BLOQUE II BMC FP

Cuál de estos nucleósidos NO pertenece al ARN: Adenosina. Timidina. Guanosina. Uridina.

El ácido desoxirribonucleico…. El hidrato de carbono que lo forma, es una hexosa. Sólo tiene bases púricas. El hidrato de carbono que lo forma es una pentosa. Sólo tiene bases pirimidínicas.

En relación al ADN…. En el núcleo de eucariotas es monocatenario. Sus cadenas son paralelas. Sus cadenas son complementarias. Las dos cadenas se unen por enlaces covalentes.

El proceso que duplica el material genético mediante síntesis con una secuencia idéntica a la de las moléculas parentales, se llama: Retrotranscripción. Replicación. Traducción. Transcripción.

Una característica de la replicación es que es: Contínua. No repetitiva. Unidireccional. Semiconservativa.

Qué enzima de las siguientes estabiliza las cadenas sencillas de ADNmc para que no se vuelva a formar la doble hélice. Polimerasa. SSBP. Girasa. Helicasa.

Qué ácido nucleico de los siguientes constituye, junto con algunas proteínas, los ribosomas: ARN mensajero. ARN ribosómico. ARN de transferencia. ADN.

La ARN polimerasa I, en eucariotas, se encarga de la transcripción del: ARN transferente. ADN monocatenario. ARN ribosómico. ARN mensajero.

La estructura primaria del ADN está determinada: Por la secuencia de bases que la componen. Por los plegamientos. Por los puentes de hidrógeno entre las bases. Por la complementariedad de bases.

Por la complementariedad de bases. Absorben luz uv a 240nm. Presentan muy baja viscosidad. Son básicos en solución acuosa debido al grupo fosfato. A alta temperatura se desnaturalizan.

Partiendo de los contenidos anteriores, te retamos a identificar y distinguir algunas de las características del ADN y del ARN. ADN. ARN.

Las ADN polimerasas permiten realizar copias de ADN mediante. Replicación. Duplicación.

Las encimas de tipo IV: Son fáciles de reconocer porque cortan ADN con marcas de metilación. Utilizan como cofactores el GTP y el magnesio divalente. Reconocen secuencias invertidas dentro de la misma cadena y cortan fuera de la diana a corta distancia (entre 20-30 pb).

El orden de las etapas de obtención de ácidos nucleicos es: Todas son falsas. Extracción de los ácidos nucleicos, pretratamiento de la muestra y purificación de los ácidos nucleicos. Pretratamiento de la muestra, extracción de los ácidos nucleicos y purificación de los ácidos nucleicos. Pretratamiento de la muestra, purificación de los ácidos nucleicos y extracción de la muestra.

En la purificación con solventes orgánicos, en la primera centrifugación de la mezcla del lisado celular y los solventes orgánicos, los ácidos nucleicos quedarán. En la fase orgánica. Unidos a las esferas magnéticas. Unidos a los grupos funcionales. En la fase acuosa.

La calidad de los ácidos nucleicos no viene dada por: La pureza. La integridad. La concentración. La cantidad de pares de bases G-C.

La mayoría de las soluciones de lisis no contiene: Detergentes. Proteasas. CTAB. EDTA.

No es una de las fases del proceso de purificación de ácidos nucleicos con ... Lavado de ADN. Tratamiento con CTAB. Resuspensión de ADN. Precipitación del ADN.

Para extraer los ácidos nucleicos hay que: Lisar las células. Incubar la suspensión celular con la solución de lisis. Todas son verdaderas. Inactivar las nucleasas celulares.

Se considera que el ADN tiene un grado de pureza adecuado, cuando la ratio ... Da un valor entre 1.8 y 2.1. Da un valor menor que 1.6. Da un valor entre 1.7 y 2.0. Da un valor mayor que 2.0.

Señala la afirmación correcta con respecto al pretratamiento en los cultivos ... Una vez eliminado el plasma sobrenadante se aspira la capa de células y se transfiere a un tubo limpio. Hay que eliminar el medio de cultivo del frasco y añadir tripsina. Las células se recolectan en un tubo y se elimina el medio de cultivo por centrifugación. Todas son verdaderas.

Señala la afirmación incorrecta con respecto a las técnicas de purificación. La precipitación con sales se basa en la precipitación en presencia de altas concentraciones salinas. La purificación mediante esferas magnéticas se basa en la retención por tamaño de las moléculas de los ácidos nucleicos mediante membranas con un tamaño de poro determinado. La cromatografía de intercambio iónico se basa en la unión electrostática reversible de los iones en solución a los grupos funcionales cargados de la fase estacionaria. Cromatografía de adsorción se basa en la capacidad de adsorción de los ácidos nucleicos al vidrio y al sílice en presencia de sales caotrópicas.

