BIOQUIMICA TERCER PARCIAL

Causa mas comun de homocistinuria, es un defecto en la enzima. Cistationina beta sintasa. Citrato Liasa. Cistationina alfa sintasa.

Neurotransmisor sintetizado a partir del triptofano y que esta implicado en la percepcion de dolor, transtornos afevtivos y regulacion de sueño. serotonina. tiamina. licina. serina.

Las porfirinas son enfermedades debido debido a defectos hereditarios de la sintesis del hemo. Verdadero. Falso.

Recien nacidos, generalmente prematuros, pueden presenter hiperbilirrunemia; cual puede causar encefalopatia toxica ¿Cual de las siguientes razones tienen niveles de bilirrubina elevados?. Actividad de la bilirrubina glucorunil transferasa. Inactividad de a bilirrubina glucorunil transferasa. Por accion de a bilirrubina glucorunil carboxilasa.

¿Cual de los siguientes sustratos iniciales son importantes para la sintesis del grupo Hemo?. Lisina y Succinil CoA. Lisina. Succinil CoA. Glicina. Metformina.

Catecolamina involucrada en la Enf. del Parkinson. Dopamina. Metionina. Serina. Triptofano.

Proceso de la digestion de lipidos en dieta que se vera afectado por la disminucion de sintesis de las sales biliares. Emulsion de los lipidos en dieta. Excrecion de Lipidos en dieta. Regresion de Lipidos en Dieta.

Enzima que regula etapa limitante de la velocidad de la sintesis de Novo de acidos grasos. Acetil CoA Carboxilasa. Acetil CoA. Acetil CoA Deshidrogenasa. Acetil CoA Oxidasa.

En el estado posprandial ¿Que organo o tejido se encarga de amortiguar grandes cantidades de nutrimentos?. Higado. Pancreas. Duodeno. Yeyuno.

Esfingolipido que se caracteriza exantema de color purpura rojizo LIGADO AL CROMOSOMA X. Enf. de Fabry. Fibrosis Quistica. Fenil Cetonuria. Albinismo.

Es una de las causas cuales los tejidos son incapaces de utilizar a los AGCL como combustible Metabolico. Carnitina. Creatinina.

La sintesis de la urea, que es la ruta mas importante para la determinacion del Nitrogeno del organismo ¿En que organo se lleva a cabo?. Higado. Pancreas. Colon. Esofago.

Forma no toxica en la que se puede Transportar en sangre el Amonio producido desde tejidos perifericos. Glutamina. Glutamato. Amoniaco Transferasa. Ciclooxigenasa Reductasa A2.

Px con HIPERAMONEMIA, Letargo esta relacionado con la. Lipoproteina Lipasa. Esfingonolipasa Acida. FenilCetonuria. Alteracion en el Metabolismo de la Urea.

Componente mas Abundante de los Quilomicrones. TGA, TAGs, Exogenos. TGAS. GLUTs.

Enzima extracelular que se encuentra anclada en las paredes de los vasos capilares de la mayoria de los tejidos y que participa en la degradacion de TAG de los quilomicrones y VLDL. Lipoproteina Lipasa. LipoCarboxilasa. Lipoproteina Capilar Exogenasa.

Px Masculino de 32 años de edad con Fatiga cRonica, Mareos al hacer actividad fisica, Valores normales sanguineos, Medico le receta 10mg de Ateruastatina ¿Metodo de accion del medicamento?. Es el Analogo Competitivo de la HMG Reductasa. No es el Analogo Competitivo de la HMG Reductasa.

En el "estado posprandial" ¿Cual es de los siguientes compuestos es utilizado como combustible del Cerebro?. Glucosa. Cuerpos Cetonicos.

¿Cual de los siguientes cambios metabolicos ocurre en el Higado despues de ingerir una dieta rica en Carbohidratos?. Lipasa Sensible de Hormonas. Lipasa Insensible de Hormonas. Lipasa Resistible de Hormonas.

Px Femenina de 17 años presenta ciclos menstruales graves por incremento de prostaglandinas, el Tx inflamatorio no esteroideo como objetivo de disminuir la sintesis de tales compuesto que es inhibido. Ciclooxigenasa. Descarbooxigenasa. Cicllooxigenasa Pancreatica/Gonadal.

Ninño con enfermedad de Tay-Sachs, se acumulan los lipidos de manera particular de los lisosomas ¿Que compuesto lipidico no puede ser degradado por una falta parcial de Hidrolasas Lisosomales?. Esfingolipidos. Glutamina y Serina. Acetil CoA Reductasa.

Dosis baja de Aspirina, tiene como efecto antitrombogenico, el efecto favorece dicho tratamiento. Prostanglandinas y Tromboxanos. Prostanglandinas. Tromboxanos.

Precursor inmediato de Prostanglandinas. Ac. Araquidonico. Ac. Tricarboxilico. Todas la anteriores.

