BQ algunas de R_ol

Una de las siguientes afirmaciones no es cierta: Las vías catabólicas transforman combustibles en energía celular. Son vías de degradación. Las vías anabólicas necesitan de un aporte energético para su funcionamiento. Son vías biosintéticas. Las vías anfibólicas funcionan, simultáneamente, anabólicamente y catabólicamente. El ciclo de Krebs es un ejemplo de vía anfibólica.

Una de las siguientes afirmaciones en relación con el metabolismo no es cierta. En el metabolismo hay un número limitado de moléculas clave que desempeñan un papel central, una 100 para todas las formas de vida. El número de reacciones es grande, pero el número de clases de reacciones es pequeño. La regulación de casi todas las reacciones es compleja y diferente. El metabolismo tiene una moneda energética común.

La coenzima TPP contiene en su estructura una vitamina, ¿cuál?. B1. B2. B3. B5.

Una de las siguientes afirmaciones en relación con las vitaminas no es cierta: Son un grupo de compuestos orgánicos que participan en cantidades muy pequeñas en la función normal de las células. No se pueden sintetizar en toda o en suficiente cantidad y, por esto, deben ser obtenidas del exterior, de fuentes exógenas. Muchas vitaminas son precursores esenciales de diversas coenzimas. Se conoces 13 vitaminas para el ser humano, 9 liposolubles y 4 hidrosolubles.

Una de las siguientes afirmaciones en relación con las vitaminas y las coenzimas no es cierta: El par coenzimático NAD+ /NADH juega un papel central, cualitativo y cuantitativo, en la glicolisis. La vitamina B5 juega un papel fundamental en la glicolisis. Casi todos los transportadores que actúan como coenzimas en el metabolismo son derivados de vitaminas. Las coenzimas participan en numerosas vías metabólicas.

¿Dónde tiene lugar la ruta fosfogluconato?. Retículo endoplasmático. Mitocondria. Citosol. Gránulos de glucógeno.

En una célula eucariota, ¿dónde tienen lugar, respectivamente, la glicolisis y el ciclo de los ácidos tricarboxílicos?. Citosol y núcleo. Mitocondrias y Citosol. Citosol y mitocondria. Mitocondria y ribosomas.

Una de las siguientes afirmaciones en relación con el ATP no es cierta: Algunas reacciones biosintéticas están dirigidas por análogos del ATP, como guanosina trifosfato (GTP), uridina trifosfato (UTP) y citidina trifosfato (CTP). Creatina fosfato es una molécula con un elevado potencial de transferencia de fosforilos. Está presenta en el músculo de vertebrados. El ATP no es el único compuesto con un alto potencial de transferencia de fosforilos al agua. PEP tiene menos potencial de transferencia de grupos fosforilos que el ATP.

Una de las siguientes afirmaciones en relación con el ATP no es cierta: El ATP tiene un elevado potencial de transferencia de grupos fosforilos, que puede explicarse en razón de su estructura. ADP y Pi tiene mayor estabilización por resonancia que el ATP. A pH 7, el ATP presenta 3 cargas negativas que se repelen. ADP y Pi se estabilizan más eficazmente por hidratación.

Una de las siguientes afirmaciones en relación con el ATP no es cierta: Una persona sedentaria de 75 kg de peso necesita alrededor de 83 kg diarios de ATP. Solo disponemos de 250 g de ATP, pero estamos transformando ADP en ATP continuamente. Cada molécula de ATP se recicla unas 300 veces diariamente. La producción de ATP ocurre básicamente mediante la glicolisis.

Una de las siguientes afirmaciones en relación con una célula hepática no es cierta: La glicolisis tiene lugar en el citosol. La síntesis de ADN tiene lugar en los ribosomas. Muchas de las reacciones de la gluconeogénesis tiene lugar en el citosol. El ciclo del ácido cítrico tiene lugar en las mitocondrias.

¿Qué reacción cataliza la aldolasa?. Isomerización de DHAP a GAP. Unión de GAP y DHAP. Ruptura de F – 1,6 – BP para rendir DHAP y GAP. Condensación aldólica irreversible de DHAP y GAP.

