bloque 2 examen

EN CUANTO A LAS ACCIONES GLANDULARES DE LA ATROPINA: a. Disminuye la secreción glandular generalizada. b. Estimula la secreción glandular generalizada. c. Estimula la sudoración. d. Bloquea la sudoración. e. a y d son correctas.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA DE AGONISTAS α1 ADRENÉRGICOS (EJ. OXIMETAZOLINA): a. Broncodilatación en caso de asma. b. Aumento del ritmo cardíaco en caso de parada. c. Descongestión nasal en procesos alérgicos/gripales. d. Disminución de la presión arterial en crisis hipertensivas. e. Antídoto de sobredosis de opiáceos.

UN ANTICOLINESTERÁSICO UTILIZADO COMO ANTÍDOTO EN INTOXICACIÓN POR ATROPINA ES: a. Neostigmina. b. Fisostigmina. c. Rivastigmina. d. Donepezilo. e. Ecotiofato.

ACCIONES OCULARES DE LOS FÁRMACOS PARASIMPATICOMIMÉTICOS DIRECTOS: a. Producen miosis. b. Producen midriasis. c. No tienen acciones sobre el sistema ocular. d. Pueden producir miosis y midriasis en función de la luz. e. Ninguna es correcta.

ENTRE LOS EFECTOS ADVERSOS DE LOS AGONISTAS α1 SE ENCUENTRA: a. Hipertensión arterial. b. Congestión crónica de rebote. c. Trastornos cardiovasculares (isquemia cardíaca, arritmias, insuficiencia cardíaca). d. En niños: depresión del SNC, disminución de temperatura corporal, somnolencia y coma. e. Todas las opciones anteriores son correctas.

INDIQUE LA OPCIÓN CORRECTA: a. Los simpaticomiméticos β2 a altas dosis pueden perder selectividad y unirse al receptor β1. b. Los parasimpaticolíticos a altas dosis pueden tener efectos simpaticolíticos. c. Los antagonistas β2 a altas dosis pueden unirse a receptores muscarínicos. d. Los gamma miméticos son muy selectivos. e. Los α miméticos en altas dosis pueden unirse a los receptores β.

EN LO QUE SE REFIERE A LOS EFECTOS ADVERSOS DE LOS ANTAGONISTAS BETA ADRENÉRGICOS: a. Debido al bloqueo del receptor β2 pueden producir vaso y broncoconstricción. b. Debido al bloqueo del receptor β2 pueden producir vaso y broncodilatación. c. Debido al bloqueo del receptor β2 pueden reducir los niveles de triglicéridos en sangre. d. Como no atraviesan la barrera hematoencefálica no producen efectos adversos en el SNC. e. Debido al bloqueo del receptor β2 pueden producir una potente hipotensión.

EN LO QUE SE REFIERE A LAS ACCIONES FARMACOLÓGICAS DE LA RESERPINA, GUANETIDINA, α-METILDOPA Y METIROSINA, SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA: a. Bloquean la transmisión nerviosa simpática, lo que disminuye la presión arterial y produce síntomas de predominio de la actividad parasimpática. b. Bloquean la transmisión nerviosa simpática, lo que disminuye la presión arterial y produce síntomas de predominio de la actividad simpática. c. Bloquean la transmisión nerviosa simpática, lo que incrementa la presión arterial y produce síntomas de predominio de la actividad parasimpática. d. Bloquean la transmisión nerviosa simpática, lo que incrementa la presión arterial y produce síntomas de predominio de la actividad simpática. e. Bloquean la transmisión nerviosa parasimpática, lo que disminuye la presión arterial y produce síntomas de predominio de la actividad parasimpática.

LOS PARASIMPATICOMIMÉTICOS DE ACCIÓN DIRECTA SE UNEN PRINCIPALMENTE A: a. Receptores nicotínicos. b. Receptores muscarínicos. c. Receptores adrenérgicos. d. Enzima acetilcolinesterasa. e. Canales de calcio.

QUÉ EFECTO URINARIO PRODUCE LA ADMINISTRACIÓN DE ANTICOLINÉRGICOS?. a. Micción abundante. b. Retención urinaria. c. Incremento del tono detrusor. d. Aumento del peristaltismo ureteral. e. Incontinencia.

¿QUÉ NEUROTRANSMISOR ACTÚA EN LA PLACA MOTORA UNIÉNDOSE A RECEPTORES NICOTÍNICOS?. a. Noradrenalina. b. Dopamina. c. Acetilcolina. d. GABA. e. Glutamato.

