Test BQ 1

Señale la consecuencia posible que tendría una mutación de cambio de base en el codón "stop" de un gen: Una proteína muy diferente de la normal, porque hay un cambio en el marco de lectura. Una proteína con varios aminoácidos de más en el extremo carboxilo. Una proteína más corta de lo normal, porque la traducción se detiene antes. Una proteína con varios aminoácidos de más en el extremo amino.

En la reparación de apareamientos incorrectos en el ADN en procariotas: Una primasa sintetiza un cebador para que la ADN polimerasa III pueda resintetizar la cadena de ADN que contenía el nucleótido incorrecto. Un complejo proteico se une al apareamiento incorrecto y se desplaza simultáneamente en ambas direcciones hasta encontrar una secuencia GATC semimetilada. A partir del corte o nick generado por MutH se degrada la cadena metilada de ADN que contiene el apareamiento incorrecto. Todas las respuestas son correctas.

Si un ácido nucleico contiene un 20% de A, un 30% de G, un 30% de C, un 10% de T y un 10% de U corresponde a: Una molécula de ARNm. Una doble hélice híbrida ADN-ARN. Una doble hélice de ADN. Una doble hélice de ARN viral.

Si en la reparación de un sitio AP observamos que solo se elimina el nucleótido afectado y no un fragmento de la cadena de ADN podemos afirmar que corresponde a: Un proceso de reparación por escisión de base en procariotas. Un proceso de reparación directa en eucariotas. Un proceso de reparación por escisión de base en eucariotas. Un proceso de reparación directa en procariotas.

Es propio de las células tumorales: Un patrón anormal de metilación de los promotores. La desregulación de la remodelación de la cromatina en determinadas regiones génicas. Una alta actividad telomerasa. Todas las respuestas son correctas.

¿Cuál puede ser la consecuencia del balanceo de la tercera base en la interacción codón-anticodón?. Un codón puede ser reconocido por más de un ARNt, cada uno de ellos conteniendo distintos aminoácidos. La síntesis de proteínas requiere más de 61 moléculas de ARNt diferentes. Un aminoacil-ARNt se puede unir a más de un codón. Todas son ciertas.

Señale a qué enzima corresponde la imagen: Transcriptasa inversa. ADN polimerasa delta. Telomerasa. ARN polimerasa bacteriana.

Señale la correlación cierta: Transcriptasa inversa -- No posee actividad exonucleasa 3'→5', por lo que los retrovirus presentan una alta variabilidad. Ribozimas -- No establecen unión con el sustrato, pero sí tienen actividad catalítica. Telomerasa -- Tiene actividad transcriptasa inversa puesto que puede utilizar como molde cualquier ARN vírico. Telomerasa -- La pérdida de esta actividad es característica de las células cancerosas.

La imagen representa la acción sobre el ADN del agente quimioterapéutico Temozolomida (TMZ) y la corrección de errores llevada a cabo por la Metil-guanina Metil-Transferasa (MGMT). En este contexto se verifica que: TMZ es más eficaz si MGMT funciona a pleno rendimiento. TMZ produce hipermetilación específica de regiones promotoras. Pacientes con glioblastoma tratados con TMZ tienen mejor pronóstico si el promotor de MGMT está hipermetilado. Todas las respuestas son correctas.

El síndrome de Cockayne y la tricotiodistrofia son anomalías de la reparación del ADN que tiene lugar durante la síntesis de RNA. Indique cuál de los siguientes factores es más probable que esté afectado en estas enfermedades: TFIIE. TFIIB. TFIIH. TBP.

Durante la fase de iniciación de la replicación en E. coli es FALSO que: Se desnaturaliza la doble hélice de ADN en la zona DUE y se estabilizan las hebras sencillas mediante la unión de proteínas SSB. La primasa trabaja unida a la ADN polimerasa III sintetizando un primer en la hebra discontinua y otro en la hebra continua. Ocho moléculas de DnaA-ATP se unen a los sitios R e I introduciendo un superenrollamiento del ADN en el oriC. Se coloca una helicasa en cada cadena de la burbuja de replicación y se desplazan en dirección 5'→3' situándose una en cada horquilla.