Fosfolipidos relacionado al veneno de Abeja y Serpiente. Fosfolipasa A1. Fosfolipasa A2. Fosfolipasa A3. Todas las anteriores.

Transportador de Glucosa en Tejido Adiposo y Musculo Esqueletico. Glut 4. Glut 1. Glut 2. Glut 3.

Mensajero Quimico que media las reacciones alergicas e inflamatoria y de secrecion de Acidos Grasos. Histidina. Homocistidina. Gluteina. Serina.

Compuesto aceptor de Nitrogeno mas comun en las reacciones que involucran las aminotransferasas. Alfa CetoGlutarato. Amino Transferasa.

Sales Biliares se absorben en. Ileon. Duodeno. Yeyuno. Pancreas.

Proteina que se encarga de transportar TAG,EC,AGL y Farmacos. Albumina Serica. Albumina Transferasa. Albumina Traslocasa.

¿Quien convierte el colesterol esterificado en un Acido Graso?. Acil CoA Colesterol Acil Transferasa. Acil CoA Colesterol Acil Translocasa. Acil CoA Colesterolasa.

Los TAGS se alamcenan en. Ileon. Pancreas. Yeyuno. Duodeno. Gotas lipidicas Citosolicas.

Tejido Hematopoyetico produce. ALAS 2. ALAS 3. ALAS 2 y 3. ALAS 1. GLUT 2.

Lipasa mas importante en el metabolismo de lipidos. Lipasa Pancreatica. Lipasa Lingual. Lipasa Gastrica.

Px con obesidad, conefecto tiene Eateatorrea, Tx del farmaco. Orlistat. Metformina.

La Fibrosis Quistica existe una alteracion en el gen. CFTR. FCTR. TRCF.

Ion que es afectado en la Fibrosis Quistica. Cloro. Potasio. Ambas.

Enzimas pancreaticas que no pasan al intestino, se activan en pancreas y se destruyen, provocando una manifestacion clinica del aparato gastrointestinal, por lo tanto el Px presentara una. Pancreatitis. Esteatitis.

en los AG escenciales el Acido Linoleico corresponde al. w-6. w-3.

en los AG escenciales el Acido Linolenico corresponde al. w-6. w-3.

Carencia de Acidos G escenciales presenta. Dermatitis escamosa. Dermatitis Aguda. Dermatitis Cronica.

La alteracion en el Peroxisoma presentara. Sd de Zelleweger. Sd de Tau. Sd de Peroxitam. Sd de Turner.

Fosfolipido que esta en todos los tejidos en su remodelacion. A1. A2. C. D.

Fosfolipido que presenta via de 2dos Mensajeros, Toxinas Bacterianas. A1. A2. C. D.

Carencia de Fosfolipasas. Sd de Zelleweger. Sd de Tau. Sd de Barth. Sd de Turner.

Px con Ceguera, Medula Roja Cereza, Convulsiones y Neurodegeneracion presenta. Toy-Sachs. Sd. de Gaucher "Celulas en seda roja". Leucodistrofia MetaCromatica. Krabbe. Sandhoff. Fabry. Farber.

Px con Afeccion al SNC, osteoporosis, hepatomegalia, Celulas en Seda Roja , presenta. Toy-Sachs. Sd. de Gaucher "Celulas en seda roja". Leucodistrofia MetaCromatica. Krabbe. Sandhoff. Fabry. Farber.

Px con alteracion en la enzima Arilsulfatasa, presenta: Nervios Amarillos, Paralisis y Desmielizacion, se le diagnostica con. Toy-Sachs. Sd. de Gaucher "Celulas en seda roja". Leucodistrofia MetaCromatica. Krabbe. Sandhoff. Fabry. Farber.

Px con sordera y ceguera, Deterioro Mental, Desamielizacion, alteracion en la enzima B-Galactosidasa. Toy-Sachs. Sd. de Gaucher "Celulas en seda roja". Leucodistrofia MetaCromatica. Krabbe. Sandhoff. Fabry. Farber.

Px con Hepatomegalia, Ceguera, Convulsiones, Neurodegeneracion, Visceral, fallo en B-Hexosa Aminidasa similar a Toy-Sachs. Toy-Sachs. Sd. de Gaucher "Celulas en seda roja". Leucodistrofia MetaCromatica. Krabbe. Sandhoff. Fabry. Farber.

Px con Exantema, Insuficiencia renal y cardiaca, dolor en extremidades y ligada al CrX. Toy-Sachs. Sd. de Gaucher "Celulas en seda roja". Leucodistrofia MetaCromatica. Krabbe. Sandhoff. Fabry. Farber.