Si la muestra es sangre, para extraer los ácidos nucleicos se debe: Lo ideal es partir de sangre total anticoagulada con EDTA. La extracción debe realizarse durante las 24 horas siguientes a la toma de la muestra. Todas son verdaderas. Eliminar el grupo hemo de la hemoglobina porque es un inhibidor de la PCR.

¿Cuál consideras que es el agente caotrópico más utilizado?. Isotiocianato de guanidinio. Dodecil-Sulfato-Sódico. Proteinasa K. Agentes quelantes.

Procedimiento de purificación mediante cromatografía: 1. 2. 3. 4.

Procedimiento de purificación mediante esferas magnéticas: 1. 2. 3. 4.

El _________ debe aparecer igualmente como una banda débil correspondiente a su estructura nativa. En ocasiones, aparece una banda débil correspondiente al plásmido con estructura relajada e incluso una tercera banda correspondiente a dímeros.

El _______ aparece con dos bandas nítidas correspondientes a los ARNr 28S y 18S. Es habitual un ligero smear debido al ARNm compuesto de múltiples moléculas con tamaños diferentes.

¿En qué consiste la purificación de la sonda marcada?. En la eliminación del exceso de nucleótidos, no incorporados a la sonda, del medio de reacción. En eliminar cadenas que forman la molécula de ARN. En añadir los nucleótidos marcados. En añadir los oligonucleótidos de 6 bases (pentágonos).

El aumento de la absorbancia a medida que la molécula de ADN se desnaturaliza se conoce con el nombre de: Efecto monovalente. Efecto hipercrómico. Efecto hipocrómico. Efecto crómico.

En la curva de fusión del ADN, la zona donde encontramos un valor basal de absorbancia y una desnaturalización del 0% es la: Primera zona (zona A). Tercera zona (zona C). Segunda zona (zona B). Cuarta zona (zona D).

En la desnaturalización de moléculas de más de 500 pb el factor que más influye en la temperatura de fusión (Tm) es la proporción de pares de bases: A-C. G-C. T-C. G-A.

En las curvas de renaturalización de los genomas eucariotas se observan 3 fases o componentes: Componente intermedio, debido a las secuencias moderadamente repetidas. Componente rápido, debido a las secuencias altamente repetidas. Componente lento, debido a las secuencias únicas. Todas son correctas.

Factores que influyen en la hibridación y aumentan la Tm de un híbrido: La presencia de agentes desnaturalizantes. Una elevada concentración de cationes monovalentes en la solución. Una presencia escasa de cationes en el plasma. Un elevado porcentaje de bases no complementarias (mismatch).

La temperatura de fusión o Tm se define como: La temperatura a la cual la desnaturalización es del 50%. La temperatura a la cual la desnaturalización es del 100%. La temperatura a la cual la desnaturalización es del 25%. La temperatura a la cual la desnaturalización es del 75%.

Las técnicas de hibridación se pueden diferenciar por: Tipo de sonda que se va a utilizar. Todas son correctas. Tipo de marcaje de la sonda. Tipo de ácido nucleico que se pretende detectar.

Señala la afirmación incorrecta con respecto a la desnaturalización: Es posible aumentando la temperatura. Siempre consiste en la separación de las dos cadenas que forman la molécula de ARN. Tiene lugar por la rotura de puentes de hidrógeno entre las bases complementarias. Se consigue aumentando el pH.

Una de las características de las sondas de ADN recombinante. Son monocatenarias. Tienen un tamaño pequeño. Hibridan inespecíficamente fácilmente. Tienen gran tamaño.

Se puede obtener una curva de fusión de cualquier híbrido, aumentando la temperatura y midiendo la absorbancia a _______ nm.

Completa la siguiente fórmula: RL = _____ - X °C.

¿Cuál de las siguientes no es una técnica de hibridación en soporte sólido?. Northern blot. Captura de híbrido. Microarray. Dot blot.

¿En qué fase del protocolo genérico de la técnica de Southern blot se emplea una película de rayos X para realizar una autorradiografía en la que localizar los híbridos sonda/secuencia?. Digestión enzimática. Hibridación. Revelado. Transferencia del ADN a la membrana.

Control que permite comprobar que el resultado observado es específico y no obedece a uniones inespecíficas de la sonda a diversas estructuras del tejido. Se realiza sustituyendo la sonda específica por secuencias no complementarias con los ácidos nucleicos de la muestra. Control negativo de la muestra. Control positivo de la muestra. Control positivo de la técnica. Control negativo de la técnica.