¿Cuál de los siguientes mecanismos sería adecuado en la reparación de un daño en el ADN provocado por la exposición a radiación ionizante?. Reparación por recombinación homóloga. Reparación por escisión de base. Reparación de apareamientos incorrectos. Reparación por escisión de nucleótidos.

Señale la similitud cierta entre ARN polimerasas y ADN polimerasas: Poseen la capacidad de reparar los errores debidos a la tautomería de bases. Tienen como cofactor iones de Mg que colaboran en la unión del sustrato al centro activo. Añaden un nucleótido al extremo 5' de un ácido nucleico. Los desoxirribonucleótidos entran en el centro activo y se seleccionan mediante apareamiento de bases.

¿Por qué el fármaco aciclovir, inhibidor de la polimerasa del virus herpes simple, se administra como un nucleósido en vez de en forma de nucleótido trifosfato?. Porque es el compuesto desfosforilado quien actúa como inhibidor competitivo de la polimerasa vírica. Porque la forma desfosforilada tiene mayor afinidad por la polimerasa vírica y la fosforilada por la celular. Porque fosforilado no puede entrar en las células infectadas por el virus. Porque la forma desfosforilada, al carecer de extremo 2'OH, impide la terminación de la replicación.

Si una mutación se sitúa corriente arriba del sitio de iniciación de la transcripción de un gen, el efecto posible es: Poliadenilación incorrecta del transcrito primario. Una cantidad anormalmente aumentada o reducida del ARN codificado. Corte y empalme incorrecto del ARNm. Un plegamiento incorrecto de la proteína codificada.

Indique cuál de las siguientes afirmaciones sobre el operón lac es cierta: Permite la activación de la transcripción en contextos de altos niveles de glucosa o lactosa. Tiene un promotor basal lac relativamente débil que requiere mecanismos adicionales de activación. Es un mecanismo de regulación de la expresión de tres genes bacterianos separados por intrones. Se llama así porque incluye un único operador o secuencia regulatoria de inhibición.

En una región génica eucariota hay dos genes, cada uno con su promotor correspondiente (P1, P2), y un mismo potenciador distante 5.000 pares de bases que activa a los dos genes. Según esto, señale la afirmación INCORRECTA: Los dos genes siempre tendrán tasas basales de transcripción iguales o prácticamente iguales. A pesar de la gran distancia, el potenciador podría reclutar activadores que interaccionen físicamente con P1 y P2. El potenciador es susceptible de regular la expresión de ambos genes, por el mecanismo de activación propio de eucariotas. La posible regulación de los dos genes por el potenciador requeriría una remodelación de la cromatina previa.

Cuando un aminoácido es especificado por varios codones: Los codones que difieren en cualquiera de las dos primeras bases requieren ARNt diferentes. Se dice que el código genético es degenerado y uniforme, ya que no existen aminoácidos codificados por un número diferente de codones. La diferencia entre los diferentes codones se encuentra normalmente en la segunda base. Todas las respuestas son ciertas.

Un investigador estudia la expresión de un microARN en un cultivo de células humanas. Indique la consecuencia posible cuando el investigador muta el promotor del gen que codifica el microARN, de forma que este no se expresa: Los ARNm relacionados con ese microARN no se pueden traducir. El ARNm que codifica para el microARN es destruido. Una serie de genes se expresan más que antes. El gen controlado por el microARN no se puede transcribir.

Las ADN polimerasas discriminan entre nucleótidos correctos e incorrectos en base a que: Los apareamientos correctos establecen puentes de hidrógeno entre bases complementarias y en los apareamientos incorrectos no pueden formarse. En su centro activo sólo se acomodan apareamientos entres dos bases púricas o dos bases pirimidínicas, y nunca los formados por una purina y una pirimidina. Los apareamientos correctos tienen una geometría común y muy diferente a la de los apareamientos incorrectos. Puede diferenciar entre las formas tautoméricas correctas de las bases (ceto y amino) y las formas incorrectas (enol e imino).

