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UN VARÓN ES TRASLADADO AL SERVICIO DE URGENCIAS DEBIDO A UN CUADRO DE NÁUSEAS Y VÓMITOS, CEFALEA, VISIÓN BORROSA Y PALPITACIONES. ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS TIENE UNA PROBABILIDAD MAYOR DE SER EL RESPONSABLE DE ESTOS EFECTOS?_. a.Dobutamina. b.Lisinopril. c.Digoxina. d.Milrinona. e.Furosemida.

_FACTORES QUE AUMENTAN LA TOXICIDAD DE LOS DIGITÁLICOS:_. e.Todas son correctas. d.Hipertiroidismo. c.Hipocalcemia. b.Hipopotasemia e hipomagnesemia. a.Hipermagnasemia e hiperpotasemia.

ACCIONES FARMACOLÓGICAS CARDÍACAS DE LOS GLUCÓSIDOS DIGITÁLICOS:_. a. Aumentan el gasto cardíaco y reducen la frecuencia cardíaca. b. Reducen el gasto cardíaco. c. Disminuyen el volumen sistólico. d. Aumentan la frecuencia cardíaca. e. Ninguna es correcta.

EN LO QUE SE REFIERE A LOS EFECTOS ADVERSOS DE LOS GLUCÓSIDOS DIGITÁLICOS, SELECCIONA LA OPCIÓN CORRECTA:_. a. Pueden producir estreñimiento. b. Pueden producir sedación. c. Pueden producir trastornos endocrinos al inhibir el metabolismo estrogénico. d. Pueden producir trastornos endocrinos al estimular el metabolismo estrogénico. e. Pueden producir hipoestrogenismo.

LOS FÁRMACOS HIPOLIPEMIANTES:_. a. Reducen las tasas de azúcar en la sangre. b. Interfieren con la síntesis, transporte y metabolismo de las lipoproteínas, así como con la absorción intestinal de colesterol. c. Aumentan la síntesis de todas las lipoproteínas. d. Igualan las concentraciones plasmáticas de colesterol con las de triglicéridos. e. Todas son correctas.

_LOS FÁRMACOS ANTAGONISTAS DEL CALCIO:_. a. Son fármacos que disminuyen la concentración intracelular de calcio libre. b. Son fármacos que aumentan la presión arterial (vasoconstricción). c. Son fármacos que estimulan la contractilidad cardíaca. d. Son fármacos que estimulan la frecuencia cardíaca. e. Son fármacos que estimulan la secreción de insulina.

_EN LO QUE SE REFIERE A LOS EFECTOS ADVERSOS DE LOS GLUCÓSIDOS DIGITÁLICOS, SELECCIONA LA OPCIÓN CORRECTA:_. a. Pueden estimular el metabolismo estrogénico. b. No causan ningún trastorno a nivel nervioso. c. Son poco frecuentes, pues estos fármacos gozan de un amplio margen terapéutico. d. Pueden producir arritmias cardíacas. e. Pueden producir hipoestrogenismo.

_SELECCIONE LA OPCIÓN INCORRECTA:_. a. Los simpaticolíticos antagonistas no selectivos de los receptores β-adrenérgicos, como el propanolol, se pueden usar como fármacos antihipertensivos. b. Los simpaticolíticos agonistas selectivos de los receptores α1-adrenérgicos, como la doxazosina, se pueden usar como fármacos antihipertensivos. c. Los simpaticolíticos antagonistas selectivos de los receptores β1-adrenérgicos, como el atenolol, se pueden usar como fármacos antihipertensivos. d. Los simpaticolíticos bloqueantes generales del sistema nervioso simpático, como la metirosina, se pueden usar como fármacos antihipertensivos. e. Los simpaticolíticos antagonistas no selectivos de los receptores β-adrenérgicos y selectivos de los receptores α1-adrenérgicos, como carvedilol, se pueden usar como fármacos antihipertensivos.

