BIOQUIMICA SEGUNDO SEMESTRE

La glutamina y la alanina transportan más de la mitad de todo el nitrógeno del organismo. Verdadero. Falso.

Las proteínas de la dieta se degradan en el trato digestivo mientras que las endógenas lo hacen en el interior de la célula. Verdadero. Falso.

Las transaminasas o aminotransferasas son enzimas muy importantes en la degradación y también en la síntesis de los aminoácidos. En biomedicina, se utilizan como marcadores de la función renal. Verdadero. (Se utilizan en biomedicina como marcadores de la función hepática, no renal. Los marcadores más comunes son la aspartato aminotransferasa (AST) y la alanina aminotransferasa (ALT), que son utilizadas para evaluar la salud del hígado). Falso.

El ciclo de la urea o ureogénesis tiene lugar en la mitocondria y el citosol de las células renales. Verdadero. (El ciclo de la urea o ureogénesis tiene lugar en la mitocondria y el citosol de las células hepáticas, no en las células renales. Este ciclo es fundamental para la eliminación de amoníaco, un producto tóxico del metabolismo de los aminoácidos.). Falso.

Niveles de amonio por encima de los 60 micromolar (hiperamonemia) pueden producir daño cerebral. Verdadero. (El amonio es un producto del metabolismo de los aminoácidos, y su acumulación puede afectar el funcionamiento del sistema nervioso central, causando síntomas como confusión, letargo, y en casos severos, coma y daño cerebral permanente). Falso.

El GABA (ácido gamma-aminobutírico) es una amina de mucha relevancia biológica ya que es el principal inhibidor del sistema nervioso central. Verdadero. (Actúa reduciendo la excitabilidad neuronal y desempeña un papel crucial en la regulación de la excitación neuronal en todo el sistema nervioso central). Falso.

El................ es la degradación intracelular de las proteínas, con la finalidad de reciclar o degradar los aminoácidos de las mismas. Recambio proteico. .

La mayoría de las enzimas digestivas son zimógenos. VERDADERO. La mayoría de las enzimas digestivas se producen como zimógenos, formas inactivas de las enzimas. Estas formas inactivas se activan cuando alcanzan el sitio de acción, lo cual es una medida de seguridad para prevenir la digestión de las células que las producen y secretan. Un ejemplo común es el pepsinógeno, que se convierte en pepsina en el estómago. Falso.

El fallo o déficit de una enzima que participa en el ciclo de Krebs puede resultar en un aumento del amonio plasmático. Verdadero. Falso.

Los aminoácidos cuyo cuerpo carbonado será utilizado para la síntesis de acetil-CoA se denominan cetogénicos. Verdadero. Estos aminoácidos pueden ser convertidos en cuerpos cetónicos o ser utilizados en la síntesis de ácidos grasos, pero no pueden convertirse en glucosa a través de la gluconeogénesis. Ejemplos de aminoácidos cetogénicos incluyen la leucina y la lisina. Falso.

El nitrogeno del grupo amino de los aminoácidos es eliminado mayoritariamente en forma de urea. Seleccione una: VERDADERO. El nitrógeno del grupo aminoácidos se elimina principalmente en forma de urea en el cuerpo. Este proceso ocurre principalmente en el hígado a través del ciclo de la urea, donde el amoníaco (tóxico) se convierte en urea (menos tóxica) para su excreción a través de los riñones en la orina. Falso.

El amoníaco es especialmente tóxico para el cerebro. Verdadero Altos niveles de amoníaco en la sangre (hiperamonemia) pueden atravesar la barrera hematoencefálica y alterar la función cerebral, causando efectos neurotóxicos. Esto puede llevar a una variedad de síntomas neurológicos, que van desde confusión y letargo hasta convulsiones y coma en casos severos. El cerebro es particularmente vulnerable a los efectos del amoníaco debido a su alta tasa de metabolismo y su necesidad de mantener un entorno químico estable para la neurotransmisión y otras funciones neuronales. Falso.

El piruvato puede dar lugar a: a) Ácido láctico: A través de la fermentación láctica, especialmente en condiciones anaeróbicas (sin oxígeno), el piruvato se convierte en ácido láctico. b) Aminoácidos: El piruvato puede ser un precursor en la síntesis de algunos aminoácidos, como la alanina. c) Acetil-CoA: En presencia de oxígeno, el piruvato se convierte en acetil-CoA a través de la descarboxilación oxidativa en la mitocondria, entrando así en el ciclo de Krebs. d) Todas las anteriores.

