bioquimica primero

De los estudio de Chargaff sobre la composición de los ácidos nucleicos, se deduce que: a) En todas las células de un individuo hay tantas bases purinas como pirimidinas. b) En un sujeto determinado, y respecto a sus bases, se cumple que A+G = C+T. c) La composición de bases del mismo individuo no varía con la edad o patología. d) La composición de las bases es muy similar en individuos de la misma especie. e) Todas las anteriores son ciertas.

En la doble hélice de DNA, que afirmación es VERDADERA: a) La hélice del DNA es levogira con dos cadenas helicoidales. b) El diámetro de la hélice varía entre 3,4 y 34 Å. c) Hay 2 pares de bases por cada vuelta de hélice. d) La formación de puentes de hidrógeno entre bases complementarias estabiliza la doble hélice. e) El eje azúcar‐fosfato queda en el interior y las bases en el exterior.

Respecto a la replicación del DNA. a) La secuencia de la hebra hija es idéntica de la cadena parental. b) La fidelidad de la copia se garantiza por mecanismos de recombinación. c) Watson & Crick previeron que sería un proceso semiconservativo. d) Mediante una velocidad lenta se garantiza su extraordinaria fidelidad de copia. e) La fidelidad de la copia es flexible gracias a la existencia de doble cadena.

Sobre la actividad de la DNApolimerasa, cual es la afirmación falsa: a) Su dirección de lectura de las hebras parentales es en sentido 3’->5’. b) Su dirección de síntesis es 5´->3´. c) Requiere precursores 5’‐trifosfato de nucleótidos. d) Una vez iniciada la replicación, los genes codificados en la cadena discontinua (o rezagada) se sintetizan al finalizar los de la cadena líder o conductora. e) Todas son falsas.

Sobre la horquilla de replicación de E. coli señala la afirmación FALSA: a) Las proteínas SSB se fija a la monohebra parental estabilizando las cadenas separadas. b) La DNA girasa o toposiomerasa II libera la tensión por el desenrollamiento del DNA. c) DNA ligasa empalman los fragmentos de Okasaki. d) La DNApol I actúa como la replicasa de la hebra líder. e) La DNApol III no tiene actividad exonucleasa 5´->3´.

Diferencias y similitudes entre los mRNAs de procariotas y los de eucariotas. a) La vida media de los mRNA procarióticos es mayor que la de los eucarióticos. b) Tanto los mRNAs procarióticos como los eucarióticos están flaqueados por regiones que no codifican para proteína. c) Los mRNA eucariotas suelen ser sintetizados en forma policistrónica. d) En ambos abundan en su secuencia los nucleótidos modificados. e) Para su función es importante la adquisición de una adecuada estructura tridimensional.

Respecto a la transcripción y a las RNA polimerasas (RNApol). a) La síntesis de una cadena de RNA, a partir de un molde de DNA, está favorecida energéticamente y no requiere precursores activados. b) La RNApol lee y transcribe las dos hebras de DNA simultáneamente. c) Las RNApol leen el DNA molde en sentido 3’5’ y sintetizan en sentido 5’3’. d) La RNApol requiere la presencia de un cebador para iniciar de una forma efectiva la transcripción. e) Los procariotas presentan varios tipos de RNApol.

Sobre la transcripción en procariotas. a) El core o núcleo de la RNApol de E. coli reconoce específicamente al promotor con alta afinidad. b) La secuencia consenso ‘TTGACA’ de reconocimiento de la RNApol al promotor se localiza aguas abajo hacia la posición +35. c) La caja pribnow (TATAAT) se localiza aguas arriba hacia la posición ‐10. d) La progresión y avance de la burbuja de transcripción requiere de la participación de la subunidad σ de la RNApol. e) Todas las anteriores afirmaciones son ciertas.