Observe la secuencia del siguiente ácido nucleico y seleccione la opción correcta: Las secuencias 3 y 4 son complementarias y pueden formar una estructura cruciforme. Las secuencias 2 y 3 corresponden a una repetición especular que producen una curvatura en la cadena. Las secuencias 1 y 2 corresponden a un palíndromo y pueden formar una estructura en horquilla. La cadena puede plegarse en disolución en una estructura con dos horquillas.

La siguiente imagen corresponde al resultado de la electroforesis de tres muestras de hemoglobina de individuos diferentes. Determine para cada muestra si corresponde a un paciente con anemia falciforme o a una persona sana. Las muestra 2 y 3 corresponden a individuos sanos, uno homocigoto y otro heterocigoto respectivamente. La muestra 1 corresponde a un individuo sano y la muestra 2 a un individuo con anemia falciforme. Las muestras 1 y 3 corresponden a individuos con anemia falciforme, uno heterocigoto y el otro homocigoto respectivamente. Las tres muestras corresponden a pacientes con anemia falciforme que mostrarán sintomatología de distinto grado.

Si hablamos de epigenética, es cierto que: Las modificaciones propias de la epigenética alteran a las proteínas asociadas al ADN, como las histonas, pero nunca a las bases de la propia doble hélice. La epigenética varía sutilmente la expresión basal de los genes, pero nunca hasta el extremo de silenciarlos o de activar los inactivos. Las marcas epigenéticas no alteran la secuencia de bases de ADN, y por ello son una condición no heredada. Puede darse una metilación directa del ADN, que puede desactivar ciertos genes.

Una de las siguientes afirmaciones sobre la regulación de la expresión génica es correcta, señale cuál: Las islas CpG son fácilmente localizables en regiones ubicadas downstream ("aguas abajo") del inicio de la transcripción. A diferencia de lo que ocurre en eucariotas, en organismos como E. coli la ARN polimerasa no puede unirse a los promotores de los genes si no es a través de activadores. En la remodelación de la cromatina, las acetil-transferasas (HAT) siempre actúan antes que las proteínas del sistema SWI/SNF. Una variación en la secuencia "Inr" que la aproxime a la secuencia consenso provocará una mejor unión de la ARN Polimerasa II a la región promotora, pero no entre ésta y los activadores.

¿Cuál de las siguientes opciones sería una consecuencia de la inhibición de la actividad de la primasa en un cultivo de E. coli?. Las células no podrían sintetizar proteínas. Las células no podrían reprimir la expresión de sus genes. Las células no se podrían dividir. Las células no podrían modificar y activar los ARNt.

Señale la característica FALSA de los ARNm eucariotas maduros: La zona codificante se extiende desde un triplete AUG hasta un codón "stop". Posee intrones (regiones no codificantes) que han de ser eliminadas. Tienen un nucleótido de metil-guanosina en el extremo 5'. Por delante y por detrás de la zona codificante hay regiones no traducidas.

¿Qué consecuencia tendría la división de una célula si no se ha reparado la desaminación espontánea de un residuo de 5-metil-citosina en su ADN?. La sustitución, en una de las células hijas, de un apareamiento C-G por T-A. La detención de la replicación cuando la polimerasa llega a su posición. La presencia de U en el ADN de las células hijas. La activación en las células hijas del mecanismo de reparación por escisión de base para reparar la base modificada.

Una característica exclusiva de los transcritos sintetizados por la ARN polimerasa II es: La simultaneidad de transcripción y traducción. La secuencia CCA en el extremo 3'. La presencia de intrones en el transcrito primario. Un enlace trifosfato 5'-5' en el extremo 5'.

