Respecto a la glucogenolisis es correcto que: a. La glucógeno fosforilasa muscular es activada alostéricamente por glucosa 6-fosfato b. La epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa. c. El Ca2+ activa a la fosforilasa quinasa.
d. El aumento de la [AMP] inactiva a la glucógeno fosforilasa. e. El aumento de la [glucosa] intracelular activa a la glucógeno fosforilasa hepática.
La activación hormonal de los niveles de AMP cíclico: a. Activa la fosforilación por proteína quinasa A de la fructosa 2,6-bisfosfatasa (FBPasa-2). b. Fosforila la fosfofructoquinasa-2 (PFK-2) en un residuo de tirosina. c. Conduce a la activación de fosfofructoquinasa (PFK) d. Activa la fosforilación por PKC (proteína quinasa C) de la fosfofructoquinasa-2 (PFK-2). e. Activa la gluconeogénesis.
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Respecto al mecanismo de acción de la insulina sobre el metabolismo de la glucosa y del glucógeno es correcto que: a. La proteína Ser/Thr quinasa que es activada por insulina es fosfoinositósido 3–quinasa. b. El factor de transcripción que es fosforilado y degradado en respuesta a insulina es FOXO. c. La insulina disminuye los niveles hepáticos de fructosa 2,6–bisfosfato. d. El receptor de insulina posee actividad Ser/Thr quinasa. e. La insulina estimula los niveles de dos enzimas clave gluconeogénicos.
La estequiometría global de la gluconeogénesis partiendo de glicerol y/o piruvato es:
a. 2 Piruvato + 4 ATP + 2 GTP + 2 NADH + 4 H2O → Glucosa + 4 ADP + 2 GDP + 6 Pi + 2 NAD+ + 2 H+ b. 2 Glicerol + 2 ATP + 2 NADH + 2 H+ + 2 H2O → Glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+ c. 2 Piruvato + 4 ATP + 2 GTP + 2 NADH + 2 H+ + 6 H2O → Glucosa + 4 ADP + 2 GDP + 6 Pi + 2 NAD+ d. 2 Piruvato + 4 ATP + 2 GTP + 2 NADH + 2 H+ + 4 H2O → Glucosa + 4 ADP + 2 GDP + 6 Pi + 2 NAD+ e. 2 Piruvato + 6 ATP + 2 NADH + 2 H+ + 2 H2O → Glucosa + 6 Pi + 6 ADP + 2 NAD+.
¿Cuál de las siguientes es la función principal de la vía de las pentosas fosfato en el eritrocito? a. Provisión de ribosa para sintetizar ácido ribonucleico. b. Obtención de energía. c. Síntesis de NADPH para transportar electrones. d. Síntesis de NADPH para mantener las defensas antioxidantes. e. Síntesis de NADPH para la biosíntesis de ácidos grasos y colesterol.
Señalar la respuesta correcta respecto al control coordinado de la glucolisis-gluconeogénesis: a. La fructosa 2,6-bisfosfato es un inhibidor alostérico de PFK-1 (fosfofructoquinasa-1). b. La fructosa 2,6-bisfosfato es un activador alostérico de la fructosa 1,6-bisfosfatasa (FBPasa-1). c. La actividad fosfofructoquinasa-1 (PFK-1) hepática se estimula por la fructosa 2,6-bisfosfato y citrato. d. La insulina aumenta los niveles de fructosa 2,6-bisfosfato. e. La Fructosa 2,6-bisfosfato es un efector alostérico glucolítico que aumenta su concentración hepática en respuesta al glucagón.
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno: a. La conformación “por defecto” de la fosforilasa hepática es la forma b. b. La epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa. c. La proteína quinasa A fosforila y activa a la fosforilasa quinasa. d. El estado R de la fosforilasa muscular se estabiliza por ATP y glucosa 6-fosfato. e. El aumento de la [glucosa] intracelular activa a la glucógeno fosforilasa hepática.
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos: a. El rendimiento energético de carbohidratos es 37 kJ/g. b. La piruvato quinasa es inhibida alostéricamente por fructosa 1,6-bisfosfato. c. La fructosa 2,6-bisfosfato es un efector alostérico de la piruvato quinasa. d. El factor de transcripción ChREBP (proteína de unión al elemento de respuesta a carbohidratos) induce la biosíntesis de la piruvato quinasa, la ácido graso sintasa y la acetil-CoA carboxilasa.
e. En el músculo, en respuesta a adrenalina, el aumento de la concentración de AMPc bloquea la glucolisis por fosforilación de la piruvato quinasa.
