BQ II

¿Cuál es la función del ciclo sustrato (o ciclo fútil) entre la glucólisis y la gluconeogénesis?. Solo la hidrólisis neta de ATP para perder energía en forma de calor. La regulación del flujo metabólico y la amplificación de señales alostéricas. Permitir la síntesis de glucosa gastando menos enlaces de fosfato. Transportar de manera activa el oxalacetato de la mitocondria al citosol.

Respecto al balance energético neto de la gluconeogénesis para sintetizar una molécula de glucosa a partir de dos de piruvato, ¿cuál es la afirmación correcta?. Es un balance positivo, ya que se generan 2 ATP de ganancia neta. Es un proceso neutro que no requiere gasto energético. A diferencia de la glucólisis, no es un balance positivo; se consumen 4 ATP y 2 GTP. Se consumen exactamente 2 ATP y 2 NADH en el citosol.

¿En qué localización celular se da la primera fase de la gluconeogénesis (conversión de piruvato a oxalacetato)?. En el citosol. En la matriz mitocondrial. En el espacio intermembrana. En el retículo endoplasmático.

El consumo de un exceso de etanol produce hipoglucemia porque el aumento de la relación [NADH]/[NAD+] inhibe directamente por equilibrio químico: La piruvato quinasa y la hexoquinasa. La lactato deshidrogenasa y la malato deshidrogenasa. La glucosa-6-fosfatasa. La fructosa-1,6-bisfosfatasa.

¿Qué afirmación es correcta sobre la vía de las pentosas fosfato?. Sintetiza azúcares de cinco carbonos (pentosas-P). Se lleva a cabo en el hígado, glándulas suprarrenales, eritrocitos, tejido adiposo. Genera poder reductor en forma de NADPH. Todas son correctas.

¿De cuántas reacciones consta la fase oxidativa de la vía de las pentosas fosfato?. Dos reacciones. Ninguna reacción. Tres reacciones. Solo una reacción irreversible.

¿Cuál es la primera reacción y la enzima reguladora clave de la vía de las pentosas fosfato?. Transcetolasa. Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). 6-fosfogluconato deshidrogenasa. Fosfogluconolactasa.

¿Qué tejidos tienen una alta actividad de la vía de las pentosas fosfato para necesitar NADPH para la síntesis de ácidos grasos o esteroides?. Músculo esquelético y cerebro. Hígado, glándula mamaria lactante y corteza suprarrenal. Eritrocitos y corazón. Solo el tejido óseo.

El favismo es una patología causada por el déficit de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Al ingerir habas (que contienen vicina y convicina), los pacientes sufren: Una acumulación masiva de glucógeno en el hígado. Una anemia intensa por hemólisis debido al estrés oxidativo (ROS) en los glóbulos rojos. Un bloqueo completo de la glucólisis muscular. Hiperglucemia severa en ayunas.

¿Por qué la degradación del glucógeno en el organismo se realiza mediante fosforólisis y no por hidrólisis?. Porque ahorra un ATP en la glucólisis posterior al liberar glucosa-1-fosfato. Porque la glucosa libre dañaría gravemente la presión osmótica de la célula. Porque la hidrólisis consume demasiada agua intracelular. Porque las reacciones hidrolíticas están bloqueadas en el citosol muscular.

¿Cuál es el efecto alostérico inmediato de la adición de glucosa en el metabolismo del glucógeno hepático?. Activa directamente la glucógeno fosforilasa a. Inactiva la glucógeno sintasa por fosforilación dependiente de PKA. Actúa como efector alostérico negativo de la fosforilasa a, promoviendo el cambio a la forma T (inactiva) y facilitando la acción de la PP1. Bloquea la unión de la insulina a su receptor de membrana.

¿Es la formación de ramificaciones en el glucógeno (enlaces alfa-1,6) un proceso energéticamente favorable o desfavorable?. Desfavorable, requiere la hidrólisis de 2 ATP por cada ramificación creada. Favorable, porque los enlaces alfa-1,6 tienen menor energía libre de hidrólisis que los enlaces lineales alfa-1,4. Desfavorable, solo ocurre si los niveles de AMPc son críticamente altos. Neutro, tiene una variación de energía libre igual a cero (Delta G = 0).