Los desoxinucleótidos pueden experimentar una serie de alteraciones espontáneas, no enzimáticas, entre las que se incluye: La pérdida de bases púricas por hidrólisis del enlace N-β-glucosídico con la pentosa. La formación de dímeros entre timinas adyacentes por la acción rayos X y rayos gamma. La pérdida del grupo amino exocíclico de la citosina para dar lugar a una timina. La oxidación de la desoxirribosa y de las bases por la exposición a agentes alquilantes.

¿Cuál de los siguientes procesos participa en la regulación de la replicación en E. coli?. La metilación de la nueva cadena de ADN en el oriC por la metilasa Dam para poder iniciarse un nuevo ciclo de replicación. La interacción de secuencias del oriC a la envuelta nuclear, desmontada durante la división celular, para que pueda iniciarse la replicación. La rápida interconversión de la forma activa (unida a ADP) en la forma inactiva (unida a ATP) de la proteína DnaA. La lenta actuación de la topoisomerasa encargada de separar los dos cromosomas que quedan encadenados al finalizar la replicación.

El estado basal restrictivo de la mayoría de los genes eucariotas se relaciona con: La complejidad de sus regiones promotoras y reguladoras. La economía energética celular. La compactación de la cromatina. Todas las respuestas son correctas.

Indique la consecuencia posible de una mutación en el promotor de un gen eucariota: La célula posee cantidades excesivas de la enzima codificada por ese gen. La TBP (proteína de unión a la caja TATA) no reconoce el promotor. La célula carece de la enzima codificada por ese gen. Todas las respuestas pueden ser posibles.

Un chico ha ingerido una seta que contiene un veneno capaz de inhibir específicamente la producción de ARNm. Lo más probable es que la toxina inhiba directamente: La ARN polimerasa II. La ADN polimerasa épsilon. La ARN polimerasa I. La transcriptasa inversa.

¿Cómo tiene lugar la terminación del proceso de replicación en procariotas?. La ADN polimerasa II replica el fragmento entre las dos cadenas detenidas liberándose las dos nuevas moléculas de ADN. Las proteínas Tus se unen a las secuencias Ter de la región de terminación formando un complejo que atrapa y detiene las horquillas evitando una sobrereplicación. Se produce al encontrarse las dos horquillas de replicación y su localización varía al depender de la velocidad a la que avance cada una de ellas. Mediante la acción de la telomerasa que elonga los extremos del cromosoma compensando el acortamiento asociado a la eliminación de los cebadores.

Señale el proceso que NO es una modificación post-traduccional de las proteínas: Formación de puentes disulfuro mediante oxidación de las cisteínas. Activación de un zimógeno por rotura proteolítica en el intestino delgado. Plegamiento hasta su conformación nativa con ayuda de las chaperoninas. Hidrólisis del enlace entre la proteína recién sintetizada y el último ARN transferente.

Un gen se expresa en células musculares esqueléticas y en células cardiacas, pero da lugar a distintas proteínas en ambos tejidos. Señale cómo puede tener lugar esta diferencia: En un tipo celular se elimina un intrón que no se elimina en el otro tipo celular. Los factores de maduración del ARN son distintos en células musculares esqueléticas y en células cardiacas. El gen tiene dos señales diferentes de poliadenilación y cada tipo celular se utiliza uno diferente. Todas las respuestas son posibles.

El proceso de replicación del ADN presenta algunas diferencias entre eucariotas y procariotas. ¿Cuál de las siguientes es cierta?. En procariotas la hebra discontinua se sintetiza gracias a la formación de un lazo mientras que en eucariotas no está presente. Las ADN polimerasas procariotas catalizan una reacción reversible mientras que en eucariotas el proceso es irreversible. Desde el origen en eucariotas el proceso avanza de forma bidireccional y en procariotas de forma unidireccional. En procariotas hay un único origen en su única molécula y en eucariotas hay varios en cada una de ellas.