¿QUÉ EFECTO PRODUCEN LOS ESTIMULANTES GANGLIONARES COMO LA NICOTINA?. a. Activación ganglionar selectiva parasimpática. b. Activación ganglionar generalizada seguida de bloqueo. c. Bloqueo competitivo de receptores muscarínicos. d. Disminución de la liberación de noradrenalina. e. Inhibición de la recaptación de dopamina.

¿CON CUÁL DE LOS SIGUIENTES SIMPATICOLÍTICOS ES MÁS PROBABLE QUE AGRAVE LA HIPOGLUCEMIA EN PACIENTES DIABÉTICOS SOBREDOSIFICADOS CON INSULINA O ANTIDIABÉTICOS ORALES?. a. Atenolol (bloqueante β1 selectivo). b. Terazosina (bloqueante α1 selectivo). c. Propranolol (bloqueante β no selectivo). d. Fentolamina (bloqueante α no selectivo). e. Bisoprolol (bloqueante β1 selectivo).

SELECCIONA LA OPCIÓN CORRECTA: a. Los fármacos antimuscarínicos derivados terciarios no suelen ser usados como antiparkinsonianos porque atraviesan mal la BHE. b. Los fármacos antimuscarínicos derivados cuaternarios suelen ser usados como antiparkinsonianos porque atraviesan bien la BHE. c. Los fármacos antimuscarínicos derivados cuaternarios suelen ser usados como broncodilatadores. e. Los fármacos antimuscarínicos derivados cuaternarios suelen ser usados como antagonistas selectivos M1. d. Los fármacos antimuscarínicos derivados cuaternarios suelen ser usados como midriáticos y ciclopléjicos.

LAS ANFETAMINAS, EFEDRINA, COCAÍNA SON: a. Simpaticomiméticos indirectos. b. Simpaticomiméticos agonistas α. c. Simpaticomiméticos agonistas β. d. Parasimpaticomiméticos indirectos. e. Parasimpaticolíticos.

EN LO QUE SE REFIERE A LOS EFECTOS ADVERSOS DE LOS BLOQUEANTES α NO SELECTIVOS: a. Estos fármacos pueden producir hipotensión ortostática que debe ser tratada con noradrenalina. b. Estos fármacos pueden producir hipotensión ortostática que debe ser tratada con adrenalina. c. Estos fármacos pueden producir hipertensión que debe ser tratada con agonistas β2. d. Estos fármacos pueden producir hipertensión ortostática que debe ser tratada con noradrenalina. e. Ninguna de las opciones anteriores es correcta.

LA PILOCARPINA ESTÁ INDICADA EN: b. Arritmias ventriculares. c. EPOC. d. Hipertensión arterial. e. Incontinencia urinaria. a. Glaucoma y síndrome de Sjögren.

EN LO QUE SE REFIERE A LAS ACCIONES FARMACOLÓGICAS DE LA ADRENALINA, SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA: a. A dosis altas activa β1 y β2 con efecto neto nulo. b. A dosis altas activa β1 y β2 produciendo aumento neto de presión. c. A dosis altas activa el receptor β1 cardíaco produciendo aumento de la presión arterial sistólica y el receptor α1 de los vasos aumentando la presión arterial diastólica, produciendo un aumento neto de la presión sanguínea. d. A dosis altas sólo activa β1. e. A dosis altas sólo activa α1 reduciendo la diastólica.

ENTRE LOS EFECTOS ADVERSOS DE LAS CATECOLAMINAS SE ENCUENTRA: a. Hipotensión arterial. b. Hipertensión arterial. c. Broncoconstricción. d. Arritmias cardíacas. e. b y d son correctas.

¿CUÁL ES EL ANTÍDOTO PRINCIPAL EN UNA INTOXICACIÓN POR ORGANOFOSFORADOS?. a. Adrenalina. b. Atropina. c. Escopolamina. d. Fenilefrina. e. Pilocarpina.

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES EFECTOS PRODUCE EL BLOQUEO α1 EN EL TRACTO URINARIO?. a. Retención urinaria. b. Facilitación de la micción. c. Estimulación del esfínter vesical. d. Disminución del flujo urinario. e. Ninguno.

ACCIONES FARMACOLÓGICAS DE LOS SIMPATICOMIMÉTICOS INDIRECTOS (ANFETAMINAS): a. Ejercen acciones farmacológicas contrarias a las de noradrenalina a través del receptor α1. b. Ejercen las mismas acciones farmacológicas que la noradrenalina (receptores α y β1). c. No ejercen acciones a nivel del SNC ya que no atraviesan la barrera hematoencefálica. d. Ejercen acciones a nivel del SNC ya que atraviesan la barrera hematoencefálica (euforia, insomnio, reducen cansancio, anorexia). e. b y d son correctas.

