BIOQUÍMICA II - GENÉTICA EXAMEN 2021

La representación gráfica que muestra el tiempo libre de enfermedad o el tiempo supervivencia de una serie de pacientes bajo distintos tratamientos o condiciones: Diagrama de Ramachandran. Diagrama de Kaplan-Meier. Diagrama de Flujo. Diagrama de cajas y bigotes. Diagrama de Venn.

¿Qué mecanismo usa la célula para colocar un residuo de selenocisteina en el codón STOP del mRNA, cuando así lo requiere la enzima?. Mediante una riboreductasa acoplada al propio mRNA. Los eucariotas no tenemos selenocisteías, sólo las bacterias y algunos virus. Gracias a una estructura propia de los ribosomas superiores. Usando una estructura tridimensional situado en el extremo 3' no traducido del mRNA. Las selenocisteías se incorporan postraduccionalmente, modificando la cisteina presente en ciertas proteínas.

⁠Si tuviéramos que detener la traducción bacteriana en un momento concreto, ¿Qué compuesto usarías?. Rifampicina. Metrotrexato. Acyclovir. Rifampicina. Tetraciclina.

⁠El promotor del gen TPPT cuenta con una caja de unión a al proteína APR. nE condiciones normales, APR se encuentra pegada ala caja impidiendo le reconocimiento de l a RNA polimerasa del promotor del gen TPPT. Cuando al concentración de inositoltrifosfato aumenta, permitiendo la expresión del gen TPT. ¿Cómo es cataloga este sistema?. Sistema de regulación positivo e inducible. Sistema de regulación positivo y reprimible. Sistema de regulación negativo e inducible. Sistema de regulación negativo y reprimible. Ninguna de las anteriores.

Una técnica de detección de metilación en el ADN requiere el tratamiento con bisulfito, la amplificación de la región mediante un PCR y su posterior secuenciación mediante la técnica de Sanger. Si una región está metilada, entonces: Las citosinas se verían en la secuenciación como citosinas. Las timinas en la secuenciación se verían como citosinas. Las citosinas se verían en la secuenciación como timinas. Las adeninas en la secuenciación se verían como citosinas. Las citosinas se verían en la secuenciación como adeninas.

Si un gen supresor de tumores se encuentra en estado de heterocromatina en un tumor y queremos revertir su expresión, podríamos usar : La forma trifosforilada del Acyclovir. Una sobreexpresión de una histona acetil-transferasa. Un inhibidor de las histonas deacetilasas. Una sobreexpresión de una ribosil transferasa. Un inhibidor de la adelinato ciclasa.

.⁠ ⁠¿Que necesitamos para realizar una copia enforma de ADN (ADNc) del transcriptoma de un tejido?. Una retrotranscriptasa. Un cebador aleatorio. Una extracción de ARN total. Un termociclador. Todas son correctas.

La clonación en medio del gen LacZ de un fragmento de PCR, su posterior transformación en bacterias y selección en un medio de cultivo selectivo e indicador mostraría: Colonias azules que representan bacterias que han tomado el fragmento de PCR aunque no el plásmido. Colonias blancas que representan bacterias que han tomado el plásmido, pero no el fragmento de PCR. Colonias azules que representan bacterias que tomaron más de un fragmento de PCR clonados en tándem en el plásmido. Colonias blancas que representan bacterias que tomaron un plásmido con el fragmento de PCR clonado. No es posible conocer la presencia de plásmidos con o sin el inserto con un medio de cultivo así.

⁠¿Cuál de los siguientes elementos sería necesario para realizar un análisis sobre una potencial deleción que afecte al gen de la Distrofina mediante la técnica conocida como MLPA?. Aparato de electroforesis capilar. Ligasa. Taq Polimerasa. A, B, C son correctas. Todas son falsas.

⁠¿Cuál de las siguientes aproximaciones usarías para producir desde Bacterias una estructura como las inmunoglobulinas, caracterizadas por sus bucles generados mediante puentes disulfuro?. Sobreexpresión usando ribosomas optimizados. Usando una integración cromosómica. Mediante su expresión en el periplasma bacteriano. Controlando su expresión en el retículo endoplasmatico rugoso. Modificando los codones "cisteína" sustituyéndolos por "histidinas".

La detección de una proteína en una membrana mediante el uso de anticuerpos específicos es una técnica conocida como. Western Blot. Northern Blot. Southern Blot. Eastern Blot. ELISA.

Una disminución de la actividad Fosforibosilpirofosfato (PRPP) Sintetasa... Implicaría una sobre-estimulación de la síntesis de las purinas. Implicaría una disminución de la ruta de biosíntesis de purinas y pirimidinas. Implicaría una sobre-estimulación de la síntesis de las pirimidinas. Implicaría una disminución de la glucólisis. Implicaría un aumento de la glucólisis.