_LOS FÁRMACOS ANTAGONISTAS DEL CALCIO:_. a. Aumentan la frecuencia cardíaca. b. Producen vasodilatación por lo que reducen la presión arterial. c. Estimulan la contractilidad cardíaca. d. Estimulan la secreción de insulina. e. Estimulan de manera generalizada la contracción de la musculatura lisa (acción espasmolítica.

CUÁL DE LOS SIGUIENTES GRUPOS DE DIURÉTICOS PUEDE CAUSAR HIPERPOTASEMIA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL?_. a. Inhibidores de aldosterona (Espironolactona). b. Diuréticos del asa (Furosemida). c. Tiazidas (Hidroclorotiazida). d. Inhibidores de la anhidrasa carbónica (Acetazolamida). e. Osmóticos (Manitol).

_EN LO QUE SE REFIERE AL MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS DIURÉTICOS DEL ASA:_. a. Favorecen la reabsorción de Na+ en la rama ascendente gruesa del asa de Henle. b. Inhiben la reabsorción de Na+ en la rama descendente gruesa del asa de Henle. c. Actúan desde la luz tubular inhibiendo un sistema de transporte de Na+-K+-2Cl-. d. Actúan desde interior celular inhibiendo un sistema de transporte de Na+-K+-2Cl-. e. Todas son correctas.

LAS ESTATINAS:_. a. Suelen ser fármacos hipolipemiantes de segunda elección. b. Se pueden utilizar para el tratamiento de la diabetes porque mejorar el control de la glucemia. c. No ejercen ningún efecto a nivel cardiovascular. d. Son fármacos que interfieren la síntesis, transporte y metabolismo de las lipoproteínas. e. Todas son correcta.

¿QUÉ ACCIÓN FARMACOLÓGICA CAUSAN LOS BLOQUEANTES DE LOS CANALES DE CALCIO COMO EL DILTIAZEM?. a. Aumento concentración de calcio libre intracelular. b. Aumento periodo refractario del nódulo A-V. c. Disminución de la frecuencia cardiaca. d. Aumento de la conductibilidad A-V. e. Agregación plaquetaria.

LAS TIAZIDAS:_. a. Son diuréticos de máxima eficacia que consiguen aumentar la eliminación renal de sodio en más de un 15%. b. Son diuréticos de eficacia mediana que consiguen aumentar la eliminación renal de sodio entre 5-10%. c. Son diuréticos de eficacia mediana que consiguen estimular la eliminación renal de sodio en más de un 15%. d. Son diuréticos de eficacia ligera que consiguen estimular la eliminación renal de sodio en menos de un 5%. e. Son diuréticos de eficacia ligera que consiguen estimular la eliminación renal de sodio en más de un 5%.

EN LO QUE SE REFIERE A LOS ADVERSOS DE LOS NITRITOS Y NITRATOS, SELECCIONE LA OPCIÓN CORRECTA:_. a. Hipertensión arterial. b. Bradicardia refleja. c. Muerte súbita por supresión brusca (vasoconstricción de rebote). d. Reducción de la presión intracraneal por disminución de los niveles de líquido cefalorraquídeo. e. Anemia.

LA QUINIDINA:_. a. Produce un ensanchamiento del complejo QRS del ECG. b. Produce un estrechamiento del complejo QRS. c. La hipopotasemia potencia los efectos de la quinidina. d. La hiperpotasemia antagoniza los efectos de la quinidina. e. El estrechamiento del complejo QRS es un signo temprano de toxicidad.

_LOS FIBRATOS COMO EL GEMFIBROZILO:_. a. Reducen los niveles de triglicéridos y colesterol (LDL) porque activan a la enzima hidroximetilglutaril-Coenzima A reductasa. b. Reduce los niveles de triglicéridos y colesterol (LDL) porque activan a la enzima lipoproteinlipasa. c. Reducen la actividad de los anticoagulantes orales. d. Su efecto adverso más común es la cefalea. e. No se deben usar en pacientes diabéticos.

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS DE LA PROCAINAMIDA:_. a. Aumenta el bloqueo neuromuscular producido por los antibióticos beta-lactámicos. b. Aumenta el bloqueo neuromuscular producido por los antibióticos aminoglucósidos. c. La cimetidina aumenta su metabolización y reduce sus niveles plasmáticos. d. La cimetidina reduce su metabolización y aumenta sus niveles plasmáticos. e. b y d son correctas.