Sobre los ‘terminadores’ tipo rho‐independientes y dependientes: a) Los rho‐independientes se basan en la formación de una estructura en forma de horquilla en el DNA molde. b) En los rho‐independientes la RNApol se pausa por la acción de una proteína con actividad helicasa. c) Los rho‐dependientes requieren de presencia de secuencias palindrómicas ricas en GC seguidas de una región tica en AT. d) En ambos casos la señal de terminación se reconoce en el mRNA, no en el DNA. e) Todas las anteriores son falsas.

Sobre el procesado post‐transcripcional en eucariotas. a) El extremo 3´ del RNA es modificado mediante la adición de un CAP tan pronto como aparece. b) El extremo 5’ es modificado mediante la adición de una cola de poliA. c) Todas estas modificaciones en el RNA, CAP, cola poliA, se producen en el citoplasma. d) Durante el splicing son eliminados del transcrito primario los denominados intrones. e) Los intrones suelen estar perfectamente conservados entre especies. Por el contrario, hay mayor divergencia entre los exones.

¿Qué significa que el código genético es degenerado?. a) Que presenta 64 posibles combinaciones de tripletes y solo 20 de ellas son ‘con sentido’, codificadoras de aminoácidos. b) Que permite el solapamiento en el marco de lectura, convirtiendo la tercera base de un codón en la primera del siguiente. c) Que cada aminoácido es codificado por más de un triplete o codón, existiendo ‘codones sinónimos’. d) Que pierde eficacia con el tiempo, lo que repercute en la senescencia. e) Que no es fiable.

Respecto a la iniciación de la síntesis de proteínas en procariotas y eucariotas: a) En procariotas y eucariotas la secuencia Shine‐Dalgarno interviene en el reconocimiento del complejo de iniciación. b) En procariotas el condón de iniciación es siempre AUG y en eucariotas el primer triplete tras el CAP(5’). c) En eucariotas las dos subunidades ribosomales se unen simultáneamente al mRNA. d) En eucariotas la traducción se inicia en el núcleo y finaliza en el citoplasma. e) En ambos es la subunidad pequeña del ribosoma la que primero interacciona con el mRNA.

Respecto a la traducción, es FALSO que: a) Los aminoácidos interviene como especies activadas energéticamente mediados por enzimas aminoacil‐tRNA sintetasas. b) En procariotas el t‐RNA iniciador puede ser cualquiera, siempre que el aminoácido (cualquiera) esté formilado. c) El t‐RNA iniciador se localiza primero en el sitio P o peptidil del ribosoma. d) Los siguientes aminoácidos se localizan en el sitio A o aminoacil del ribosoma. e) El factor de elongación EF‐G transloca el tallo del tRNA al sition P, permitiendo la entrada de uno nuevo aa‐tRNA en A.

Durante el ciclo de elongación: a) El peptidil‐tRNA se localiza en sitio P ó Peptidil de la subunidad mayor (L ó 50S), del ribosoma. b) El factor EF‐Tu se une a los aminoacil‐tRNA sólo en la forma GDP. c) Se produce la entrada de un nuevo aminoacil‐tRNA, unido al factor EF‐Tu, en el sitio P ó Peptidil del ribosoma. d) El factor EF‐Tu interacciona fuertemente con el aminoácido de iniciación Nformilmetionina. e) El factor EF‐Tu no se libera hasta alcanzarse la síntesis total del péptido, permaneciendo unido al primer aminoácido sintetizado en la cadena.

Sobre el Ciclo del Dolicol Fosfato y el procesamiento de oligosacáridos, señala el enunciado FALSO: a) El Dolicol Fosfato es un lípidos isoprenoide localizado en la membrana del R.E. b) El Dolicol Fosfato capta el oligosacáridos Glc3Man9GlcNAc2 completo y en bloque del citosol y lo trasloca al lumen del R.E. c) Una Oligosacaril‐transferasa específica transferiría la unidad oligosacárida Glc3Man9GlcNAc2 del dolicol a un polipéptido aceptor en el lumen del R.E. d) El procesamiento de oligosacáridos comienza en el mismo R.E. y continúa hasta el Golgi. e) Las glicoproteínas del citosol también se glicosilan por esta vía, actuando el dolicol en dirección opuesta.

