bioquímica parcial 3 UANL

Característica de los lípidos saponificables. No tienen ácidos grasos. Tienen ácidos grasos.

Componentes de los ácidos grasos. Cadena carbonada. Grupo carbonilo. Grupo carboxilo. Grupo amino.

Tipo de ácidos grasos sólidos a temperatura ambiente. Saturados. Insaturados.

AG esencial que brinda protección cardiovascular y es antinflamatorio. Ácido linoléico. Ácido linolénico.

¿Dónde inicia la digestión de lípidos?. Boca. Estómago. Duodeno. Yeyuno.

¿En qué tipo de px las lipasas ácidas tienen importancia?. Px de edad media. Px lactantes. Px con fibrosis quística. Px con fenilcetonuria.

Fármaco que inhibe a la lipasa pancreática. Orlistat. AINES. Paracetamol. Glucocorticoides.

Hormona que activa a la secreción de sales biliares y de enzimas pancreáticas. Colecistocinina. Secretina.

Hormona que activa la secreción de bicarbonato. Colecistocinina. Secretina.

Px con sudor salado y problemas para respirar. Se detecta una mutación en la CFTR/transportador de cloro. Dx: Fibrosis quística. Anafilaxia. Asma. Síndromde de diGeorge.

Deficiencia de AG esenciales. Esteatorrea. Dermatitis escamosa. Colelitiasis. Tetralogía de Fallot.

Proteína por la cual el colesterol se absorbe al enterocito. Proteína B1 Niemann-Pick. Proteína C2 Niemann-Pick. Proteína C1 Niemann-Pick.

Localización en la célula de la síntesis de AG. Citoplasma. Mitocondrias. REL.

AG producto de la síntesis de AG. Glutamato. Palmitato. Ácido araquidónico.

Enzima más importante de la síntesis de AG. Acil-CoA deshidrogenasa. A-cetoglutarato deshidrogenasa. Acetil CoA carboxilasa.

Activador alostérico de la síntesis de AG. Citrato. Piruvato. Insulina. La neta no c wey.

Enzima que agrega el CoA al palmitato. Palmitato activasa. Palmitato oxidasa. Palmitato reductasa. Palmitato tioesterasa.

Organelo donde ocurre la elongación de AG. REL. Citoplasma. Mitocondrias.

Coenzima de la enzima más importante de la síntesis de AG. B6. B7. B12.

Fármaco que inhibe a la acetil CoA carboxilasa. Orlistat. Metformina. Paracetamol. AINES.

La lipogénesis se lleva a cabo mayormente en: Hígado. Riñones. Tejido adiposo.

Sustrato de la lipogénesis que se obtiene a partir de otras vías y compuestos (ej. DHAP). Esta no. Esta no es. Glicerol 3-P. tampoco esta.

Enzima limitante de la lipólisis. Desmolasa. Tioforasa. Lipasa sensible a hormonas. Citrato sintasa.

Función de los AG en la grasa parda de los bebés. Producción de energía. Termogénesis.

Organelo donde ocurre la b-oxidación de los AG de cadena media. Mitocondria. Peroxisoma. REL.

Regulador alostérico de la b-oxidación. Palmitato. Acetil CoA. Malonil-CoA.

Proteína localizada en la membrana mitocondrial interna por la cual entran los acil-carnitina para llegar a la matriz mitocondrial. CPT-1. CPT-2. CPT-3.

Órgano afectado en la deficiencia de CPT-1. Hígado. Músculo.

Aminoácidos por donde se puede obtener carnitina. Alanina. Tirosina. Lisina. Metionina.

Ordena los pasos de la b-oxidación. Hidratación. Liberación de FADH2. Liberación de NADH. Agregación de CoA.

Enzima limitante de la b-oxidación. Acetil CoA carboxilasa. Acil CoA deshidrogenasa. Acetil CoA deshidrogenasa.

Tx para la carencia de acil CoA deshidrogenasa. Evitar ayuno. Comer más.

Número de ATP liberados durante la b-oxidación. 129. 130. 128.

Producto de la b-oxidación de los AA de número impar. Propionil CoA. Malonil CoA. Acetil CoA.

Órgano donde se lleva a cabo la cetogénesis. Mitocondrias de hígado. Mitocondrias de cerebro. Mitocondrias de tejidos extrahepáticos.

Causa por la cual la cetólisis se lleva a cabo solo en tejidos extrahepáticos. El hígado carece de Acetil-CoA. El hígado carece de tioforasa. El hígado carece de 3-hidroxibutirato deshidrogenasa.

Enzima limitante de la cetogénesis. HMG-CoA sintasa. HMG-CoA reductasa. Tioforasa.

Cuerpo cetónico preferido por cerebro para el ayuno prolongado. Acetoacetato. 3-hidroxibutirato. Acetona.

Exceso de cuerpos cetónicos en sangre u orina. Cetoacidosis diabética. Diabetes. Hiperglicemia.

