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Biosíntesis de aminoácidos y sus derivados

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Título del Test:
Biosíntesis de aminoácidos y sus derivados

Descripción:
Bioquímica II

Fecha de Creación: 2023/10/30

Categoría: Otros

Número Preguntas: 11

Valoración:(1)
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Temario:

El complejo nitrógeno sintasa. Tiene un elemento nitrogenasa. Tiene un elemento reductasa. Los electrones los aporta la ferredoxina reducida. Todas son ciertas.

Señala los aminoácidos esenciales. Arginina, Metionina, Histidina, Leucina Isoleucina, Lisina, Fenilalanina, Treonina, Triptófano y Valina. Alanina, Aspartato, Asparagina, Cisteína, Glutamato, Glutamina, Glicina, Prolina, Tirosina, Serina.

Señala la correcta. La arginina no es esencial de adultos porque la sintetizamos a partir de ornitina. La metionina da lugar a la cisteína. La fenilalanina da lugar a tirosina. Todas son correctas.

Respecto al glutamato. Se origina a partir de alfa-cetoglutarato gracias a la glutamato deshidrogenasa. Es precursor de glutamina, prolina y arginina. La glutamina sintetasa incorpora un nuevo grupo amino a la cadena lateral del glutamato para formar glutamina. Todas son ciertas.

Señala lo correcto. Para la síntesis de asparagina son necesarios la glutamina y el aspartato. La serina y la glicina se sintetizan a partir de 3-fosfoglicerato. La serina puede dar lugar a la glicina. Todas son correctas.

Es cierto: La cisteína contiene un grupo tiol y procede de la metionina. Procede de la metionina. La metionina puede dar lugar a S-adenosilmetionina en presencia de ATP. Todas son ciertas.

Respecto a la biosíntesis de cisteína. S-adenosilhomocisteína se forma cuando SAM cede su grupo metilo. S-adenosilhomocisteína pierde la adenosina por hidrólisis dando lugar a homocisteína. La homocisteína puede condensarse con serina por la cistationina sintasa, dando lugar a cistationina. La cistationasa hace que pierda el grupo amino para liberar cisteína y alfa-cetobutirato. Todas ciertas. El déficit de cistationina sintasa causa elevados niveles de homocisteína y se asocia con enfermedades vasculares.

Los folatos. Son dadores y aceptores de fragmentos monocarbonados como el C02. El tetrahidrofolato es la forma inactiva. La fuente más importante de fragmentos monocarbonados es la conversión de serina en glicina.

Respecto al tetrahidrofolato. Interviene en la metilación de la homocisteína para regenerar metionina. Interviene en el catabolismo del triptófano formándose N5-formil-THF. Si escasea, el FIGLU del catabolismo de la histidina se acumula y se excreta por la orina. Todas son ciertas.

Señala la falsa. El aspartato es un neurotransmisor excitador. La glicina es un neurotransmisor inhibidor y precursor del grupo hemo. El glutamato es precursor de GABA, un neurotransmisor inhibidor, por lo que es un aminoácido inhibidor. La hsitidina es precursora de la histamina. El triptófano es precursor de la serotonina, melatonina y regulador del ritmo circadiano. La tirosina es precursor de hormonas, neurotransmisores, catecolaminas, dopamina, adrenalina y NA, tiroxina.

Respecto a las Catecolaminas. La tirosina hidroxilasa da lugar a dopa. La aminoácido aromático descarboxilasa elimina un CO2 de dopa, rindiendo dopamina. La dopamina b-hidroxilasa genera noradrenalina. La metilación de la noradrenalina da lugar a adrenalina. Todo cierto.

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