BLOQUE 1 Y 2 RADIOFARMACIA

001 Se denomina radiofármaco a: Un compuesto químico a dosis farmacológicas. Un nucleído en forma estable. Una sustancia sin acción farmacológica. Un preparado marcado con un radionúclido.

002 Señala la respuesta correcta sobre los radiofármacos: Los RF emisores de partículas alfa se usan en pruebas diagnósticas. Los RF emisores de radiación infrarroja se usan en pruebas diagnósticas. Los RF emisores de partículas periféricas se usan en pruebas diagnósticas. Los RF emisores de radiación gamma se usan en pruebas diagnósticas.

003 ¿Qué criterio se sigue para clasificar un residuo radiactivo?. Según el tipo de energía y el periodo de semidesintegración. Según el tipo de emisión y energía. Según el periodo de semidesintegración y el tipo de emisión. Según el estado físico.

004 La actividad específica de un radiofármaco se expresa en: Ci/m2 o Bq/m2. Ci/g o Bq/g. Ci/m o Bq/m. Ci/mL o Bq/mL.

005 Sobre los radiofármacos usados en la técnica PET: Requiere cristales de reacción con materiales menos densos. El proceso de marcaje normalmente es sencillo. Se pueden producir en el área de radiofarmacia. Tienen disponibilidad limitada.

006 El activímetro o calibrador de dosis, es un detector del tipo: Un contador Geiger-Muller. Cámara de ionización con gas a presión. Contador proporcional. Cámara de ionización con aire a baja presión.

007 Sobre el radionucleido que se obtiene del generador 99Mo/99mTc: El 99mTc es un emisor beta puro de 540 KeV. El 99mTc es un emisor alfa puro de 140 KeV. El 99mTc es un emisor gamma puro de 540 KeV. El 99mTc es un emisor gamma puro de 140 KeV.

008 En un generador de radionúclidos, ¿cómo se denomina comúnmente al proceso de extracción del radionúclido hijo?. EXTRACCIÓN. ELUCIÓN. DILUCIÓN. DISOLUCIÓN.

009 ¿Qué es la gammateca?. Edificio en el que se almacenan los radiofármacos y sus residuos. Zona del hospital dedicada a Medicina Nuclear. Zona donde se realizan los estudios de imagen. Zona acondicionada para el almacenamiento de radiofármacos.

010 Sobre el diagrama de la desintegración del generador 99Mo/99mTc: La emisión de la radiación γ se emite del de 99Tc al 99mTc. Son escasas las probabilidades de que el átomo 99Mo se desintegre a 99mTc. Es más probable que el átomo de 99Mo se desintegre a 99mTc. Es más probable que el átomo de 99Mo se desintegre a 99Tc.

011 En la preparación de monodosis que son las dosis individuales de radiofármacos listos para su uso, las operaciones que se llevan a cabo son: Precipitación y liofilización. Fraccionamiento y reconstitución. Solo se puede fraccionar en dosis individuales. Evitar presencia de agua en el radiofármaco.

012 ¿De qué material debe ser los blindajes de almacenamiento de radiofármacos emisores gamma?. HIERRO. PLÁSTICO. METACRILATO. PLOMO.

013 ¿Para qué se utiliza el radiofármaco 99mTc Pertecnectato sódico (99mTcO4Na)?. ESTUDIOS VENTILACIÓN PULMONAR. GAMMAGRAFÍAS OSEAS. CARDIOLOGÍA. EXPLORACIONES DE TIROIDES.

014 ¿Cómo se define al marcaje?. El procedimiento por el cual se mide la dosis que se debe administrar a un paciente. El proceso mediante el cual se establece la pureza radionúclida. El control de calidad que se hace a los radiofármacos tecneciados. El proceso mediante el cual se consigue la unión de átomos o estructuras a una molécula confiriéndole propiedades específicas.

015 La presencia de cloruro de estaño en los kits de preparación de radiofármacos tecneciados sirve para: Evitar la acción de la radiólisis. REDUCIR TECNECIO. Conservar en condiciones adecuadas el radiofármaco. OXIDAR TECNECIO.

016 Cuando en el control de calidad de un radiofármaco realizamos una cromatografía, lo hacemos con intención de conocer: LA ACTIVIDAD ESPECÍFICA. LA PUREZA RADIONÚCLIDA. LA PUREZA RADIOQUÍMICA. LA PUREZA QUÍMICA.

017 ¿Qué debe asegurar el control de calidad del radiofármaco?. El almacenamiento seguro del radiofármaco. La identidad, pureza y seguridad biológica del radiofármaco. Exclusivamente la seguridad biológica del radiofármaco. La pureza y seguridad biológica del radiofármaco.