Px con Llanto Ronco, Artralgia y Deformidad, Nodulos subcutaneos enzima afectada Ceramidasa. Toy-Sachs. Sd. de Gaucher "Celulas en seda roja". Leucodistrofia MetaCromatica. Krabbe. Sandhoff. Fabry. Farber.

Nieman Pick A, caracteristicas. Bebes, es grave,Afecta higado, Bazo,SNC, MUERTE PREMATURA por lo tanto es MORTAL. Px en Infancia Tardia, Afecta Higado, Bazo, Medula Osea, No al SNC y es cronica.

Nieman Pick A, caracteristicas. Bebes, es grave,Afecta higado, Bazo,SNC, MUERTE PREMATURA por lo tanto es MORTAL. Px en Infancia Tardia, Afecta Higado, Bazo, Medula Osea, No al SNC y es cronica.

Alteracion en las Anclas GPI presenta un Hemoglobinuria Paroxistica Nocturna. V. F.

Px RN con inmadurez pulmonar a las madre se le da un Tx de Corticoides por lo tanto al Recien Nacido se le tratara con. Glucocorticoides. Surfactante Sintetico Pulmonar.

Forma la Cardiolipina. AF + Glicerol. AF + Inositol.

Carencia de la enzima 7-Deshidrocolesterol Reductasa presentara. Sd. de Smith Lemli-Optiz. Sd. de DiGeorge.

La sintesis de Acidos y sales Biliares se presenta en. Higado. Vesicula Biliar.

el almacen de Acidos y sales Biliares se presenta en. Higado. Vesicula Biliar.

La carencia enzimatica mas comun de las Hiperplasias suprarrenales Congenitas es la. 21 alfa Hidroxilasa. 11 alfa Hidroxilasa. 21 beta Hidroxilasa. 11 beta Hidroxilasa.

El origen del Quilomicron es... y su destino es... Intestino, Higado. Higado, Circulacion y Tejidos. Higado/Circulacion y Tejidos. Tejidos y Higado.

El origen de las VLDL es... y su destino es... Intestino, Higado. Higado, Circulacion y Tejidos. Higado/Circulacion y Tejidos. Tejidos y Higado.

El origen de las LDL es... y su destino es... Intestino, Higado. Higado, Circulacion y Tejidos. Higado/Circulacion y Tejidos. Tejidos y Higado.

El origen de las HDL es... y su destino es... Intestino, Higado. Higado, Circulacion y Tejidos. Higado/Circulacion y Tejidos. Tejidos y Higado.

El mecanismo dependiente de ATP es la Ubiquitinizacion. V. F.

Como se forma la Glutamina. Glutamato + Amoniaco. Glutamato + Amonio.

Enzima que libera el amoniaco de la Glutamina. Glutaminasa. Glutamina transferasa.

La sintesis del Ciclo de la Urea se presenta en. Higado. Riñon-Orina.

La eliminacion del Ciclo de la Urea se presenta en. Higado. Riñon-Orina.

Enzima mas comunmente deficiente en el Ciclo de la Urea. Carbimoil Fosfato Sintasa 2 (CPS-2). Carbimoil Fosfato Sintasa 1 (CPS-1). Ornitina Transcarbamoilasa.

Glucogenos NO ESCENCIALES. Alanina, asparagina, aspartato, arginina, Glutamato, Glicina, Glutamina, Serina, Prolina, Cisteina. Histidina, Valina, Treonina, Metionina. Lisina y Leucina.

Cetogenos ESCENCIALES. Alanina, asparagina, aspartato, arginina, Glutamato, Glicina, Glutamina, Serina, Prolina, Cisteina. Histidina, Valina, Treonina, Metionina. Lisina y Leucina.

Px con discapacidad intelectual, retraso en desarrollo, convulsiones, Orina a olor de Moho o Rata y con Hipopigmentacion se les diagnostica con. FenialCetonuria. Enf. de la orina de jarabe de arce. albinismo. homocistinuria. alcaptonuria.

Pxcon acumulacion de Leucina y Isoleucina, se les diagnostica con orina con olor a jarabe de arce, hipercetonemia, debilidad muscular, coma. FenialCetonuria. Enf. de la orina de jarabe de arce. albinismo. homocistinuria. alcaptonuria.

Px con Hipopigmentacion, fallo en la enzima Tirosinasa y con deficiencia de melanina. FenialCetonuria. Enf. de la orina de jarabe de arce. albinismo. homocistinuria. alcaptonuria.

Px acumulacion de acido homogentistico (negro) por lo tanto presenta orina de coloracion negra igual que sus articulaciones, vertebras y cartilagos. FenialCetonuria. Enf. de la orina de jarabe de arce. albinismo. homocistinuria. alcaptonuria.

Primeros sustratos del grupo Hemo. Succinil CoA+Glicina. Lisina+Succinil CoA.

La sintesis de las ´porfirinas se presenta en. Higado e ritrocitos inmaduros. Riñon. Pancreas.