Señale lo cierto con respecto a las diferencias entre las ARN polimerasas eucariotas y las procariotas: En eucariotas, los promotores tienen secuencias consenso reconocidas por el complejo de transcripción, mientras que en procariotas no hay secuencias consenso en los promotores. En eucariotas, la ARN polimerasa abre la doble hélice del ADN por sí misma al comienzo de la transcripción, mientras que en procariotas la abre una proteína con actividad helicasa. En procariotas, la misma enzima transcribe los genes que dan lugar a proteínas y los que dan lugar a ARN ribosómicos, mientras que en eucariotas son dos enzimas distintas. La ARN polimerasa procariota es inhibida por la alfa-amanitina, mientras que las ARN polimerasas eucariotas no lo son.

Señale lo CIERTO sobre las diferencias en la traducción en eucariotas y procariotas: En eucariotas el primer AUG se encuentra por un proceso de barrido a partir del casquete en 5', mientras que en procariotas se encuentra a partir de la secuencia de Shine-Dalgarno. Gracias a la secuencia de Shine-Dalgarno reconocida por los ribosomas, los ARN mensajeros procariotas pueden ser policistrónicos, mientras que en eucariotas esto es muy raro. En los eucariotas el primer aminoácido incorporado es Met, mientras que en procariotas es fMet. Todas son ciertas.

La regulación de la transcripción en procariotas y eucariotas tiene en común que: En ambas se constata la participación de factores de especificidad, que favorecen la unión de la ARN polimerasa a determinadas secuencias. En ambas encontramos determinadas secuencias en sus promotores muy similares de un gen a otro, que son variaciones de una óptima que llamamos secuencia consenso. La expresión basal puede ser regulada positiva y negativamente, casi siempre a través de secuencias situadas a 5' del origen de transcripción. Todas las respuestas son correctas.

Señale la opción en que NO se ha relacionado correctamente el déficit de una proteína con su efecto: Déficit de excinucleasa → No se pueden reparar dímeros de timina. Déficit de Dam metilasa → Acumulación de bases modificadas en el ADN eucariota. Déficit de uracilo ADN glucosilasa → Presencia de residuos de uracilo en el ADN. Déficit de AP endonucleasa → No se puede reparar la pérdida espontánea de una base nitrogenada.

Durante el proceso de replicación en procariotas el complejo de carga de la abrazadera de la ADN polimerasa III: Coloca las abrazaderas β en cada fragmento de Okazaki de la hebra rezagada aumentando la procesividad del proceso. Hidroliza tres moléculas de ATP para cerrar la abrazadera β alrededor de la cadena molde y el cebador. Une los dos núcleos de la polimerasa coordinando la replicación de las dos cadenas de ADN. Todas las respuestas son correctas.

Indique lo cierto con respecto a los ribozimas: Catalizan reacciones de hidrólisis de los puentes de hidrógeno que mantiene unidas las dos hebras del ADN. No se saturan a concentraciones elevadas de sustrato. Catalizan reacciones muy variadas gracias a la complementariedad de bases. Establecen interacciones débiles con su sustrato, como puentes de hidrógeno.

En la figura se representa un fragmento de un ARNm que contiene el AUG inicio (subrayado). Indique el efecto FALSO en los siguientes cambios de la base señalada con una flecha: C por A - Proteína que termina antes de lo normal. C por U - Proteína más larga de lo normal. C por G - Proteína de menor tamaño. C por CC - Proteína distinta de la normal a partir de la mutación.

Interprete el siguiente mapa mudo de la regulación transcripcional en eucariotas: A = potenciador, B = transactivador, C = coactivador, D = factor de transcripción basal, E = promotor. A = promotor, B = factor de transcripción basal, C = mediador, D = transactivador, E = enhancer. A = promotor, B = mediador, C = mediador, D = factor de transcripción basal, E = potenciador. A = potenciador, B = factor de elongación, C = coactivador, D = factor de terminación, E = promotor.

