BQI 24/25 adicional

La constante dieléctrica del agua es aproximadamente 80, mientras que en la bicapa lipídica tiene un valor de aproximadamente 2. Esto quiere decir que la fuerza de un puente salino en el interior lipídico de la membrana plasmática será: A. 160 veces menor que en el citoplasma. B. 40 veces mayor que en el citoplasma. C. 160 veces mayor que en el citoplasma. D. No se verá afectado por la localización subcelular del grupo implicado. E. 40 veces menor que en el citoplasma.

La sensibilidad al pH de la velocidad de una reacción enzimática viene determinada, fundamentalmente, por: A. Los cambios en el pI de la proteína que puede provocar un cambio de pH. B. La titulación de grupos del centro activo de la enzima, pero NO del sustrato o el producto. C. El papel de los hidrogeniones como contra-iones necesarios en la atmósfera iónica de la proteína. D. La titulación de grupos ionizables en el sustrato, el producto, o grupos del centro activo de la proteína. E. La titulación de grupos ionizables en el interior del apolar de la proteína.

El principal factor que determina la permeabilidad de una molécula pequeña a través de las membranas es: A. Aromaticidad de la molécula. B. Que se trate de una molécula anfótera. C. La presencia de puentes de hidrógeno intramoleculares o no. D. La presencia de dobles enlaces conjugados en trans o en cis. E. Polaridad o apolaridad de la molécula.

El principal mecanismo por el que normalmente aparece uracilo como base en el DNA es: A. Mutaciones por exposición a radiaciones ionizantes. B. El enunciado es falso, el uracilo sólo puede existir en el RNA, no en el DNA. C. Malapareamientos inducidos por bases alquiladas como la O6-alquilguanina. D. La desaminación oxidativa de citocinas pre-existentes. E. Malapareamientos inducidos por bases oxidadas como la 8-oxoguanina.

El principal problema patológico que causa la muerte de células precursoras de eritrocitos y de los propios RBC en la talasemia beta es: A. La baja capacidad de unión de O2 por la Hb mutada en esta patología. B. La alta capacidad de unión de O2 por la Hb mutada en esta patología. C. La alta formación de homotetrámeros γ4. D. La insolubilidad y agregación de las cadenas de α-globina. E. La alta formación de homotetrámeros β4.

De los listados, indicar qué aa tiene una cadena lateral que NO puede comportarse como un ácido en medios biológicos: A. D. B. Q. C. E. D. Y. E. C.

Generalmente, con la excepción de la Se-Cys, los aminoácidos especiales como la hidroxiprolina o el γ-carboxiglutamato: A. Se añaden co-traduccionalmente por modificación de aa ya pre-cargados sobre su tRNA normal. B. Se añaden post-traduccionalmente por un complejo enzimático que inserta nuevos aa en una cadena polipeptídica. C. Se añaden co-traduccionalmente por incorporación de tRNA especiales cargados con esos aa especiales. D. Se forman n situ en la proteína ya sintetizada por modificación de un aa normal pre-existente. E. Se añaden post-traduccionalmente por proteólisis selectiva de determinados enlaces peptídicos.

Entre las secuencias altamente repetidas en los genomas eucarióticos podemos encontrar en todos ellos: A. Secuencias Shine-Dalgarno. B. Secuencias AUUUA sensibles a nucleasas. C. Secuencias de Kozak. D. Secuencias Alu. E. Secuencias 5’UTR.

La función principal del snRNA U6 en el espliceosoma normal es: A. Catalizar la degradación hidrolítica de la estructura de lazo escindida del transcrito. B. El reconocimiento del borde 5’ del intrón por apareamiento con el transcrito. C. Inhibir la actividad transesterificadora hasta el reordenamiento correcto e identificación plena del intrón. D. El reconocimiento del borde 3’ del intrón por apareamiento con el transcrito. E. Catalizar la transesterificación y formación del lazo.

La transducción de señales a través del receptor de TGFβ está mediada: A. Por la oligomerización de las subunidades (receptores tipo I y III) y transfosforilación en Ser/Thr de las mismas. B. Por la activación de secuencias GAS nucleares. C. Por la translocación al núcleo de dímeros R-smad/co-smad desdosdorilados. D. Por reclutamiento de JAKs y activación de STATs. E. Por la fosforilación en Ser de las proteínas smads citosólicas.