Proceso que ocurre cuando el hígado supera su capacidad para oxidar. Síntesis de ácidos grasos. Cetogénesis. Cetólisis.

Órganos/organelos donde se lleva a cabo la síntesis de fosfolípidos. REL. Eritrocito. Golgi. Mitocondria.

Relaciona las columnas. Fosfatidilcolina. Fosfatidiletanolamina. Fosfatidilinositol. Factor activador de plaquetas. Cardiolipina. Esfingomielina.

Relaciona las columnas. Síndrome de dificultad respiratoria. Hemoglobinuria paroxística nocturna. Enfermedad de Barth.

Relaciona: Glucosiltransferasa. Galactosidasa. Hexosaminidasa. Arilsulfatasa. Sulfotransferasa.

Lugar en donde se lleva a cabo la síntesis de glucolípidos. Golgi. Lisosoma. REL. Citoplasma.

Molécula precursora de glicerofosfolípidos. Ceramida. Ácido fosfatídico.

Relaciona. Gangliosidosis. Tay Sachs. Leucodistrofia metacromática. Gaucher. Fabry. Farber. Sandhoff. Niemann-Pick. Krabbe.

Precursor de los eicosanoides. Ácido araquidónico. Colesterol. Ácido homogentísico.

Relaciona a los eicosanoides con su función. Prostaglandinas. Tromboxanos. Leucotrienos.

Relaciona los fármacos. AINES. Aspirina. Celecoxib. Montelukast. Glucocorticoides.

Enzima limitante de la síntesis de colesterol. HMG CoA reductasa. HMG CoA sintasa. Acetil-CoA carboxilasa.

Activadores de la HMG CoA sintasa. Insulina. Glucagón. SBREP-2. Altos esteroles. Bajos esteroles. Estatinas.

Carencia de 7-dehidrocolesterol reductasa en la síntesis de colesterol. Síndrome de Lemli-Opitz. Hiperamonemia. Ictericia hepática.

Aminoácidos necesarios para la conjugación de ácidos biliares. Serina. Isoleucina. Taurina. Glicina.

Enzima que torna al colesterol en ácidos biliares. alfa-cetoglutarato. OTC. 7-a-hidroxilasa.

Transportador que usa los ácidos/sales biliares. Sodio. Cloro.

Enfermedad que se produce por exceso de colesterol y produce cálculos biliares. Colecistitis. Colelistiasis. Hipercolesterolemia.

Relaciona. Ezetimiba. Estatinas. Secuestradores de sales biliares.

Tratamiento usado para la "prevención" de colelitiasis. Ácido quenodesoxicólico. Colecistectomía.

Enzima limitante de la síntesis de hormonas esteroideas. Desmolasa. HMG-CoA reductasa. HMG-CoA sintasa. Tioforasa.

Glucocorticoide hiperglucemiante que reduce la respuesta inmunitaria. Aldosterona. Cortisol. Hormonas sexuales. Progesteronaa.

Precursor de las hormonas esteroideas. Colesterol. Pregnolona. NADPH.

Compuesto madre de las hormonas esteroideas. Colesterol. Pregnenolona. Cortisol. Ácidos biliares.

Hormona esteroidea que es mineralocortisoide, regula electrolitos y sube la presión arterial por medio de la angiotensina. Cortisol. Aldosterona. Hormonas sexuales.

Hormona sexual que se encarga de los caracteres sexuales secuandarios. Cortisol. Aldosterona. Hormonas sexuales.

Relaciona las hiperplasias suprarrenales. Deficiencia de 21 a-hidroxilasa. Deficiencia de 11 B-hidroxilasa. Deficiencia de 17 a-hidroxilasa. Deficiencia de la 3 B-hidroxiesteroide deshidrogenasa.

Relaciona. Quilomicrón. VLDL. LDL. HDL.

Lugar donde se encuentran las lipoproteínas. Capilares de tejido muscular. Capilares de tejido adiposo. Cuero cabelludo.

Cuándo se activa la LPL en tejido adiposo. Posprandial. Ayuno.

Cuándo se activa la LPL en músculo y corazón. Posprandial. Ayuno.

Relaciona. Quilomicrón. VLDL. LDL. HDL.

. Quilomicrón. VLDL. LDL. HDL.

Lipoproteína que constituye la reserva de Apo C-II y Apo-E. LDL. HDL. VLDL.

. Hiperlipidemia 1. Hipercolesterolemia hereditaria. Hiperlipidemia 2b. Disbetalipoproteinemia. Abetalipoproteinemia.

De qué están hechos los ateromas?. Macrófagos. Colesterol. HDL. LDL. Plaquetas. Fibras. Cuerpos cetónicos.

Proteínas con vida media larga. Estructurales. Reguladoras.

Proteínas con vida media corta. Estructurales. Reguladoras.