LOS BLOQUEANTES β NO SELECTIVOS (BETABLOQUEANTES) COMO EL PROPRANOLOL: a. Disminuyen la frecuencia cardíaca. b. Producen broncodilatación. c. Estimulan la secreción de insulina. d. Aumentan el gasto cardíaco. e. Causan vasodilatación uterina.

¿QUÉ EFECTO PRODUCE LA ESTIMULACIÓN DE RECEPTORES β2 EN EL ÚTERO?. a. Contracción. b. Relajación. c. Aumento del tono. d. Hipertrofia. e. Ninguno.

EN LO QUE SE REFIERE A LAS ACCIONES FARMACOLÓGICAS SOBRE EL SISTEMA RESPIRATORIO DE LA ADRENALINA, SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA: a. La adrenalina actúa sobre el receptor β2 de los bronquios, produciendo broncodilatación. b. La adrenalina actúa sobre el receptor β2 de los bronquios produciendo broncoconstricción. c. La adrenalina tiene una importante acción antialérgica al actuar sobre el receptor β2 de los mastocitos, disminuyendo la liberación de histamina inducida por antígenos. d. La adrenalina tiene una importante acción antialérgica al actuar sobre el receptor β2 de los mastocitos, estimulando la liberación de histamina inducida por antígenos. e. a y c son correctas.

EN CUANTO A LAS ACCIONES FARMACOLÓGICAS DE LA ATROPINA SOBRE EL SISTEMA GASTROINTESTINAL: a. Aumenta el tono y el peristaltismo de la fibra muscular lisa gastrointestinal. b. Disminuye el tono y el peristaltismo de la fibra muscular lisa gastrointestinal. c. Estimula las secreciones de las glándulas salivares y gástricas. d. Disminuye las secreciones de las glándulas salivares y gástricas. e. b y d son correctas.

¿QUÉ FÁRMACO ES UN BLOQUEANTE GENERAL DEL SISTEMA SIMPÁTICO QUE ACTÚA INHIBIENDO LA TRANSMISIÓN NERVIOSA?. a. Reserpina. b. Atenolol. c. Pilocarpina. d. Rivastigmina. e. Escopolamina.

SEÑALE LA AFIRMACIÓN INCORRECTA CON RESPECTO A LOS FÁRMACOS PARASIMPATICOMIMÉTICOS DE ACCIÓN DIRECTA Y SUS EFECTOS FARMACOLÓGICOS: a. En el aparato cardiovascular producen bradicardia. b. En pacientes asmáticos producen broncodilatación y ayudan a inhibir el ataque asmático. c. En digestivo y urinario tienen efectos similares a la acetilcolina. d. En glándulas exocrinas incrementan secreciones vía receptores M3. e. En el ojo producen miosis y acomodación para visión cercana.

INDIQUE LA CORRECTA CON RESPECTO A LA ATROPINA: a. Relaja la musculatura bronquial produciendo broncoconstricción. b. Aumenta la secreción de las glándulas mucosas. c. Produce sequedad de las vías respiratorias. d. Estimula la broncoconstricción refleja parasimpática. e. Todas las opciones anteriores son correctas.

INDIQUE LA CORRECTA CON RESPECTO A LA ATROPINA: a. Aumenta la secreción de las glándulas mucosas. b. Produce miosis. c. Facilita la micción. d. Se utiliza como antídoto para intoxicación muscarínica. e. Produce parálisis muscular.

EN LO QUE SE REFIERE A LAS ACCIONES FARMACOLÓGICAS DE LA ADRENALINA, SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA: a. A dosis bajas activa β1 cardiaco aumentando la sistólica y β2 vascular reduciendo la diastólica, con efecto neto nulo. b. Produce aumento neto de la presión a dosis bajas. c. Activa β1 y α1 a dosis bajas. d. Solo activa β1. e. Solo activa β2.

EN CUANTO A LAS ACCIONES GENITALES DE LAS CATECOLAMINAS: a. La adrenalina a cualquier dosis relaja el músculo liso uterino. b. La acción de la adrenalina sobre el útero depende del número de receptores β2 / α1 y del estado fisiológico de la mujer. c. La adrenalina a cualquier dosis contrae el útero. d. La adrenalina induce el parto. e. No tiene acciones uterinas.

¿CUÁL ES EL MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS PARASIMPATICOMIMÉTICOS INDIRECTOS?. a. Bloqueo competitivo de receptores M. b. Estimulación de receptores α1. c. Inhibición de la acetilcolinesterasa. d. Estimulación de receptores dopaminérgicos. e. Inhibición de la colina-acetiltransferasa.