En Biología las generalizaciones normalmente tienen muchas excepciones. No obstante, hablando de la estructura y función de los factores de transcripción (TF), la generalización más adecuada y universal de las siguientes sería: A. Los TF actúan generalmente como estimuladores directos del PIC de la RNApol II. B. Los TF regulan la expresión génica dependiendo de su fosforilación/ desfosforilación por proteína quinasas. C. Los TF regulan la expresión génica actuando como proteína quinasa que modifican el estado de otras proteínas. D. Los TF actúan generalmente como dímeros (u oligómeros ulteriores). E. Los TF regulan la expresión génica actuando como enzimas HAT/HDAC que controlan la compactación de la cromatina.

Si los estudios cinéticos realizados a una enzima en presencia de un inhibidor generan rectas que convergen en un mismo punto sobre el eje de abscisas (eje X) al realizar la representación de Lineweaver-Burk, podemos asegurar que: A. El inhibidor no afecta a la afinidad de la enzima por el sustrato. B. Es un inhibidor competitivo. C. No se forma complejo ternario ESI entre enzima, sustrato e inhibidor. D. La Vmáx permanece constante. E. La KM disminuye por acción del inhibidor.

La selectividad iónica de los canales voltaje-dependientes que transportan cationes está determinada por: A. Cadenas laterales de aa polares en los segmentos S5 y S6. B. Grupos carbonilo del esqueleto peptídico del bucle P entre los segmentos S5 y S6. C. Grupos cargados en cadena lateral en el segmento S4. D. Grupos polares de cadena lateral del bucle P entre los segmentos S5 y S6. E. Grupos cargados en las bocas externa/interna del canal.

En el mecanismo de reparación del malapareamientos (MMR) el reconocimiento de la hebra de DNA nuevamente sintetizada se realiza, fundamentalmente: A. Gracias a la especificidad de MutL a la hora de realizar el corte monohebra. B. Según el patrón de metilación de las histonas nucleosómicas. C. Según el patrón de puentes de hidrógeno de Watson-Crick entre las bases del DNA. D. Según el patrón de puentes de hidrógeno de Watson-Crick entra las bases del DNA. E. Gracias a la especificidad de MutS para reconocer la lesión.

El elemento esencial primario para establecer el transporte unidireccional del componente entre citoplasma y núcleo (unos en una dirección y otros en la contraria) es: A. La distribución asimétrica de importina y expotina en citoplasma y núcleo. B. La acción catalítica del poro nuclear que impone la direccionalidad del flujo de cada tipo de molécula a través. C. La distribución asimétrica de factores GEF y GAP para la proteína Ran. D. La distribución de proteínas Rab y Rho en citoplasma y núcleo. E. En gradiente de iones a través de la membrana nuclear.

El complejo ternario que participa en la formación del PIC 43S del inicio de la traducción eucariótica, está compuesto por: A. met-tRNAi-eIF2-GTP. B. EF-Tu y EF-Ts unido al aa-tRNA. C. eIF4E, eIF4G y eIF4A. D. eIF4E unido a la 5’CAP del mRNA y a la cola de poliA vía PAB. E. El enunciado es falso, no hay un complejo ternario implicado en la formación del complejo PIC 43S.

Tenemos un compuesto que se une a una enzima en un sitio distinto y distante del centro activo de la enzima y provoca un cambio conformacional en ella que impide la unión del sustrato. A la inversa, si el sustrato está unido a la enzima, resulta imposible para este compuesto unirse a la enzima. Si se utiliza este compuesto en la mezcla de reacción (o como fármaco) se comportará como: A. Un inhibidor alostérico. B. Un inhibidor competitivo. C. Un inhibidor suicida. D. Un inhibidor no-competitivo. E. Un inhibidor acompetitivo.

La diferencia biológica esencial entre un péptido y una proteína es fundamentalmente: A. Las proteínas mantienen su estructura 3D estable en el tiempo, y los péptidos no. B. Los ribosomas sintetizan proteínas, los péptidos no necesitan de ribosomas para ser sintetizados. C. Ninguna de las anteriores es una diferencia esencial, todas son accidentales. D. Las proteínas presentan puentes disulfuros, ausentes en los péptidos. E. Los péptidos tienen un núcleo hidrofóbico interno ausente en las proteínas.