EN CUANTO A LOS EFECTOS ADVERSOS DE LOS IECA, SELECCIONE LA OPCIÓN CORRECTA:_. a. Pueden producir tos seca y molesta. b. Pueden producir hipopotasemia. c. Pueden producir tos productiva a dosis elevadas. d. Pueden producir hipertensión arterial con mayor riesgo tras la primera dosis. e. Pueden producir trombocitopenia.

_LOS DIURÉTICOS SE USAN EN GENERAL PARA EL TRATAMIENTO DE:_. a. Hipotensión arterial. b. Hipertensión arterial. c. Taquicardias y otras arritmias. d. Diabetes. e. Hipercolesterolemia.

_UN VARÓN ES TRASLADADO AL SERVICIO DE URGENCIAS DEBIDO A UN CUADRO DE NÁUSEAS Y VÓMITOS, CEFALEA, VISIÓN BORROSA Y PALPITACIONES. ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS TIENE UNA PROBABILIDAD MAYOR DE SER EL RESPONSABLE DE ESTOS EFECTOS?_. a. Dobutamina. b. Lisinopril. c. Digoxina. d. Milrinona. e. Furosemida.

EN LO QUE SE REFIERE A LAS ACCIONES FARMACOLÓGICAS DE LOS DIURÉTICOS TIAZÍDICOS, ÉSTOS PRODUCEN: _. a. Una disminución de la eliminación urinaria de Na+ y Cl-. b. Una disminución de la eliminación urinaria de Ca2+ con riesgo de posible hipercalcemia. c. Un aumento de la liberación de probenecid. d. Una reducción de la eliminación de Mg2+. e. Un aumento de la eliminación de carburos.

_LOS CARDIOTÓNICOS GLUCÓSIDOS DIGITÁLICOS DIGOXINA Y DIGITOXINA:_. a. Son los fármacos más usados para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. b. Actúan aumentando la fuerza contractil del corazón. c. Suprimen los mecanismos cardíacos compensatorios de la insuficiencia cardíaca (dilatación, hipertrofia y aumento del tono simpático). d. Estos fármacos reducen el consumo de O2 por parte del corazón. e. Todas las opciones anteriores son correctas.

_LOS DIURÉTICOS TIAZÍDICOS:_. a. No deben ser usados si existe insuficiencia renal. b. Su acción es bloqueada por el PROBENECID. c. Pueden producir hipercalcemia al disminuir la eliminación renal de Ca2+. d. Actúan desde la luz tubular inhibiendo un sistema de transporte Na-Cl- en la membrana luminar epitelial. e. Todas las opciones anteriores son correctas.

EN LO QUE SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE LA INTOXICACIÓN DIGITÁLICA, SELECCIONE LA OPCIÓN CORRECTA:_. a. El tratamiento de elección de esta intoxicación es la administración de anticuerpos contra la digoxina. b. El tratamiento de elección de esta intoxicación es la administración de atropina. c. El tratamiento de elección de esta intoxicación es la administración de cloruro potásico. d. El tratamiento de elección de esta intoxicación es la administración de lidocaína. e. El tratamiento de elección de esta intoxicación es la administración de antiheméticos.

_UNA PACIENTE ES TRATADA CON UN ANTIARRÍTMICO QUE BLOQUEA LOS CANALES DE NA+ VOLTAJE DEPENDIENTE. ¿CUÁL DE LOS HALLAZGOS ELECTROCARDIOGRÁFICOS SIGUIENTES SE PUEDE OBSERVAR COMO CONSECUENCIA DE ESTE MECANISMO DE ACCIÓN?_. a Ensanchamiento del intervalo PR. b. Acortamiento del intervalo PR. c. Ensanchamiento del complejo QRS. d. Ensanchamiento del complejo QT. e. Bradicardia sinusal.

_¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES GRUPOS DE DIURÉTICOS PUEDE CAUSAR OTOTOXICIDAD, VÉRTIGOS E HIPOACUSIA A DOSIS INTRAVENOSAS ELEVADAS?_. a. Inhibidores de aldosterona (Espironolactona). b. Diuréticos del asa (Furosemida). c. Tiazidas (Hidroclorotiazida). d. Inhibidores de la anhidrasa carbónica (Acetazolamida). e. Osmóticos (Manitol).

LOS FÁRMACOS ANTIANGINOSOS:_. a. Aumentan la fuerza contráctil del corazón. b. Aumentan el consumo de O2 por parte del corazón. c. Disminuyen el aporte de O2 al corazón. d. Aumentan el consumo de O2 del corazón y disminuyen el aporte de O2 al corazón. e. Disminuyen el consumo de O2 del corazón y aumentan el aporte de O2 al corazón.

EN LO QUE SE REFIERE A LAS ACCIONES FARMACOLÓGICAS DE LOS DIURÉTICOS DEL ASA, ÉSTOS PRODUCEN: _. a. Una reducción de la eliminación de Mg2+. b. Una disminución de la eliminación urinaria de Ca2+. c. Un aumento de la liberación de probenecid. d. Un aumento de la eliminación urinaria de Na+ y Cl-. e. Un aumento de la eliminación de carburos.

_EN LO QUE SE REFIERE A LOS EFECTOS ADVERSOS DE LOS DIURÉTICOS TIAZÍDICOS:_. a. Pueden producir disminución de los niveles de ácido úrico. b. Pueden producir hipoglucemia al estimula la síntesis de insulina pancreática. c. Pueden producir hipercolesterolemia (aumento de los niveles plasmáticos de triglicéridos y colesterol). d. Pueden producir un agravamiento de la hipermetropía en embarazadas. e. Todas las opciones anteriores son correctas.

_EN CUANTO A LAS ACCIONES FARMACOLÓGICAS DE LOS IECA, SELECCIONE LA OPCIÓN CORRECTA:_. a. Aumentan la tolerancia al ejercicio, (útil en el tratamiento del infarto agudo de miocardio). b. Aumentan la tensión arterial. c. Estimulan la liberación de aldosterona. d. Reducen el gasto cardíaco (útil en el tratamiento del infarto agudo de miocardio). e. Aumentan la post y precarga cardíaca.

_LA AMIODARONA:_. a. Es un análogo estructural de la hormona tiroidea. b. Es muy liposoluble. c. Puede producir trastornos endocrinos. d. Puede producir trastornos hepáticos. e. Todas las opciones anteriores son correctas.

_LOS INHIBIDORES DE LA PROTEÍNA PCSK9 COMO EL ALIROCUMAB: _. a. Bloquean la acción de PCSK9, permitiendo que más receptores LDL en el hígado permanezcan activos. b. Bloquean la acción de PCSK9, disminuyendo el número de receptores LDL en el hígado permanezcan activos. c. Interfieren con la absorción intestinal de colesterol. d. Aumentan la formación de lipoproteínas de baja densidad. e. Ninguna es correcta.

FACTORES QUE AUMENTAN LA TOXICIDAD DE LOS DIGITÁLICOS:_. a. Hipermagnasemia. b. Hipercalcemia. c. Hipocalcemia. d. Hipertiroidismo. e. Reducción del tono simpático.

_EN CUANTO A LAS ACCIONES FARMACOLÓGICAS DE LOS IECA, SELECCIONE LA OPCIÓN INCORRECTA:_. a. Producen vasoconstricción arterio-venosa (disminuye post y precarga). b. Disminuyen la liberación de vasopresina. c. Disminuyen la liberación de aldosterona. d. Aumentan el gasto cardíaco. e. Tienen acción renoprotectora.

_EN LO QUE SE REFIERE A LOS EFECTOS ADVERSOS DE LOS DIURÉTICOS DEL ASA:_. a. Pueden producir hiperglucemia. b. Pueden producir hipoglucemia. c. Pueden producir hipermagnesemia. d. Hiperpotasemia. e. Ototoxicidad, predominantemente por vía oral y sin necesidad de sobredosificación.