Respecto a la regulación del metabolismo de la glucosa y del glucógeno es correcto que: a.
Además de glucógeno el sustrato interviene en la degradación del glucógeno es el ADP. b. La enzima implicada en la degradación del glucógeno que es desfosforilado por la proteína fosfatasa 1 es la glucógeno fosforilasa. c.
El número de dominios transmembrana que posee el receptor del glucagón es doce. d.
Ruta de degradación de la glucosa desencadenada por glucagón en el músculo es la glucolisis. e.
La enzima citosólica cuya biosíntesis es inducida por glucagón es la glucosa 6–fosfatasa.
Durante el catabolismo del glucógeno en el músculo se obtiene: a. Glucosa.
b. Mayoritariamente glucosa 6-P. c. Glucosa y glucosa 6-P. d. Glucosa 1-P y glucosa 6-P. e. Un pequeño porcentaje de glucosa 1-P.
Sobre la UDP-glucosa es CIERTO que… a. Se sintetiza a partir de UDP y glucosa 1-fosfato. b. Es un sustrato de la glucógeno sintasa.
c. Es uno de los productos que se genera durante el catabolismo del glucógeno. d. Se genera a partir de UTP y glucosa. e. Se sintetiza a partir de UTP y glucosa 6-fosfato.
¿Cuántos enlaces fosfato de alta energía se gastan en la gluconeogénesis? a. Tres. b. Seis.
c. Dos. d. Cuatro.
e. Ninguno de los anteriores.
El aumento de la concentración intracelular de glucosa en el hígado conduce a la disociación de la hexoquinasa IV de su proteína reguladora nuclear. Verdadero Falso.
Sobre la fosforilasa quinasa podemos AFIRMAR que... a. Es un tetrámero y cada monómero está constituido por cuatro cadenas polipeptídicas idénticas. b. Entre sus dianas se encuentran la glucógeno sintasa quinasa y la glucógeno fosforilasa. c. Su actividad catalítica aumenta por fosforilación de la subunidad β y por la unión a iones Ca2+. d. En la subunidad α reside el centro catalítico del enzima e. Es fosforilada a nivel de la subunidad β por PKA, lo que se traduce en aumento de su actividad catalítica e inhibición del catabolismo del glucógeno.
Comenzando con todos los componentes 1M, ¿cómo transcurrirá la reacción? a. Cuando la Keq´> 1,0 y ΔGº’ negativa la reacción transcurre en sentido inverso. b. Cuando la Keq´ es cero y ΔGº’ 1 kJ/mol la reacción se encuentra en el equilibrio. c. Cuando la Keq´< 1,0 y ΔGº’ negativa la reacción transcurre hacia delante. d. Cuando la Keq´> 1,0 y ΔGº’ negativa la reacción transcurre hacia delante. e. Todas son incorrectas.
Los receptores β-adrenérgicos se acoplan a: a. Actividad adenilato ciclasa estimulada por la Gs.
b. Inhibición de la adenilato ciclasa mediada por la Gi. c. Actividad guanilato ciclasa estimulada por la Gs. d. Actividad adenilato ciclasa estimulada por la Gi. e. Actividad fosfolipasa C que moviliza calcio intracelular.
Respecto a la fosfoglucomutasa no es correcto que: a. Cataliza la formación de glucosa 1-fosfato a partir de glucosa 6-fosfato. b. Cataliza la formación de glucosa 6-fosfato a partir de glucosa 1-fosfato. c. Cataliza la reorganización intramolecular de un grupo fosfato. d. Es un fosfoenzima. e. Cataliza la fosforilación irreversible de la glucosa.
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Señalar la respuesta correcta respecto al control de la piruvato quinasa: a. La piruvato quinasa muscular se regula por fosforilación por proteína quinasa A (PKA) b. La fructosa 1,6-bisfosfato estimula a la piruvato quinasa. c. El ATP es un activador alostérico. d. El aminoácido alanina activa a la piruvato quinasa.
e. La fructosa 2,6-bisfosfato es un efector alostérico de la piruvato quinasa.