Respecto al destino final de las proteínas es falso que. a) Tras asomar los primeros aminoácidos del ribosomas , la presencia de un péptido señal dirige al ribosoma al retículo endoplásmico . b) Los péptidos señal se localizan en el extremo amino terminal . c) Tras el reconocimiento de los péptidos señal por la partícula SRP y direccionamiento del complejo a la membrana del RE se produce la translocación a través de la membrana . d) La partícula SRP es una proteína riboproteína. e) La partícula SRP también penetra en el RE y acompaña a la proteína recién sintetizada guiandola en su la glicosilación hasta el Golgi.

Durante la formación del complejo de iniciación en eucariotas : a) Es el CAP el que proporciona un punto de reconocimiento reconocible. b) La traducción se bloquea al formase un puente entre el complejo de inicio y la cola poli (A). c) Cuanto más larga es la cola poli (A) menor eficacia tiene la traducción. d) La cola poli (A) y el CAP son traducidos en la mayoría de las proteínas. e) Todas son ciertas.

Sobre el ciclo del Dolicol Fosfato y el procesamiento de oligosacáridos , señala el enunciado FALSO : a) El Dolicol Fosfato es un lípido isoprenoide localizado en la membrana del RE. b) Es la vía normal de O-glicosilación del RE. c) Una Oligosacaril-transferasa especifica transferirá la unidad oligosacarida Glc3Man9GlcNAc2 del dolicol a un polipéptido aceptor en el lumen del RE. d) El procesamiento de oligosacáridos continúa hasta el golgi. e) Es un proceso que puede ser considerado co-traduccional.

Sobre la regulación de la expresión génica : a) El lugar más importante de control se ejerce al inicio de la transcripción. b) En eucariotas predomina la regulación positiva. c) En procariotas predomina la regulación negativa. d) Muchos mRNA eucarióticos grandes pueden ser sometidos a represión traduccional. e) Todas son ciertas.

Sobre el operón de la lactosa : a) El gen de la enzima β-galactosidasa se regula negativamente. b) En ausencia de alolactosa el represor lac se une al operador impidiendo el avance de la RNApol. c) Subunidades del represor lac pueden interaccionar entre si , además de al operador. d) La alolactosa disminuye la afinidad del represor lac por el DNA operador. e) Todas son ciertas.

Sobre el acceso a los promotores , y la estructura de la cromatina , cual es FALSA : a) No toda la eucromatina se encuentra en estado transcripcionalmente activo. b) En la cromatina transcripcionalmente activa , las histonas suelen estar acetiladas. c) En la cromatina transcripcionalmente activa , el DNA de la región promotora está altamente metilado. d) La heterocromatina presenta un alto grado de condensación. e) Todas son falsas.

Sobre el procesado post-transcripcional en eucariotas. a) El extremo 3’ del RNA es modificado mediante la adición de un CAP tan pronto como aparece. b) El extremo 5’ es modificado mediante la adición de una cola de poliA. c) Todas estas modificaciones en el RNA , CAP , cola poliA , se producen en el citoplasma. d) Durante el splicing son eliminados del transcrito primario los denominados intrones. e) Los intrones suelen estar perfectamente conservados entre especies.Por el contrario , hay mayor divergencia entre los exones.

Respecto a las mutaciones del DNA : a) La transición de una base purinica a otra no tiene consecuencias. b) La inserción de una sola base no produce alteración en el marco de lectura. c) Las mutaciones en el DNA sólo se producen por fallos en el proceso de replicación. d) Los dímeros de timinas (T^T) son mutaciones que ocurren por unión covalente entre dos anillos adyacentes en la misma cadena. e) Todas son ciertas.

