unos compuestos y cederlo a otros. Evita que el ADP pueda volver a transformarse en ATP.

¿Qué permite fosforilar ADP mediante un donante de fosfato?. La ausencia completa de una enzima y de sustratos. Una transferencia enzimática con balance energético favorable. Que el proceso global tenga un ΔG siempre positivo. La mera presencia de cualquier compuesto con fósforo.

¿Qué puede aumentar el impulso de un proceso que utiliza ATP?. Mantener siempre el proceso global con ΔG positivo. Eliminar los mecanismos de acoplamiento entre reacciones. Impedir toda transformación posterior de sus productos. Formar AMP y PPi y después hidrolizar el PPi.

¿Qué sustratos nitrogenados se combinan para formar glutamina?. Lactato y nitrato. Glutamato y amonio. Piruvato y urea. Glucosa y creatina.

¿Cómo se favorece la síntesis de glutamina desde glutamato?. Acoplándola a la utilización de ATP. Haciendo que el balance global siga siendo desfavorable. Usando el oxígeno como donante de fosfato. Eliminando todo el ATP de la reacción.

¿Qué intermediario activado participa en la síntesis de glutamina?. Glucosa-6-fosfato. γ-glutamil fosfato. Fosfoenolpiruvato. Fructosa-1,6-bisfosfato.

¿Qué ocurre tras formar γ-glutamil fosfato?. Reacciona con amoníaco y se forman glutamina y Pi. Se une a tres ATP para formar una proteína completa. Se oxida a piruvato y forma dos NADH. Se transforma en glucosa y oxígeno.

¿Qué función cumple la glutamina en el metabolismo del nitrógeno?. Transporta exclusivamente oxígeno en la sangre. Constituye el principal depósito de fosfato del ATP. Sustituye a todos los aceptores de electrones. Transporta nitrógeno y participa en su utilización metabólica.

¿Qué reacción permite a la fosfocreatina regenerar ATP?. Creatina + ADP ⇌ fosfocreatina + ATP. Fosfocreatina + ADP ⇌ creatina + ATP. Creatina + NADH ⇌ glucosa + ATP. Fosfocreatina + ATP ⇌ creatina + ADP.

Durante un ejercicio intenso, ¿qué utilización de fosfocreatina ayuda?. Su consumo para transformar ATP en ADP. Su consumo para regenerar ATP a partir de ADP. Su utilización como aceptor final de oxígeno. Su conversión en un gran depósito de glucosa.

En recuperación muscular, ¿cómo puede reponerse la fosfocreatina?. Convirtiendo directamente agua en fosfocreatina. Destruyendo ADP sin utilizar ninguna fuente de energía. Transfiriendo un electrón del oxígeno a la glucosa. Transfiriendo un fosforilo del ATP a la creatina.

¿Por qué puede ATP + creatina formar fosfocreatina en la célula?. Porque el ΔG real no tiene relación con las concentraciones. Porque el ΔG real depende de las concentraciones presentes. Porque todas las reacciones se vuelven espontáneas en reposo. Porque un ΔG°′ positivo obliga a que el ΔG real sea cero.

¿Qué papel energético desempeña principalmente la fosfocreatina?. Un depósito que sustituye indefinidamente a los combustibles. Una reserva inmediata para amortiguar la demanda de ATP. El aceptor final de electrones de la respiración. La base nitrogenada del ATP.

¿Qué distingue la fosforilación a nivel de sustrato?. La formación de ATP solo mediante un gradiente de protones. La unión de adenina y glucosa para formar ATP. El paso obligatorio de electrones al oxígeno en ese mismo paso. Un intermediario transfiere directamente un fosforilo al ADP.

¿Dónde se produce el ATP de la glucólisis?. En el núcleo. En el aparato de Golgi. En el interior de los lisosomas. En el citosol.

¿Qué reacción cataliza la piruvato cinasa?. NADH + ADP → NAD⁺ + ATP. Piruvato + ATP → fosfoenolpiruvato + ADP. Fosfoenolpiruvato + ADP → piruvato + ATP. Glucosa + ADP → piruvato + AMP.

¿Cuál es la ganancia neta de ATP por glucosa en la glucólisis?. Dos ATP. Treinta y dos ATP. Cuatro ATP. Un ATP.

En células humanas, ¿dónde ocurre la fosforilación oxidativa?. En la membrana nuclear. En el citosol sin participación de membranas. En la membrana interna mitocondrial. En el aparato de Golgi.

¿Hacia dónde bombea protones la cadena respiratoria mitocondrial?. Del espacio intermembrana a la matriz. Del exterior celular al núcleo. Del núcleo al citosol. De la matriz al espacio intermembrana.

Al sintetizar ATP, ¿hacia dónde pasan los H⁺ por la ATP sintasa?. Del aparato de Golgi a los lisosomas. Del espacio intermembrana a la matriz. Del citosol al núcleo. De la matriz al espacio intermembrana.