EN CUANTO A LAS ACCIONES CARDIOVASCULARES DE LOS FÁRMACOS PARASIMPATICOMIMÉTICOS INDIRECTOS: a. Producen vasodilatación vía β2. b. Producen vasodilatación vía M3. c. No producen vasodilatación ni hipotensión. d. Inhiben la AchE vascular permitiendo acción M3. e. b y d son correctas.

LOS PARASIMPATICOMIMÉTICOS DIRECTOS COMO EL BETANECOL SE UTILIZAN PARA: a. Inducir midriasis. b. Tratar atonía vesical y favorecer la micción. c. Aumentar la presión arterial. d. Tratar asma bronquial. e. Inhibir las secreciones glandulares.

A UN PACIENTE SE LE ADMINISTRA UN FÁRMACO QUE INHIBE LA SÍNTESIS DE NORADRENALINA. ¿QUÉ RESPUESTA CABRÍA ESPERAR?. a. Diarrea. b. Broncodilatación. c. Disminución de la frecuencia cardiaca. d. Secreción de renina e. Hipersalivación.

LOS SIMPATICOLÍTICOS SON FÁRMACOS QUE: a. Estimulan receptores colinérgicos. b. Bloquean receptores adrenérgicos. c. Aumentan la liberación de noradrenalina. d. Actúan como agonistas dopaminérgicos. e. Estimulan receptores muscarínicos.

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ES UN ALCALOIDE NATURAL PARASIMPATICOLÍTICO?. a. Betanecol. b. Pilocarpina. c. Atropina. d. Neostigmina. e. Rivastigmina.

EN LO QUE SE REFIERE A LOS BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES, SELECCIONE LA OPCIÓN INCORRECTA: a. Los efectos de los bloqueantes neuromusculares despolarizantes no competitivos son revertidos por los anticolinesterásicos. b. Los no despolarizantes producen parálisis flácida. c. Los despolarizantes producen fasciculaciones iniciales. d. Pueden aumentar el potasio en sangre. e. Los no despolarizantes pueden producir bloqueo ganglionar.

LA ADRENALINA SE UNE PRINCIPALMENTE A: a. Receptores α1, β1 y β2. b. Receptores α2 exclusivamente. c. Receptores β1 exclusivamente. d. Receptores β2 exclusivamente. e. Receptores dopaminérgicos D1 y D2.

De los siguientes agonistas simpaticomiméticos, indicar cuál se podría usar para tratar una crisis hipertensiva: a. Agonista adrenérgico α y β (ej. adrenalina). b. Agonista adrenérgico α y β1 (ej. noradrenalina). c. Agonistas α2 (ej. clonidina). d. Agonistas α1 (ej. fenilefrina). e. Cualquiera de ellos.

Entre las acciones farmacológicas de los simpaticolíticos bloqueantes α1 específicos se encuentran: a. Aumentan el efecto hipertensor de la noradrenalina. b. Revierten el efecto hipotensor de la noradrenalina. c. Aumentan el efecto hipertensor de la adrenalina. d. Disminuyen o reducen el efecto hipertensor de la noradrenalina. e. Siempre permiten que tanto adrenalina como noradrenalina actúen como hipertensoras.

¿Qué neurotransmisor liberan la mayoría de fibras simpáticas postganglionares?. a. Acetilcolina. b. Adrenalina. c. Dopamina. d. Noradrenalina. e. Serotonina.

Señale la afirmación incorrecta en relación a los fármacos antagonistas muscarínicos: a. Los derivados cuaternarios son más activos sobre los receptores nicotínicos que los derivados terciarios. b. Dosis terapéuticas de escopolamina pueden producir depresión del SNC. c. La atropina se emplea en el tratamiento de la intoxicación por agonistas muscarínicos directos. d. En el ojo, la atropina produce miosis. e. Dosis bajas de atropina reducen la producción de sudor estimulada por la acetilcolina.

¿Cuál es el antídoto utilizado en la hipertermia maligna inducida por succinilcolina?. a. Atropina. b. Dantroleno. c. Fisostigmina. d. Fenilefrina. e. Propranolol.

Señala la respuesta incorrecta sobre los fármacos betabloqueantes: a. Tienen acción ansiolítica. b. Disminuyen el temblor muscular. c. Aumentan la fuerza contráctil del corazón y producen taquicardia. d. Se utilizan para el tratamiento de la hipertensión arterial (ej. propranolol). e. Disminuyen la frecuencia cardíaca.

En cuanto a las acciones farmacológicas de la atropina sobre el tracto respiratorio: a. Relaja la musculatura bronquial produciendo broncodilatación. b. Disminuye la secreción de las glándulas mucosas. c. Produce sequedad de las vías respiratorias. d. Bloquea la broncoconstricción refleja parasimpática. e. Todas las opciones anteriores son correctas.

