BMC 3T

¿Para qué puede emplearse la clonación génica?. Creación de librerías genómicas o genotecas. Producción de animales transgénicos, pero no librerías genómicas. Producción de animales transgénicos, librerías genómicas y producción de proteínas recombinantes.

¿Para qué puede emplearse la clonación génica?Es una molécula de ADN con capacidad para portar un fragmento de ADN exógeno: Célula huésped bacteriana. Vector de clonación. Clon molecular.

¿Sobre qué actúan las enzimas de restricción en las técnicas de clonación celular?. Sobre el vector. Sobre ambos: vector y célula huésped. Sobre la célula huésped.

El proceso que permite la transferencia de ADN a la célula huésped mediante descargas eléctricas es: Microinyección. Transfección. Electroporación.

¿Cuáles de las siguientes son características de la técnica de clonación molecular?. Es una técnica in vitro. La técnica es manual y dura unos pocos minutos. Permite obtener cantidades ilimitadas de la secuencia de interés.

Señala la afirmación correcta: Las bacterias son células poco utilizadas como hospedadoras en clonación. La ligación del inserto con el vector se realiza en vivo con una enzima denominada ligasa. Una aplicación que tiene la clonación es la creación de animales transgénicos para el estudio de enfermedades génicas.

Las secuencias circulares de ADN que se encuentran de manera natural en bacterias son: Cósmidos. Plásmidos. Bacteriófagos.

No son componentes de la clonación: Origen de replicación. Vector de clonación. Inserto,.

Los cromosomas artificiales: Son vectores de clonación con capacidad de transportar fragmentos de pequeño tamaño. Los más utilizados son los cromosomas artificiales bacterianos y los cromosomas artificiales de levaduras. Se conocen como vectores de baja capacidad.

La técnica de introducción del vector recombinante en la célula huésped que se basa en la formación de un fino precipitado del ADN exógeno e iones provocando que la célula lo introduzca en su interior mediante endocitosis es: Electroporación. Infección por fagos y virus. Transfección con fosfato cálcico.

¿Qué es una genoteca genómica?. Una base de datos de secuencias de aminoácidos. Una colección de proteínas recombinantes. Una colección de clones de una célula huésped con fragmentos aleatorios del genoma.

¿Qué función cumplen las enzimas de restricción en la clonación de ácidos nucleicos?. Unir fragmentos de ADN de diferentes vectores. Sintetizar nuevos fragmentos de ADN. Cortar el ADN en las dianas de restricción.

¿Qué pasos incluye la preparación del vector seleccionado para la clonación y en qué orden?. Desfosforilación y purificación del vector. Corte con enzimas de restricción, desfosforilación y purificación del vector. Corte con enzimas de restricción y desfosforilación del vector.

Qué afirmación es característica de las genotecas de expresión?. Están construidas con el ADN genómico total de un organismo. Se suelen utilizar vectores de alta capacidad como fagos, cósmidos, BAC o YAC. Se parte del ARNm de unas células determinadas y se realiza una transcripción inversa con una enzima retrotranscriptasa.

¿Qué tipo de marcador es el Blue-white screening?. Es un marcador de selección que se basa en la producción de moléculas fluorescentes. Es un marcador de resistencia a antibióticos. Es un marcador metabólico no fluorescente.

¿Para qué puede emplearse la clonación génica?. Se secuencia con cebadores fluorescentes en un único tubo de reacción. Se marcan los dNTPs y se dejan los ddNTPs sin marcar. Se secuencia con terminadores fluorescentes en un único tubo de reacción.

El tamaño del genoma humano: El primer borrador se obtuvo en el siglo XIX. Tiene aproximadamente 2,5 Mb. Contiene un número total de genes de aproximadamente 57.771.

Señala la respuesta falsa respecto a la secuenciación de segunda generación: No necesita un primer paso de amplificación. Se denomina también como NGS. Genera lecturas de 50-400 pb.

Las fases para llevar a cabo la secuenciación de segunda generación son: Preparación del ADN molde, emPCR y análisis de datos. Preparación del ADN molde, secuenciación y análisis de datos. Preparación del ADN molde, secuenciación y autorradiografía.