018 ¿Qué respuesta es INCORRECTA sobre el radioinmunoanálisis (RIA)?. Alta sensibilidad. Determina hormonas, vitaminas y proteínas. Análisis cuantitativo. Altas concentraciones de muestra.

019 ¿Cómo se llaman los dos grupos de inmuensayos?. Inmunoanalíticos e inmunodetectores. Homogéneos y heterogéneos. Radioceptores y diagnósticos. Homocromos y heterocromos.

020 ¿Cuándo se alcanza la sensibilidad máxima en un inmunoanálisis tipo I?. Cuando la cantidad de anticuerpo tiende al infinito. Cuando la concentración de anticuerpo tiende a cero. Cuando se alcanza la sensibilidad teórica. Cuando la reacción analítica es lenta.

021 ¿Cuáles de las siguientes NO es una de las características ideales de los radionúclidos usados con fines diagnósticos?. Período de semidesintegración adecuado (minutos u horas). Energía adecuada para los sistemas de detección. Penetración baja. Emisor gamma puro.

022 En la reacción nuclear neutrón-gamma: Se producen neutrinos de vida media corta. El 98Mo es el isótopo radioactivo. Se obtienen productos libres de portador y su actividad específica es alta. El producto es un isótopo del material original y radiación gamma.

023 Respecto al almacenamiento de los radiofármacos, señala la opción FALSA: La capa hemirreductora (CHR) es el espesor mínimo que cada radionúclido precisa para su almacenamiento. Cada radionúclido precisa un espesor de material que atenúe, como mínimo, el 30% de su intensidad. El blindaje necesario para radionúclidos PET será unas 15 veces más caro y pesado que en radionúclidos tecneciados. El material radioactivo se almacena en función del tipo de radiación emitida y de su energía.

024 Los radionúclidos obtenidos mediante el ciclotrón se caracterizan por: SER EMISORES BETA NEGATIVO. SER DEFICIENTES EN PROTONES. TENER UNA ELEVADA ACTIVIDAD ESPECÍFICA. TENER BAJO PRECIO Y SER ACCESIBLES.

025 Los radiofármacos se deben preparar inmediatamente antes de su administración al paciente debido a su corto periodo de semidesintegración. ¿Cómo se llama este proceso?. Preparación in situ de radiofármacos. Preparación extemporánea de radiofármacos. Preparación ex proceso de radiofármacos. Preparación contemporánea de radiofármacos.

026 En relación a las características que deben tener los radionúclidos padre e hijo para usarse en un generador…. El radionúclido hijo debe ser emisor beta. Sus propiedades fisicoquímicas deben de ser muy similares. Su número atómico debe de ser el mismo. Sus periodos de semidesintegración deben de ser muy diferentes.

027 En el proceso de desintegración del 99Mo para obtener 99mTc: El 99Tc es tóxico y su periodo de desintegración muy largo. El 99mTc se desintegra hacia 99Tc emitiendo radiación beta. El 99mTc se desintegra hacia 99Tc emitiendo radiación alfa. El 99Mo se desintegra hacia 99mTc en un 87,5%.

028 ¿Qué otro nombre reciben los kits fríos?. EQUIPO ACTIVO O LIGADOR. EQUIPO PROACTIVO O LIGANDO. EQUIPO ACTIVO O LIGANTE. EQUIPO REACTIVO O LIGANTE.

029 ¿Cuál de los siguientes NO es un requisito indispensable para el marcaje celular de un radiofármaco?. El radionúclido debe tener una baja especificidad para que se puedan unir a las células en gran medida. La estabilidad del marcaje debe ser elevada. El radionúclido debe ser adecuado en cuanto a periodo de semidesintegración y energía emitida. La eficiencia del marcaje en plasma debe ser elevado.

030 Las técnicas más empleadas en la determinación de la pureza radioquímica para el control de calidad de un radiofármaco, son: FILTRACIÓN POR MEMBRANA. ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIÓN ATÓMICA. TÉCNICAS DE CROMATROGRAFÍA. ELECTROFORESIS.

LA IMAGEN SIGUIENTE ES DE UN ACTIVÍMETRO. VERDADERO. FALSO.

LA IMAGEN MUESTRA UN REACTOR NUCLEAR. VERDADERO. FALSO.

LA IMAGEN ES DE UN CLICLOTRON. VERDADERO. FALSO.

LA IMAGEN ES DE UN GENERADOR 99Mo/ 99 mTC. VERDADERO. FALSO.