Control que permite comprobar que todos los reactivos funcionan correctamente. Se realiza hibridando una muestra conocida que contiene la secuencia diana. Control negativo de la muestra. Control positivo de la técnica. Control negativo de la técnica. Control positivo de la muestra.

En la técnica de captura de híbrido, el híbrido detectado está formado por: Dos cadenas de ADN. Una cadena de ADN y otra de ARN. Dos cadenas de ARN. Una cadena de ADN.

En la técnica Dot blot el elemento marcado es: ARN. La sonda. Anticuerpos. ADN.

La fase de digestión en la técnica ISH cromogénica es un tratamiento que: Bloquea las posibles uniones inespecíficas de la sonda. Todas son falsas. Libera a los ácidos nucleicos de su unión a histonas y otras proteínas. Permite la hidratación del tejido.

La técnica de Southern blot permite: Identificar fragmentos de ARN separados por electroforesis en gel. Identificar fragmentos de ADN y ARN unidos por electroforesis sin gel. Identificar fragmentos de ADN separados por electroforesis en gel. Identificar fragmentos de ADN y ARN separados por electroforesis en gel.

No forma parte del protocolo de una técnica ISH fluorescente: Lavado poshibridación. Visualización. Contratinción. Amplificación del ADN.

Señala la afirmación incorrecta con respecto a la técnica CISH: Para la observación de resultados se necesita un microscopio de luz UV. Empleando esta técnica se detectan secuencias de virus oncológicos. Es una técnica orientada a precisar el diagnóstico anatomopatológico o a la aportación de información pronóstica. Se realiza sobre secciones de tejido FFPE.

El dot blot es una técnica de hibridación que utiliza. Membranas de nitrocelulosa. ADN bicatenario.

Las sondas de ADN bicatenario se _________ inmediatamente antes de su uso.

¿Qué significan las siglas VPH. Virus del papiloma humano. Virus proteico humano.

Cuando la muestra presenta infección vírica se produce ... un híbrido ARN-VPH. un híbrido ARN-ADN.

El proceso de hibridación sonda/secuencia diana se basa en los fenómenos de desnaturalización/renaturalización de las moléculas bicatenarias del ADN. Verdadero. Falso.

En el proceso de purificación, la precipitación del ADN consiste en una sedimentación del ADN en el fondo del tubo por la adición de acetato sódico e isopropanol fríos. Verdadero. Falso.

En la hibridación, los agentes desnaturalizantes como el DMSO sirven para estabilizar los puentes de hidrógeno de las bases complementarias. Verdadero. Falso.

La estructura cuaternaria del ADN, las moléculas de ADN se encuentran asociadas a histonas y a otras proteínas reguladoras, estructurales y enzimáticas. Verdadero. Falso.

La extracción de los ácidos nucleicos consiste en la obtención de un lisado en el que los ácidos nucleicos se encuentran libres de estructuras celulares. Verdadero. Falso.

La mayor eficacia de hibridación se consigue a temperaturas entre TM-32 ºC y Tm-16 ºC, siendo la máxima a -25 ºC. Verdadero. Falso.

La replicación en eucariotas tiene una menor complejidad que en procariotas, ya que encontramos múltiples orígenes de replicación. Verdadero. Falso.

La tecnología del ADN ramificado consiste en una amplificación de la señal, basado en la unión de la secuencia diana a un macrocomplejo de ADN que lo que hace es disminuir la sensibilidad de las técnicas de captura del híbrido e imposibilitando su cuantificación. Verdadero. Falso.

Las exonucleasas son enzimas que rompen enlaces fosfodiéster en puntos intermedios de la molécula, pero nunca en los extremos. Verdadero. Falso.

Los Microarrays son conjuntos de fragmentos de ADN o sondas distintos fijados a una superficie sólida como puede ser vidrio o plástico. Verdadero. Falso.

¿Cómo denominamos a la técnica que permite identificar proteínas en una mezcla compleja, utilizando anticuerpos marcados?. Southern blot. Western blot. Dot blot. Northern blot.

¿Cómo denominamos al control que permite comprobar que el tejido ha sido tratado adecuadamente y que la fijación se ha efectuado bien, de manera que el tejido conserva sus ácidos nucleicos aptos para la hibridación?. Control negativo de la técnica. Control positivo de la muestra. Control positivo de la técnica. Control negativo de la muestra.

¿Cómo denominamos al proceso por el que a partir de un molde ARN se sintetiza ADN?. Traducción. Transcripción inversa. Replicación. Transcripción.

¿Cómo denominamos al proceso que consiste en separar los ácidos nucleicos de los demás componentes?. Absorción. Purificación. Precipitación. Lisis.