_LA QUINIDINA:_. a. Es un fármaco antiarrítmico antagonista de los canales de Ca2+. b. Es un fármaco antiarrítmico que bloque los canales de Na+ voltaje dependientes. c. Es un fármaco antiarrítmico que prolonga la duración del potencial de acción y el período refractario. d. Es un fármaco antiarrítmico agonista del receptor β1 adrenérgico. e. Es un fármaco antiarrítmico bloqueante del receptor β1 adrenérgico.

_EN LO QUE SE REFIERE A LAS ACCIONES FARMACOLÓGICAS DE LOS GLUCÓSIDOS DIGITÁLICOS, SELECCIONE LA OPCIÓN CORRECTA: a. Reducen la frecuencia cardíaca. b. Reducen el consumo de oxígeno. c. Aumentan el gasto cardíaco. d. Disminuyen la activación del tono simpático. e. Todas son correctas.

_¿QUÉ EFECTO FARMACOLÓGICO PRODUCEN LOS NITRATOS Y NITRITOS COMO LA NITROGLICERINA?_. a. Disminución de la precarga y poscarga cardiaca. b. Aumento de la precarga y poscarga cardiaca. c. Disminución de la concentración intracelular de calcio libre. d. Aumento de la concentración intracelular de calcio libre. e. Disminución de la secreción de insulina.

¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES FÁRMACOS NO TIENE ACCIÓN ANTIARRÍTMICA?_. a. Bloqueantes de los canales de calcio (Verapamilo). b. Los que prolongan la duración del potencial de acción y el periodo refractario (Amiodarona). c. Bloqueantes beta1 adrenérgicos (Bisoprolol). d. Nitratos/nitritos (Nitroglicerina). e. Bloqueadores de canales de sodio dependientes de voltaje (Flecainida).

_EL ÁCIDO NICOTÍNICO:_. a. Reduce el colesterol unido a LDL y aumenta el colesterol unido a HDL, alterando la síntesis hepática. b. A dosis bajas produce una reducción de las tasas de lípidos en sangre. c. No es eficaz en todos los tipos de hiperlipidemia. d. Es útil en pacientes diabéticos, gotosos y ulcerosos. e. Produce una marcada vasoconstricción.

LAS ESTATINAS:_. a. El mecanismo de acción común a todas ellas consiste en la activación de la enzima lipoproteinlipasa, disminuyendo así la síntesis de LDL y aumentado la de HDL. b. El mecanismo de acción común a todas ellas consiste en la inhibición de la enzima lipoproteinlipasa, disminuyendo así la síntesis de LDL y aumentado la de HDL. c. El mecanismo de acción común a todas ellas consiste en la inhibición de la enzima hidroximetilglutaril-coenzima A (HMGCoA) reductasa, disminuyendo así los niveles plasmáticos y tisulares de LDL. d. El mecanismo de acción común a todas ellas consiste en la activación de la enzima hidroximetilglutaril-coenzima A (HMGCoA) reductasa, aumentando así los niveles plasmáticos y tisulares de LDL. e. Su mecanismo de acción consiste en la inhibición de la enzima hidroximetilglutaril-coenzima A (HMGCoA) reductasa, no afectando a los niveles plasmáticos y tisulares de LDL.

EN LO QUE SE REFIERE A LOS EFECTOS ADVERSOS DE LOS DIURÉTICOS DEL ASA, ÉSTOS PUEDEN PRODUCIR:_. a. Hipervolemia. b. Hipoglucemia. c. Disminución de los niveles de ácido úrico. d. Hiponatremia, hipopotasemia e hipomagnesemia. e. Acidosis metabólica.

SELECCIONA DEL SIGUIENTE LISTADO UN DIURÉTICO DE MÁXIMA EFICACIA (DIURÉTICOS DEL ASA): _. a. Clorotiazida. b. Furosemida. c. Clopamida. d. Xipamida. e. Probenecid.