001 ¿Cuáles de las siguientes NO es una de las características ideales de los radionúclidos usados con fines diagnósticos?. Período de semidesintegración adecuado (minutos u horas). EMISOR GAMMA PURO. ENERGÍA ADECUADA PARA LOS SISTEMAS DE DETECCIÓN. PENETRACIÓN BAJA.

002 Cuando en el control de calidad de un radiofármaco realizamos una cromatografía, lo hacemos con la intención de conocer: PUREZA QUÍMICA. LA ACTIVIDAD ESPECÍFICA. LA PUREZA RADIONÚCLIDA. LA PUREZA RADIOQUÍMICA.

003 Las técnicas más empleada en la determinación de la pureza radioquímica para el control de calidad de un radiofármaco, son: FILTRACIÓN POR MEMBRANA. ELECTROFORESIS. TÉCNICAS DE CROMATROGRAFÍA. ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIÓN ATÓMICA.

004 ¿Cuál de los siguientes es considerado el “punto crítico” en cuanto a los controles de calidad de los radiofármacos?. CONTROL DE PUREZA RADIOACTIVA. CONTROL FISICOQUÍMICO. CONTROL DE PUREZA RADIOQUÍMICA. CONTROL DE CONCENTRACIÓN RADIOACTIVA.

005 Señale la opción FALSA con respecto al reactor nuclerar: El producto final de la fisión son dos núcleos más ligeros, nuevos neutrones, radiación gamma y energía calorífica. Se obtienen radionúclidos gracias a la fisión de 238U. Se genera una reacción en cadena que podría ser peligrosa si no se controla con moderadores. Los moderadores disminuyen el número y la energía de los neutrones para permitir una fisión controlada.

006 Los activímetros deben ser sometidos a controles, verificaciones y pruebas de calidad periódicas. ¿Cuáles son las pruebas que deben realizarse obligatoriamente?. Control de constancia y precisión junto a control de respuesta de fondo. Control de respuesta de fondo. Control de constancia y precisión. Control de comprobación de medidas.

007 En la reacción nuclear neutrón-gamma. Se obtienen productos libres de portador y su actividad específica es alta. Se producen neutrinos de vida media corta. El 98Mo es el isótopo radioactivo. El producto es un isótopo del material original y radiación gamma.

008 La presencia de cloruro estannoso en la preparación de radiofármacos tecneciados sirve para: REDUCIR EL TECNECIO. OXIDAR EL TECNECIO. CONSERVAR CONDICIONES ADECUADAS EL RADIOFÁRMACO. EVITAR RADIACIÓN EXCESIVA.

009 Respecto al almacenamiento de los radiofármacos, señala la opción FALSA: La capa hemirreductora (CHR) es el espesor mínimo que cada radionúclido precisa para su almacenamiento. Cada radionúclido precisa un espesor de material que atenúe, como mínimo, el 30% de su intensidad. El material radioactivo se almacena en función del tipo de radiación emitida y de su energía. El blindaje necesario para radionúclidos PET será unas 15 veces más caro y pesado que en radionúclidos tecneciados.

010 La actividad específica de un eluido de un generador de 99Mo/99mTc…. Las unidades de la actividad específica están en términos energía/tiempo. Se calcula calculando la parte proporcional de tecnecio que se va formando. Se calcula conociendo la actividad del tecnecio y su masa en el eluido. Se calcula conociendo la actividad del molibdeno y su masa en el eluido.

011 La elución de 99mTc-pertecnectato se produce en el cuerpo de un generador. Señale la opción FALSA. Se introduce suero fisiológico (NaCl 0,9%) para producir el arrastre del 99mTc. El producto final que se obtiene es una elución estéril de pertecnectato de sodio Na99mTcO4. En la columna cromatográfica se encuentra la alúmina, que retiene el 99Mo. El 99Mo decae en forma de 99mTc que se fija fuertemente al óxido de aluminio y se eluye ambos.

012 Señale la opción FALSA respecto a los mecanismos de localización de radiofármacos: La difusión simple de un radiofármaco entre compartimentos depende de su liposolubilidad, que debe ser baja para que pueda filtrase entre ellos. En el transporte activo, el radiofármaco participa activamente en los procesos metabólicos del órgano diana. La difusión simple es el mecanismo por el cual los radiofármacos se distribuyen a través de los compartimentos biológicos. En la localización compartimental, el radiofármaco penetra en un compartimento biológico estanco y se localiza específicamente en él.

013 ¿Cuál de los siguientes NO es un requisito indispensable para el marcaje celular de un radiofármaco?. El radionúclido debe tener una baja especificidad para que se puedan unir a las células en gran medida. La eficiencia del marcaje en plasma debe ser elevado. La estabilidad del marcaje debe ser elevada. El radionúclido debe ser adecuado en cuanto a periodo de semidesintegración y energía emitida.