Tenemos una molécula con cuatro grupos ionizables. A saber, guanidinio (pKa 12,5), carboxilo (pKa 3,9), imidazol (pKa 6,0) y tool (pKa 8,0). El pI de esa molécula será…. A. Esta molécula carece de pI, no está definido. B. 8. C. 5. D. 7. E. 7,5.

Tiene una familia en la que se ha detectado una enfermedad que se origina en la sobreexpresión patológica de una proteína. Se encuentran múltiples mutaciones en diversos miembros de la familia. ¿De cuál sospecharía como responsable de la patología?. A. Mutación puntual en un elemento proximal del promotor que anula la unión a su factor de transcripción. B. Mutación puntual en un elemento proximal del promotor que aumenta la afinidad de unión a su factor de transcripción y su capacidad transactivadora. C. Mutación puntual que oculta el borde 5’GU del primer exón del gen. D. Deleción de una zona de 36 pb que incluye la secuencia Kozak en el mRNA. E. Deleción de una zona de 150 pb que incluye islas GC y una caja TATA.

La retención de EJC (exon-junction complexes) sobre el mRNA maduro en el citosol es un elemento clave para: A. El mecanismo de degradación del mRNA NMD. B. La degradación del mRNA mediante el mecanismo de recambio constitutivo por endonucleasas. C. La degradación del mRNA por el mecanismo NGD. D. La degradación del mRNA dependiente de señales AUUUA en la zona 3’UTR. E. La degradación del mRNA por el mecanismo que detecta la ausencia de codones de parada.

La formación de fibras por polimerización de Hb en las crisis cianóticas de la anemia falciforme será más fácil cuando: A. La concentración de 2,3-BPG es más alta. B. La pO2 es más alta. C. La pCO2 es más baja. D. El enunciado es falso, las crisis ocurren por desensamblaje del tetrámero de Hb, lo que disminuye la unión de O2. E. La Hb se encuentra en menor concentración dentro del eritrocito.

Los transportadores de tipo ABC son bombas iónicas que generalmente transportan como sustratos, de forma típica: A. El enunciado es erróneo, son translocasas y no bombas ya que ATP es un sustrato, no se hidroliza. B. Iones inorgánicos como Na+, K+ o Cl-. C. Moléculas grandes de naturaleza hidrofóbica. D. Polares muy cargadas como el propio nucleótido ATP que les da nombre. E. Azúcares como mono y disacáridos.

Una familia de proteínas estructurales, citoesqueléticas, muy abundantes en el citoplasma de las células de animales, especialmente en tejido epidérmicos en reptiles, aves y mamíferos son muy pobres en azufre y contienen una estructura básica repetitiva cada 7 aa (heptada), en la que las posiciones 1 y 4 típicamente están ocupadas por aa hidrófobos en azufre. Esta familia es: A. Filamentos intermedios tipo vimentinas, desminas o láminas. B. β-queratinas tipo fibroína de seda. C.α-queratinas del pelo. D. Colágenos, especialmente colágenos de lámina basal. E. TFs de tipo cremalleras de leucina.

La causa del efecto hidrofóbico es: A. La desorganización de las moléculas del solvente en las superficies moleculares no -polares expuestas al mismo. B. La repulsión entre grupos no polares C-H y las moléculas polares del solvente. C. La atracción directa entre grupos C-H similares en moléculas hidrocarbonadas. D. La liberación y desorganización de moléculas de solvente ordenadas en las superficies no-polares expuestas al solvente al reunir dos de dichas superficies. E. La energía de resonancia en grupos aromáticos dotados de extensos sistemas de orbitales π deslocalizados.

La función de un dominio de homología a pleckstrina en una proteína es: A. Catalizar la formación de lípidos de inositol fosforilados en 3’. B. Formar puentes disulfuro en el R. endoplásmico. C. Formar dímeros por unión proteína-proteína a través del mismo. D. Permitir la unión de esa proteína a la membrana plasmática. E. Permitir la unión de PI3K a esa proteína.

La proteína RXR es esencial en mecanismos de regulación de la expresión génica en todos los tipos celulares ya que: A. Es la diana y sitio de unión de un retinoide muy común y abundante, con múltiples acciones en muchos tipos celulares. B. Es un comodulador esencial para la actividad transactivadora de los receptores nucleares. C. Es la pareja de dimerización de la inmensa mayoría de los receptores nucleares que no son homodiméricos. D. Constituye el principal sitio de interacción con proteínas bZIP de unión a DNA. E. Tiene una actividad enzimática intrínseca de tipo HAT que promueve la relajación de la cromatina.