¿Cómo se denomina al enlace entre el carbono 5’ de la pentosa y el carbono 3’ de la otra pentosa de los nucleótidos?. Enlace O-glucosídico. Puente de hidrógeno. Enlaces fosfodiéster. Enlace N-glucosídico.

¿Cuál de las siguientes cadenas tendrá una mayor Tm?. CCCTGCCTGGG. TTAGCTTATGAA. ATTCCAATGCTA. AAATGGCTTAAT.

¿Cuál de las siguientes características es considerada una ventaja de las sondas de síntesis química?. Ser bicatenarias. Tener baja sensibilidad. Necesitar condiciones muy estrictas. Tener un tamaño reducido.

¿Cuál de las siguientes características no es propia de las sondas de ADN recombinante?. No suelen hibridar inespecíficamente. Son de pequeño tamaño. Son bicatenarias. El fragmento de ADN se inserta en un vector que denominamos plásmido.

¿Cuál de las siguientes características se considera una desventaja de las sondas PNA (ácidos nucleicos pepetídicos)?. Solo se pueden obtener por síntesis química. La fuerza iónica del medio influye muy poco en la estabilidad de los híbridos. Tiene gran capacidad para discriminar bases no complementarias en la secuencia diana. Hibridan más rápidamente que sus contrapartidas de ADN o ARN.

¿Cuál de las siguientes técnicas de hibridación se produce “In situ”?. Dot blot. Southern blot. FISH. Microarrays.

¿Cuál de los siguientes componentes es un quelante de cariones que atrapa el magnesio?. EDTA. Proteasa K. DNAsa. SDS.

¿De qué proceso se encarga la polimerasa II en Eucariotas?. Maduración del ARN. Síntesis de ARNr. Síntesis de ARNm. Síntesis de ARNt.

¿Para qué se realiza una prehibridación?. Para desnaturalizar las sondas. Para lavar las sales y el pH. Para minimizar el ruido de fondo. Para aumentar el contraste.

¿Para qué se utiliza el Souther blot?. Identificar fragmentos de ADN separados por electroforesis en gel y poder detectar varias secuencias diana de distintos tamaños. Identificar fragmentos de ARN separados por electroforesis en gel y poder detectar varias secuencias diana de distintos tamaños. Identificar fragmentos de ADN separados por electroforesis en gel y poder detectar secuencias diana del mismo tamaño. Identificar fragmentos de ARN separados por electroforesis en gel y poder detectar secuencias diana del mismo tamaño.

¿Qué nos indica la absorbancia a 320 nm?. Es la medida por la que detectamos la presencia de plásmidos. Es el máximo de absorbancia de los ácidos nucleicos. La turbidez de la solución, es decir partículas en suspensión. Es el máximo de absorbancia de las proteínas.

¿Qué tipo de ARN es el mayoritario en las células?. ARNm. ARNr. ARNsn. ARNt.

¿Qué tipo de marcaje es la digoxigenina?. Tinción básica. Fluorocromo. Hapteno. Isótopo radiactivo.

En la técnica de Ficoll, tras la centrifugación, qué tipo celular se encuentran en la capa inferior: Mononucleares. Plaquetas. Granulocitos. Eritrocitos.

Indique el orden correcto de lisado en solventes orgánicos: Eliminación de compuestos solubles, precipitación del ADN, Lavado del ADN y resuspensión del ADN. Resuspensión del ADN, precipitación del ADN, eliminación de compuestos solubles y lavado del ADN. Precipitación del ADN, eliminación de compuestos solubles, lavado del ADN y resuspensión del ADN. Lavado del ADN, precipitación del ADN, eliminación de compuestos solubles y resuspensión del ADN.

Se encuentra únicamente en el ARN. Nos referimos a…. Adenina. Uracilo. Timina. Guanina.

El proceso que duplica el material genético mediante síntesis con una secuencia idéntica a la de las moléculas parentales, se llama: Retrotranscripción. Transcripción. Replicación. Traducción.

Qué enzima de las siguientes estabiliza las cadenas sencillas de ADNmc para que no se vuelva a formar la doble hélice: Helicasa. Girasa. Polimerasa. SSBP.

En relación al ADN…. Las dos cadenas se unen por enlaces covalentes. Sus cadenas son paralelas. En el núcleo de eucariotas es monocatenario. Sus cadenas son complementarias.

La estructura primaria del ADN está determinada: Por los plegamientos. Por la complementariedad de bases. Por la secuencia de bases que la componen. Por los puentes de hidrógeno entre las bases.

El orden de las etapas para la obtención de ácidos nucleicos es: Extracción de los ácidos nucleicos, pretratamiento de la muestra y purificación de los ácidos nucleicos. Todas las respuestas son falsas. Pretratamiento de la muestra, extracción de los ácidos nucleicos y purificación de los ácidos nucleicos. Pretratamiento de la muestra, purificación de los ácidos nucleicos y extracción de la muestra.

