TEST BIOQUÍMICAS UAX 2

Altas concentraciones de lipasa en sangre orienta un diagnóstico hacia: Proceso oncológico. Daño cerebral. Hepatitis. Pancreatitis.

Respecto a la enzimuria. Ausencia de proteínas en torrente sanguíneo. Es la presencia de enzimas en orina. Presencia de sangre en orina. Es la presencia de grasas en la orina.

Se llama Apoenzima. A la porción proteica del holoenzima. A la enzima desnaturalizada por calor. A la enzima catalíticamente activa. A la enzima unida a su grupo prostético.

Si sospecharas que un paciente puede tener hepatitis, o alguna enfermedad que estuviese dañando el hígado ¿En qué valores de su analítica tendrías que fijarte?. CK-MB, LDH5, GOT y tripsinógeno. CK-MM, LDH1, LDH2 y fosfatasa alcalina. Fosfatasa ácido y transaminasas. Fosfatasa alcalina, LDH5, GOT, GPT y gammaglutamiltransferasa.

En el infarto de miocardio las enzimas plasmáticas que aportan información son: CK, ACP y LDH-1. AST y ALT. CK-BB y LDH-1. CKMB, GOT, GPT, LDH-2 y LDH-1.

¿Cuál de los siguientes ejemplos no es una enzima?. Hidrolasa. Lactasa. Galactasa. Miosina.

Decir cual de las siguientes afirmaciones es FALSA. La lipasa es altamente específica de pancreatitis. La beta amilasa en plasma aporta diagnóstico y pronóstico de pancreatitis. Existe una relación directa entre el pronóstico de la pancreatitis y los aumentos de actividad enzimática en plasma. El tripsinógeno informa sobre daño pancreático.

Con respecto a la Creatinquinasa (CK), señala la opción verdadera. La CK-BB es de localización cerebral. La CK-MB es específica de los hepatocitos. Todas las isoenzimas de CK están presentes en músculo. La CK-MM es específica de músculo cardiaco.

Respecto al perfil isoenzimático de la LDH donde los niveles de LHD2 superan a los de LDH1. El patrón pertenece a un plasma normal. El patrón pertenece a un plasma de paciente con daño cerebral. El patrón pertenece a un plasma de paciente con infarto de miocardio. El patrón pertenece a un plasma de paciente con hepatitis.

Las enzimas que transfieren grupos de una molécula a otra se llaman: Isomerasas. Transferasas. Liasas. Ligasas.

¿Qué es una enzima?. Un lípido. Un aminoácido. Una proteína. Todas son correctas.

Respecto a las características de las enzimas, señala la falsa. Son catalizadores biológicos. Existen enzimas de ARN. Todas son proteínas. Su actividad depende de su estructura terciaria.

¿Qué es la energía de activación?. Energía necesaria par que una sustancia A se transforme en B. La energía para parar una reacción. La energía para inhibir la enzima. Todas son falsas.

¿Cuál de los siguientes componentes es una enzima activa ?. Apoenzima. Cofactor. Holoenzima. Coenzima.

El lugar de la enzima donde se une el sustrato se llama sirio activo. Verdadero. Falso.

La pepsina tiene un pH óptimo de 1,5-2. Verdadero. Falso.

¿En qué orgánulo celular se localiza la glutamato deshidrogenasa?. Mitocondria. Mitocondria y citosol. Citosol. En ninguno.

¿Cuál de las siguientes enzimas rompe enlaces con la adición de una molécula de agua?. Hidrolasas. Liasas. Isomerasas. Ligasas.

Respecto a la sangre, señala la FALSA. Es tejido conectivo. Hay 5600 ml en un adulto. Supone el 8% del peso corporal. La fase líquida contiene un 60% de agua.

La proteína mayoritaria en plasma es la globulina. Verdadero. Falso.

La bilirrubina es una hormona del plasma. Verdadero. Falso.

¿Con qué técnica separamos proteínas plasmáticas?. pHmetro. Electroforesis. Crecimiento en placa. Todas son correctas.

¿Cuál de las siguientes Ig está en enfermedades con componentes alérgico?. IGM. IGA. IGE. IGG.

Los neutrófilos son granulocitos. Verdadero. Falso.

La isoenzima CK-MM se encuentra en tejido cardíaco. Verdadero. Falso.

Señalar cuantas moléculas de agua genera la glucólisis de 1 molécula de glucosa. 1. 0. 3. 2.

La enfermedad de McArdle está causada por un defecto en la enzima. Enzima desramificante (x-1,6-glicosidasa). Glucógeno fosforilasa hepática. Glucógeno fosforilasa muscular. Glucosa 6-fosfatasa.

La enfermedad de Von Gierke está causada por un defecto en la enzima. Glucógeno fosforilasa muscular. Glucógeno fosforilasa hepática. Glucosa 6-fosfatasa. Enzima desramificante (x-1,6-glicosidasa).

Niveles altos de ATP provocan la..... de la...... Activación/Piruvato quinasa. Activación/Hexoquinasa. Inhibición/ADNasa. Inhibición/Fosfofructoquinasa.