015 En el proceso de desintegración del 99Mo para obtener 99mTc: El 99Tc es tóxico y su periodo de desintegración muy largo. El 99mTc se desintegra hacia 99Tc emitiendo radiación beta. El 99mTc se desintegra hacia 99Tc emitiendo radiación alfa. El 99Mo se desintegra hacia 99mTc en un 87,5%.

016 Los radionúclidos obtenidos mediante el ciclotrón se caracterizan por: SER DEFICIENTE EN PROTONES. TENER BAJO PRECIO Y SER ACCESIBLES. TENER ELEVADA ACTIVIDAD ESPECÍFICA. SER EMISORES BETA NEGATIVOS.

017 Los radiofármacos se deben preparar inmediatamente antes de su administración al paciente debido a su corto periodo de semidesintegración. ¿Cómo se llama este proceso?. Preparación contemporánea de radiofármacos. Preparación in situ de radiofármacos. Preparación extemporánea de radiofármacos. Preparación ex proceso de radiofármacos.

018 Las reacciones nucleares empleadas en Radiofarmacia son las llamadas: NEUTRÓN ALFA. NEUTRÓN PROTÓN. NEUTRÓN GAMMA. PROTÓN NEUTRÓN.

019 En relación a las características que deben tener los radionúclidos padre e hijo para usarse en un generador…. Sus propiedades fisicoquímicas deben de ser muy similares. El radionúclido hijo debe ser emisor beta. Sus periodos de semidesintegración deben de ser muy diferentes. Su número atómico debe de ser el mismo.

020 Cuando en el eluido de un generador se cumple que la fracción de la radioactividad total se encuentra en la forma química deseada, el eluido tiene: PUREZA ATÓMICA. PUREZA RADIOQUÍMICA. PUREZA QUÍMICA. PUREZA RADIONÚCLIDA.

Cuando en el control de calidad de un radiofármaco realizamos una cromatografía, lo hacemos con intención de conocer la pureza química. VERDADERO. FALSO.

El activímetro es un detector de radiación basado en el contador Geiger-Muller. VERDADERO. FALSO.

El uso más habitual de los radionúclidos obtenidos en un ciclotrón es la Tomografía por emisión de positrones (PET). VERDADERO. FALSO.

En la determinación de la pureza radionucleídica del generador 99Mo/99mTc, se determina la presencia de molibdeno en el eluido. VERDADERO. FALSO.

En una unidad de radiofarmacia las normas básicas a la hora de la preparación de radiofármacos son las normas de buenas prácticas radiofarmacéuticas. VERDADERO. FALSO.

La actividad específica de un radiofármaco se expresa en Ci/m2 o Bq/m2. VERDADERO. FALSO.

La presencia de cloruro de estaño en la preparación de radiofármacos tecneciados sirve para Oxidar el tecnecio. VERDADER0. FALSO.

Los inmunoanálisis tipo I se caracterizan por que utilizan un exceso de anticuerpo (Ac). VERDADER0. FALSO.

Los radionúclidos obtenidos mediante el ciclotrón se caracterizan por tener baja actividad específica. VERDADER0. FALSO.

Un generador de 99Mo-99mTc para uso humano es un sistema que permite obtener una solución estéril y apirógena de 99mTc-Pertecnetato. VERDADERO. FALSO.

Ante una administración errónea de radionúclidos a un paciente se procederá siempre a su aislamiento inmediato fuera del área de hospitalización. VERDADER0. FALSO.

Como el 131I se elimina por la orina, sudor y saliva, cualquier objeto que haya estado en contacto con el paciente puede estar contaminado. VERDADERO. FALSO.

El 169Er se emplea para articulaciones más pequeñas, como las interdigitales. VERDADERO. FALSO.

El anticuerpo empleado en RIA se denomina antisuero y debe ser altamente específico. VERDADERO. FALSO.

El paciente al que se administra un radiofármaco no se convierte en una fuente radiactiva porque la cantidad administrada estará siempre por debajo de la dosis umbral. VERDADERO. FALSO.

El plan de emergencia contiene la descripción de las situaciones de emergencia previsibles en la instalación y los contratos de las personas que trabajan en la instalación radiactiva. VERDADERO. FALSO.

En el método de administración local el radiofármaco será depositado en la región que vamos a tratar, o al menos lo más cerca posible. VERDADERO. FALSO.