Para extraer los ácidos nucleicos hay que: Inactivar las nucleasas celulares. Incubar la suspensión celular con la solución de lisis. Lisar las células. Todas las respuestas son verdaderas.

Se considera que el ADN tiene un grado de pureza adecuado, cuando la ratio... Da un valor entre 1.7 y 2.0. Da un valor entre 1.8 y 2.1. Da un valor menor que 1.6. Da un valor mayor que 2.0.

El aumento de la absorbancia a medida que la molécula de ADN se desnaturaliza se conoce con el nombre de: Efecto crómico. Efecto hipocrómico. Efecto monovalente. Efecto hipercrómico.

En la desnaturalización de moléculas de más de 500 pb el factor que más influye en la temperatura de fusión (Tm) es la proporción de pares de bases: A-C. T-C. G-A. G-C.

Las técnicas de hibridación se pueden diferenciar por: Tipo de marcaje de la sonda. Tipo de sonda que se va a utilizar. Tipo de ácido nucleico que se pretende detectar. Todas las respuestas son correctas.

Una de las características de las sondas de ADN recombinante: Hibridan inespecíficamente fácilmente. Tienen gran tamaño. Son monocatenarias. Tienen un tamaño pequeño.

¿Cuál de las siguientes no es una técnica de hibridación en soporte sólido?. Northern blot. Dot blot. Microarray. Captura de híbrido.

Control que permite comprobar que el resultado observado es específico y no obedece a uniones inespecíficas de la sonda a diversas estructuras del tejido. Se realiza sustituyendo la sonda específica por secuencias no complementarias con los ácidos nucleicos de la muestra. Es el…. Control positivo de la técnica. Control negativo de la muestra. Control negativo de la técnica. Control positivo de la muestra.

En la técnica de captura de híbrido, el híbrido detectado está formado por: Dos cadenas de ADN. Dos cadenas de ARN. Una cadena de ADN y otra de ARN. Una cadena de ADN.

La técnica de Southern blot permite: Identificar fragmentos de ARN separados por electroforesis en gel. Identificar fragmentos de ADN separados por electroforesis en gel. Identificar fragmentos de ADN y ARN unidos por electroforesis sin gel. Identificar fragmentos de ADN y ARN separados por electroforesis en gel.

Es una base nitrogenada de tipo purina. Nos referimos a…. Uracilo. Citosina. Adenina. Timina.

La estructura terciaria del ADN…. Se produce por la presencia de bases no complementarias. Se presenta en moléculas de ADN circular como en bacterias. Se presenta únicamente en organismos eucariotas. El ADN se asocia a proteínas.

Los fragmentos de Okazaki…. Permiten la síntesis de la hélice conductora. Son fragmentos de ARN. Son fragmentos en dirección 3’→5’. Son fragmentos discontinuos que forman la hélice retardada.

Cuando centrifugo la sangre para extraer los ácidos nucleicos con un medio de separación…. El plasma queda en la parte inferior. Los granulocitos quedan en la parte superior. Los eritrocitos quedan en la parte superior. El plasma queda en la parte superior.

La homogenización química implica: Someter la muestra a la acción de las proteasas y detergentes. La muestra se somete a la acción de una trituradora. Se suele utilizar un mortero. Las esferas de vidrio colisionan violentamente con la muestra.

¿Cuál es la función del EDTA?. Digieren las proteínas del citoplasma. Quelante de cationes. Desestabilización de la membrana celular. nactivan las RNAsas.

¿En qué consiste la purificación de los ácidos nucleicos?. En la separación de los ácidos nucleicos del resto de componentes. Inactivación de las DNAsas y RNAsas. Lisis de las células para la extracción de los ácidos nucleicos. Precipitación con sales de las polimerasas.

¿En qué consiste la fase de “cierre en cremallera” de la renaturalización?. Fase lenta en la que se produce el cierre de las secuencias vecinas deshaciendo doble hélice. Fase rápida en la que se produce el cierre de las secuencias vecinas originando la doble hélice. Fase lenta en la que se aparean las bases complementarias y marca la velocidad de la nucleación. Fase rápida en la que se aparean las bases complementarias y marca la velocidad de la nucleación.

¿Cuál de los siguientes factores NO influye en la hibridación?. Porcentaje de bases no complementarias. Fuerzas covalentes. Agentes desnaturalizantes. Fuerza iónica de la solución.

¿Cuál de las siguientes características es un inconveniente de las sondas de síntesis química?. Son de tamaño reducido. Tienen gran facilidad para hibridar inespecíficamente. No requieren desnaturalización por calor durante la hibridación. Son monocatenarias.