Utilizando la siguiente recta patrón calcule la concentración de una disolución problema de albúmina si para una dilución 1/2 se obtiene un valor de absorbancia de 0,6 y para una dilución 1/3 se obtiene un valor de absorbancia de 0,4. 2,5 mg/ml. 3 mg/ml. 1 mg/ml. 5 mg/ml.

La siguiente imagen representa la fase de elongación de la replicación en E. coli. Determine si las estructuras señaladas se han identificado correctamente (verdadero – V / falso - F) y escoja la opción correcta: 1-F / 2-V / 3-F / 4-V / 5-F. 1-V / 2-F / 3-F / 4-F / 5-V. 1-V / 2-V / 3-F / 4-F / 5-V. 1-F / 2-V / 3-V / 4-V / 5-F.

Correlacione correctamente las siguientes ADN polimerasas con una de sus propiedades: b y e / 2-c / 3- a y d / 5- a. 1- b / 3-c / 4- a y d / 5- a. 1- e / 2-c / 3- d / 4- b / 5- a y d. 1- a y b / 2-d / 4- e / 5- d.

Si mediante el método de Lowry se determina que la muestra problema de hemoglobina tiene una concentración de 10 mg/ml, ¿qué volumen hay que utilizar para cargar el gel de electroforesis con 10 µg de proteína?. 0,1 ml. 1 ml. 1 µl. 10 µl.

La figura muestra la expresión de cinco genes a lo largo de un determinado tiempo. Según esta, dichos genes serán de tipo: C y D, reprimibles; E, inducible. A y C, inducibles; E, constitutivo. A, B y C, inducibles; D y E, reprimibles. B, constitutivo; A y D, regulados; C, no regulado.

Con respecto a los daños producidos por la luz UV en el ADN: Si falla el sistema de reparación por escisión de nucleótido, muchos de estos daños no podrán repararse correctamente. Producen dímeros de timina y si no son reparados, aumenta la probabilidad de tener un melanoma. En bacterias se reparan por un método distinto, la reparación directa. Todas las respuestas son correctas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las modificaciones postraduccionales es FALSA?. Un polipéptido inactivo se puede transformar en su forma activa mediante un corte proteolítico. Los grupos hidroxilo de ciertos aminoácidos pueden ser fosforilados enzimáticamente, añadiendo cargas negativas a estos polipéptidos. La unión de cadenas laterales de glúcidos es frecuente en proteínas con un destino extracelular. La adición de una metionina al comienzo de las proteínas sirve para direccionarlas a su localización subcelular adecuada.

Indique cómo se denomina la zona señalada con las flechas de un ARNm maduro: Zonas UTR. Intrones. Casquete 5' y cola de Poli(A). Regiones codificantes.

La metilación de la Histona H3 por la enzima HKMT es una marca epigenética que produce silenciamiento génico en varios tipos de cáncer. Indique cuál de las siguientes situaciones mejoraría el pronóstico de pacientes oncológicos de estos tipos: Un paciente con el promotor de la HKMT naturalmente hipermetilado. Una alta actividad de la enzima JMJD3, des-metilasa de la histona H3. Inhibición de la HKMT mediante fármacos para revertir la represión génica. Todas las respuestas son correctas.

¿Cuál de estos medicamentos podría utilizarse para tratar una infección bacteriana, produciendo el menor número de efectos secundarios posible?. Un medicamento que impida la función de la proteína Tus. Un medicamento que afecte a la síntesis de la hebra rezagada. Un medicamento que afecte a la actividad exonucleasa 3'-5' de la ADN polimerasa. Un compuesto que afecte a la reparación por escisión de base.

¿Qué efecto tendrá una mutación que genere una ausencia de la actividad del mecanismo de reparación por escisión de nucleótido?. Un incremento de la velocidad a la que avanzan las horquillas de replicación en las zonas de ADN dañadas. Un aumento de la presencia de mutaciones en el ADN, principalmente en la piel, que pueden derivar en cáncer. La acumulación de apareamientos incorrectos en el ADN en las células que se están dividiendo rápidamente. La sobreactivación del mecanismo de reparación por recombinación homóloga, capaz de corregir dímeros de timina que afectan a una sola hebra de ADN.