¿Qué enzima falta en el músculo esquelético, impidiendo que pueda liberar glucosa a la sangre durante el ayuno?. Glucógeno fosforilasa. Glucosa-6-fosfatasa. Enzima desramificante. Fosfoglucomutasa.

¿Qué nucleótido se utiliza para activar la glucosa (formando UDP-glucosa) en la vía de síntesis del glucógeno?. ATP. GTP. UTP. CTP.

Durante la lipólisis en el adipocito, ¿cuál de estas enzimas se encarga de iniciar la hidrólisis de los triacilgliceroles (TAG) a diacilgliceroles (DAG)?. Lipasa sensible a hormonas (HSL). Adipocito triacilglicerol lipasa (ATGL). Monoacilglicerol lipasa (MGL). Lipoproteína lipasa (LPL).

¿Qué molécula actúa como inhibidor alostérico de la carnitina aciltransferasa I (CAT-I), evitando que los ácidos grasos entren a la mitocondria cuando se están sintetizando en el citosol?. Acetil-CoA. Malonil-CoA. Palmitato. Citrato.

En la activación inicial de un ácido graso a acil-CoA para su degradación, ¿cuántos enlaces de alta energía de ATP se consumen?. 1 enlace de alta energía (se convierte en ADP). 2 enlaces de alta energía (el ATP se rompe en AMP y pirofosfato, PPi). Ninguno, es una reacción altamente exergónica espontánea. 3 ATP completos.

¿Qué tejido de estos NO puede utilizar los cuerpos cetónicos como fuente de energía porque carece de la enzima beta-cetoacil-CoA transferasa (tioforasa)?. El cerebro. El corazón. El hígado. El músculo esquelético.

¿Cuál de estas enzimas es la principal reguladora de la biosíntesis de ácidos grasos a corto plazo en mamíferos?. El ácido graso sintasa (FAS). La acetil-CoA carboxilasa (ACC). La HMG-CoA reductasa. La glicerol quinasa.

¿Qué molécula actúa como activador alostérico de la biosíntesis de ácidos grasos, promoviendo la polimerización de la acetil-CoA carboxilasa (ACC)?. Palmitoil-CoA. Citrato. AMP. Malonil-CoA.

Los dos últimos carbonos (los terminales C15 y C16) de la molécula de ácido palmítico sintetizada por la FAS provienen directamente de: Una molécula de malonil-CoA. Una molécula de acetil-CoA. Succinil-CoA. Propionil-CoA.

¿Cuál es la enzima clave y sitio de regulación principal (por estatinas) de la vía de síntesis del colesterol?. HMG-CoA sintasa. HMG-CoA reductasa. Escualeno sintasa. Tiolasa.

¿Cómo afectan los ácidos grasos saturados de la dieta a los niveles de colesterol LDL en sangre?. Aumentan la expresión y el reciclaje del receptor de LDL en la membrana hepática. Afectan las membranas intracelulares disminuyendo los receptores de LDL y activan indirectamente la HMG-CoA reductasa. Destruyen de manera directa las partículas de HDL en el plasma circulante. Inhiben la absorción intestinal de grasas de origen exógeno.

¿Qué apolipoproteína es característica y exclusiva de las partículas de LDL y actúa como ligando para su receptor tisular?. Apo A-I. Apo B-48. Apo B-100. Apo C-II.

¿Qué lipoproteínas plasmáticas se encargan de transportar los lípidos de origen exógeno (absorbidos de la dieta) desde el intestino hasta los tejidos periféricos?. VLDL. Quilomicrones. LDL. HDL.

¿Cuáles de los siguientes aminoácidos son puramente cetogénicos en su catabolismo?. Alanina y Glutamato. Leucina y Lisina. Triptófano y Fenilalanina. Glicina y Metionina.