¿Cuál es el principal destino metabólico del lactato liberado del músculo durante el ejercicio intenso? a. Excreción en orina como lactato sódico. b. Gluconeogénesis en el músculo para reponer la glucemia. c. Conversión en piruvato para el metabolismo aerobio en hígado y otros tejidos. d. Recaptación gradual en el músculo para el metabolismo durante la fase de recuperación después del ejercicio. e. Ninguno de los anteriores.
Señalar la respuesta incorrecta respecto a la glucólisis y gluconeogénesis: a. La insulina induce la translocación del transportador GLUT4 en las células musculares y del tejido adiposo. b. El acetil-CoA es un precursor de la glucosa en células animales.
c. La fructosa 2,6-bisfosfato es un inhibidor alostérico de la fructosa 1,6-bisfosfatasa. d. La fructosa 2,6-bisfosfato es un activador potente de la fosfofructoquinasa-1 hepática. e. En la glucolisis se genera H2O.
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos: a. La insulina induce la expresión de la piruvato carboxilasa. b. El factor de transcripción ChREBP induce la expresión de genes gluconeogénicos. c. El factor de transcripción CREB induce la expresión de genes glucolíticos. d. La proteína quinasa A fosforila y activa a la fosforilasa quinasa. e. La malato deshidrogenasa se inhibe por NADH.
Respecto al metabolismo de la fructosa es correcto que: a. La inyección intravenosa de fructosa bloquea la glucolisis. b. El enzima hepático fructoquinasa cataliza la fosforilación de la fructosa en el C-1. c. La fructosuria esencial es debida a una deficiencia de fructosa 1-fosfato aldolasa. d. El transportador de fructosa en la membrana contraluminal del enterocito es GLUT-5. e. La mayor parte de la fructosa ingerida se metaboliza en el hígado por la glucoquinasa.
Seleccione una: a. Genera NADP+ en grandes cantidades. b. Tiene lugar en la matriz mitocondrial. c. Puede adaptarse a las necesidades del tejido.
d. Se regula mediante los niveles de NADH presentes en el citosol. e. No es operativa si la glucólisis está activada.
La caseína quinasa II fosforila tres residuos de serina de la GSK3 inactivándola. Verdadero Falso .
¿Cuál de las siguientes afirmaciones ES FALSA? a. Cuanto más reducido esté un átomo de carbono más energía se liberará en su oxidación. b. La oxidación de los combustibles metabólicos transcurre carbono a carbono. c. En los organismos aerobios el aceptor final de los electrones es el O2. d. El producto final en la oxidación de los átomos de carbono de los combustibles metabólicos es el CO2. e. El anillo heterocíclico nicotinamida del NAD+ acepta dos protones y dos electrones durante la oxidación de los nutrientes metabólicos.
Es FALSO que la vía de las pentosas fosfato se necesite para sintetizar: a. Glutatión. b. Ácidos grasos en el hígado. c. Colesterol en el hígado. d. Esteroides en los ovarios.
e. Nucleótidos.
Cuál de los siguientes compuestos es tanto un inhibidor de la piruvato deshidrogenasa como un activador de la piruvato carboxilasa? a. NADH. b. FADH2. c. Coenzima A. d. AMP. e. Acetil-CoA.
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El receptor del glucagón en las células diana: a. Se encuentra en el citosol.
b. Se localiza en el núcleo. c. Migra al núcleo una vez se establece la unión.
d. Posee actividad tirosina quinasa. e. Pertenece a la familia de los receptores acoplados a proteínas G.
¿Cuántas moléculas de NADPH se obtienen en la oxidación de todos los átomos de carbono de la glucosa por la vía de las pentosas fosfato? a. 0 b. 2 c. 6 d. 12 e. 4.
¿Cuál es la principal fuente de energía en el músculo durante un ejercicio de resistencia prolongado? a. Glucosa en sangre. b. Ácidos grasos en sangre. c. Glucógeno muscular.
d. Creatina fosfato.
e. Lactato.
El donante de fosforilo en la formación de fosfoenolpiruvato durante la gluconeogénesis es: a. Piruvato. b. PEP. c. ATP.
d. GTP. e. Fosfato inorgánico.
¿Cuál de los siguientes sustratos no es glucogénico? a. Succinato. b. Glicerol. c. Butirato.
d. Piruvato. e. Lactato.