En los casos en que se sospeche la superación de límites de dosis en personas, se comunicará al servicio médico especializado. VERDADERO. FALSO.

En un RIA la incubación se realiza a temperatura ambiente cuando se necesita una sensibilidad alta. VERDADERO. FALSO.

Es importante para la eficiencia de la terapia metabólica con el 131I que la TSH se encuentre baja. VERDADERO. FALSO.

La prohibición de que las trabajadoras embarazadas atiendan a los pacientes de tratamientos metabólicos se fundamenta en la dificultad de la detección de contaminación interna de la madre. VERDADERO. FALSO.

La radiosinoviortesis está indicada para el tratamiento de las infecciones y fracturas articulares. VERDADERO. FALSO.

La terapia metabólica se divide, en función del método de administración, en local, sistémica o paracrina. VERDADERO. FALSO.

Las habitaciones de hospitalización de la Unidad de Terapia Metabólica pueden ser dobles, pero necesitan que tengan un cuarto de baño exclusivo para cada uno de los pacientes. VERDADERO. FALSO.

Los radiofármacos empleados en radiosinoviortesis deben ser biodegradables y estar unido a partículas suficientemente pequeñas para ser fagocitadas por los sinoviocitos. VERDADERO. FALSO.

Los radiofármacos idóneos para el tratamiento del dolor óseo metastásico deben ser emisores β-. VERDADERO. FALSO.

Los tratamientos con 131I constituyen la mayor fuente de exposición entre todos los procedimientos de radioterapia terapia metabólica. VERDADERO. FALSO.

Para terapia metabólica se utilizan radionúclidos emisores β-, con poder ionizante suficiente para actuar contra la lesión, pero con poca penetración. VERDADERO. FALSO.

Se construye una curva patrón para poder relacionar los valores de radiactividad obtenidos con el peso de la sustancia analizada. VERDADERO. FALSO.

Tanto la cirugía como el radioyodo son tratamientos definitivos del hipertiroidismo, pues destruyen de forma parcial el tejido tiroideo. VERDADERO. FALSO.

QUÉ INDICA ESTE SÍMBOLO. ZONA CONTROLADA. ZONA VIGILADA. ZONA DE ACCESO PROHIBIDO. ZONA DE PERMANENCIA LIMITADA.

QUÉ INDICA ESTE SÍMBOLO. ZONA CONTROLADA. ZONA VIGILADA. ZONA ACCESO PROHIBIDO. ZONA PERMANENCIA LIMITADA.

QUÉ INDICA ESTE SÍMBOLO. ZONA DE ACCESO PROHIBIDO. ZONA DE PERMANENCIA REGLAMENTADA. ZONA PERMANENCIA LIMITADA. ZONA CONTROLADA.

QUÉ INDICA ESTE SÍMBOLO. ZONA ACCESO PROHIBIDO. ZONA PERMANENCIA LIMITADA. ZONA CONTROLADA. ZONA VIGILADA.

QUÉ INDICA ESTE SÍMBOLO. ZONA CONTROLADA. ZONA VIGILADA. ZONA ACCESO PROHIBIDO. ZONA PERMANENCIA LIMITADA.

007 Un detector de centelleo sólido formado por un cristal de NaI activado con Tl está indicado para el contaje de: EMISORES ALFA. EMISORES BETA NEGATIVO. EMISORES GAMMA. EMISORES BETA POSITIVO.

008 Error que se produce ante la falta de atención al ejecutar un análisis o una mala organización en el laboratorio. ERROR ALEATORIO. ERROR SISTEMÁTICO. ERROR MECÁNICO. ERROR GROSERO.

009 La cantidad más pequeña de Ag no marcado que puede ser distinguida del estándar cero y que se corresponde con el límite de detección del ensayo se denomina: SENSIBILIDAD FUNCIONAL. ESPECIFICIDAD ANALÍTICA. SENSIBILIDAD ANALÍTICA. SENSIBILIDAD ÓPTIMA.

010 ¿Cómo debe de ser la temperatura de incubación en RIAs que requieran una baja sensibilidad?. POR ENCIMA DE LOS 30º C. ENTRE LOS 0 Y 10 ºC. -20º. TEMPERATURA AMBIENTE.

011 La terapia paliativa tiene como objetivo…. CONSEGUIR UNA MUERTE DIGNA. BUSCAR EL FIN DE LA ENFERMEDAD. ACELERAR LA CURACIÓN DEL PACIENTE. MEJORAR LA SINTOMATOLOGÍA.

012 Los radiofármacos idóneos para el tratamiento del dolor óseo metastásico deben: Tener una biodistribución distinta a los radiofármacos de diagnóstico. Rápido aclaramiento en tejidos duros. Tener una incorporación selectiva y retención prolongada en la metástasis. Ser emisores gamma.