¿Cuál de los siguientes receptores produce principalmente efectos cardíacos al ser estimulado?. a. α1. b. α2. c. β1. d. β2. e. β3.

Los parasimpaticolíticos se unen principalmente a: a. Receptores nicotínicos. b. Receptores muscarínicos. c. Receptores adrenérgicos. d. Enzima acetilcolinesterasa. e. Canales de sodio.

¿Cuál de los siguientes efectos es característico de los agonistas muscarínicos?. a. Taquicardia. b. Broncoconstricción. c. Midriasis. d. Hiperglucemia. e. Retención urinaria.

En cuanto a las acciones cardiovasculares de la atropina: a. Produce generalmente una acusada bradicardia. b. Produce aumento de la frecuencia cardíaca. c. Disminuye la velocidad de conducción en los nódulos sinusal y AV. d. Aumenta la velocidad de conducción en los nódulos sinusal y AV. e. b y d son correctas.

Indique la correcta con respecto a los fármacos parasimpaticomiméticos directos de estructura terciaria: a. Relajan la musculatura bronquial. b. Disminuyen la secreción glandular. c. Atraviesan la BHE y pueden dar lugar a síntomas nerviosos. d. Disminuyen el peristaltismo intestinal. e. Todas son correctas.

Indica la opción incorrecta sobre los receptores adrenérgicos β2: a. Tienen mayor afinidad por la adrenalina. b. Se activan por la unión de adrenalina y noradrenalina indistintamente. c. Tienen función broncodilatadora. d. Tienen función vasodilatadora. e. Están implicados en la regulación del metabolismo.

Parasimpaticolíticos como la butilescopolamina (Buscapina): a. Es común que induzca incontinencia urinaria. b. Disminuye el tono y el peristaltismo de la fibra muscular lisa (antiespasmódico). c. Estimula las secreciones salivares y gástricas. d. Aumenta la producción de sudor. e. Es útil para el glaucoma.

En lo que se refiere a las acciones farmacológicas de los agonistas β2 adrenérgicos: a. Producen vasoconstricción e hipertensión. b. Producen broncoconstricción. c. Estimulan la motilidad uterina. d. No producen acciones metabólicas. e. Todas las opciones anteriores son falsas.

entre los efectos de la atropina NO se encuentra uno de los siguientes. Señálelo: a. Sequedad de boca. b. Midriasis. c. Disminución del peristaltismo intestinal. d. Broncoconstricción. e. Retención urinaria.

Los bloqueantes α adrenérgicos no específicos producen: a. Taquicardia refleja intensa, por lo que no son buenos hipotensores. b. Taquicardia muy suave, por lo que son de primera elección. c. Bradicardia intensa. d. No afectan a la presión arterial. e. Son siempre irreversibles y se usan para tumores suprarrenales.

Acciones cardiovasculares de los fármacos parasimpaticomiméticos directos: a. Taquicardia e hipertensión. b. Bradicardia y vasodilatación. c. Aumento de la fuerza contráctil auricular. d. Disminución de la fuerza contráctil auricular. e. b y d son correctas.

Los agonistas β2 como el salbutamol se utilizan en: a. Crisis asmáticas. b. Glaucoma. c. Parkinson. d. Hipertensión. e. Retención urinaria.

Indicaciones de los simpaticomiméticos indirectos (anfetaminas): a. Trastorno por déficit de atención con hiperactividad en pacientes pediátricos. b. Inducción del sueño. c. Mejorar el funcionamiento cardíaco. d. Asma complicado con EPOC. e. Inducción del apetito.

Las anfetaminas ejercen su acción como: a. Simpaticomiméticos directos. b. Simpaticomiméticos indirectos. c. Simpaticolíticos β1 selectivos. d. Parasimpaticomiméticos indirectos. e. Parasimpaticolíticos.

Selecciona la opción correcta: a. Los fármacos antimuscarínicos derivados terciarios pueden ser usados como antiparkinsonianos porque atraviesan bien la BHE. b. Los fármacos antimuscarínicos derivados cuaternarios pueden ser usados como antiparkinsonianos porque atraviesan bien la BHE. c. Los fármacos antimuscarínicos derivados terciarios pueden ser usados como broncodilatadores. d. Los fármacos antimuscarínicos derivados cuaternarios suelen ser usados como midriáticos y ciclopléjicos. e. Los fármacos antimuscarínicos derivados cuaternarios suelen ser usados como antagonistas selectivos M1.

La escopolamina se utiliza principalmente como: a. Broncodilatador en EPOC. b. Antiemético y anticinetósico. c. Hipotensor arterial. d. Antihipertensivo central. e. Relajante neuromuscular.