¿Cuál de los siguientes marcadores es considerado Fluorocromo?. Biotina. Cianinas. Tritio. Digoxigenina.

En cuál de las siguientes fases de las técnicas de hibridación se produce la desnaturalización de las sondas de ADN bicatenario: Hibridación. Lavado poshibridación. Prehibridación. Purificación.

¿Para qué utilizamos un dot blot?. Detección de secuencias extrañas. Para detectar varias secuencias diana de proteínas de distintos tamaños. Para detectar varias secuencias diana de ARN de distintos tamaños. Para detectar varias secuencias diana de ADN de distintos tamaños.

¿Qué es un microarray?. Conjuntos de fragmentos de ARN distintos llamados sondas que están fijados a una superficie sólida y sirve para analizar el nivel de expresión un gen en una muestra. Conjuntos de fragmentos de ARN distintos llamados sondas que están fijados a una superficie sólida y sirve para analizar el nivel de expresión de miles de genes de una muestra. Conjuntos de fragmentos de ADN distintos llamados sondas que están fijados a una superficie sólida y sirve para analizar el nivel de expresión de miles de genes de una muestra. Conjuntos de fragmentos de ADN distintos llamados sondas que están fijados a una superficie sólida y sirve para analizar el nivel de expresión un gen en una muestra.

La síntesis de ADN se produce en dirección: 3 ́ a 5 ́. 5 ́ a 3. 3 ́a 5 ́en una cadena y 5 ́ a 3 ́ en la otra. En ambos sentidos.

La unión de una base nitrogenada y una pentosa se denomina: Purina. Nucleótido. Pirimidina. Nucleósido.

¿Cuál de estas características NO está presente en el ARN?. Tiene como base nitrogenada Timina. Contiene D-ribosa. Tiene fosforo en forma de ión fosfato. Posee Uracilo.

¿Qué es un intrón?. Secuencias que se transcriben pero no se traducen. ARNm antes de ser procesado. Cada uno de los fragmentos de la cadena retardada. Conjunto de 3 bases nitrogenadas que codifican una proteína.

Señala la afirmación falsa en relación a la estructura del ADN: Las cadenas están orientadas en sentidos opuestos. Las cadenas se enrollan en sentido dextrógiro. El ADN cromosómico eucariota es monocatenario. La cantidad de guanina es idéntica a la de citosina.

¿Qué nombre recibe la asociación de la molécula de ADN y las histonas?. Cromatina. Nucleosoma. ADN metafásico. ADN bicatenario.

¿Qué ARN determina la secuencia de aminoácidos de las proteínas?. ARN. ARNm. ARNt. ARNhn.

¿Cuál de estos procesos no se produce en la maduración del ARNm?. Eliminación de intrones. Caperuza en 5 ́ de 7 metilguanosina triP. Unión de fragmentos de Okazaki. Adicción de cola de poli-A.

¿Qué función tienen las enzimas de restricción?. Eliminar intrones. Liberar el RNA de transferencia sin aminoácido. Añadir una cola de PoliA al RNAhn. Reconocer y cortar puntos específicos del ADN.

El pretratamiento de las muestras biológicas para extracción de ADN tiene como objetivo: Concentrar la muestra para aumentar el rendimiento de la técnica. Precipitar el ADN. Ruptura de los puentes de hidrógeno entre las bases complementarias. Eliminación de membranas y paredes celulares.

Si los hematíes no tienen núcleo ¿Por qué se lisan los hematíes durante el pretratamiento de las muestras de sangre?. Se logra la lisis de los leucocitos también. Para obtener el ADN. Para eliminar la hemoglobina. Para aumentar el tiempo de conservación de la muestra.

¿Cómo podemos determinar la pureza de un ácido nucleico?. Mediante una electroforesis. Por fluorescencia. Cociente A260/A280. Realizando una PCR y verificando su viabilidad.

¿Qué técnica utilizarías para obtener células mononucleadas de sangre periférica?. Centrifugación en gradiente de densidad con Ficoll. Cromatografía de adsorción. Precipitación con sales. Ultrafiltración.

¿Qué dificultades existen en la purificación del ARN?. Las interacciones del ADN en las técnicas de purificación. La presencia de varios ARN de manera simultánea. La presencia de ARNasas. Su bajísima concentración en las células.

¿Qué técnica de purificación de ácidos nucleicos utiliza lana de vidrio o perlas de sílice?. Cromatografía de adsorción. Cromatografía de intercambio iónico. Ultrafiltración. Salting-Out.