013 El tratamiento del dolor óseo metastático NO estará indicado cuando: Fallen otras alternativas terapéuticas. La esperanza de vida sea menor de 4 meses. Haya evidencia confirmada de metástasis óseas. Haya un recuento de leucocitos mayor de 3.500/µ.

014 La radiosinoviortesis es un tratamiento local para la inflamación articular crónica, que NO está indicado para: DERRAME PERSISTENTE. ARTRITIS REUMATOIDE. ESPONDILOARTROPÍA. INFECCIONES ARTICULARES.

015 El 90Y es un emisor beta puro que se utiliza en el tratamiento de: Articulaciones pequeñas, como las interdigitales. No se utiliza en tratamientos de articulaciones. Articulaciones grandes, sobre todo en rodillas. Articulaciones medianas, como muñeca, codo o cadera.

016 Un posible efecto secundario del tratamiento del hipertiroidismo es: HIPOTIROIDISMO. CÁNCER DE TIROIDES. SEQUEDAD E IRRITACIÓN AL TRAGAR. DESAPARICIÓN DE LAS HORMONAS TIROIDEAS EN LA SANGRE.

017 ¿Cuál es el tipo de terapia metabólica en el que el radiofármaco es depositado lo más cerca posible de la zona a tratar?. SISTÉMICA. POR PROXIMIDAD. LOCAL. POR CONTINUIDAD.

018 ¿Cuál es el radioisótopo más usado en el tratamiento de la policitemia vera?. 131I. 32P. 90Y. 89Sr.

019 ¿Cómo se llaman las unidades de hospitalización acondicionadas para el uso de radiofármacos en pacientes?. UNIDAD DE RADIACIÓN. UNIDAD DE TERAPIAS RADIOPATOLÓGICAS. UNIDAD DE TERAPIA METABÓLICA. UNIDAD DE TRATAMIENTOS MÉDICOS.

020 Entre las medidas suplementarias comunes a todas las situaciones de emergencia NO se encuentran: Comunicación con la Guardia Civil y los bomberos. Diario de operaciones, donde se anotará el suceso. Informe con todos los datos para valorar el riesgo radiológico. Simulacros del plan de emergencias.

Cuál es una característica del antisuero, señala la respuesta correcta. ESPECIFICIDAD DEL ANTICUERPO. AFINIDAD POR ANTICUERPO. TÍTULO DE ANTICUERPO. TODAS SON CORRECTAS.

De qué factor depende la curva patrón, señala la respuesta correcta. TODAS SON CORRECTAS. DE LA CONCENTRACIÓN DEL ANTÍGENO. DE LA CONSTANTE DE AFINIDAD DEL ANTICUERPO. DE LA CONCENTRACIÓN DEL ANTICUERPO.

Sobre el anticuerpo, señala la respuesta correcta. En el RIA se conoce como antisuero. Solo discrimina en el ligando marcado. Puede discriminar entre el ligando marcado y no marcado. Tiene baja afinidad.

Sobre el error grosero, señala la respuesta correcta. Todas son correctas. Causado por falta de atención durante el análisis. Una correcta organización en el laboratorio es importante. Se puede reducir.

Sobre el error sistemático, señala la respuesta correcta. Puede ser debido a un mal pipeteo de un volumen. Nunca pueden evitarse. Sucede siempre que se produce la desviación estándar. Se expresa con la desviación estándar.

Sobre el ligamento nativo del inmunoanálisis, señala la respuesta correcta. Sustancia conocida como antisuero. Sustancia no marcada a determinar en la muestra. Sustancia conocida como antimuestra. Sustancia marcada a determinar en la muestra.

Sobre el proceso de partición, señala la respuesta correcta. Está influenciado por una sustancia. Es una separación completa para medir radiactividad. Tiene que estar influenciado por distintas sustancias. Es la unión entre la fase ligada y la libre.

Sobre la curva patrón, señala la respuesta correcta. Relaciona la radiactividad con la concentración de sustancia. La variable independiente en esta curva es la concentración. La variable se hace de forma manual. Siempre se hace de forma manual.

Sobre la exactitud o certeza, señala la respuesta correcta. Se expresa con el coeficiente de variación. Se calcula con el porcentaje de reacción cruzada. La cantidad medida no corresponde con la presente. La cantidad medida corresponde con la presente.

Sobre los contadores de pozo, señala la respuesta correcta. Los sentidos pueden percibir la radiación. Se detecta los efectos que produce sobre la materia. Se entierra dentro de un pozo. No detecta la radiación.