_TRAS EL INICIO DEL TRATAMIENTO MEDICAMENTOSO PARA LA SUPRESIÓN DE LA TAQUICARDIA VENTRICULAR, UN PACIENTE PRESENTA INTOLERANCIA AL FRÍO Y LETARGO, Y SE OBSERVA QUE LA CONCENTRACIÓN SÉRICA DE LA TIROTROPINA (TSH) ESTÁ ELEVADA, DATOS SUGESTIVOS DE HIPOTIROIDISMO. ¿CUÁL DE LOS FÁRMACOS SIGUIENTES ES EL RESPONSABLE MÁS PROBABLE DE ESTA REACCIÓN ADVERSA?_. a. Procainamida. b. Quinidina. c. Amiodarona. d. Adenosina. e. Verapamilo.

EN LO QUE SE REFIERE A LOS EFECTOS ADVERSOS DE LOS DIURÉTICOS TIAZÍDICOS:_. a. Pueden producir hipercalcemia. b. Pueden producir hipocalcemia. c. Pueden producir hiperpotasemia. d. Pueden producir hipermagnesemia. e. Pueden producir hipernatremia potenciando la toxicidad de las sales de litio.

_EN LO QUE SE REFIERE A LOS ADVERSOS DE LOS NITRITOS Y NITRATOS, SELECCIONE LA OPCIÓN CORRECTA:_. a. Hipertensión arterial. b. Bradicardia refleja a la hipertensión. c. Metahemoglobinemia. d. Vasodilatación de rebote. e. Diarrea.

EN LO QUE SE REFIERE AL MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS GLUCÓSIDOS DIGITÁLICOS (DIGOXINA Y DIGITOXINA):_. a. Aumentan la fuerza contráctil del corazón al inhibir la actividad de la ATPasa de Na+ y K+ de la membrana del cardiomiocito. b. Aumentan la fuerza contráctil del corazón al aumentar la actividad de la ATPasa de Na+ y K+ de la membrana del cardiomiocito. c. Aumentan la fuerza contráctil del corazón al incrementar la concentración de K+ intracelular. d. Aumentan la fuerza contráctil del corazón al reducir la concentración de Ca+ intracelular. e. Aumentan la fuerza contráctil del corazón al reducir la concentración de Na+ intracelular.

LOS ANTAGONISTAS DE LA ALDOSTERONA: a. Inhiben la reabsorción de Na+ en las últimas porciones del túbulo contorneado distal. b. Su acción puede tardar en aparecer hasta 7-10 días. c. Su eficacia dependerá de la intensidad con la que la aldosterona contribuya a la reabsorción de Na+. d. Indicados para el tratamiento de cirrosis hepática con ascitis e hipertensión arterial resistente. e. Todas son correctas.

EN CUANTO A LAS ACCIONES FISIOLÓGICAS DE LA ANGIOTENSINA II, SELECCIONE LA OPCIÓN CORRECTA: a. La angiotensina II produce vasodilatación arterio-venosa, lo que produce hipertensión arterial. b. La angiotensina II aumenta la síntesis y secreción de aldosterona, lo que favorece la retención de sodio. c. La angiotensina II reduce la secreción de ACTH. d. La angiotensina II disminuye la actividad del sistema nervioso simpático. e. La angiotensina II reduce la secreción de vasopresina (ADH).

LOS NITRITOS Y NITRATOS (NITROGLICERINA, DINITRATO DE ISOSORBIDA Y 5-MONONITRATO DE ISOSORBIDA) DIMINUYEN EL TRABAJO CARDÍACO Y EL CONSUMO DE O2 DEBIDO A QUE:_. a. Producen vasoconstricción arterial y venosa. b. Producen vasodilatación arterial y venosa. c. Disminuyen la pre y poscarga cardíaca. d. Incrementan la pre y poscarga cardíaca. e. b y c son correctas.

LOS DIURÉTICOS OSMÓTICOS:_. a. Son diuréticos de máxima eficacia. b. Son diuréticos de eficacia mediana. c. Son diuréticos de eficacia ligera. d. Son farmacológicamente muy potentes. e. Disminuyen la osmolaridad plasmática.