Si queremos medir la abundancia relativa de una enzima en varias muestras deberemos medir el parámetro: A. Ninguno de ellos, eso requiere medir la cantidad de proteína. B. Número de recambio kcat. C. KM. D. Actividad enzimática. E. Vmax/KM.

En una proteína el NH de la Gly45 forma un puente de hidrógeno con el CO de la Ala324 de otro dominio de proteína. Esta interacción es un detalle de la estructura: A. Proteómica. B. Primaria. C. Cuaternaria. D. Terciaria. E. Secundaria.

Un punto donde normalmente convergen las vías de señalización de cAMP y de Ca2+ en la regulación de la expresión génica es: A. La activación de proteína-fosfatasas como la calcineurina. B. El reclutamiento del factor del complejo ternario, TCF, sobre SRF para la activación de genes de respuesta temprana. C. El factor de transcripción NF-kB. D. El factor de transcripción CREB, cuya fosforilación depende de PKA y de CaMPKs. E. La fosforilación y activación permanente de la CaMPK-II.

Los residuos aminoterminales muy desestabilizadores que favorecen la rápida unión a la ubiquitina son…. A. Arg o Leu. B. Ala o Val. C. Cys o Gly. D. Ser o Thr. E. Met o Pro.

Indicar cuál de estas interacciones no-covalentes es menos sensible a la distancia interatómica: A. Interacción electrostática carga-carga. B. Interacción por puente de hidrógeno. C. Fuerzas de dispersión de London. D. Efecto hidrofóbico. E. Fuerzas de dipolo-dipolo.

Las enzimas logran reducir la energía de activación para alcanzar el estado de transición usando estrategias como (indicar la afirmación incorrecta): A. Reducción de la energía libre del sustrato o reactivos. B. Unión del sustrato en un estado distorsionado o tensionado. C. Reducción de la entropía de los grupos reactivos. D. Alineamiento de grupos catalíticos y reactivos. E. Desolvatación del sustrato en su unión al centro activo.

Con respecto a las enzimas PDE, indicar la proposición falsa: A. La isoforma principal, más común, es regulada por Ca2+/CaM. B. Son un mecanismo de entrecruzamiento (cross-talk) de procesos de señalización intracelular. C. Participan constitutivamente en la desactivación de receptores GPCR. D. Normalmente son inespecíficas respecto a cAMP o cGMP. E. Algunas isoformas, como la presente en conos y bastones hidrolizan cAMP o cGMP pero no ambos.

Estimando aproximadamente, la carga neta del péptido WAFTDARWESPKCEDQPLEK al pH de la sangre será cercana a: A. -2. B. +1. C. 0. D. -1. E. +2.

El destino principal y mayoritario de los RNA con estructuras en lazo procedentes del splicing de intrones es: A. Servir como precursores de snoRNAs. B. Regular la expresión del gen del que forman parte. C. Servir como elementos reguladores de la expresión génica de tipo iRNA. D. Ser degradados completamente. E. Regular el reclutamiento de la RNApol sobre el gen en cuestión.

La PKB se encuentra normalmente inactiva en el citosol. Tras su translocación a la membrana su activación ocurre por: A. Estimulación de la cascada MAPK por rheb en lugar de ras. B. Unión de PIP2 a sus dominios PH y retirada del bloqueo por el pseudosustrato. C. Unión de DAG a sus dominios C1 y retirada del bloqueo por pseudosustrato. D. Fosforilación por PDK1 y PDK2. E. Fosforilación por la PI3K.

Una señal que regula la expresión génica por inhibición de la iniciación de la traducción es: A. Unión de aconitasa a elementos IRE en la zona 5’ UTR de un mRNA. B. Unión de IRE-BP a elementos IRE en la zona 3’UTR de un mRNA. C. La fosforilación de EF-Tu en eucariotas. D. Fosforilación de eIF4E-BP por mTOR. E. Unión de IRE-BP a secuencias AUUUA de la cola poli A de un mensajero.

La función de los puentes disulfuro intracatenarios en una proteína es fundamentalmente: A. Promover el paso de la proteína por el R. endoplásmico. B. Evitar el desplegamiento espontáneo de esa cadena. C. Promover el plegamiento 3D de esa cadena. D. Evitar el paso de la proteína pro el R. endoplásmico. E. Promover la O-glicosilación de la proteína.