Cuál de los siguientes radionucleidos se emplea para la síntesis de radiofármacos utilizado para en el dolor óseo metastásico: Fosforo-32 (32P). Samario-153 (153Sm). Todas son correctas. Estroncio-89 (89Sr).

Qué radionucleido se emplea para la síntesis del radiofármaco con nombre comercial de Metastron®. Estroncio-89 (89Sr). Renio-186 (186Re). Radio-223 (223Ra). Samario-153 (153Sm).

Señala cuál es un mecanismo de acción de los radiofármacos en terapia metabólica. Sistémica y paliativa. Por contigüidad. Paliativa. Sistémica.

Señala cuál es un método de administración en terapia metabólica. Paliativa y sistémica. Sistémica. Por contigüidad. Paliativa.

Señala cuál es una indicación de la terapia en terapia metabólica. Paliativa. Sistémica. Por contigüidad. Ninguna es correcta.

Señala el requisito de los radiofármacos usados en el dolor óseo metastásico. Emisores de partículas β-. Lento aclaramiento en tejidos blandos. No son emisores de partículas β-. Emisores de partículas gamma de baja energía.

Sobre el estaño-117m (117mSn), señala la correcta. Es emisor de radiación β-. Todas son correctas. Se administra unido al DTPA. Presenta la menor penetración en tejido blando.

Sobre el método de administración local, señala la correcta. El radiofármaco se deposita en la región a tratar. No disminuye ni aumenta la esperanza de vida. El radiofármaco se distribuye por el organismo. El radiofármaco se deposita en una zona cercana a la región a tratar.

Sobre el tratamiento del dolor óseo metastásico, señala la correcta. Su aplicación se hace de forma general. El tratamiento es paliativo y se realiza de forma local y sistémica. Se realiza de forma local y sistémica y su tratamiento no es paliativo. La quimioterapia y la hormonoterapia disminuyen la esperanza de vida.

Sobre la terapia metabólica, señala la correcta. Se emplean principalmete radiofámacos basados en radionucleidos emisores β-. Los radionucleidos empleados en la síntesis de estos radiofármacos suelen tener periodos de semidesintegración muy cortos, del rango de segundos. Utiliza radionúclidos emisores de radiación γ. Todas son correctas.

Entre los radiofármacos empleados en la radiosinoviortesis, señala la correcta. 169Er. Todas son correctas. 186Re. 90Y.

Señala el problema principal del tratamiento con [131I]-NaI. Policitemia Vera. Enfermedad de Graves. Hipotiroidismo de forma tardía. Derrame persistente.

Señala en cuál de las siguientes patologías puede ser necesario la aplicación de la radiosinoviortesis,. Artritis hemofílica. Todas son correctas. Derrame persistente. Artritis reumatoide.

Sobre el hipertiroidismo, señala la correcta. Sus efectos sobre el metabolismo corporal pueden ocasionar palpitaciones, sudoración, nerviosismo y pérdida de peso. Sus efectos no son visibles a simple vista. Una de sus causas es la enfermedad de Addison. Los niveles de T3 y T4 en sangre son bajos.

Sobre el radiofármaco [131I]-NaI usado en el hipertiroidismo, señala la correcta. La vía de administración más frecuente es la intravenosa. Emisor beta negativo y gamma. No tiene efectos adversos. Un efecto adverso de la administración endovenosa son los vómitos.

Sobre el tratamiento de los linfomas no Hodgkin con Zevalin, señala la correcta. Se suele combinar con tratamiento de quimioterapia. La terapia consta de tres fases. No se puede combinar con ningún tratamiento. Sólo tiene actividad antitumoral.

Sobre el tratamiento del carcinoma diferenciado de tiroides, señala la correcta. Es importante que la TSH no se encuentre elevada. Es necesaria una dieta rica en yodo. Produce cambios en el metabolismo. Con [131I]-NaI se eliminan los restos tiroideos después de cirugía.

Sobre la policitemia Vera, señala la correcta. Ninguna es correcta. Se produce un aumento de células sanguíneas. El radiofármaco utilizado es el [131I]-NaI. Es una enfermedad cardiológica.

Sobre la radiosinoviortesis, señala la correcta. Es una modalidad terapéutica sistémica. Es una modalidad quirúrgica. No se aplican radiofármacos de forma intraarticular. Se aplican radiofármacos de forma intraarticular.

Sobre las partículas coloidales en la radiosinoviortesis, señala la correcta. Tienen una distribución heterogénea. Tiene que ser biodegradable en la membrana sinovial. Tienen baja afinidad por el radionúclido. Tienen gran tamaño.