Proteínas con vida media ultra corta. Alanina. Cisteína. Ornitina. Prolina. Glutamato. Serina. Triptófano. Treonina.

Dónde se lleva a cabo la ubiquitinización. Proteosoma. Lisosoma.

Mediante que molécula/enzima se destruyen las proteínas en el lisosoma. Ubiquitina. Hidrolasas ácidas.

Enzimas que pegan la ubiquitina. Ligasas. Hidrolasas.

Cimógeno que inicia la digestión de las proteínas en el estómago. Pepsina. Pepsinógeno. Tripsina. Trispsinógeno.

Enzima que activa a los cimógenos pancreáticos. Tripsina. Pepsina. Tripsinógeno.

Enzima en el tejido adiposo que activa al tripsinógeno. Proelastasa. Tripsina. Enteropeptidasa.

Enzima que no tiene cimógeno. Pepsina. Tripsina. Aminopeptidasa.

Cotransportador de los dipéptidos. Sodio. Hidrógeno.

Aminoácidos dibásicos. Ornitina. Leucina. Lisina. Alanina. Arginina. Cisteína.

Enfermedad en la que se generan anticuerpos contra la gliadina. Cistinuria. Gliadinuria. Celiaquía.

Error más común del transporte de aminoácidos por el transportador de hidrógeno. Se produce nefrolitiasis por acúmulo de cistina. Cistinuria. Celiaquía. Gastrosquisis.

Enzima importante en la transaminación de glutamato. Alanina aminotransferasa. Aspartato aminotransferasa.

Enzima que convierte a glutamato en nh-amoniaco en la desaminación oxidativa, activada por ADP. Glutamina sintasa. Glutamato deshidrogenasa. Glutamato oxidasa.

Forma no tóxica de amoniaco. Glutamato. Glutamina.

Lugar donde ocurre el ciclo de la urea. Riñón. Vesícula biliar. Hígado.

Aminoácidos que no pasan por transaminación. Leucina. Alanina. Lisina. Fenilalanina. Treonina.

El grupo amino del glutamato se une a cuál a-cetoácido para formar aspartato. Glutamato. a-cetoglutarato. oxaloacetato.

Transaminasas que indican fallo hepático si están altas. TST. ALT. ADT. AST.

Enzima limitante del ciclo de la urea. CPS-1. CPS-2. OTC.

Activador alostérico del ciclo de la urea. n-acetilglutamato. n-acetilglutarato. qeseso.

Enzima deficiente en la hiperamonemia congénita. CPS-1. CPS-2. OTC.

Escoge los aminoácidos mixtos no esenciales. Tirosina. Treonina. Lisina. Fenilalanina.

Escoge los aminoácidos esenciales mixtos. Isoleucina. Fenilalanina. Prolina. Triptófano.

Escoge los aminoácido cetogénicos. Valina. Metionina. Lisina. Serina. Leucina.

Escoge los aminoácidos glucogénicos esenciales. Asparagina. Lisina. Metionina. Histidina. Valina. Triptófano. Treonina.

Relaciona. Albinismo. Fenilcetonuria. Homocistinuria. Alcaptonuria. Orina con olor a jarabe de arce.

Donante de grupos metilo. SAM. PAPS.

AA de cadena ramificada. Treonina. Lisina. Leucina. Valina. Isoleucina.

En dónde se usan los AACR. Hígado. Músculo.

Lugar donde se sintetiza el grupo hemo. Hígado. Riñón. Cerebro.

Enzima limitante en la síntesis de hemo. Ferroquelatasa. ALAD. ALAS.

Molécula que inhibe a ALAS. Plomo. Hemina. Hierro.

Molécula que inhibe a ferroquelatasa y a ALAD. Plomo. Hemina.

Aminoácidos precursores de grupo hemo. Succinil CoA. Malonil CoA. Acetil CoA. Cisteína. Glicina.

Porfiria más común. Hepática crónica. Hepática aguda. Eritropoyética.

. Catecolaminas. Histamina. Melanina. Creatina. Serotonina.

. Adrenalina. Noradrenalina. Dopamina. Histamina. Serotonina. Melanina. Creatina.

. Catecolaminas. Histamina. Dopamina. Serotonina. Melanina.

Enzima importante en la conjugación de bilirrubina. UGT-glucosa. UDP-glucuronil transferasa. aiuda.

Molécula que se le agrega a la bilirrubina no conjugada para conjugarla. Glucosa. Acetil CoA. Ácido acetil-salicílico. Ácido glucurónico.

Lugar donde se conjuga la bilirrubina. Hígado. Vesícula biliar. Riñón.

. Ictericia hemolítica. Ictericia hepatocelular. Ictericia obstructiva. Ictericia fisiológica.

Forma grave de ictericia neonatal. diGeorge. Kernícterus. Fallot. Cantrell.

¿Quién va a pasar este parcial?. Yo merengues. Yo. yooooooo.