bloque II y III

Entre las acciones farmacológicas de la Dopamina se incluyen: a. Vasodilatación. b. Aumento del flujo sanguíneo renal y filtración glomerular. c. Aumento de la diuresis. d. Todas las anteriores son ciertas. e. no hay opciones correctas.

Señala la respuesta correcta: a. El clenbuterol puede ser detectado semanas tras la administración. b. El clenbuterol es un agonista selectivo Beta2. c. Su uso está prohibido en Europa por su uso como finalizador de canal en corderos. d. A y B es cierta. e. A, B y C son ciertas.

Cuál de los siguientes agentes se usa preferentemente en rumiantes para revertir los efectos fármacos alfa-2-adrenérgicos: a. yohimbina. b. fentolamina. c. tolazolina. d. atipamezol. e. antisedan.

La fenoxibenzamina: a. Puede ser usado para el tratamiento de crisis hipertensivas por feocromocitomas. b. Reduce el tono del esfinter uretral. c. Puede aumentar los niveles de epinefrina circulantes d.todas las respuestas anteriores son correctas. d. todas las respuestas anteriores son correctas. e. ninguna respuesta es correcta.

La yohimbina: a. revierte los efectos de la xilacina. b. puede tener efectos centrales con incremento de la actividad cardíaca. c. es una sustancia prohibida en España. d. todas las respuestas anteriores son correctas. e. ninguna respuesta es correcta.

Los beta bloqueantes: a. Pueden producir broncoconstricción. b. No producen broncoconstricción. c. Se clasifican como antiarrítmicos de clase II y III. d. A y C son ciertas. e. B y C son ciertas.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el mecanismo de acción de los anestésicos disociativos como la ketamina y la tiletamina?. a. Son agonistas del receptor del glutamato. b. Son antagonistas no competitivos de los receptores NDMA, evitando la unión del glutamato. c. No tienen ningún efecto en el receptor del glutamato. d. Aumentan la unión del glutamato al receptor NDMA. e. Todas las anteriores.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el uso clínico principal del pentobarbital?. a. Se utiliza para tratar el insomnio y la ansiedad. b. Se utiliza como anticonvulsivante. c. Se utiliza para la eutanasia y sedación en ciertas circunstancias. d. Se utiliza para la analgesia. e. Todas las anteriores.

¿Qué característica distingue al Propofol en términos de su farmacocinética?. a. Tiene una redistribución lenta y una baja proporción de unión a proteínas plasmáticas. b. Tiene una redistribución rápida, alta proporción de unión a proteínas plasmáticas y posee un volumen de distribución grande. c. No se biotransforma y se excreta sin cambios. d. La duración de la anestesia por una dosis de inducción es más larga en perros que en gatos. e. Todas las anteriores.

¿Qué efecto adverso es común en el despertar después de la administración de anestésicos disociativos?. a. Los pacientes suelen despertar calmados y relajados. b. Los pacientes pueden experimentar excitación y delirios. c. No hay efectos adversos conocidos en el despertar. d. Los pacientes suelen experimentar una disminución de la frecuencia cardíaca y la presión arterial. e. Todas las anteriores.

El grupo de agentes anestésicos inhalatorios, éteres fluorados: a. son altamente tóxicos y tienen una vida media muy prolongada. b. permiten alcanzar una analgesia prolongada. c. tienen un uso limitado en medicina veterinaria. d. con una CAM del 60%, su concentración eficaz 50, no es DE50. e. suelen tener una metabolización muy baja, siendo eliminados casi sin metabolizar.

El isoflurano: a. tiene una potencia anestésica poco importante en cerdo. b. posee una CAM muy alta en cerdo. c. tiene una buena CAM en la mayoría de especies de trabajo, que se ve empeorada por el efecto de preanestesia. d. tiene una CAM muy baja en cerdo, lo que muestra una potencia anestésica alta, que se intensifica con el uso de agentes en preanestesia. e. ninguna pregunta es correcta.

La hipertermia maligna: a. puede aparecer en cualquier persona bajo los efectos del alcohol y la fucidilculina. b. la yohimbina estimula su aparición. c. es una enfermedad mortal en la mayoría de casos, asociada a administración de óxido nitroso. d. es un síndrome irreversible, con predisposición genética, asociado al uso de dandroleno. e. es un síndrome irreversible, asociado al uso de halotano, y al estrés en cerdos.

Los agentes inhalatorios: a. Su unión a receptores D2 deprimen la actividad del SNC. b. Se unen de manera covalente a los receptores GABAa, facilitando la activación del SNC. c. Inducen el metabolismo de los alfa2-adrenérgicos. d. se unen a los receptores GABAb, logrando la inhibición del SNC. e. ninguna respuesta es correcta.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un derivado morfínico que es 10 veces más potente que la morfina y se usa para cólicos en caballos, así como en perros y gatos?. a. Oximorfona. b. Heroína. c. Hidromorfona. d. Apomorfina. e. Codeína.

La acepromacina: a. es el anestésico inhalatorio más usado en todas las especies. b. como opioide, no es tan potente. c. se utiliza como sedante y preanestésico. d. tiene efectos más impredecibles en gatos por la vía oral. e. c y d son correctas.

Los neurolépticos: a. tienen efectos sedantes y antieméticos entre otros. b. se componen de dos grupos: fenotiacinas y butirofenonas. c. poseen una alta liposolubilidad. d. se unen a los receptores dopaminérgicos D2, bloqueándolos. e. todas las respuestas anteriores son ciertas.

Las benzodiacepinas: a. tienen un marcado efecto analgésico. b. tienen una elevada unión a proteínas. c. apenas tienen metabolización hepática. d. son usados por su capacidad ansiolítica e hipnótica. e. todas las respuestas anteriores son ciertas.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un agonista de los receptores opioides y se usa para tratar el dolor intenso agudo y crónico, sobre todo en perros?. a. Cocaína. b. Heroína. c. Morfina. d. Naloxona. e. Propofol.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un antagonista de los receptores opioides que se usa como antídoto para las sobredosis de opioides?. a. Morfina. b. Tramadol. c. Fentanilos. d. Buprenorfina. e. Naloxona.