BMC 2T

Segmentos de ADN o ARN formados por una secuencia de nucleótidos complementaria a la secuencia concreta que se busca: Polímeros. Cebadores. Sondas. Polimerasa. Fragmentos de Okazaki.

Sondas que, para sintetizarlas, se diseña una secuencia de ADN complementaria al ARN que se quiera detectar, que se transcribe usando una ARNN polimerasa: Sondas de PCR. Sondas de transcripción. Sondas de ADN recombinante. Sondas de síntesis química. Sondas de síntesis física.

Marcadores para detección directa quecCatalizan una reacción en la que se produce un producto quimioluminiscente o absorbente que se puede monitorizar: Isótopos radiactivos. Rodaminas. Fluorocromos. Enzimas. Haptenos.

En cuanto a las sondas, a la capidad de la sonda para unirse a la secuencia diana complementaria se le conoce como: Efectividad. Reciprocidad. Selectividad. Sensibilidad. Especificidad.

La desnaturalización es la pérdida de la conformación tridimensional del ADN (doble hélice) por rotura de ______________ entre las bases nitrogenadas complementarias. Los enlces glusosídicos. Las fuerzas de cohesión. Los puentes de hidrógeno. La doble hélice. Los enlaces fosfodiéster.

La desnaturalización se consigue: Mediante agentes biológicos como virus. Mediante la adición de glucosas. Mediante la realización de una electroforesis. Disminuyendo la temperatura. Aumentando el pH.

En la curva de fusión del ADN, la zona en la cual la absorbancia a 260 nm tiene un valor constante, aunque se aumente la temperatura, es la zona: Ninguna es correcta, estas curvas no se basan en un aumneto de la temperatura. A. C. B. 0.

La temperatura a la cual el 50% del ADN está desnaturalizado, se conoce como: Temperatura de melting. Temperatura de ebullición. Temperatura idónea. Temperatura de maduración. Temperatura de vaporización.

La ________ es el proceso por el cual se combinan dos cadenas de ácidos nucleicos antiparalelas y con secuencia de bases complementarias: Secuenciación. Esterificación. Renaturalización. Polimerización en cadena. Desnaturalización.

El porcentaje de pares de bases no complementarias en el híbrido se conoce como: Desajueste térmico. Desnaturalización. Desapareamiento. Replicón. Mismatch.

¿Qué porcentaje de bases nitrogenadas otroga más estabilidad a los híbridos?. A-T. G-G. T-U. A-U. G-C.

En la prehibridación ocurre: La hibridación con una sonda. La pérdida de timinas. La desnaturalización de la moléculas de ADN. La emisión de fluorocromos. Una disminución del pH.

En el ____________ se pretende eliminar los híbridos imperfectos que se hayan formado y los restos de sonda que no haya hibridado. Lavado poshibridación. Gel de agarosa. Proceso de secuenciación. Proceso de renaturalización. Marcaje fluorescente.

Método de detección de híbridos que se basan en el uso de anticuerpos: Microscopio de fluorescencia. Métodos enzimáticos. Métodos inmunológicos. Detectores de fluorescencia. Películas radiográficas.

Método de detección de híbridos en el cual las sondas se marcan con enzimas que degradan sustratos y los convierten en sustancias cromogénicas o fluorescentes: Detectores de fluorescencia. Métodos inmunológicos. Microscopio de fluorescencia. Métodos enzimáticos. Películas radiográficas.

Técnica de hibridación más sencilla que se basa en el uso de membranas de nitrocelulosa o nylon como soporte sólido, sobre las que se fija la muestra o la sonda, y permite detectar secuencias de ácidos nucleicos en una mezcla compleja sin aportar información adicional: Southern blot. Northern blot. Dot blot. Ninguna es correcta. Slot blot.

Técnica de hibridación que consiste en transferir una muestra de ADN (digerida por enzimas de restricción y separada por electroforesis) a una membrana de nitrocelulosa o nailon en presencia de un agente que desnaturaliza la estructura del ADN en la membrana: Slot blot. Southern blot. Dot blot. Northern blot. Ninguna es correcta.

Señala la afirmación correcta respecto a las membranas de nitrocelulosa utilizadas en técnicas de hibridación: Se utiliza en técnicas como la southern blot. Son frágiles. Todas son correctas. Poseen baja capacidad de unión a ácidos nucleicos. Tienen carga negativa.

Técnica analítica que permite la detección de una sola proteína dentro de una muestra biológica: PCR. Northern blot. FISH. Western blot. Inmunoánalisis.

Técnica de hibridación que permite detectar secuencias específicas de ácidos nucleicos mediante sondas fluorescentes (marcadas con fluorocromos) sobre células tanto en metafase como en interfase: Microarrays. Branched DNA. FISH. Técnica de captura de híbrido. CISH.

El primer paso/fase en la extracción de muestras de ADN y ARN es el control de calidad. Verdadero. Falso.

El aislamiento celular o pretratamiento de las muestras es el proceso de obtención de células libres en disolución a partir de un tejido u organismo. Verdadero. Falso.

En el aislamiento de células, se puede utilizar la acción de proteasas que favorezcan la disgregación celular de los tejidos, y a este proceso se lo conoce como purificación. Verdadero. Falso.

La extracción es el proceso que permite liberar al medio a los ácidos nucleicos, eliminando el resto de componentes celulares que los mantenían protegidos. Verdadero. Falso.

Cuando se quiere extraer ADN o ARN, se debe realizar siempre un proceso llamado transcripción celular, por el cual se destruyen todos los componentes celulares menos los ácidos nucleicos. Verdadero. Falso.