Una deficiencia de niacina (ingesta diaria recomendada 15 mg/día) afectaría a la reacción catalizada por: a. Fosfofructoquinasa-1 hepática. b. Lactato deshidrogenasa. c. Gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa.
d. Enolasa. e. b y c.
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno: a. La glucógeno fosforilasa muscular es activada alostéricamente por glucosa 6-fosfato. b. La epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa. c. El Ca2+ activa a la fosforilasa quinasa.
d. El aumento de la [AMP] inactiva a la glucógeno fosforilasa. e. El aumento de la [glucosa] intracelular activa a la glucógeno fosforilasa hepática.
Las condiciones estándar en Bioquímica incluye/n: a. 37 ºC. b. 298 ºK. c. [H+] = 1M.
d. a y c. e. b y c.
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno: a. La conformación “por defecto” de la fosforilasa hepática es la forma b. b. La acetilcolina desactiva a la glucógeno fosforilasa. c. La proteína quinasa A fosforila y activa a la fosforilasa quinasa. d. El estado R de la fosforilasa muscular se estabiliza por ATP y glucosa 6-fosfato. e. El aumento de la [glucosa] intracelular activa a la glucógeno fosforilasa hepática.
Señalar la respuesta correcta respecto al control del metabolismo del glucógeno: a. La glucógeno sintasa es sustrato de la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK 3). b. La glucógeno sintasa activa está fosforilada. c. La caseína quinasa II fosforila un residuo de Ser de la GSK 3. d. En el músculo la adrenalina activa a la proteína quinasa A (PKA) que fosforila la subunidad catalítica de PP1. e. La fosforilación estimulada por insulina de la GM desactiva a la PP1.
Respecto al mecanismo de acción de la insulina sobre el metabolismo de la glucosa y del glucógeno es correcto que: a. El componente piruvato deshidrogenasa fosfatasa del complejo piruvato deshidrogenasa es activado por insulina en tejido adiposo. b. El precursor inmediato para la biosíntesis del glucógeno que es estimulada por insulina es la UTP–glucosa. c. El transportador de glucosa regulable por insulina en tejido muscular y hepático es GLUT–4. d. La insulina induce la expresión de la glucoquinasa, la fosfofructoquinasa–1 y la fosfoenolpiruvato carboxiquinasa. e. La proteína quinasa que es activada en respuesta a insulina y que actúa sobre un fosfolípido es la proteína quinasa B.
Señalar la respuesta correcta respecto a las hexoquinasas: a. La concentración de glucosa a la que se alcanza la mitad de la velocidad máxima de la reacción catalizada por la glucoquinasa (hexoquinasa IV) es alrededor de 0,1 mM. b. La insulina induce la expresión de hexoquinasa IV. c. Altos niveles de glucosa en hígado inducen el secuestro de la glucoquinasa en el núcleo por una proteína de unión nuclear. d. La hexoquinasa I no se inhibe por la glucosa 6-fosfato. e. El factor de transcripción FOXO1 está implicado en la inducción de hexoquinasa IV.
Un aminoácido cetogénico es: a. Alanina. b. Arginina. c. Glutamina. d. Lisina.
e. Aspartato.
El AMP inactiva a la glucógeno fosforilasa muscular. Verdadero Falso .
La fosforilación estimulada por adrenalina de la proteína de señalización del glucógeno GM activa a la PP1.
Pregunta 92Seleccione una: Verdadero Falso.
El resultado de la actividad lipasa en la digestión es: a. Hidrólisis de la cabeza polar de fosfolípidos. b. Monoacilglicerol y dos ácidos grasos libres.
c. Formación de lisofosfolípidos. d. Hidrólisis de ésteres de colesterol. e. Formación de emulsión.
El transporte de glucosa tiene lugar por:
Pregunta 94 a. Transporte activo usando un gradiente de Na+. b. Transporte activo usando ATP como fuente de energía. c. Transporte pasivo usando el gradiente de glucosa. d. Transporte activo secundario usando el gradiente de K+. e. Transporte activo secundario usando el co-transportador Na+- glucosa.
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos: a. La insulina induce la expresión de la glucoquinasa. b. El factor de transcripción ChREBP induce la expresión de genes gluconeogénicos. c. El factor de transcripción CREB induce la expresión de genes glucolíticos. d. La proteína quinasa A fosforila y activa a la glucógeno sintasa. e. La malato deshidrogenasa es un enzima regulador.
