BMC 5

La extracción de ácidos nucleicos se define como el proceso que permite: Separar ADN y ARN entre sí. Analizar la secuencia genética. Liberar los ácidos nucleicos eliminando el resto de componentes celulares. Medir la concentración del ADN.

El aislamiento celular consiste en: La rotura del ADN. La obtención de células libres en disolución a partir de un tejido. La purificación del ADN. La conservación del material genético.

En células procariotas, el aislamiento celular: Es siempre obligatorio. Se hace mediante enzimas. No es necesario porque las células ya son independientes. Requiere homogenización mecánica.

¿En cuál de las siguientes muestras suele ser necesario un pretratamiento?. ADN purificado. Tejidos frescos. Agua destilada. Reactivos de laboratorio.

En una extracción a partir de sangre, las células de interés son: Eritrocitos. Plaquetas. Leucocitos monomorfonucleares. Hematíes maduros.

Los eritrocitos deben eliminarse porque: Contienen ARN. Son difíciles de centrifugar. No tienen núcleo ni ADN. Inhiben la electroforesis.

La hemoglobina es importante eliminarla porque: Daña el ADN. Es un potente inhibidor de la PCR. Degrada el ARN. Aumenta la absorbancia.

El aislamiento celular en cultivos en suspensión se realiza principalmente mediante: Homogenización. Filtración. Centrifugación. Lisis química.

En cultivos celulares en monocapa es necesario previamente: Romper el ADN. Despegar las células de la superficie. Añadir nucleasas. Congelar la muestra.

La homogenización en tejidos animales y vegetales tiene como objetivo: Purificar el ADN. Liberar las células del tejido. Medir la concentración. Conservar la muestra.

Estos procesos se realizan a bajas temperaturas para: Acelerar la reacción. Mejorar la centrifugación. Evitar la acción de ADNasas y ARNasas. Facilitar la lisis.

Los tejidos fijados en formol y parafina se caracterizan por: Alta calidad genética. Menor calidad del material genético. No necesitar pretratamiento. No poder analizarse nunca.

La lisis celular es: La conservación del ADN. La destrucción de los componentes celulares que no son material genético. La medición de la pureza. La precipitación del ADN.

Las nucleasas son enzimas que: Protegen el ADN. Degradan los ácidos nucleicos. Precipitan proteínas. Miden absorbancia.

Si se desea obtener solo ADN, se deben añadir: ADNasas. Proteasas. ARNasas. Sales caotrópicas.

La purificación se diferencia de la extracción porque: Ambas son el mismo proceso. La purificación separa el ADN del lisado celular. La extracción mide la concentración. La purificación destruye la célula.

En la purificación por alta concentración salina, el ADN se encuentra inicialmente en: El pellet. El sobrenadante. La fase orgánica. El tampón TE.

En la purificación con fenol-cloroformo, el ADN queda en: La fase orgánica. La fase acuosa. El pellet proteico. El fondo del tubo.

La purificación mediante columnas de adsorción se basa en: Precipitación por alcohol. Afinidad del ADN por sílice en presencia de sales caotrópicas. Lisis osmótica. Digestión enzimática.

El proceso final por el cual el ADN se separa de la columna se llama: Precipitación. Adsorción. Elución. Lisis.

El ARN es especialmente sensible porque: Tiene mayor tamaño. Se degrada fácilmente por ARNasas. No se puede purificar. No absorbe luz.

El método TRI-REAGENT se utiliza principalmente para: Purificar proteínas. Purificar ARN. Medir pureza. Conservar ADN.

La integridad de los ácidos nucleicos se evalúa mediante: Espectrofotometría. Electroforesis en gel de agarosa. PCR. Centrifugación.

Un “smear” en el gel indica: ADN puro. Alta concentración. Degradación del ácido nucleico. Buena integridad.

El EDTA presente en los tampones de extracción sirve para: Romper la membrana celular. Precipitar el ADN. Inhibir nucleasas al quelar iones metálicos. Medir la pureza del ADN.

El SDS utilizado en la lisis celular es: Una nucleasa. Un detergente que desestabiliza membranas y proteínas. Una sal caotrópica. Un tampón de conservación.

El Tris-HCl en los tampones de extracción tiene como función principal: Proteger el ADN de la luz. Mantener el pH estable. Precipitar proteínas. Eliminar lípidos.

En la purificación del ADN, el lavado con etanol al 70% permite: Precipitar proteínas. Eliminar sales y restos de contaminantes. Desnaturalizar el ADN. Romper la doble hélice.

La absorbancia del ADN se mide específicamente a: 230 nm. 260 nm. 280 nm. 320 nm.

El objetivo principal de conservar los ácidos nucleicos a bajas temperaturas es: Aumentar la concentración. Facilitar la electroforesis. Evitar su degradación a largo plazo. Mejorar la pureza.