¿Que actividad endógena es necesaria para poder incorporar el marcador tumoral C11-Timidina durante el desarrollo de una prueba PET?. Timidina Kinasa. Timina fosforilasa. Dihidrofolato reductasa. Fosfoenol piruvato descarboxilasa. Citosina desaminasa.

⁠La enfermedad de Alzheimer de comienzo tardío muestra una incidencia relativa (lambda) en primer grado es de aproximadamente 6, ¿Cuál sería la lambda al calcularse entre parientes con tercer grado de consanguinidad?. 8. 2. 1.5. 18. No se puede saber.

⁠ ⁠La penetrancia de una mutación enBRCA1 en cáncer de mama es del 80%, comportándose además de forma autosómica dominante. Esto significa que: El 20% de las moléculas de ARN de BRCA1 en el tejido mamario se encuentra afectado por la mutación. El 80% de las proteínas de BRCA1 en el tejido mamario se encuentra afectado por la mutación. El 20% de los portadores de la mutación no desarrollarán el cáncer de mama. El 80% de los portadores de la mutación no desarrollarán el cáncer de mama. Para estimar el efecto deberíamos conocer el genotipo de la/el paciente.

Una persona viene a tu consulta y observas que tiene cariotipo 46, X con una translocación en el locus SRY. Esta persona sería: Apariencia de varón y estéril. Apariencia de mujer y fértil. Apariencia de varón y fértil. Apariencia de mujer y estéril. Apariencia de varón. Sobre la fertilidad no podemos saber nada.

.⁠ ⁠En el año 1978, Gertrude Elion yGeorge Hitchings presentaron el Aciclovir, un medicamento que es útil para combatir las infecciones por la familia del Herpes. ¿Cuál de las siguientes ?. Es un profármaco que se convierte a su forma monofosfatada por una timidina quinasa del propio virus. Bloquea la RNA polimerasa vírica. Requiere una activación a nivel hepático por parte de la CYP2D6. Se debe ciclar intracelularmente para ser funcional. Introduce mutaciones en el genoma humano.

Un paciente con cáncer de pulmón por citometría de flujo le status dentro del olcic de sangre y aislamos su serie blanca. Analizamos celular de estas células. ¿Qué encontraríamos?. Células en fase G0, G1, S, G2 y mitosis ya que el etoposido no altera el ciclo celular. Preferentemente células en fase G2. Preferentemente células en fase S. Preferentemente células en fase GO. Preferentemente células en mitosis ( metafase ).

Sobre la replicación del material genético mitocondrial podríamos decir que : La división de las dos hebras son asincrónicas. La polimerasa requiere de un extremo -OH para realizar la elongación. Requiere de desoxiribonucleótidos trifosfato. Precisa de una DNA polimerasa codificada en el nucleo. Todas las anteriores son correctas.

⁠La heterocromia o tener secciones del iris de distinto color. Reflejan mutaciones somáticas. Reflejan mutaciones germinales. Se deben a mutaciones con modo de herencia materno. Se deben a mutaciones con modo de herencia ligado al X. Sólo se dan en nacimientos de hijos dizigóticos.

El Test de Ames. Se basa en medir la cantidad de bacterias se vuelven resistentes a un antibiótico tras su exposición a un compuesto potencialmente cancerígeno. Se realiza en células tumorales en cultivos in vitro de 96 pocillos. Se basa en cuantificar la capacidad de revertir el fenotipo his- a his+ de distintas estirpes de Salmonella. Se basa en una estirpe mutante de Escherichia coli modificada genéticamente con una auxotrofia condicional, diseñada específicamente para este test.

⁠¿Cual de las siguientes actividades enzimáticas tiene el factor TFIIH?. DNA polimerasa. Helicasa. DNA ligasa. Endonucleasa. Exonucleasa.

⁠En la terminación de la transcripción bacteriana independiente de Rho intervienen: Una estructura secundaria de ARN en G/C que frena a la polimerasa y una región rica en U que hace que ésta se desacople. Una proteína denominada Rho que se une a la hebra naciente de ARN y con gasto de ATP sustrae la hebra a la RNA polimerasa. Una secuencia de ADN rica en G/T a la que se pega la proteína TERC que impide que la RNA polimerasa siga transcribiendo. Una secuencia de ADN rica en G/C a la que se pegue la proteína HALT que impide que la RNA polimerasa siga transcribiendo. Una secuencia de ADN rica en G/T a la que se pega la proteína XIC que impide que la RNA polimerasa siga transcribiendo.

⁠En la transcripción nuclear, para que la RNA polimerasa II detenga su elongación es necesario: Que se desfosforile en dominio carboxi terminal. Que se una TFIID. Que se le una la proteína Rho. Que se transloque fuera del núcleo. Ocurre espontáneamente.

⁠Si uno quisiera detener la transcripción de los ARN mensajeros de un cultivo in vitro de bacterias, lo más eficaz seria usar : 5-Fluorouracillo. Metotrexato. Alopurinol. Rifampicina. Flalfa-amenitina.