_EFECTOS ADVERSOS COMUNES DE LOS ANTIARRÍTMICOS:_. a. Son agonistas de los receptores muscarínicos y por eso producen efectos adversos similares a la Ach. b. Pueden producir acciones antimuscarínicas similares a la atropina. c. Son agonistas alfa-adrenérgicos por lo que pueden producir vasoconstricción e hipertensión arterial. d. Producen estreñimiento. e. Tienen acción cardioestimulante.

DE ENTRE LOS SIGUIENTES FÁRMACOS ANTI-HIPERTENSIVOS, SELECCIONE EL QUE PERTENEZCA AL GRUPO DE DIRECTOS DE LA RENINA:_. a. Aliskireno. b. Diltiazem. c. Metirosina. d. Clonidina. e. Metoprolo.

EN LO QUE SE REFIERE AL MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS DIURÉTICOS TIAZÍDICOS:_. a. Inhiben la reabsorción de Na+ en la rama ascendente gruesa del asa de Henle. b. Favorecen la reabsorción de Na+ en el túbulo contorneado distal. c. Inhiben la reabsorción de Na+ en el túbulo contorneado proximal. d. A diferencia de los diuréticos del asa, no aumentan la síntesis de prostaglandinas intrarrenales. e. Todas son correctas.

_¿QUÉ MECANISMO ES RESPONSABLE DEL EFECTO VASODILATADOR DEL VERAPAMILO (BLOQUEANTE CANALES DE CALCIO)?. a. Incremento de las concentraciones de GMPc. b. Disminución de la concentración intracelular de Ca2+ libre. c. Disminución de la formación de IP3. d. Incremento de la actividad de la proteína quinasa de la cadena ligera de la miosina. e. Incremento de la eficiencia metabólica.

_EN LO QUE SE REFIERE A LOS EFECTOS ADVERSOS DE LOS DIURÉTICOS DISTALES O AHORRADORES DE K+:_. a. Pueden producir hipopotasemia. b. Pueden producir alcalosis metabólica. c. Pueden producir hiperglucemia. d. Pueden producir hipoglucemia. e. Todas las opciones anteriores son incorrectas.

LOS DIURÉTICOS DEL ASA. a. Aumentan la volemia. b. Disminuyen la síntesis de prostaglandinas intrarrenales. c. Causan una diuresis poco copiosa. d. Los AINE estimulan parcialmente la acción diurética de estos fármacos. e. Aumentan la síntesis de prostaglandinas intrarrenales.

LOS FÁRMACOS ANTAGONISTAS DEL CALCIO:_. a. Aumentan la frecuencia cardíaca. b. Producen vasodilatación por lo que reducen la presión arterial. c. Estimulan la contractilidad cardíaca. d. Estimulan la secreción de insulina. e. Estimulan de manera generalizada la contracción de la musculatura lisa (acción espasmolítica).

_SELECCIONE LA OPCIÓN INCORRECTA:_. a. La angiotensina II produce vasoconstricción arterio-venosa, lo que produce hipertensión arterial. b. La angiotensina II reduce la síntesis y secreción de aldosterona, lo que favorece la retención de sodio. c. La angiotensina II produce hipertrofia e hiperplasia vascular y cardíaca. d. La angiotensina II produce la activación del sistema nervioso simpático. e. La angiotensina II aumenta la secreción de vasopresina (ADH).

_LOS FIBRATOS COMO EL GEMFIBROZILO:_. a. Reducen los niveles de triglicéridos y colesterol (LDL) porque activan a la enzima hidroximetilglutaril-Coenzima A reductasa. b. Reduce los niveles de triglicéridos y colesterol (LDL) porque activan a la enzima lipoproteinlipasa. c. Reducen la actividad de los anticoagulantes orales. d. Su efecto adverso más común es la cefalea. e. No se deben usar en pacientes diabéticos.