Indique cuál de las siguientes correlaciones, referidas a la replicación del ADN en E. coli, es FALSA: Terminación ---- La replicación termina cuando la horquilla llega a los extremos de los cromosomas, los telómeros. Iniciación ---- Es la única etapa que está regulada para que solo tenga lugar una replicación en cada ciclo celular. Elongación en la hebra rezagada ---- Cuando se ha completado un fragmento de Okazaki la subunidad núcleo se disocia de su abrazadera beta y se asocia en la siguiente abrazadera. Iniciación ---- Al origen de replicación se une dnaA que promueve la apertura de la doble hélice.

Indique alguna diferencia entre un transactivador y un coactivador: Solamente los coactivadores pueden participar en la remodelación de la cromatina. Los coactivadores interaccionan solo con otros factores de transcripción, mientras que los transactivadores se unen al ADN. Los transactivadores son propios de eucariotas y los coactivadores de procariotas. Los transactivadores se consideran factores de transcripción basales y los coactivadores, no.

¿Qué sucede si en una molécula de ADN un residuo de citosina es metilado y a continuación sufre una desaminación espontánea?. Si no es reparado se genera una mutación, al cambiar G-C por A-T en las siguientes generaciones celulares. La base nitrogenada modificada puede ser reparada mediante reparación por escisión de base. El apareamiento G-C inicial se transforma en un apareamiento incorrecto G-T. Todas las respuestas son correctas.

Una bacteria E. coli es cultivada en un medio rico en lactosa y pobre glucosa: ¿En qué estado de activación transcripcional estará el promotor del operón Lac y por qué razón?. Reprimido por ausencia de la proteína CRP-AMPC. Activo por ausencia de AMPc en la célula. Reprimido por el represor Lac unido al operador. Activo por la inactivación del represor por acción de la alolactosa.

¿Cuál de los siguientes mecanismos eucariotas de reparación del ADN puede corregir un daño provocado por la desaminación espontánea de la citosina?. Reparación por escisión de base. Reparación por escisión de nucleótido. Reparación de apareamientos incorrectos. Reparación directa.

Señale la similitud cierta entre la replicación de procariotas y eucariotas: Polimerasas distintas replican las hebras rezagada y continua. Necesitan una ARN polimerasa que coloque cebadores porque las ADN polimerasas no pueden colocar el primer nucleótido. Los cromosomas tienen varios orígenes de replicación para favorecer una replicación rápida. La ADN polimerasa que replica la hebra continua elimina también los cebadores.

Suponiendo que la siguiente secuencia se trata de un ARNm recién sintetizado, determine la secuencia aminoacídica del posible péptido obtenido durante el proceso de traducción en procariotas: 5' CUUGUUCAAGGAGGUCCUCGCAUGCGAGAGACGCCUAACAUUUUUUGUAG 3'. Met-Arg-Asp-Ala. fMet-Arg-Asp-Ala. Leu-Val-Gln-Gly-Gly-Pro-Arg-Met-Arg-Asp-Ala. Met-Leu-Val-Gln-Gly-Gly-Pro-Arg-Met-Arg-Asp-Ala.

Indique cuál de las siguientes afirmaciones sobre regulación génica es correcta: Los promotores eucariotas de la ARN Polimerasa II son secuencias extremadamente conservadas y muy poco variables. El estado basal de los genes procariotas es restrictivo y su expresión requiere una remodelación de la cromatina. En los genes con expresión regulada los niveles de producto vienen determinados por señales moleculares, pero no por la secuencia del promotor. La expresión génica regulada suele ir mediada por efectores moleculares que favorecen o impiden la unión de los activadores y represores a los elementos reguladores.