Los ácidos grasos se forman en la mitocondria a través de la 𝛃-oxidación. Verdadero. Falso. (no se forman, se degradan). Se forman retículo endoplasmático.

Los nucleótidos pueden formarse a través del piruvato. Verdadero. Falso.

4- La glucemia en el organismo debe mantenerse entre ........ en los periodos de ayuno pospandrial. (después de las comidas). a.80-100 mg/dL. b.60-120 mg/dL. c.80-120 mg/dL (después de las comidas). d.60-100 mg/dL.

La fermentación láctica tiene lugar en condiciones de hipoxia. VERDADERO. La fermentación láctica ocurre en condiciones de hipoxia, o sea, en ausencia de oxígeno. En este proceso, el piruvato generado por la glucólisis se reduce a ácido láctico mediante la acción de la lactato deshidrogenasa. Esto regenera NAD+ a partir de NADH, permitiendo que la glucólisis continúe produciendo ATP en ausencia de suficiente oxígeno para la fosforilación oxidativa en la cadena respiratoria mitocondrial. Falso.

El ciclo de Krebs es una ruta metabólica exclusivamente catabólica. Verdadero. Falso.

Los aminoácidos esenciales: a) Deben ser suministrados por la dieta. b) Los genera el propio cuerpo. c) Según la naturaleza del grupo R pueden ser clasificados en siete grandes grupos.

Los aminoácidos no proteicos que aparecen en ciclos, pero no forman parte de la estructura proteica se denominan: a) Prolina, lisina, ácido aspártico, ácido glutámico, asparagina, glutamina, histidina, glicina, serina, valina, tirosina, triptofano. Se conocen alrededor de 155. b) Ornitina, citrulina, 3-metilhistidina, GABA, L-azaserina, homoserina, homocisteína, etc. Se conocen alrededor de 150. Ácido aspártico, 3-metilhistidina, GABA, valina, triptofano etc. Se conocen alrededor de 15.

Los aminoácidos desde el punto de vista químico: a) Bases orgánicos. b) Ácidos inorgánicos. c) Ácidos orgánicos.

Los aminoácidos esenciales únicamente en niños se denominan: a) Todas son incorrectas. b) Arginina e Histidina. c) Glicina, serina.

Una enfermedad genética: a) Nunca se transmiten de padres a hijos, son exclusivamente el resultado de mutaciones espontáneas en el ADN. b) Es una afección mórbida provocada por una variación del material genético humano. La enfermedad se produce cuando se lleva a cabo la mutación en un solo gen en forma espontánea o hereditaria. Si ésta se expresa, el gen mutante da lugar a la síntesis de una proteína anormal o altera el nivel de producción de una proteína. c) A y C son correctas.

Los errores congénitos del metabolismo incluyen defectos que se encuentran en enzimas y que interrumpen vías fisiológicas. Con esta interrupción, se siguen tres cursos: a) 1.Exceso de precursores tóxicos 2.Exceso de metabolitos tóxicos 3. Deficiencia de metabolitos esenciales. b) 1.Deficiencia de precursores tóxicos 2. Exceso de metabolitos tóxicos 3. Exceso de metabolitos esenciales. c) 1.Exceso de sucesores tóxicos 2.Exceso de metabolitos tóxicos 3. Deficiencia de metabolitos no esenciales.

Las aminoacidurias renales identificadas por tasas plasmáticas normales de aminoácidos y elevación de su presencia en orina. a) Se debe a un aumento en la capacidad de reabsorción de los túmulos renales. b) Se debe a una reducción en la capacidad de reabsorción de los túmulos renales. c) Se debe a una elevación de aminoácidos en plasma y en orina.

La cistinuria parece localizarse su defecto en la proteína de transporte que se encuentra en la membrana de ciertos tipos de: a) Células del sistema inmunitario. b) Células germinales. c) Células epiteliales.

La cistinosis. a) Es la afectación del almacenamiento de lisosomas que generalmente se debe a un defecto en el proceso de transporte para el paso de cistina a través de las membranas del lisosoma. b) Los individuos excretan mayores cantidades de cistina, lisina, arginina y ornitina. La única manifestación de la enfermedad es la formación de cálculos renales que se produce durante la niñez y alcanza su máximo nivel en la tercera década de la vida. Se trata de una aminoaciduria renal.