EN LO QUE SE REFIERE A LOS EFECTOS ADVERSOS DE LOS DIURÉTICOS OSMÓTICOS, SELECCIONE LA OPCIÓN CORRECTA: _. a. Pueden aumentar la osmolaridad plasmática (insuficiencia cardíaca y edema agudo de pulmón). b. Pueden reducir la osmolaridad plasmática (insuficiencia cardíaca y edema agudo de pulmón). c. Pueden producir diabetes. d. Pueden producir hirsutismo y trastornos menstruales en mujeres. e. Si el tratamiento es prolongado, pueden producir cáncer de mama.

EN LO QUE SE REFIERE A LAS ACCIONES FARMACOLÓGICAS DE LOS GLUCÓSIDOS DIGITÁLICOS, SELECCIONE LA OPCIÓN CORRECTA:_. a. Reducen la frecuencia cardíaca. b. Reducen el consumo de oxígeno. c. Aumentan el gasto cardíaco. d. Disminuyen la activación del tono simpático. e. Todas son correctas.

EN LO QUE SE REFIERE A LOS EFECTOS ADVERSOS DE LOS GLUCÓSIDOS DIGITÁLICOS, SELECCIONA LA OPCIÓN CORRECTA: a. Pueden estimular el metabolismo estrogénico. b. No causan ningún trastorno a nivel nervioso. c. Son poco frecuentes, pues estos fármacos gozan de un amplio margen terapéutico. d. Pueden producir arritmias cardíacas. e. Pueden producir hipoestrogenismo.

EN CUANTO A LOS EFECTOS ADVERSOS DE LOS ARA II, SELECCIONE LA OPCIÓN INCORRECTA:_. a. Pueden producir insuficiencia renal. b. Pueden producir tos seca y edema angioneurótico. c. Pueden producir insuficiencia renal. d. Pueden producir disgeusia. e. Pueden producir hepatotoxicidad.

_LOS DIURÉTICOS DEL ASA:_. a. Son diuréticos de máxima eficacia que consiguen aumentar la eliminación renal de sodio en más de un 15%. b. Son diuréticos de eficacia mediana que consiguen aumentar la eliminación renal de sodio entre 5-10%. c. Son diuréticos de eficacia mediana que consiguen estimular la eliminación renal de sodio en más de un 15%. d. Son diuréticos de eficacia ligera que consiguen estimular la eliminación renal de sodio en menos de un 5%. e. Son diuréticos de eficacia ligera que consiguen estimular la eliminación renal de sodio en más de un 5%.

_LOS INHIBIDORES DE LA ANHIDRASA CARBÓNICA:_. a. Son diuréticos de máxima eficacia. b. Son diuréticos de eficacia mediana. c. Son diuréticos de eficacia ligera. d. Pueden producir alcalosis metabólica. e. Pueden producir hiperpotasemia.

LAS RESINAS DE INTERCAMBIO IÓNICO COMO LA COLESTIRAMINA Y EL COLESTIPOL:_. a. Interfieren con la síntesis, transporte y metabolismo de las lipoproteínas. b. Reducen la absorción de vitaminas liposolubles y de otros fármacos que se administren por vía oral. c. Se absorben en el intestino. d. Disminuyen la excreción fecal de ácidos biliares. e. Todas son ciertas.

EN LO QUE SE REFIERE A LOS EFECTOS ADVERSOS DE LOS ANTAGONISTAS DE LA ALDOSTERONA, SELECCIONE LA OPCIÓN CORRECTA:_. a. Pueden producir ginecomastia e impotencia en varones. b. Pueden producir diabetes. c. Pueden producir nefrolitiasis (cálculos renales). d. Pueden producir anemia megaloblástica. e. Pueden producir alcalosis metabólica.

_LA QUINIDINA:_. a. Es un fármaco antiarrítmico antagonista de los canales de Ca2+. b. Es un fármaco antiarrítmico que bloque los canales de Na+ voltaje dependientes. c. Es un fármaco antiarrítmico que prolonga la duración del potencial de acción y el período refractario. d. Es un fármaco antiarrítmico agonista del receptor β1 adrenérgico. e. Es un fármaco antiarrítmico bloqueante del receptor β1 adrenérgico.