¿Qué componentes tiene el gradiente electroquímico de protones?. Una diferencia de presión arterial y otra de glucosa sanguínea. Una diferencia de pH y una diferencia de potencial eléctrico. Solo una diferencia de temperatura. Solo una diferencia en el número de ribosomas.

¿Cómo es la síntesis aislada de ATP a partir de ADP y Pi?. Exergónica en condiciones estándar bioquímicas. Endergónica en condiciones estándar bioquímicas. Una oxidación directa del oxígeno a carbono. Una reacción sin cambio de energía libre por definición.

¿Qué afirmación sobre los lugares de síntesis de ATP es correcta?. Solo puede sintetizarse en las mitocondrias. Solo puede sintetizarse fuera de la célula. Puede sintetizarse en el citosol y en las mitocondrias. Solo puede sintetizarse en el núcleo.

¿Qué significa oxidarse en una reacción redox?. Ganar necesariamente ATP. Perder electrones. Perder exclusivamente protones sin transferir electrones. Ganar electrones.

¿Qué significa reducirse en una reacción redox?. Perder necesariamente todos los protones. Perder electrones. Ganar electrones. Hidrolizar un fosfato sin transferir electrones.

¿Qué hace un agente oxidante al actuar sobre otra sustancia?. Acepta electrones y se oxida. Dona electrones y se reduce. Dona electrones y se oxida. Acepta electrones y se reduce.

¿Qué hace un agente reductor al actuar sobre otra sustancia?. Dona electrones y se reduce. Acepta electrones y se reduce. Acepta electrones y se oxida. Dona electrones y se oxida.

¿Qué relación existe entre oxidación y reducción?. Solo ocurren en reacciones que producen ATP directamente. Pueden transferir los mismos electrones sin un donante. Ocurren acopladas mediante transferencia de electrones. La oxidación crea electrones y la reducción los destruye.

En el par NAD⁺/NADH, ¿cuál es la forma reducida?. NAD⁺. Ambas están igualmente oxidadas. Ninguna puede transportar electrones. NADH.

En el par NAD⁺/NADH, ¿cuál es la forma oxidada?. NAD⁺. Ambas son formas reducidas. El fosfato inorgánico. NADH.

Cuando el NADH dona electrones, ¿qué le ocurre?. Se reduce a NAD⁺. Se convierte en ATP. Se oxida a NAD⁺. Se transforma en oxígeno molecular.

¿Qué semirreacción representa correctamente la reducción de NAD⁺?. NAD⁺ → NADH + 2 e⁻ + H⁺. NAD⁺ + 2 e⁻ + H⁺ → NADH. NAD⁺ + e⁻ → ATP. NADH + 2 e⁻ + H⁺ → NAD⁺.

En el par FAD/FADH₂, ¿cuál es la forma oxidada?. Ambas contienen el mismo estado redox. FAD. NADH. FADH₂.

¿Qué incorpora FAD al convertirse en FADH₂?. Dos electrones y dos protones. Un oxígeno y una molécula de ATP. Tres fosfatos y una ribosa. Dos electrones y ningún protón.

¿Qué papel desempeña el O₂ al final de la cadena respiratoria?. Se convierte en NADH sin transferencia de electrones. Dona fosfato al ADP para formar ATP directamente. Acepta electrones y se reduce a agua. Dona electrones y se oxida a agua.

¿Qué expresa un potencial de reducción más positivo?. Ausencia absoluta de capacidad para reducirse. Mayor tendencia relativa a ceder electrones. Mayor tendencia relativa a aceptar electrones. Una velocidad enzimática obligatoriamente mayor.

¿Qué caracteriza a la forma reducida de un par con E°′ más negativo?. Tiene necesariamente menos electrones que su forma oxidada. Es siempre el aceptor final más potente de electrones. No puede participar en reacciones de oxidación. Puede actuar como mejor donante de electrones frente a otros pares.

En condiciones estándar, ¿qué transferencia es favorable?. Solo si desaparece cualquier diferencia de potencial. Solo entre dos pares con E°′ exactamente idéntico. De un donante con E°′ más positivo a un aceptor más negativo. De un donante con E°′ más negativo a un aceptor más positivo.

Si E°′ aceptor > E°′ donante, ¿qué signo tiene ΔG°′ del transporte?. No puede relacionarse con la diferencia de potencial. Negativo. Siempre cero. Positivo.

¿Cómo aprovecha la cadena respiratoria la energía de los electrones?. Bombea protones sin ninguna fuente de energía. Convierte los electrones directamente en grupos fosfato. Destruye los electrones al producir ATP. Acopla su transferencia al bombeo de protones.

Si NADH transfiere electrones al oxígeno, ¿qué cambios ocurren?. NADH se oxida y el oxígeno se reduce. NADH se reduce y el oxígeno se oxida. Ambos se reducen a la vez. Ambos se oxidan a la vez.

¿Qué confusión debe evitarse al describir una especie reducida?. Describir al NADH como donante de electrones. Relacionar la reducción con ganancia de electrones. Confundir estar reducida con reducirse al donar electrones. Relacionar la oxidación con pérdida de electrones.