En la PCR de emulsión: Es la utilizada por Illumina. Se encapsulan complejos entre el ssADN y perlas dentro de gotículas acuosas. El ssADN se une a oligos los cuales están fijados a una lámina de vidrio.

Las fases de la pirosecuenciación son: Se basa en la producción de bioluminiscencia y la eliminación del exceso del dNTP no incorporado. Detecta emisiones de luz producidas durante la elongación de la cadena complementaria mediante la producción de pirofosfato. Utiliza un terminador reversible marcado.

Señala la respuesta verdadera respecto a las tecnologías de tercera generación: Se necesita un paso previo de amplificación. El tamaño de las lecturas puede llegar a ser mayor de 200 Kb. Solo existe una empresa que la desarrolla, Oxoford Nanopores.

El proyecto del genoma humano tuvo como objetivo: Desarrollar las tecnologías de tercera generación. Obtener la posición de algunos genes en cada cromosoma. Determinar la función y el lugar de todos los genes humanos.

¿Cómo se llama la gráfica que refleja picos de fluorescencia?. Electroforesis. Electroferograma. Autorradiografía.

El orden del flujo de trabajo de la secuenciación es: Aislamiento, extracción de ADN, fragmentación, generación de librerías genéticas, secuenciación, ensamblaje, anotación y análisis de la función. Aislamiento, extracción de ADN, fragmentación, generación de librerías genéticas, ensamblaje, anotación y análisis de la función. Generación de librerías genéticas, secuenciación, ensamblaje, anotación y análisis de la función.

¿Cuál fue el primer genoma secuenciado con un tamaño de 5,4 Kb?. Bacteriófago φX174. Haemophilus influenzae. Genoma humano.

¿Qué campo de estudio de la genómica incluye la determinación de la secuencia de los genes y la construcción de mapas genéticos?. Genómica estructural. Genómica funcional. Genómica comparativa.

¿Qué herramienta bioinformática se utiliza para evaluar la calidad de las secuencias obtenidas?. BLAST. MEGAHIT. FastaQC.

¿Qué generación de secuenciación permite secuenciar millones de moléculas con tamaños muy largos de ADN o ARN?. Primera generación. Segunda generación. Tercera generación.

¿En qué fase clasificarías los pasos de aislamiento, fragmentación del ADN y construcción de librerías genéticas?. Fase de secuenciación. Fase de procesamiento y preparación del ADN. Fase de interpretación de secuencias.

Las mutaciones del ADNg pueden ocurrir por: Factores químicos, pero no biológicos. Factores biológicos y químicos. Factores químicos, biológicos y procesos azarosos.

Las mutaciones del ADNg por factores físicos son producidas por: Luz ultravioleta. Errores de replicación por ADN polimerasa. Uso de BrEt.

Las mutaciones por desaminación: Cuando se elimina el grupo amino de un nucleótido, como la desaminación de la citosina que acaba formando una guanina. Cuando se elimina el grupo amino de un nucleótido, como la desaminación de la citosina que acaba formando un uracilo. Son cuando se elimina la base nitrogenada de todos los nucleótidos.

Las translocaciones son un tipo de mutación: Cromosómica estructural. Genética numérica. Cromosómica numérica.

La principal limitación del uso de la técnica RFLP en el estudio de mutaciones es: No permite detectar mutaciones genéticas. Una vez se ha realizado la técnica no se pueden marcar con sondas las cadenas obtenidas. No permite detectar mutaciones cromosómicas numéricas y estructurales.

¿Qué técnica permite analizar miles de genes en una sola plataforma y medir diferencias de expresión genéticas?. PCR. Chips de ADN. FSIH.

Los polimorfismos por longitud son: SNP. RFLP. STRs y VNTR.

Los métodos de análisis forenses para realizar pruebas de paternidad se basan en: Estudios del cromosoma 12 y 21. Estudios del cromosoma X. Estudios del cromosoma Y.

El microbioma es el estudio genómico que permite conocer y cómo se relacionan las poblaciones en nuestro cuerpo de: Bacterias. Linfocitos. Glóbulos rojos.