¿A qué personas afecta la radiación que se administra en las unidades de tratamiento?: al paciente que se trata. a las personas del entorno cercano. a los profesionales que atienden al paciente. todas son correctas.

¿Dónde se ubica la unidad de terapia metabólica?: En una zona cercana al servicio de medicina nuclear, normalmente apartada de la zona de hospitalización. En la planta baja, cerca de admisiones para evitar que el paciente se mueva más de los necesario. En una zona de frecuente paso. En la mayoría de los hospitales están cerca de la zona de hospitalización.

¿Qué aspecto se debe tener en cuenta en el diseño de la estructura de la unidad de terapia metabólica?: el tamaño. la ubicación. el blindaje. todas son correctas.

¿Qué es considerado el paciente en una unidad de terapia metabólica?: una fuente comunicativa. una fuente explosiva. una fuente radiactiva. una unidad de radiación.

¿Qué fundamento tiene que el paciente permanezca ingresado en las unidades de hospitalización después de tratamientos con [131I]-NaI?: El paciente esté bien atendido. Limitar el impacto radiológico. El paciente esté más cómodo. Limitar los efectos secundarios.

¿Qué son las unidades de terapia metabólica (UTM)?: No cumplen ninguna exigencia legal. No tienen blindaje. Áreas donde se manipulan fuentes no encapsuladas, por lo que existe riesgo de irradiación y contaminación. Es un área sin ninguna planificación.

Función y responsabilidad del “Supervisor” en una unidad de terapia metabólica. Correcto funcionamiento de la instalación, englobando una adecuada administración del radiofármaco. llevar todo el plan de PRL. Suelen ser enfermeros. cuidado diario del paciente.

Indica qué dispositivo ayuda a controlar el riesgo radiológico. Monitor portátil de irradiación. Monitor portátil de contaminación. Todas son correctas. Monitor de área.

Indica qué parámetro es la base de una buena protección radiológica. Disponer de gran cantidad de personal sanitario. disminuir la distancia. usar un blindaje adecuado. aumentar el tiempo.

Sobre las habitaciones de hospitalización en las unidades de terapia metabólica. Deben ser dobles y con baño exclusivo. Deben ser individuales y con baño exclusivo. Deben ser individuales y con baño compartido. Deben ser dobles y con baño compartido.

En una unidad de terapia metabólica (UTM) es necesario tener en cuenta: No existe riesgo de contaminación. No existe riesgo de irradiación. existe riesgo de contaminación. siempre se trabaja con fuentes no encapsuladas.

Indica cuál es una situación del traslado de paciente fuera de las unidades de terapia. traslado a otra área e hospitalización. fallecimiento. todas son correctas. intervención quirúrgica urgente.

Indica qué incluye un informe de una situación de emergencias. actuaciones desarrolladas. todas son correctas. niveles de exposición y contaminación. la causa.

Sobre la administración errónea de radionúclidos, señala la correcta. No se debe reflejar el error en la historia clínica del paciente. No se debe calcular la dosis de radiación recibida. El médico tratará de compensar el error ocasionado. No hay que realizar ningún procedimiento adicional.

Sobre las áreas de permanencia de los pacientes en tratamiento, unidades de terapia metabólica (UTM), señala la correcta: No existe contaminación en las áreas de tratamiento. Siempre se puede descontaminar por completo la habitación de tratamiento. No existen riesgos. No es frecuente los incidentes con riesgos significativos.

Sobre las normas generales del traslado de pacientes, señala la correcta. Se deben habilitar medios para la recogida de residuos. Las mujeres embarazadas pueden atenderle ya que no conlleva riesgo. Todas son correctas. El personal puede permanecer todo el tiempo que quiera junto al paciente.

Sobre un plan de emergencias, señala la correcta. No existe línea de autoridad. Se establecen directrices a seguir en cada caso. Se actúa siguiendo el sentido común. El personal actúa según su criterio.

Sobre una catástrofe, señala la correcta. El riesgo radiológico es la principal causa de las catástrofes. Es frecuente que se produzcan en las unidades de terapia metabólica. La inundación es un tipo de catástrofe. Depende donde se produzca, para considerarla como tal.

Sobre una emergencia, señala la correcta. Es una situación frecuente. Cualquier situación imprevista que puede dar lugar a un incremento del riesgo radiológico. todas son correctas. siempre implica un aumento de riesgo radiológico.

Un incidente, señala la correcta. No se superan las dosis habituales de radiación. No implica riesgos personales. Se superan las dosis habituales de radiación. No es un tipo de situación de emergencia.