Respecto al RNA : a) Se presenta en doble hebra y ha de mantener determinado porcentaje o relación entre sus bases. b) La presencia de nucleótidos modificados es frecuente en el mRNA. c) Hay tantos tipos de tRNAs como de mRNAs. d) El rRNA es el que menos porcentaje representa en la célula. e) La estructura secundaria del tRNA , como del rRNA , puede presentar bucles internos , horquillas y protuberancias .

Respecto a la activación de aminoácidos e iniciación de la traducción : a) Los aminoácidos intervienen como especies activadas energéticamente por GTP e iones Mg 2+. b) La secuencia de reconocimiento al mRNA se localiza en el extremo 5’ del tRNA. c) Existe una única aminoacil-tRNA sintetasa que reconoce los 2 aminoácidos. d) El aa se localiza esterificado por su carboxilo terminal al 3’ de la Adenina del tRNA. e) La síntesis de proteínas ocurre desde el extremo carboxilo terminal del amino terminal.

Para estudiar el nivel de expresión de un gen eucariótico indica qué técnica NO emplearias : a) RT-PCR. b) Hibridación in situ. c) Northern blot. d) Microarray de DNA. e) Secuenciación por el método de sanger.

Respecto a las reparaciones del DNA : a) Puede participar la DNA polimerasa III. b) Están normalmente mediadas por actividad exonucleasa. c) Las generadas por acción de la luz U.V son necesariamente reparadas en oscuridad. d) Los rayos X son usados en medicina para reparar mutacion generadas por diversos mutagenos. e) Todas ciertas.

Sobre el inicio y elongación de la transcripción en procariotas : a) El core o núcleo de la RNApol de E.coli se une inespecíficamente al promotor. b) Para la formación del complejo cerrado de inicio es necesaria la participación de la subunidad σ de la RNApol. c) El complejo abierto de inicio comprende una apertura local de 10 pb a nivel de la secuencia Prinow. d) La progresión y avance de la burbuja de transcripción requiere de la separación de la subunidad σ de la RNApol. e) Todas ciertas.

Sobre los ‘terminadores’ tipo rho-independientes y dependientes: a) En los tipo rho-dependientes la señal de terminación se reconoce en el DNA. b) En los tipo rho-independientes la RNApol se pausa por la acción de una proteína con actividad helicasa. c) La proteina rho se mueve en el DNA en por delante de la RNApol. d) La señal de terminación de ambos se reconoce en el mRNA. e) Todas falsas.

Sobre la estructura química que se representa: a) Es una base nitrogenada pirimidínica. b) Es la Timina. c) Es menos planar que el anillo ribofuranosa. d) Establece enlace N‐glicosídico por el N9. e) No puede formar enlaces por puente de hidrogeno.

En la doble hélice de DNA, que afirmación es FALSA: a) La hélice del DNA es dextrógira con dos cadenas helicoidales. b) El diámetro de la hélice es de 20 Å. c) Hay 10 pares de bases por cada vuelta de hélice. d) La formación de puentes de hidrógeno entre bases complementarias estabiliza la doble hélice. e) El eje azúcar‐fosfato queda en el interior, las bases en el exterior, para interaccionar con histonas y otras proteínas.

Las fuerzas que contribuyen a la estabilización de la doble hélice de DNA son: a) Puentes de hidrógeno. b) Apilamiento entre bases. c) Contraiones como el Mg2+. d) Hidratación. e) Todas las anteriores son ciertas.

Respecto a la replicación del DNA. a) La secuencia de la hebra hija es complementaria de la cadena parental. b) La fidelidad de la copia se garantiza por mecanismos de recombinación. c) Meselson y Stalh la definieron como un proceso conservativo. d) Mediante una velocidad lenta se garantiza su extraordinaria fidelidad de copia. e) La fidelidad de la copia es flexible gracias a la existencia de doble cadena.