¿Por qué precipita un ácido nucleico en un medio con elevada fuerza iónica?. Por la variación en la densidad del medio. Disminuye su solubilidad al aumentar las interacciones hidrofobias. Se produce un intercambio catiónico. Por el efecto caotrópico.

¿Cómo se purifican los plásmidos?. Centrifugando el ADN en gradiente de densidad. Con lisis alcalina. Mediante isotiocianato de guanidinio. A y B son verdaderas.

De manera general ¿Qué reactivo se utiliza para el lavado del ADN y así eliminar los contaminantes?. Acetato sódico. Etanol 70%. Fenol-Cloroformo-Alcohol isoamílico. Tampón Tris-EDTA.

¿Qué indica la presencia de smear en una electroforesis de ADN?. ADN con un grado de pureza adecuado. Baja funcionalidad del ADN. Presencia de ARN. ADN degradado.

¿En qué zona de la curva de fusión del ADN alcanza la absorbancia un valor máximo tras una “recta con pendiente elevada”?. Primera zona (A). Segunda zona (B). Tercera zona (C). Cuarta zona (D).

En relación a la Temperatura de fusión, no es correcto: La temperatura de fusión se denomina Tm. Es la temperatura a la cual la desnaturalización alcanza el 50%. En molécula de menos de 500 pb, el factor que más influye es la proporción de pares GC unidas por 3 puentes de hidrógeno. En molécula de más de 500 pb, el factor que más influye es la proporción de pares GC unidas por 3 puentes de hidrógeno.

En relación a las curvas de renaturalización, no es correcto: En organismos procariotas, El valor C0t1⁄2, se define como el valor de C0t al que corresponde la renaturalización del 100%. En organismos eucariotas, la curva de renaturalización no es sigmoide, sino escalonada, con varios puntos de inflexión. En organismos procariotas, El valor C0t1⁄2, se define como el valor de C0t al que corresponde la renaturalización del 50%. La velocidad de renaturalización es inversamente proporcional a la complejidad de la molécula.

En relación a las curvas de renaturalización en organismos eucariotas, no es correcto: Componente intermedio: corresponde a las secuencias moderadamente repetidas y que renaturaliza más lentamente que el anterior porque su concentración es menor. Componente rápido: corresponde a las secuencias altamente repetidas y que reasocia rápidamente, porque su concentración en la solución es mucho mayor que el de las demás secuencias. Componente lento: corresponde a las secuencias únicas, cuya concentración es muy baja y por lo tanto renaturaliza lentamente. Componente lento: corresponde a las secuencias altamente repetidas y que reasocia rápidamente, porque su concentración en la solución es mucho mayor que el de las demás secuencias.

¿Cuál no es uno de los factores que influyen en la hibridación?. Fuerza iónica de la solución. Presencia de agentes desnaturalizantes. Porcentaje de bases complementarias (mismatch). Todo lo anterior es correcto.

Es la probabilidad de detectar cantidades mínimas del híbrido sonda-diana y está en relación con el número de moléculas marcadoras que admite la sonda: Hibridación. Compatibilidad. Especificidad. Sensibilidad.

No es correcto: Las sondas de ADN son las más utilizadas porque son fáciles de obtener en grandes cantidades y presentan una gran versatilidad en cuanto a tamaño y métodos de marcaje. Las sondas PNA hibridan con cadenas de ADN y ARN de secuencia complementaria mediante puentes de hidrógeno entre bases complementarias. Las sondas de ADN de síntesis química son bicatenarias y de gran tamaño (> 200 nucleótidos). Las sondas LNA presentan mayor sensibilidad y especificidad que las de ARN sin modificar.

No es correcto: La actividad polimersa actúa en sentido 3’ a 5’. En la técnica de marcaje terminal se emplea la enzima desoxinucleotidil transfersa terminal (TdT). En la técnica de marcaje por desplazamiento de mella se emplea ADNasa I y ADN polimerasa I bacteriana, como enzimas. En la técnica de marcaje por cebado aleatorio se emplea el fragmento Klenow de la ADN polimerasa I.

A qué fase del proceso de hibridación corresponde esta definición?:Esta es una fase crítica del proceso de hibridación. El objetivo es mantener los híbridos sonda/secuencia diana y eliminar los híbridos imperfectos con secuencias parecidas a la diana. Lavado de poshibridación. Prehibridación. Detección del híbrido. Hibridación.

El Dot blot, Southern blot y Northern blot son técnicas de hibridación en soporte: Líquido. Sólido. In situ. Todo lo anterior es correcto.

La primera fases del protocolo genérico del Dot blot: HibridaciónAplicación de la muestra al soporte. Aplicación de la muestra al soporte. Detección del híbrido. Prehibridación.