Señalar los azúcares que pueden estar presentes en los enterocitos de nuestro organismo. Glucosa, fructosa y galactosa. Lactosa. Lactosa y sacarosa. Exclusivamente glucosa.

¿Cuál es el cofactor más frecuente de las enzimas de la glucólisis?. Zn2+. Mg2+. Mn2+. NADH+H+.

Respecto a la amilasa es correcto que: Participa en la hidrólisis del almidón pero no del glucógeno. Participa en el transporte de fructosa hacia el lumen intestinal. Participa en la síntesis de glucosa. El HCL del estómago detiene la acción de la amilasa salival.

¿Cuál de los siguientes edulcorantes se incluye dentro de los NO nutritivos?. Xilitol. Manitol. Sucralosa. Almidón.

Respecto a la acidosis en diabetes mellitus: Se produce por una deficiencia de glucagón y un exceso de insulina. El exceso de glucagón inhibe la gluconeogénesis. Se produce por deficiencia de hormonas como la insulina, el cortisol o la hormona del crecimiento. Todas son falsas.

¿Cuál de los siguientes es un hidrato de carbono?. Almidón. Sacarosa. Lactosa. Todas son correctas.

¿Cuál de las siguientes es una enzima del ribete en cepillo?. Amilasa pancreática. Sacarasa. Disacárido. Amilasa salival.

Un aporte inadecuado de hidratos de carbono puede producir diarrea. Verdadero. Falso.

¿Qué ocurre en los intolerantes a la lactosa?. Tienen deficiencia de lactosa. La deficiencia de lactasa produce fermentación de la lactosa. La lactosa atraviesa el intestino delgado. La lactosa se descompone en glucosa y galactosa.

La deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa. Tiene herencia automático recesiva. Aparece en la edad adulta. Se debe incluir la sacarosa en la dieta. Todas son falsas.

El glucógeno es un polímero de glucosa. Verdadero. Falso.

La glucógeno sintasa es la enzima que une UDP-glucosa a la cadena de glucógeno. Verdadero. Falso.

El glucagón. Activa la glucogenólisis. Activa la glucólisis. Inhibe la gluconeogénesis. Todas son correctas.

¿Qué metabolito se produce en la vía de las pentosas fosfato?. Glicerol. Piruvato. Ribosa-5-fosfato. Glucosa-1-fosfato.

¿Qué ocurre en la fase preparativa de la glucólisis?. La energía investida es recuperación en forma de ATP. Se obtienen 2 ATP. Se consumen 2 ATP. Todas son falsas.

En la glucólisis, la fosforilación del gliceraldehído-3-fosfato produce bifosfoglicerato. Verdadero. Falso.

¿Cuál es el rendimiento neto de la glucólisis?. 4 ATP + 2 NADH+ 2H+. Glucosa + 2 ADP. 2 ATP + 2 NADH. Todas son falsas.

La hexoquinasa no se inhibe por su producto. Verdadero. Falso.

La glucólisis y gluconeogénesis tienen regulación recíproca. Verdadero. Falso.

La cetoacidosis diabética se produce por el exceso de insulina. Verdadero. Falso.

El balance energético, en la respiración celular, de 1 molécula de piruvato es. 12 ATPS. 15 ATPS. 36 ATPS. 21 ATPS.

La síntesis de ATP está catalizada por: El componente F0 de la ATPasa. El citocromo. La ubiquinona. El componente F1 de la ATPasa.

La CoQ transfiere los electrones al....... y este los transfiere al ..... Complejo III y luego al citocromo C. Citocromo C y luego al complejo III. Complejo III y luego citocromo a. Citocromo a y luego al complejo III.

Donde se convierte el piruvato en acetilCoA. Matriz mitocondrial. Citoplasma. Ribosoma. Núcleo.

El NADH transporta a la cadena respiratoria dos electrones de alto potencial con objeto de: Suministrar poder reductor a la biosíntesis de los componentes celulares. Proporcionar energía a los procesos degradativos. Suministrar energía a los procesos de oxido-reducción. Sintetizar moléculas de ATP en la fosforilación oxidativa.

Que enzima convierte el piruvato en AcetilCoA. Aconitasa. Acetil deshidrogenasa. Acildeshidrogenasa. Piruvato deshidrogenasa.

Aceptor final de los electrones en el ciclo de Krebs. CO2. O2. H2O. NAD y FAD.

¿En qué paso del ciclo de Krebs NO se obtiene una molécula de NADH?. En la producción de succinil-CoA a partir de alfa-cetoglurarato y Coenzima A. Oxidación del malato a oxalacetato. Oxidación de succinato fumarato. Descarboxilación del isocitrato a alfa-cetoglutarato.

Que pierde el piruvato al entrar en la mitocondria. 3 carbonos. Una molécula de agua. 1 hidrógeno. Una molécula de CO2.

Cuál de las afirmaciones del ciclo de Krebs NO es correcta. A partir de una molécula de Acetil-CoA se obtiene 3NADH, 1FADH2 y 1 GTP. No hay una reacción de deshidratación. Los NADH obtenidos se necesitan para la producción de ATP mediante la fosforilación oxidativa. En el transcurso del ciclo disminuye el número de átomos de carbono en los sustratos mediante la liberación de CO2.