¿Cuál es la función del gliceraldehído 3 fosfato deshidrogenasa?. Oxidación por NAD+ y formación de acil – fosfato. Oxidación de un alcohol a un aldehído. Deshidratación y desfosforilación de GAP. Hidrólisis de GAP.

¿Qué metabolito adicional se requiere para la conversión de 3PGA en 2PGA?. 1,3 – BPG. Diacilglicerol. NADH. 2,3 – BPG.

¿Cuál es la enzima que transforma GA3P en 1,3 – BPG?. Gliceraldehído 3 fosfato deshidrogenasa. Triosa fosfato isomerasa. Fosfoglicerato quinasa. Fosfoglicerato mutasa.

¿Cuántas enzimas son necesarias para el funcionamiento de la glicolisis hasta piruvato?. 9. 10. 11. 12.

La enzima PGM cataliza el reordenamiento interno del grupo fosforilo de un determinado intermediario glicolítico. En el proceso participa activamente un aminoácido. ¿Cuál es?. Lisina. Histidina. Glicina. Alanina.

Una de las siguientes afirmaciones en relación con la fermentación láctica no es cierta: El NAD+ necesario para la glicolisis se regenera mediante la reducción de piruvato a lactato. El músculo puede funcionar anaeróbicamente hasta llegar a la fatiga, que se produce por acumulación de lactato. Muchos microorganismos (lactobacilos, estreptococos, etc.) fermentan la glucosa y otras hexosas hasta lactato. La coenzima TPP, necesaria para la fermentación láctica, contiene vitamina B1 y transporta grupos aldehídos.

Una de las siguientes vitaminas se requiere para el funcionamiento de la enzima PDCasa. B1. B2. B3. B5.

Una de las siguientes afirmaciones en relación con la denominada “lanzadera” del piruvato – malato no es cierta: Introduce piruvato en la mitocondria. Introduce equivalentes de reducción en la mitocondria. Produce oxalacetato en el citosol. Produce NAD+ en el citosol.

Una de las siguientes afirmaciones en relación con la lanzadera de glicerol fosfato no es cierta: Es muy activa en el músculo de vuelo de los insectos. Incorpora los equivalentes de reducción a NADH deshidrogenasa de la cadena de transporte electrónico. Tiene una actividad importante en el músculo esquelético y en el cerebro. Teóricamente da lugar a la generación de dos moléculas de ATP por cada molécula de NADH citosólico.

Uno de los siguientes intermediarios es necesario para la conversión de galactosa en glucosa – 6 – P. UDP – glucosa. F – 1,6 – glucosa. Manosa – 6 – P. DHAP.

La fructosa puede entrar en la glicolisis por dos puntos distintos, en función del órgano o tejido. ¿Cómo se metaboliza la fructosa en el riñón?. Se convierte en dos moléculas de GA. Se convierte en F1P. Se convierte en F6P. Se convierte en glucosa, que posteriormente entra en la glicolisis.

Una de las siguientes afirmaciones en relación con HK no es cierta: Fosforila específicamente a D – glucosa. Se inhibe alostéricamente por su producto. Actúa cuando la concentración de glucosa es muy baja. Presenta isoenzimas.

Una de las siguientes afirmaciones en relación con el complejo PDH no es cierta: Una de las formas de ejercer la regulación del complejo PDH es mediante modificación covalente. Fosfatasa del fosfato de la PDH y quinasa de la PDH son las dos enzimas que participan en el proceso de fosforilación y desfosforilación. Lo que se fosforila y desfosforila en el complejo PDH es un residuo de serina. La forma inactiva del complejo es la forma desfosforilada.

Una de las siguientes afirmaciones en relación con el complejo PDH no es cierta: El complejo PDH, con la producción de acetil coenzima A, conecta la glicolisis con el ciclo de Krebs. La mayoría de la moléculas energéticas entran en el ciclo de Krebs como resto acetilo de acetil CoA. La reacción catalizada por PDH es reversible. La componente dihidrolipoil transacetilasa forma parte del complejo PDH.