Entre los componentes del tampón de extracción se encuentran los agentes quelates que son sustancias tensoactivas aniónicas que permiten la degradación de las membranas lipídicas. Verdadero. Falso.

El EDTA contenido en el tampón de extracción, atrapa cationes de calcio y magnesio y se usa como inhibidor de las nucleasas. Verdadero. Falso.

Durante el proceso de extracción, cuando se quiere extraer únicamente ARN, no es necesario añadir ADNasas al tampón de extracción, ya que se realiza una purificación específica para este tipo de ácido nucleico. Verdadero. Falso.

La purificación es la destrucción de los componentes celulares. Verdadero. Falso.

Los agentes caotrópicos contienen una sal utilizada en la precipitación del ADN disuelto en agua. Verdadero. Falso.

El etanol al 70% es una sustancia alcohólica que permite lavar el ADN durante los procesos de purificación. Verdadero. Falso.

En la purificación del ADN, la última fase es la precipitación del ADN. Verdadero. Falso.

El pellet o botón celular es la parte sólida compactada que se halla en el fondo de un tubo de reacción como consecuencia de una centrifugación. Verdadero. Falso.

En la purificación mediante salting-out, el primer paso de eliminación de las proteínas y lípidos se realiza añadiendo una solución salina muy concentrada que provocará la precipitación de las proteínas y lípidos tras una centrifugación. Verdadero. Falso.

La purificación mediante plásmidos, se basa en la adsorción por afinidad química de los ácidos nucleicos a la columna en presencia de sales caotrópicas que generan un ambiente hidrofóbico. Verdadero. Falso.

El ARN se puede extraer de cualquier organismo como bacterias, virus y células eucariotas, pero cuando se trabaja con estas últimas se puede purificar el ARN total o el ARNm. Verdadero. Falso.

Siempre que se realiza la extracción y purificación de ADN, y aún más si se trabaja con el ARN, se debe trabajar bajo estrictas normas de seguridad y asepsia. Verdadero. Falso.

Para la medición de la integridad del ADNg se suelen utilizar medios de cultivo y citocentrifuga. Verdadero. Falso.

El marcador de pesos moleculares es un patrón de bandas con tamaños desconocidos y diferentes colores que permite determinar el peso o longitud de las bandas en cada carril. Verdadero. Falso.

La pureza es el parámetro que determina la ausencia de contaminación. Verdadero. Falso.

La PCR es una reacción enzimática in vitro de segmentos específicos de ADN que consiste en un proceso de hibridación mediante un ARN contenido en un plásmido. Verdadero. Falso.

La técnica de la PCR, aprovecha las características de replicación del ADN y amplifica in vitro un fragmento de ADN de una forma muy similar al proceso de replicación que ocurre en las células. Verdadero. Falso.

La PCR es una técnica muy inespecífica, rápida y sensible para detectar grandes cantidades de ADN y permitir su identificación. Verdadero. Falso.

EL ADN polimerasa termoestable, es donde se encuentra el fragmento de interés que queremos amplificar. Verdadero. Falso.

Los cebadores, son sustancias que actúan como potenciadores de la PCR aumentando su rendimiento o disminuyendo la aparición de productos no deseados. Verdadero. Falso.

La PCR se lleva a cabo en un termociclador que permite programar ciclos repetidos con distintas temperaturas y tiempos de incubación. Verdadero. Falso.

La reacción en cadena de la polimerasa se desarrolla en tres etapas principales: renaturalización, hibridación y extensión. Verdadero. Falso.

Un control positivo contiene ADN que contiene el fragmento a amplificar. Verdadero. Falso.

La PCR anidada necesita más manipulación, con lo que hay menor riesgo de contaminación. Verdadero. Falso.

La PCR a tiempo real requiere de dos cebadores más una sonda. Verdadero. Falso.

La electroforesis es una técnica de separación, que se puede emplear en moléculas como moléculas el ADN, el ARN o las proteínas. Verdadero. Falso.

La electroforesis separa los componentes únicamente en función de su peso molecular y grado de pH. Verdadero. Falso.

En la electroforesis, el buffer es un dispositivo que permite generar un campo eléctrico alrededor de un soporte en el que se depositan las muestras que se quieren separar. Verdadero. Falso.

A la hora de realizar una electroforesis, el soporte idóneo para muestras de ácidos nucleicos es un gel semisólido o gelatinoso que puede ser de agarosa o de poliacrilamida. Verdadero. Falso.

La agarosa es un polímero sintético, termostable e incoloro con el que se pueden elaborar geles con un amplio intervalo de tamaño de poro. Verdadero. Falso.

Una vez realizada la electroforesis, para poder visualizar los resultados, será necesario realizar una PCR. Verdadero. Falso.

El gel de acrilamida soporta mayores voltajes que la agarosa, puede teñirse o incluso desteñirse por varios procedimientos y permite separar moléculas de menor tamaño con mayor poder de resolución. Verdadero. Falso.

La electroforesis horizontal se utiliza con geles de acrilamida para proteínas o ácidos nucleicos de pequeño tamaño. Verdadero. Falso.

En la electroforesis horizontal, cuando las muestras se colocan con el gel sumergido totalmente en buffer se dice que es “submarina”. Verdadero. Falso.

Como la forma de la molécula de ADN siempre es la misma, la movilidad de la electroforesis dependerá únicamente de la longitud (pb) y se representa en bandas. Verdadero. Falso.