Respecto a las características de los intrones y exones, es cierto que: Los intrones no se transcriben. Los intrones de espliceosoma son ribozimas. Los exones suelen contener más ADN que los intrones al ser los exones regiones codificantes. Los intrones de grupo I y de grupo II no necesitan ATP para su procesamiento.

A continuación se muestran los resultados de la electroforesis realizada a 5 muestras de hemoglobina. Analice los resultados y determine cuál o cuáles pertenecen a un individuo homocigoto enfermo con anemia falciforme (sustitución de Glu por Val): Las muestras 4 y 5. La muestra número 1. Las muestras 2 y 3. Las muestras 1, 2 y 3.

Si en un cultivo de células humanas se inhibe la actividad de las topoisomerasas: Las células no podrán expresar ninguno de sus genes. Se inducirán roturas del ADN. Las células no podrán replicarse. Todas son ciertas.

Señale la característica cierta de la replicación: La zona donde comienza se llama promotor. Avanza en forma unidireccional. Es continua. Progresa en dirección 5'-3'.

En un estudio se analizó la relación entre la actividad de la telomerasa, la longitud telomérica y la susceptibilidad al cáncer en ratones modificados genéticamente. ¿Cuál de las siguientes conclusiones es la esperada?. La sobreexpresión de telomerasa puede retrasar el envejecimiento, pero debe combinarse con mecanismos de control tumoral para evitar el desarrollo de cáncer. La presencia de actividad telomerasa es la principal causa de retraso del envejecimiento y retraso de la aparición de células tumorales. La activación de la telomerasa en células somáticas garantiza la prevención del desarrollo de células tumorales al mantener la estabilidad cromosómica. La actividad de la telomerasa en células somáticas puede promover el desarrollo de células tumorales a la vez que acortamiento de los telómeros.

En la fase de elongación de la replicación del ADN en procariotas: La hebra rezagada forma un lazo para que la síntesis pueda darse en dirección 3’5’ en ambas hebras. El primosoma se forma cada vez que es necesaria la síntesis de un nuevo cebador; una vez sintetizado, la helicasa se separa de la hebra. Cada núcleo de la polimerasa sintetiza una hebra de ADN distinta, una de manera continua y la otra de manera discontinua. Todas las respuestas son ciertas.

¿Cuál de los siguientes cambios en un promotor, reconocido por sigma 70, aumentará la tasa de expresión basal de los genes asociados a dicho promotor?. La eliminación de la secuencia espaciadora entre la secuencia consenso -10 y el punto de inicio de la transcripción. La incorporación de la secuencia UP (upstream promoter). La eliminación de la secuencia consenso en -35. La incorporación de un sitio de unión de proteínas que dificulten la unión de la ARN polimerasa al promotor.

En un experimento con células humanas, se observó que a partir de un solo transcrito de ARNm, se generaban proteínas diferentes en distintos tejidos. ¿A qué se debe este fenómeno?. La célula utiliza un mecanismo que selecciona aleatoriamente diferentes exones del mismo ARNm para ser transcritas en proteínas distintas. Dependiendo de las señales celulares, diferentes exones de un mismo transcrito primario de ARNm se pueden eliminar o mantener, lo que resulta en distintas variantes proteicas. La célula utiliza un mecanismo que selecciona diferentes exones de un determinado gen para ser transcritas a ARNm, lo que da lugar a distintas proteínas. El ARNm se descompone en ARNm más pequeños que luego se ensamblan para formar diferentes proteínas.

Si durante la replicación en una célula procariota se incorpora un nucleótido incorrecto se podrá corregir el error mediante: La actividad exonucleasa 3'→5' de la ADN polimerasa III si esta retrocede, en vez de avanzar, sobre la hebra molde. La formación del complejo MutL-MutS si la enzima Dam metilasa no ha metilado las secuencias GATC en las cadenas recién sintetizadas. El mecanismo de reparación por escisión de bases si el nucleótido incorrecto sufre una modificación en su base nitrogenada. Todas las respuestas son correctas.