En cuanto a los efectos tóxicos y adversos de la atropina, estos son más importantes en asociación con otros fármacos, como por ejemplo: a. Antihistamínicos H1. b. Antipsicóticos. c. Antidepresivos tricíclicos. d. Algunos antiarrítmicos. e. Todas las opciones anteriores son correctas.

Acciones gastrointestinales de los parasimpaticomiméticos directos: a. Reducen la actividad motora y secretora gastrointestinal. b. Estimulan la motora pero reducen la secretora. c. Reducen la motora pero estimulan la secretora. d. No ejercen acción gastrointestinal. e. Estimulan tanto la actividad motora como secretora del sistema gastrointestinal.

Intoxicación por organofosforados. ¿Qué mecanismo aumentaría la fuerza muscular?. a. Bloqueo de los receptores muscarínicos. b. Activación de los receptores nicotínicos. c. Reactivación de la acetilcolinesterasa (aumento de degradación de ACh). d. Inducción de enzimas metabolizadoras. e. Aumento de la excreción urinaria.

Los agonistas β2 (ej. salbutamol) se usan mayormente para inducir: a. Mejorar la contractilidad cardíaca. c. Hipoglucemia. b. Broncodilatación. d. Hipertensión. e. Diuresis.

Los bloqueantes neuromusculares despolarizantes (succinilcolina) producen inicialmente: a. Relajación completa inmediata. b. Fasciculaciones musculares. d. Disminución de secreción salival. c. Midriasis. e. Vasodilatación cerebral.

Entre los efectos adversos de las catecolaminas se encuentra: a. Hipotensión arterial. b. Sedación y somnolencia. c. Bradicardia. d. Agravamiento de la diabetes por hiperglucemia. e. Parálisis muscular.

Los bloqueantes neuromusculares no despolarizantes producen: a. Fasciculaciones seguidas de parálisis sostenida. b. Parálisis flácida reversible con anticolinesterásicos. c. Hipertensión arterial. d. Contracción sostenida. e. Hipotermia maligna.

Entre los efectos adversos de las catecolaminas se encuentran: a. Agravamiento de la diabetes. b. Hipertensión arterial. c. Temblor muscular. d. Arritmias cardíacas. e. Todas son correctas.

Fármaco que produce fasciculaciones iniciales seguidas de parálisis no reversible con anticolinesterásicos: a. Succinilcolina (bloqueante neuromuscular despolarizante). b. Atropina. c. Rocuronio. d. Tubocurarina. e. Escopolamina.

Efectos adversos de los agonistas α2: a. Sedación. b. Somnolencia. c. Hipotensión ortostática. d. Hipertensión de rebote. e. Todas las opciones anteriores son correctas.

Los antagonistas cardioselectivos β1: a. Son buenos hipotensores. b. Se usan en insuficiencia cardíaca crónica. c. Mantienen la vasodilatación β2. d. Indicados en asmáticos, EPOC y diabéticos. e. Todas las opciones anteriores son correctas.

Los anticolinérgicos como el biperideno se utilizan en: a. Miastenia gravis. b. Enfermedad de Parkinson. c. Glaucoma. d. Hipertensión. e. Síndrome de Sjögren.

Fármaco que produce parálisis flácida reversible con anticolinesterásicos: a. Decametonio. b. Atropina. c. Tubocurarina (bloqueante neuromuscular no despolarizante). d. Succinilcolina. e. Escopolamina.

La adrenalina actuando sobre receptores β2 produce: a. Aumento de glucemia. b. Aumento de ácidos grasos. c. Aumento de ácido láctico. d. Aumento de secreción de insulina. e. Todas las opciones son correctas.

Los agonistas β1 (ej. dobutamina) inducen: a. Broncodilatación. b. Aumento de la contractilidad cardíaca. c. Broncoconstricción. d. Hipotensión. e. Hiperglucemia como alternativa a la insulina.

Interacciones que potencian los efectos de la atropina: a. Algunos antiarrítmicos. b. Penicilinas. c. Cefalosporinas. d. Muscarina. e. Aciclovir.

Efectos adversos frecuentes de los parasimpaticolíticos: a. Sialorrea. b. Broncoconstricción. c. Sequedad de boca. d. Hipotermia. e. Hipersecreción bronquial.

En cuanto a la acetilcolina y fármacos parasimpaticomiméticos directos y sus acciones sobre el sistema respiratorio: a. Ambos fármacos producen broncoconstricción y aumento de las secreciones traqueo-bronquiales. b. Ambos fármacos producen broncodilatación y reducción de las secreciones traqueo-bronquiales. c. Debido a sus acciones beneficiosas sobre el sistema respiratorio ambos fármacos se usan para tratar el asma. d. Estos fármacos no tienen acciones sobre el sistema respiratorio. e. Ninguna de las opciones anteriores es correcta.