¿Qué coenzima, derivado de la vitamina B6, es absolutamente imprescindible para todas las reacciones de transaminación catalizadas por las aminotransferasas?. Piridoxal fosfato (PLP). Tetrahidrobiopterina (BH4). Flavín adenín dinucleótido (FAD). Biotina.

En la desaminación oxidativa del glutamato en la matriz mitocondrial para liberar ión amonio (NH4+), ¿qué enzima interviene?. Aspartato aminotransferasa. Glutamato deshidrogenasa. Glutamina sintetasa. Arginasa.

¿Cuál es la diferencia principal en la estrategia de la síntesis de novo entre los nucleótidos de purina y los de pirimidina?. Las purinas se degradan a urea y las pirimidinas a ácido úrico. En las purinas el anillo se construye directamente sobre el PRPP, mientras que en las pirimidinas el anillo se sintetiza primero y luego se une al PRPP. Las purinas requieren ATP y las pirimidinas utilizan exclusivamente GTP. No hay ninguna diferencia, ambas utilizan exactamente el mismo orden de reacciones.

¿Qué fármaco se utiliza clínicamente para tratar la gota bloqueando la enzima xantina oxidasa para disminuir la producción de ácido úrico?. Metotrexato. Alopurinol. Fluorouracilo. Hidroxiurea.

¿Qué nucleótido es el precursor común a partir del cual se bifurcan las vías para dar AMP y GMP?. Orotidilato (OMP). Inosina monofosfato (IMP). Xantosina monofosfato (XMP). PRPP.

Durante el ejercicio de baja intensidad, ¿de dónde procede mayoritariamente la energía que utiliza el músculo esquelético?. Del glucógeno muscular. De los ácidos grasos plasmáticos procedentes del tejido adiposo. De la glucosa plasmática vía gluconeogénesis renal. Exclusivamente de la fosfocreatina.

¿Qué combustible pasa a utilizar mayoritariamente el cerebro humano durante una inanición prolongada de varias semanas para ahorrar glucosa?. Ácidos grasos libres de cadena larga. Cuerpos cetónicos (β-hidroxibutirato y acetoacetato). Aminoácidos ramificados de la proteólisis. Lactato procedente del ciclo de Cori.

¿Qué porcentaje aproximado de genes se expresan de forma constitutiva (housekeeping) en una célula animal de manera basal?. Prácticamente la mayor parte de los genes, siendo aproximadamente solo un 10% específicos de tejido. Menos del 5%, la mayoría están apagados de forma permanente por metilación. El 50% exacto en todas las células del organismo. Solo se codifican durante la fase G1 del ciclo celular.

¿Qué proteínas histónicas forman el núcleo del octámero de un nucleosoma alrededor del cual se enrolla el DNA?. H1, H2A, H2B y H3. Dos moléculas de cada una: H2A, H2B, H3 y H4. H1, H3, H4 y topoisomerasas. Solo filamentos de proteínas estructurales no histónicas.

En la variación del gen APOA5 (codón 19), los individuos portadores de al menos un alelo C (genotipos CG o CC), al consumir una dieta rica en grasa (>30%), muestran: Un aumento drástico de la presión arterial sistólica. Una menor presión arterial sistólica asociada a esta ingesta, al contrario que los individuos GG. Una intolerancia grave a los carbohidratos simples. Un aumento inmediato de la síntesis de glucógeno hepático.

¿Cuál es la función o propósito principal de la síntesis de los fragmentos de Okazaki durante la replicación celular?. Permitir la replicación continua de la hebra conductora. Permitir la replicación de la hebra rezagada en dirección 5' → 3'. Actuar como cebadores de ARN para iniciar la transcripción. Reparar las roturas de doble cadena producidas por radiación.

El ambiente y la dieta afectan la longitud de los telómeros. ¿Qué suplemento proveniente de la raíz del Astrágalo se ha probado que activa la telomerasa y aumenta la longitud en 600 pb?. Vicina. Suplemento TA-65. Convicina. Resveratrol.