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de la galactosa: a. Los pacientes con intolerancia a la lactosa desarrollan cataratas. b. La glucosa no se puede convertir en galactosa porque la reacción catalizada por la UDP-galactosa 4-epimerasa es irreversible. c. La galactosa es un constituyente esencial de la dieta. d. En la deficiencia de galactosa 1-fosfato uridil transferasa, se acumula galactosa 1-fosfato y agota el Pi en el hígado.
e. En la deficiencia de galactosa 1-fosfato uridil transferasa el paciente galactosémico no puede formar UDP-galactosa a partir de glucosa.
Sobre la siguiente reacción: Xilulosa 5-fosfato + Eritrosa- 4-fosfato ⇄ Fructosa 6-fosfato + Gliceraldehído 3-fosfato, podemos afirmar que: a. Forma parte de la fase oxidativa de la vía de las pentosas fosfato. b. Está catalizada por una transcetolasa ya que se transfiere un fragmento de dos carbonos. c. Está catalizada por una transaldolasa ya que se transfiere una unidad de tres carbonos. d. Es una reacción citosólica catalizada por una epimerasa. e. Es una reacción de la fase no oxidativa de la vía de las pentosas fosfato y que está catalizada por una isomerasa.
Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos a. El rendimiento energético de carbohidratos es 37 kJ/g. b. La piruvato quinasa es inhibida alostéricamente por fructosa 1,6–bisfosfato. c. La fructosa 2,6–bisfosfato es un efector alostérico de la piruvato quinasa. d. El factor de transcripción ChREBP (proteína de unión al elemento de respuesta a carbohidratos) bloquea la biosíntesis de la piruvato quinasa, del complejo ácido graso sintasa y la acetil–CoA carboxilasa. e. En el músculo, en respuesta a adrenalina, el aumento de la concentración de AMPc aumenta la velocidad de la glucólisis en el músculo.
Señalar la respuesta correcta respecto al control coordinado de la glucolisis-gluconeogénesis: a. La fructosa 1,6-bisfosfatasa se activa por AMP. b. La fosfofructoquinasa-2 (PFK-2) en estado desfosforilada cataliza la formación de fructosa 2,6-bisfosfato. c. La glucosa induce la translocación de la hexoquinasa I desde el núcleo al citoplasma. d. La actividad PFK-1 (fosfofructoquinasa-1) hepática se estimula por la fructosa 2,6-bisfosfato y ATP. e. La glucoquinasa tiene una KM inferior a las concentraciones normales de glucosa en sangre.
Una muestra de glucógeno de un paciente con una enfermedad hepática se incuba con ortofosfato, fosforilasa y enzima desramificante (α-1,6-glucosidasa / transferasa). La proporción de glucosa 1-fosfato a glucosa formada en esta mezcla es de 100 a 1. ¿Cuál es la deficiencia enzimática más probable en este paciente? a. Glucógeno sintasa. b. Enzima ramificante.
c. Glucógeno fosforilasa. d. Enzima desramificante. e. Fosfoglucomutasa.
Durante el ejercicio, la glucolisis se estimula por una…. a. Carga energética alta. b. Estimulación hacia delante de la piruvato quinasa. c. Retroinhibición de la hexoquinasa. d. Por carga energética alta y por retroinhibición de la hexoquinasa. e. Todas las anteriores.
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Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno: a. La insulina provoca la desactivación de la glucógeno sintetasa quinasa. b. El glucagón desactiva la biosíntesis de glucógeno en el músculo. c. La fosforilasa a es el sensor de glucosa de las células hepáticas. d. El enzima ramificante se controla por modificación covalente reversible por fosforilación. e. La glucosa 1-fosfato es el donante de glucosa en la biosíntesis del glucógeno.
Respecto a la digestión y absorción de los lípidos es correcto que: a. La lipasa pancreática hidroliza los enlaces éster de los triacilgliceroles generando mayoritariamente ácidos grasos libres y glicerol. b. Las grasas son empaquetadas en forma de quilomicrones por las células intestinales. Estos son complejos proteicos que contienen la apoproteína B-100. c. Los ácidos grasos de cadena corta y mediana (hasta 10 carbonos) pueden ser absorbidos en forma independiente de las micelas y desde los enterocitos pasan directamente a la sangre. d. Los quilomicrones generados en el enterocito contienen además de grasas, fosfolípidos, colesterol y vitaminas liposolubles y son liberados por exocitosis a la sangre. e. En las células intestinales se resintetizan los triacilgliceroles a partir de los ácidos grasos de cadena mediana y larga y glicero.