En cuanto a las consideraciones importantes sobre la atropina, existen interacciones farmacológicas con determinados fármacos con efecto antimuscarínico que potencian las acciones de la atropina y que por lo tanto no se deberían administrar conjuntamente con esta: a. Antihistamínicos H1. b. Simpaticomiméticos. c. Anticonceptivos. d. Agonistas beta adrenérgicos. e. Diurético.

En caso de una intoxicación con un parasimpaticomimético directo (ej. muscarina), el antídoto sería: a. Simpaticolíticos. b. Beta bloqueantes. c. Oximas. d. Parasimpaticomimético indirecto (fisostigmina). e. Atropina.

¿Qué efecto adverso puede producir el uso de bloqueantes β no selectivos en pacientes diabéticos?. a. Disminución sensibilidad a insulina. b. Hipoglucemia grave. c. Agravamiento de la diabetes por inhibir secreción de insulina. d. Hipotermia. e. Hipertiroidismo.

Selecciona el antídoto que se usa para el tratamiento de la intoxicación por atropina: a. Fisostigmina. b. Escopolamina. c. Benzatropina. d. Ipratropio. e. Butilescopolamina.

¿Qué propiedad es característica del sistema nervioso simpático?. a. Se activa en situación de reposo y calma. b. Neuronas preganglionares largas. c. Neuronas posganglionares cortas. d. Estimula el metabolismo y el consumo de O₂ por parte de los tejidos. e. Se encarga de los procesos de asimilación de energía.

En cuanto a las consideraciones importantes sobre la atropina, existen interacciones farmacológicas con determinados fármacos con efecto antimuscarínico que potencian las acciones de la atropina y que por lo tanto no se deberían administrar conjuntamente con esta: a. Antipsicóticos. b. Broncodilatadores. c. Corticoides. d. Antibióticos aminoglucósidos. e. Lopenavir.

En cuanto a las acciones oculares de las catecolaminas (adrenalina y noradrenalina): a. Ambas actuando sobre β1 inducen midriasis y vasoconstricción. b. Ambas actuando sobre α1 inducen midriasis y vasoconstricción, disminuyendo la presión intraocular. c. Ambas actuando sobre β1 inducen miosis y vasodilatación. d. Ambas actuando sobre α1 inducen miosis y vasodilatación. e. Ambas actuando sobre β2 inducen midriasis y vasoconstricción.

Los bloqueantes neuromusculares: b. La parálisis producida por los despolarizantes se agrava con anticolinesterásicos. c. La parálisis producida por los no despolarizantes se revierte con antagonistas nicotínicos. d. Para revertir la parálisis por despolarizantes hay que esperar a su metabolismo. e. a, b y d son correctas. a. La parálisis producida por los no despolarizantes se revierte con anticolinesterásicos.

En cuanto a la acetilcolina y fármacos parasimpaticomiméticos directos y sus acciones sobre el sistema cardiovascular: a. Vasodilatación arteriolar, bradicardia y disminución del gasto cardiaco. b. Vasoconstricción, taquicardia y disminución del gasto cardiaco. c. Vasoconstricción, taquicardia y aumento del gasto cardiaco. d. Al ser parasimpaticomiméticos indirectos no producen vasodilatación. e. Ninguna es correcta.

Entre los efectos adversos de los antagonistas β2-adrenérgicos: a. Pueden agravar la diabetes. b. No tienen efectos adversos en diabéticos. c. No afectan al metabolismo de la glucosa. d. Se usan para tratar la diabetes. e. b y c son correctas.

¿Cuál de los siguientes efectos produce la atropina en el ojo?. a. Miosis. b. Midriasis y cicloplejia. c. Disminución de la presión intraocular. d. Acomodación para visión cercana. e. Incremento del drenaje del humor acuoso.

Los bloqueantes ganglionares producen como efecto principal: a. Hipertensión arterial. b. Hipotensión arterial y vasodilatación. c. Hiperglucemia. d. Aumento de la frecuencia cardíaca. e. Estimulación simpática.

¿Cuál es un efecto adverso frecuente de los agonistas β2?. a. Bradicardia. b. Temblor muscular. c. Estreñimiento. d. Miosis. e. Hipotermia.

Los efectos adversos de los parasimpaticomiméticos incluyen: a. Sequedad de boca. b. Broncodilatación. c. Diarrea e incontinencia urinaria. d. Hiperglucemia. e. Midriasis.

Dosis tóxicas de anticolinérgicos producirán todos los siguientes efectos, EXCEPTO: a. Confusión. b. Edema. c. Hipertermia. d. Sequedad de piel y mucosas. e. Visión borrosa.