En la técnica de Dot blot, fase en la cual las sondas de ADN bicatenario se desnaturalizan inmediatamente antes de su uso, mediante calentamiento a 95-100°C durante cinco minutos y enfriamiento rápido en hielo: Detección del híbrido. Prehibridación. Rehibridación. Hibridación.

Es una técnica de hibridación que permite identificar fragmentos de ADN separados por electroforesis en gel y transferidos a una membrana de nitrocelulosa o nailon: Southern blot. Northern blot. Hibridación in situ. Dot blot.

¿Qué fase del protocolo de Southern blot tiene como objetivo trocear el ADN de partida en fragmentos de diferentes tamaños?. Transferencia del ADN a la membrana. Hibridación. Electroforesis en gel. Digestión enzimática.

Es una técnica de hibridación que permite detectar moléculas de ARN separadas por electroforesis en gel y transferidas a una membrana de nitrocelulosa o nailon: Southern blot. Dot blot. Microarrays. Northern blot.

Diferencias entre el Southern blot y el Northern blot: En el Southern blot se analiza ARN. En el Northern blot es necesario el paso de desnaturalización antes de la transferencia del gel a la membrana. En el Northern blot no se requiere digestión enzimática previa con enzimas de restricción. Todo lo anterior es correcto.

Es una técnica de hibridación que emplea conjuntos de fragmentos de ADN (sondas) distintos fijados a una superficie sólida (vidrio, plástico o silicio)Microarrays. Microarrays. Dot blot. Northern blot. Southern blot.

Esta técnica se produce mediante anticuerpos específicos que reconocen estos heterodúplex (ARN/ADN) y que se hallan fijados en las paredes de pocillos de una placa microtiter. Esta técnica se desarrolló inicialmente para detectar el virus del papiloma humano (VPH) en muestras cervicales, aunque en la actualidad permite detectar múltiples agentes infecciosos: Técnica de captura de híbrido. Microarrays. FISH. Tecnología del ADN ramificado.

Esta técnica se caracteriza porque el híbrido se detecta mediante una reacción inmunohistoquímica que produce un producto coloreado visible con un microscopio óptico convencional de luz transmitida: CISH. FISH metafásica. FISH interfásica. FISH.

¿Cuál es la función del ARNm?. Determina la secuencia de aminoácidos de las proteínas. Es el precursor del ARN de transferencia. Estabiliza la molécula de ADN cuando está monocatenaria. Transporta los aminoácidos hasta el ribosoma.

¿Qué es la cromatina?. ADN bicatenario. ADN y ARNm. ADN y proteínas histona. ADN metafásico.

¿Cómo aparece un ADN degradado en una electroforesis?. Una sola banda con poca intensidad. Varias bandas. Presenta Smear. Una banda de absorción a 540nm.

¿Qué efecto tiene el EDTA sobre las DNAasas?. Elimina los polisacáridos de la pared celular. Actúa como un detergente sobre la bicapa lipídica. Desnaturaliza las proteínas. Atrapa cationes Mg inhibiendo su actividad.

¿Qué efecto tienen los medios de elevada fuerza iónica sobre la solubilidad del ADN?. Disminuye el tamaño de la molécula. Aumentan su solubilidad. Provoca su precipitación. Aumenta el gasto de reactivos.

¿Qué utilidad tienen los plásmidos?. Se usan como fase móvil de enzima de intercambio miónico. Se usan como iniciador de hibridación. Se usan como vectores para clonar secuencias de interés. Se usan como sondas de RTPCR.

¿Para qué virus se diseñó inicialmente la técnica de captura de hibrido?. Herpesvirus. Hepatitis A. Coronavirus SARS y MERS. Virus de papiloma humano (VPH).

¿En qué fase del Dot Blot se desnaturalizan las sondas de ADNbc mediante calentamiento a 95-100°C?. Hibridación. Rehibridación. Prehibridación. Detección del híbrido.

¿Qué determinamos con el cociente 260/230?. La velocidad de la desnaturalización. El porcentaje de hibridación. La pureza del ácido nucleico. La longitud de ADN sintético.

¿Para qué utilizarías la centrifugación de sangre en gradiente de densidad con Ficoll?. Para eliminar la hemoglobina. Para obtener células mononucleadas. Para lisar los hematíes. Para extraer el ADN de los eritrocitos.

¿De qué organismo se obtiene el enzima de restricción -PvuII- ?. Escherichia coli. Proteus vulgaris. Serratia marcescens. Bacillus amyloliquefaciens.

¿Por qué precipita un ácido nucleico en un medio con elevada fuerza iónica?. Disminuye su solubilidad al aumentar las interacciones hidrofobias. Se produce un intercambio catiónico. Por la variación en la densidad del medio. Por el efecto caotrópico.