¿Qué controla la velocidad de entrada de la glucosa en el músculo y en el tejido adiposo para almacenar energía? a. La velocidad de fosforilación de la glucosa por la glucoquinasa. b. La concentración de glucosa en sangre. c. La velocidad de perfusión del tejido por la sangre. d. El cociente intracelular de las concentraciones AMPc/ATP. e. La concentración de GLUT–4 en las membranas plasmáticas de músculo o adipocito.
Respecto al mecanismo de acción de la insulina sobre el metabolismo de la glucosa y del glucógeno es correcto que: a. La caseína quinasa II es la diana que es inactivada en el metabolismo del glucógeno y que requiere cebado por la glucógeno sintasa quinasa–3. b. Las enzimas del metabolismo del glucógeno que son inactivados y activados son, respectivamente, la glucógeno sintasa y la glucógeno fosforilasa. c. La proteína fosfatasa 1 es la diana que es activada en el metabolismo del glucógeno por fosforilación de la subunidad reguladora. d. La insulina desencadena una cascada de señalización y activa una proteína quinasa que fosforila tres residuos de Ser en el extremo N terminal de la glucógeno sintasa quinasa–3. e. La fructosa 2,6–bisfosfato es el activador de la glucolisis muscular cuyos niveles aumentan por insulina.
La vía de las pentosas fosfato presenta diversas modalidades en función de las necesidades celulares. El siguiente esquema presenta a una de ellas que tiene como objetivo… a. Producir sólo NADPH.
b. Generar NADPH y ribosa 5-fosfato.
c. Obtener únicamente ribosa 5-fosfato. d. Convertir a la glucosa 6-fosfato en intermediarios glicolíticos. e. Transformar a la glucosa 6-fosfato en intermediarios gluconeogénicos.
En la aplicación de la ecuación la variación de la energía libre real, ΔG, viene determinada por la variación de energía libre estándar ΔGº´, y el cociente de acción de masas. Para la reacción de la gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa, el cociente de la reacción es: a. [1,3–bisfosfoglicerato] [NADH] [H+] / [gliceraldehído 3–fosfato] [ATP] [NAD+]. b. [1,3–bisfosfoglicerato] [NADH] [H+] / [gliceraldehído 3–fosfato] [Pi] [NAD+]. c. [1,3–bisfosfoglicerato] [NADH] / [gliceraldehído 3–fosfato] [Pi] [NAD+]. d. [1,3–bisfosfoglicerato] [NADH] / [gliceraldehído 3–fosfato] [ATP] [NAD+]. e. [3–fosfoglicerato] [NADH] / [gliceraldehído 3–fosfato] [ATP] [NAD+].
Señalar la respuesta correcta respecto a la ruta del fosfogluconato y el metabolismo del glutatión: a. La fosfopentosa epimerasa interconvierte ribulosa 5–fosfato y ribosa 5–fosfato. b. La glutatión reductasa requiere NADPH.
c. La glutatión peroxidasa genera peróxido de glutatión. d. Los antipalúdicos inhiben a la glucosa 6–fosfato deshidrogenasa. e. La transaldolasa transfiere una unidad de 2 carbonos procedente de una cetosa dadora a una aldosa aceptora.
¿Cuál de los siguientes enzimas no interviene en la biosíntesis de glucosa a partir de glicerol? a. Triosa fosfato isomerasa. b. Glicerol quinasa. c. Gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa. d. Aldolasa.
e. Fructosa 1,6-bisfosfatasa.
Respecto a la regulación recíproca de la glucolisis y la gluconeogénesis es correcto que: a. El AMP activa a la fructosa 1,6–bisfosfatasa. b. El citrato inactiva a la fosfofructoquinasa–1 y activa a la fructosa 1,6–bisfosfatasa. c. La fructosa 2,6–bisfosfato inhibe a la fructosa 2,6–bisfosfatasa y activa a la piruvato quinasa. d. Los H+ activan a la fosfofructoquinasa–1 e inhiben a la fructosa 1,6–bisfosfatasa. e. El ATP inhibe a la piruvato quinasa y a la fructosa 1,6–bisfosfatasa.
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