Una persona con EPOC presenta. a) Alcalosis respiratoria. b) Acidosis respiratoria. c) Ninguna de la dos.

Cuál de los siguientes está relacionado con el shock anafiláctico a una picadura de abeja. a) Tromboxano. b) Prostaglandina. c) Leucotrienos.

¿Como se detecta la Fenilcetonuria en neonatos?. a) Cribado. b) Heces. c) Prueba del talón.

¿Cuáles son las enzimas hepáticas elevadas en el contexto de la hepatitis infecciosa o viral?. a) ALT – ALA. b) AST - ALT. c) AST - GAT.

La glucolisis tiene lugar en el: a) Citosol. b) Mitocondria. c) Hígado.

¿La digestión de almidón por dónde empieza?. a) En la boca con la amilasa salival, degrada almidón y forma maltosa a nivel pancreático empieza la digestión. b) En la traquea, degrada almidón y forma maltosa a nivel pancreático empieza la digestión. c) En el estómago, continua de forma importante a nivel intestinal.

El ácido láctico se encuentra en condiciones: a) Anaeróbico. b) Aeróbico. c) Ninguna.

Amilasa actúa a nivel: a) Salival y pancreático. b) Hepático.

¿Qué tipo de lipoproteínas transportan TAG exógenos?. a) VDLD. b) HDL. c) LDL. d) Quilomicrones.

Durante el estado de inanición, ¿qué origen tiene la glucosa que utiliza el cerebro? y ¿qué mecanismos existen en el organismo que permiten suministrar la glucosa necesaria para que dicho tejido funcione correctamente? ¿Podría el cerebro utilizar alguna otra fuente de energía?. Durante el estado de inanición, la glucosa que utiliza el cerebro procede principalmente de la gluconeogénesis y, al inicio del ayuno, también de la glucogenólisis hepática. El organismo mantiene la glucosa necesaria mediante la glucogenólisis y la gluconeogénesis. Además, en ayunos prolongados el cerebro puede utilizar cuerpos cetónicos como fuente alternativa de energía. .

Durante el ayuno, los niveles de glucosa van descendiendo. Como la glucosa es fundamental para el cerebro ¿como aporta el cuerpo la glucosa mínima necesaria para que el cerebro pueda funcionar?. Durante el ayuno, el cuerpo aporta la glucosa mínima necesaria para el cerebro mediante la glucogenólisis hepática y la gluconeogénesis realizada principalmente en el hígado. .

¿Puede el cerebro obtener energía de otras moléculas que no sea la glucosa?. Sí. Aunque la glucosa es la principal fuente de energía del cerebro, en ayunos prolongados también puede utilizar cuerpos cetónicos. .

¿Qué mecanismo bioquímico esperarías que se activara en una persona con diabetes insulino-dependiente?. En una persona con diabetes insulinodependiente se activan mecanismos catabólicos como la gluconeogénesis, la glucogenólisis, la lipólisis y la cetogénesis. .

Si alguien realiza un ayuno prolongado, se observa que la producción de urea desciende ¿Por qué?. En un ayuno prolongado la producción de urea disminuye porque el organismo reduce la degradación de proteínas y el cerebro comienza a utilizar cuerpos cetónicos como fuente de energía, disminuyendo así la eliminación de grupos amino. .

Los cuerpos cetónicos: Se originan en el hígado. Son la fuente principal de energía del cerebro. Ambas son falsas.

En el tejido adiposo, en situación de baja glucemia (glucagón). a) Aumenta el glucagón que activa la lipasa y esta convierte los triglicéridos en ácidos grasos libres. b) Aumenta la insulina. c) La lipasa es insensible a la hormona por lo que no afecta la liberación de glucagón e insulina.

¿En condiciones de ayuno temprano que sucederá?. a) Los ácidos grasos de tejido adiposo pasan a ser la principal fuente energética del cerebro. b) Los ácidos grasos de tejido adiposo pasan a ser la principal fuente energética del músculo. c) Se libera insulina que promueve el ciclo de Cori y el ciclo de la glucosa adenina para obtener glucosa.