BMC Evaluación Bloque II

Se encuentra únicamente en el ARN. Adenina. Uracilo. Guanina. Timina.

¿Cómo se denomina al enlace entre el carbono 5’ de la pentosa y el carbono 3’ de la otra pentosa de los nucleótidos?. Puente de hidrógeno. Enlace N-glucosídico. Enlace O-glucosídico. Enlaces fosfodiéster.

¿Qué tipo de ARN es el mayoritario en las células?. ARNsn. ARNt. ARNr. ARNm.

¿Cómo denominamos al proceso por el que a partir de un molde ARN se sintetiza ADN?. Transcripción. Traducción. Transcripción inversa. Replicación.

¿De qué proceso se encarga la polimerasa II en Eucariotas?. Síntesis de ARNm. Maduración del ARN. Síntesis de ARNr. Síntesis de ARNt.

¿Cuál de los siguientes componentes es un quelante de cariones que atrapa el magnesio?. DNAsa. Proteasa K. EDTA. SDS.

¿Cómo denominamos al proceso que consiste en separar los ácidos nucleicos de los demás componentes?. Lisis. Absorción. Precipitación. Purificación.

En la técnica de Ficoll, tras la centrifugación, qué tipo celular se encuentran en la capa inferior: Granulocitos. Eritrocitos. Mononucleares. Plaquetas.

¿Indique el orden correcto de lisado en solventes orgánicos?. Resuspensión del ADN, precipitación del ADN, eliminación de compuestos solubles y lavado del ADN. Lavado del ADN, precipitación del ADN, eliminación de compuestos solubles y resuspensión del ADN. Eliminación de compuestos solubles, precipitación del ADN, Lavado del ADN y resuspensión del ADN. Precipitación del ADN, eliminación de compuestos solubles, lavado del ADN y resuspensión del ADN.

¿Qué nos indica la absorbancia a 320nm?. Es la medida por la que detectamos la presencia de plásmidos. Es el máximo de absorbancia de los ácidos nucleicos. La turbidez de la solución, es decir partículas en suspensión. Es el máximo de absorbancia de las proteínas.

¿Cuál de las siguientes cadenas tendrá una mayor Tm?. AAATGGCTTAAT. ATTCCAATGCTA. TTAGCTTATGAA. CCCTGCCTGGG.

¿Cuál de las siguientes características es considerada una ventaja de las sondas de síntesis química?. Tener baja sensibilidad. Tener un tamaño reducido. Ser bicatenarias. Necesitar condiciones muy estrictas.

¿Cuál de las siguientes características no es propia de las sondas de ADN recombinante?. Son de pequeño tamaño. El fragmento de ADN se inserta en un vector que denominamos plásmido. No suelen hibridar inespecíficamente. Son bicatenarias.

¿Cuál de las siguientes características se considera una desventaja de las sondas PNA (ácidos nucleicos pepetídicos)?. Tiene gran capacidad para discriminar bases no complementarias en la secuencia diana. Hibridan más rápidamente que sus contrapartidas de aDN o ARN. Solo se pueden obtener por síntesis química. La fuerza iónica del medio influye muy poco en la estabilidad de los híbridos.

¿Qué tipo de marcaje es la digoxigenina?. Tinción básica. Isótopo radiactivo. Fluorocromo. Hapteno.

¿Cuál de las siguientes técnicas de hibridación se produce “In situ”?. Dot blot. Microarrays. FISH. Southern blot.

¿Para qué se realiza una prehibridación?. Para lavar las sales y el pH. Para aumentar el contraste. Para desnaturalizar las sondas. Para minimizar el ruido de fondo.

¿Para qué se utiliza el Souther blot?. dentificar fragmentos de ARN separados por electroforesis en gel y poder detectar secuencias diana del mismo tamaño. Identificar fragmentos de ADN separados por electroforesis en gel y poder detectar varias secuencias diana de distintos tamaños. Identificar fragmentos de ADN separados por electroforesis en gel y poder detectar secuencias diana del mismo tamaño. Identificar fragmentos de ARN separados por electroforesis en gel y poder detectar varias secuencias diana de distintos tamaños.

¿Cómo denominamos a la técnica que permite identificar proteínas en una mezcla compleja, utilizando anticuerpos marcados?. Dot blot. Southern blot. Northern blot. Western blot.

¿Cómo denominamos al control que permite comprobar que el tejido ha sido tratado adecuadamente y que la fijación se ha efectuado bien, de manera que el tejido conserva sus ácidos nucleicos aptos para la hibridación?. Control negativo de la técnica. Control negativo de la muestra. Control positivo de la muestra. Control positivo de la técnica.