Sobre la actividad de la DNApolimerasa: a) Lee la hebra lider en sentido 5’->3’ y la rezagada en sentido 3’->5’. e) Todas son correctas. b) Su dirección de síntesis es 3´->5´. c) Requiere precursores 5’‐trifosfato de nucleótidos. d) Una vez iniciada la replicación, los genes codificados en la cadena discontinua (o rezagada) se sintetizan al finalizar los de la cadena líder o conductora.

Sobre la horquilla de replicación de E. coli: a) Las proteínas SSB empalman los fragmentos de Okasaki. b) La DNA girasa o toposiomerasa II libera la tensión por el desenrollamiento del DNA. c) DNA ligasa se fija a la monohebra parental estabilizando las cadenas separadas. d) La DNApol I actúa como un dímero y replica las dos hebras simultáneamente. e) Todas las anteriores son ciertas.

Sobre la replicación en eucariotas es FALSO que: a) Requieran la separación física de las histonas. b) El papel de la DNApol III lo lleva a cabo la DNApol . c) La actividad primasa la lleva a cabo la DNApol . d) En los extremos de los cromosomas lineales actúa la Telomerasa, una transcriptasa inversa especializada que lleva su propio molde de RNA. e) Poseen más de un origen de replicación.

Sobre los telómeros y la actividad telomerasa es FALSO que: a) La telomerasa es una ribonucleoproteína. b) Los telómeros contiene cientos de repeticiones en tándem, siendo el número concreto variable. c) La telomerasa actua como una transcriptasa inversa especializada que lleva su propio molde de RNA. d) La Telomerasa introduce varias copias de nucleótidos de RNA en el extremo del DNA, protegiéndolo. e) Tras la actuación de la telomerasa sobre una cadena, alargándola, puede actuar la DNApol en la cadena complementaria alargándola también, tras añadir un último primer.

Respecto a las mutaciones del DNA: a) La transición de una base purínica a otra no tiene consecuencias. b) La inserción de una sola base no produce alteración en el marco de lectura. c) Las mutaciones en el DNA sólo se producen por fallos en el proceso de replicación. d) Los dímero de Timinas (T^T) son mutaciones que ocurren por unión covalente entre dos anillos adyacentes en la misma cadena. e) Todas son ciertas.

Respecto a la fluidez de la membrana plasmática, señala la respuesta INCORRECTA: a) Los ácidos grasos insaturados de fosfolípidos proporcionan mayor fluidez. b) Cuanto más larga sea la cadena de los ácidos grasos de fosfolípidos, mayor fluidez. c) El colesterol regula la fluidez de la membrana. d) Las proteínas de membrana, mediante sus interacciones regulan la fluidez de membrana. e) La fluidez de membrana está limitada en zonas de raft o balsas lipídicas.

En un fosfo‐esfingolípido podemos indentificar: a) La unión éster de tres ácidos grasos con la esfingosina. b) La unión amida de un ácido graso con la esfingosina. c) La unión éter de dos o más ácidos grasos a la ceramida. d) Un ácido graso unido covalentemente a colina. e) Varias unidades de isopreno.

Que compuesto de los siguientes es un derivado del ciclopentanoperhidrofenantreno: a) Globósido. b) Vitamina A. c) Vitamina C. d) Ácido desoxicólico. e) Leucotrieno.

En los sistemas transportadores de membrana: a) La modalidad antiport es característica del transporte facilitado activo. b) La bomba de Na+/K+ no requiere gasto de energía por ATP. c) En el transporte de glucosa dependiente de Na+ no hay gasto neto de ATP. d) Los ionóforos son transportadores de tipo translocador. e) La glucosa permeasa presenta cinética de saturación.

Los Canales de membrana se caracterizan por: a) Suelen ser proteínas multiméricas con varios dominios transmembrana y mecanismos de ‘apertura y cierre’. b) Permitir el paso de iones por en contra de gradiente. c) Presentar especificidad respecto al tamaño de la sustancia transportada, pero no respecto a la carga. d) Las moléculas se unen al canal a través del que pasan por lo que presentan cinética de saturación. e) Todas son CIERTAS.