El estudio del microbioma humano: Se puede realizar por la secuenciación del gen del ARNr 16S y por métodos de comparaciones de genoma completo conocidos como ANI. Se realiza por la secuenciación del gen del ARNr 16S. Analiza solo las bacterias intestinales.

¿Qué tipo de mutaciones son más comunes en los genes?. Transversiones. Transiciones. Deleciones.

¿Qué técnica molecular es la más utilizada para detectar mutaciones en el ADN?. Secuenciación. PCR. RFLP.

¿En qué tipo de células humanas no se encuentra ADN en su interior?. Hepatocitos. Hematíes. Neuronas.

¿Qué técnica se utiliza para la detección de mutaciones en el ADN mediante la hibridación de sondas fluorescentes?. FISH. PCR. Secuenciación.

¿Qué tipo de mutación implica la pérdida de una región concreta de un cromosoma?. FISH. PCR. Secuenciación.

¿Cuál de las siguientes no es una característica de la clonación?. Se lleva a cabo en pocos minutos y en un solo paso. Se realiza in vivo. Se basa en la replicación celular. Permite la amplificación ilimitada de ADN.

¿Cuál es el objetivo principal de la clonación?. Secuenciar el ADN. Expresar proteínas recombinantes. Todas las anteriores. Identificar mutaciones.

¿Qué componente permite la entrada y replicación del ADN exógeno en la célula huésped?. Ligasa. Endonucleasa. Plásmido. Vector de clonación.

¿Qué enzima es responsable de unir los fragmentos de ADN en la clonación?. Endonucleasa de restricción. ADN ligasa. ADN polimerasa. ARN ligasa.

¿Cuál de los siguientes elementos no forma parte esencial de un vector de clonación?. Origen de replicación (ORI). Sitio de restricción múltiple. Gen marcador de selección. Ribosomas de adherencia.

¿Cuál es el vector de clonación más utilizado?. Plásmidos. Cósmidos. BACs. Bacteriófagos.

¿Cuál de los siguientes vectores puede alojar insertos de gran tamaño?. Bacteriófagos. Cromosomas artificiales. Fasmidos. Plásmidos.

¿Cuál es el primer paso en la clonación de ADN?. Selección de clones recombinantes. Transferencia del ADN a la célula huésped. Ligación del vector al ADN de interés. Fragmentación del ADN a clonar.

¿Qué método se utiliza para unir el ADN exógeno al vector de clonación?. Hibridación. Ligación con ADN ligasa. Electroporación. Amplificación por PCR.

¿Qué técnica se utiliza para transferir ADN a células procariotas por choque térmico?. Lipofección. Electroporación. Transformación. Microinyección.

Las células hospedadoras son: Bacterias. Eucariotas vegetales o animales. Todas son correctas. Levaduras.

¿Cómo funciona la selección por resistencia a antibióticos?. Se eliminan las células recombinantes. Se usa un vector con genes de resistencia. Se usa PCR para amplificar los fragmentos. Se tiñen con azul de bromofenol.

¿Cómo se llama el sitio específico donde una enzima de restricción corta el ADN?. Diana de restricción. Sitio de replicación. Polylinker. Gen marcador.

¿Qué tipo de extremos genera un corte con una enzima de restricción que produce bases desapareadas?. Extremos lineales. Extremos circulares. Extremos cohesivos. Extremos romos.

¿Qué proceso permite la introducción del ADN recombinante en una célula huésped?. Amplificación. Selección. Transformación. Ligación.

¿Qué antibióticos se usan con mayor frecuencia como genes de resistencia en vectores de clonación?. Ampicilina y tetraciclina. Penicilina y rifampicina. Eritromicina y gentamicina. Kanamicina y estreptomicina.

¿Cuál es el propósito de una genoteca genómica?. Producir ADN recombinante. Expresar proteínas específicas. Obtener ARN mensajero de eucariotas animales. Contener todos los genes de un organismo.