Una de las siguientes afirmaciones en relación con el complejo PDH E. Coli no es cierta: La coenzima TPP participa en la descarboxilación del piruvato y el transporte de C2. TPP es un grupo prostético de la componente PDH. La componente dihidrolipoil deshidrogenasa se encarga de la regeneración de la forma oxidada de la lipoamida. Lipoamida es grupo prostético de la componente dihidrolipoil deshidrogenasa.

Una de las siguientes afirmaciones en relación con el complejo PDH no es cierta: Elevados niveles de ATP inhiben la actividad del complejo PDH. NADH actúa sobre la componente dihidrolipoil transacetilasa. Elevados niveles de AcCoA inhiben la actividad del complejo PDH. El complejo PDH es modulado alostéricamente.

Una de las siguientes afirmaciones en relación con el CoA y el acetil CoA no es cierta: En la célula, el resto acetilo del acetil CoA se obtiene fundamentalmente a partir de acetato libre. El acetil CoA contiene en su estructura un resto de ácido pantoténico. Elevados niveles de AcCoA inhiben la actividad del complejo PDH. En un extremo de la molécula de CoA hay un grupo sulfhidrilo.

¿Qué molécula inicia el ciclo de Krebs al reaccionar con oxalacetato?. Piruvato. Acetil coenzima A. Citrato. Ninguna de las nombradas.

En el ciclo del ácido cítrico, la enzima que produce una molécula de FADH2 por cada vuelta del ciclo es: Succinato deshidrogenasa. Isocitrato deshidrogenasa. Complejo cetoglutarato deshidrogenasa. Fumarasa.

En el ciclo de Krebs, por cada vuelta del ciclo se generan: Dos moléculas de NADH, dos de FADH2 y una de GTP. Tres moléculas de NADH, dos de FADH2 y una de GTP. Tres moléculas de NADH, una de FADH2 y una de GTP. Tres moléculas de NADH, dos de FADH2 y una de GTP.

En relación con el ciclo de Krebs, una de las siguientes enzimas no se encuentra en la matriz mitocondrial. ¿Cuál es?. Citrato sintasa. Succinato deshidrogenasa. Malato deshidrogenasa. Succinil CoA sintetasa.

En el ciclo de los ácidos tricarboxílicos tres son los intermediarios que mayoritariamente se utilizan para la síntesis de aminoácidos. Oxalacetato, malato e isocitrato. Malato, fumarato y citrato. Fumarato, Succinato e isocitrato. Oxalacetato, Succinato y α – cetoglutarato.

Uno de los siguientes intermediarios del ciclo del ácido cítrico se utiliza en la síntesis del grupo hemo. Succinil CoA. Oxalacetato. Succinato. α – cetoglutarato.

Las tres bombas de protones de la cadena de transporte electrónico son: NADH – Q oxidorreductasa, Q – citocromo c oxidorreductasa y citocromo c oxidasa. NADH – Q oxidorreductasa, Q – citocromo c oxidorreductasa y citocromo c. Q – citocromo c oxidorreductasa, coenzima Q y citocromo c oxidasa. Coenzima Q, citocromo c y citocromo c oxidasa.

¿Cuál es la conexión física del ciclo de Krebs con la cadena de transporte electrónico?. Complejo I. Complejo II. Complejo III. Complejo IV.

En la cadena de transporte electrónico, ¿cuál es el primer aceptor de los electrones procedentes del NADH?. Q. Citocromo b. FMN. FAD.

Una de las siguientes afirmaciones en relación con la cadena de transporte de electrones y la fosforilación oxidativa no es cierta: El flujo de electrones desde el NADH hasta el O2 es un proceso exergónico. La transferencia de electrones provoca el bombeo de H+ hacia el espacio entre membranas. Antes de la generación de ATP, la concentración de H+ en la matriz aumenta y se genera un campo electrónico negativo en el lado de la matriz. El flujo de H+ impulsa la síntesis de ATP mediante la ATP sintasa.

Uno de los complejos de la cadena de transporte electrónico no bombea protones al espacio existente entre las membranas mitocondriales. Complejo I. Complejo II. Complejo III. Complejo IV.