Acciones urinarias de los fármacos parasimpaticomiméticos directos: a. Favorecen la micción. b. Dificultan la micción. c. Estimulan el peristaltismo uretral. d. Relajan la musculatura lisa de la uretra. e. a y c son correctas.

Acciones farmacológicas de los agonistas α2 adrenérgicos: a. Disminuyen la liberación de NA, reducen el tono simpático y producen hipotensión. b. Disminuyen la liberación de NA aumentando el tono simpático. c. Disminuyen la liberación de NA produciendo hipertensión. d. Aumentan la liberación de NA y producen hipertensión. e. Aumentan la liberación de NA y disminuyen el tono simpático.

Señale la afirmación correcta sobre los antagonistas muscarínicos: a. Inhiben los efectos del sistema nervioso parasimpático. b. Se absorben mal por vía digestiva. c. Los derivados cuaternarios atraviesan la BHE. d. Los derivados terciarios no atraviesan la BHE. e. La atropina deprime intensamente el SNC a dosis terapéuticas.

¿Qué efecto produce la activación de receptores α2 presinápticos?. a. Inhibición de la liberación de noradrenalina. b. Contracción uterina. c. Broncodilatación. d. Estimulación de secreción gástrica. e. Aumento de lipólisis.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA DE AGONISTAS α1 ADRENÉRGICOS (ej. oximetazolina): a. Broncodilatación en caso de asma. b. Aumento del ritmo cardíaco en caso de parada. c. Descongestión nasal en procesos alérgicos/gripales. d. Disminución de la presión arterial en crisis hipertensivas. e. Antídoto de sobredosis de opiáceos.

. UN ANTICOLINESTERÁSICO UTILIZADO COMO ANTÍDOTO EN INTOXICACIÓN POR ATROPINA ES: a. Neostigmina. b. Fisostigmina. c. Rivastigmina. d. Donepezilo. e. Ecotiofato.

ACCIONES OCULARES DE LOS FÁRMACOS PARASIMPATICOMIMÉTICOS DIRECTOS: a. Producen miosis. b. Producen midriasis. c. No tienen acciones sobre el sistema ocular. d. Producen miosis y midriasis según la luz. e. Ninguna es correcta.

. ENTRE LOS EFECTOS ADVERSOS DE LOS AGONISTAS α1 SE ENCUENTRA: a. Hipertensión arterial. b. Congestión crónica de rebote. c. Trastornos cardiovasculares. d. En niños: depresión del SNC, hipotermia, somnolencia y coma. e. Todas las opciones anteriores son correctas.

INDIQUE LA OPCIÓN CORRECTA: a. Los simpaticomiméticos β2 a altas dosis pueden perder selectividad y unirse al receptor β1. b. Los parasimpaticolíticos a altas dosis tienen efectos simpaticolíticos. c. Los antagonistas β2 se unen a receptores muscarínicos. d. Los gamma miméticos son muy selectivos. e. Los α miméticos a altas dosis se unen a β.

LOS PARASIMPATICOMIMÉTICOS DE ACCIÓN DIRECTA SE UNEN PRINCIPALMENTE A: a. Receptores nicotínicos. b. Receptores muscarínicos. c. Receptores adrenérgicos. d. Acetilcolinesteras. e. Canales de calcio.

¿QUÉ EFECTO URINARIO PRODUCE LA ADMINISTRACIÓN DE ANTICOLINÉRGICOS?. a. Micción abundante. b. Retención urinaria. c. Incremento del tono detrusor. d. Aumento del peristaltismo ureteral. e. Incontinencia.

QUÉ EFECTO PRODUCEN LOS ESTIMULANTES GANGLIONARES COMO LA NICOTINA?. a. Activación parasimpática selectiva. b. Activación ganglionar generalizada seguida de bloqueo. c. Bloqueo competitivo muscarínico. d. Disminución de liberación de noradrenalina. e. Inhibición de recaptación de dopamina.

¿CON CUÁL DE LOS SIGUIENTES SIMPATICOLÍTICOS ES MÁS PROBABLE AGRAVAR LA HIPOGLUCEMIA EN PACIENTES DIABÉTICOS SOBREDOSIFICADOS CON INSULINA O ADO?. a. Atenolol (β1 selectivo). b. Terazosina (α1 selectivo). c. Propranolol (β no selectivo). d. Fentolamina (α no selectivo). e. Bisoprolol (β1 selectivo).

¿QUÉ NEUROTRANSMISOR ACTÚA EN LA PLACA MOTORA UNIÉNDOSE A RECEPTORES NICOTÍNICOS?. a. Noradrenalina. b. Dopamina. c. Acetilcolina. d. GABA. e. Glutamato.