¿Qué técnica permite la fragmentación del ADN en la construcción de una genoteca?. Electroforesis en gel. Digestión con enzimas de restricción. Reacción en cadena de la polimerasa. Secuenciación por nanoporos.

¿Qué método se usa para almacenar clones en la construcción de una genoteca?. Liofilización en placas de agar. Congelación a -80°C. Fijación con formaldehído. Cultivo en medios líquidos.

¿Qué aplicación tiene la clonación en medicina?. Todas son correctas. Creación de ratones transgénicos y terapia génica. Estudios antroplógicos y evolutivos. Terapia génica.

¿Qué tipo de genómica estudia la función de los genes y sus productos?. Genómica comparativa. Genómica evolutiva. Genómica funcional. Genómica estructural.

¿Cuál de los siguientes organismos NO es un modelo en genómica comparativa?. Caenorhabditis elegans. Arabidopsis thaliana. Homo sapiens. Saccharomyces cerevisiae.

¿Qué técnica de secuenciación fue desarrollada por Maxam y Gilbert?. Secuenciación por síntesis. Método químico de fragmentación selectiva. Método de terminación de cadena. Pirosecuenciación.

¿Qué nucleótidos especiales usa el método Sanger para detener la síntesis de ADN?. ddNTPs. rNTPs. ATP.

¿Qué tipo de polimerasa se utiliza en la secuenciación de Sanger automatizada?. Transcriptasa inversa. ADN polimerasa I. Polimerasa termoestable. ARN polimerasa.

¿Qué técnica se usa para la separación de fragmentos en la secuenciación de Sanger?. Electroforesis en gel de poliacrilamida. Hibridación in situ. PCR en emulsión. Microscopía de fluorescencia.

¿Cuál es el principal inconveniente de la secuenciación de segunda generación?. Necesidad de radioisótopos. Alto coste. Baja precisión. Lecturas cortas.

¿Qué característica tiene la tecnología de secuenciación Ion Torrent?. Detección de emisión de luz. Uso de nanoporos. Detección de liberación de H+. Uso de fluoróforos bloqueados.

¿Cuál es la principal ventaja de la secuenciación de tercera generación?. Permite secuenciar fragmentos cortos. No necesita amplificación previa. Utiliza radioisótopos. Bajo coste.

¿Cuál de las siguientes NO es una fase del procesamiento del ADN para secuenciación?. Hibridación in situ. Ensamblaje computacional. Construcción de librerías. Fragmentación del ADN.

¿Qué es una mutación?. Una alteración en la secuencia del ADN que puede ser natural o inducida. Un cambio en la secuencia del ADN que siempre provoca enfermedades. Un proceso que solo ocurre en organismos procariotas. Una modificación del ARN sin afectar al ADN.

¿Qué porcentaje mínimo debe tener una variación en la secuencia genética para considerarse un polimorfismo?. 1%. 5%. 0.1%. 10%.

¿En qué tipo de células pueden transmitirse las mutaciones a la descendencia?. Células hepáticas. Células somáticas. Células germinales. Células musculares.

¿Cómo se denomina la mutación en la que se pierde un fragmento de un cromosoma?. Deleción. Translocación. Duplicación. Inversión.

¿Cuál de las siguientes técnicas permite la detección de mutaciones basadas en enzimas de restricción?. RFLP. FISH. Microarrays. PCR.

¿Qué técnica permite analizar miles de genes simultáneamente en un soporte de vidrio?. PCR. Microarrays. Electroforesis en gel. Secuenciación Sanger.

¿Cuál es la principal técnica utilizada para detectar mutaciones en el ADN?. FISH. RFLP. Secuenciación. Hibridación Southern.

¿Cómo se denomina la técnica prenatal en la que se extrae líquido amniótico para análisis genético?. Amniocentesis. PCR. Electroforesis. FISH.

¿Cuál de las siguientes estructuras genéticas es más útil en genética forense debido a su herencia materna?. Citosina metilada. ARN ribosómico. ADN nuclear. ADN mitocondrial.

¿Qué técnica se emplea para determinar el sexo en genética forense?. FISH. Análisis del gen de la amelogenina. PCR de ARNr 16S. Electroforesis en gel.