¿Qué lesión específica induce la radiación ultravioleta (UV) de la luz solar sobre la estructura molecular del ADN?. Roturas de doble cadena de forma aleatoria. Dímeros de pirimidina (como los dímeros de timina). Desaminación espontánea de la citosina a uracilo. Metilación de las islas CpG en los promotores.

En los tests nutrigenéticos comerciales, ¿qué gen se analiza comúnmente para determinar la predisposición a la "gula" o impulso por comer compulsivamente?. El gen CLOCK (rs1801260). El gen del receptor de dopamina DRD2 (rs1800497). El gen FTO (rs9939609). El gen APOA5 (rs662799).

¿Cuál de estos enzimas se encarga de la transcripción de los genes que codifican para proteínas (ARNm) en las células eucariotas?. ARN-polimerasa I. ARN-polimerasa II. ARN-polimerasa III. ADN-polimerasa III.

¿Qué modificación de maduración en el extremo 5' del pre-ARNm eucariota es indispensable para protegerlo de la degradación y permitir el reconocimiento por el ribosoma?. La adición de la cola de Poli-A. La adición de la caperuza de 7-metilguanosina (Capping). El proceso de splicing alternativo de intrones. La metilación de la citosina terminal.

Respecto al código genético, ¿cuál de las siguientes afirmaciones define correctamente que sea "degenerado" pero "no ambiguo"?. Un codón puede codificar diversos aminoácidos diferentes, pero un aminoácido solo tiene un codón específico. Un mismo aminoácido puede ser codificado por más de un codón sinónimo, y cada codón especifica un solo aminoácido. El código cambia según el órgano o tejido celular, pero se mantiene fijo en bacterias. Significa que se lee en grupos de cuatro nucleótidos de manera superpuesta.

¿En qué lugar o lugares del ribosoma se localiza el complejo peptidil-ARNt durante la fase de elongación de la traducción antes de que ocurra la translocación?. Sitio A (Aminoacil). Sitio P (Peptidil). Sitio E (Exit). En el centro catalítico de la subunidad pequeña.

Según la "Regla del aminoácido N-terminal" que regula la vida media de las proteínas marcadas con ubiquitina, ¿cuáles de estos residuos actúan como muy estabilizadores (t1/2 > 20 horas)?. Arg, Lys y Leu. Ala, Ser y Met. Asn, Asp y Gln. Phe, Tyr y Trp.

¿Qué modificación química directa sobre las bases de citosina del ADN se asocia generalmente con el silenciamiento transcripcional permanente de genes?. Acetilación de histonas. Metilación (islas CpG). Ubiquitinación. Fosforilación.

El estudio epidemiológico de Överkalix (Suecia) demostró una herencia epigenética transgeneracional por línea paterna donde: La desnutrición de la madre aumentaba el riesgo de cáncer en las hijas. La abundancia de comida del abuelo paterno entre los 9 y 12 años aumentaba la mortalidad por diabetes y enfermedad cardiovascular en sus nietos varones. El ejercicio físico de la abuela mejoraba los niveles de HDL de los nietos. La ingesta de grasas saturadas mutaba el gen APOA5 de los descendientes.

¿Qué tipo de endonucleasas de restricción se utilizan de forma práctica y generalizada en los laboratorios de biología molecular por no requerir ATP y cortar de manera predecible dentro de secuencias palindrómicas?. Tipo I. Tipo II. Tipo III. Tipo IV.

¿Qué variante de la técnica de amplificación por PCR se utiliza de manera específica para medir la expresión de genes a partir de moléculas de ARN utilizando una retrotranscriptasa?. Multiplex PCR. RT-PCR. PCR anidada (Nested). RFLP.

¿Qué agencia reguladora aprobó en noviembre de 2023 el primer tratamiento médico de la historia basado en CRISPR-Cas9 (Casgevy) para la anemia falciforme?. La FDA de Estados Unidos. La EMA de Europa. La MHRA del Reino Unido. La AEMPS de España.