Entre las funciones biológicas de las proteínas G heterotriméricas se encuentran: A. Amplificación de la señal transmitida por el receptor desocupado. B. Unión de GTP para la fosforilación del receptor. C. Actividad GTPasa necesaria para la activación del receptor. D. Todas las anteriores son ciertas. E. Limitar el tiempo de actuación de la cascada de transducción de señales.

Un sistema de transporte a través de membrana que mueve dos sustratos en dirección opuesta uno a otro se denomina (indicar el término más específico): A. Simporte. B. Canal iónico. C. Antiporte. D. Cotransporte. E. Permeasa.

La expresión de tetrámeros de Hb conteniendo cadenas γ (gamma) se produce típicamente: A. Durante el período embrionario. B. Durante episodios de malaria o enfermedad falciforme. C. Durante el período neonatal, alrededor del nacimiento/parto. D. Durante el período fetal. E. Durante el período adulto normal.

La proteína SGLT2 permiten el cotransporte de Na+ y glucosa con estequiometría 1:1 a través de la membrana plasmática. Na+ es un ion cargado, mientras que la glucosa no tiene carga. Esta diferencia implica: A. Que el gradiente de glucosa será considerablemente mayor que el gradiente químico de Na+. B. El enunciado es falso, las proteínas SGLT funcionan con mecanismos de antiporte. C. Que el gradiente de glucosa será igual pero inverso al gradiente de Na+. D. Que el gradiente de glucosa será justo el doble del gradiente de Na+. E. Que el gradiente de glucosa no será sensible, no cambiará con el potencial de membrana.

Una de estas proteínas es prescindible, no necesaria, durante el procesamiento de los fragmentos de Okazaki en eucariotas: A. Helicasa dna2. B. RNasa H1. C. Endonucleasa FEN1. D. El enunciado es falso, todas son necesarias e imprescindibles. E. PCNA.

El mecanismo de transducción de receptores RTK con fuerte actividad mitogénica encontramos una proteína (sin actividad catalítica propia) con dominios SH2 y SH3. Típicamente esta proteína es: A. PI3K. B. Pyk. C. Sos. D. Grb2. E. Src.

Identificar las zonas sensibles a la DNasa I en el genoma eucariótico es importante porque: A. Marca sitios donde se va a formar heterocromatina y por lo tanto donde la expresión génica estaré particularmente impedida. B. La DNasa I desplaza a los nucleosomas y forma zonas de cromatina condensada. C. Simplemente revela zonas de empaquetamiento laxo y accesible a proteínas en la cromatina, aunque la DNasa I no participa en el proceso de transcripción o expresión génica. D. Esta enzima DNasa I es uno de los primeros componentes del complejo de iniciación de la transcripción por RNApol II. E. La transcripción necesita para empezar un corte en la secuencia de la doble hélice que exponga el molde de DNA.

De los siguientes grupos, cuál es un reductor y participa normalmente en reacciones redox reversibles en condiciones fisiológicas suaves: A. -CH2-OH. B. -CO-OR. C. -COOH. D. -CH2-SH. E. -CH2-NH2.

Los antibióticos aminoglucósidos tienen efecto citotóxico en bacterias a bajas concentraciones ya que: A. Inhiben la peptidil-transferasa y bloquean la síntesis de proteínas. B. Estorban la comprobación codón-anticodón e inducen la formación de polipéptidos con errores de traducción. C. Bloquean la elongación interfiriendo en la acción de EF-G. D. Promueven la terminación prematura de la síntesis de la cadena polipeptídica y la formación en polipéptidos truncados. E. Impiden la comprobación del correcto cargado del aa en el aminoacil-tRNA correcto.

La hélice protusiva que aparece en los DBD de los factores de transcripción (TF) sirve generalmente para: A. Reconocer la secuencia diana en el DNA por inserción en el surco mayor de la doble hélice. B. Reclutar los dominios de trans-activación (o trans-represión) y así regular el inicio de la transcripción. C. Interaccionar con Mediador y complejos similares, y de esa forma regular la estimulación del PIC de la transcripción. D. Leer la secuencia de bases correcta en la DNA al interaccionar con el surco menor de la doble hélice. E. Permitir la dimerización de la proteína, paso esencial en el funcionamiento de los TF.

La metilación de bases del DNA es una forma de silenciamiento génico que ocurre de forma desigual en el genoma. Es particularmente frecuente en: A. Secuencias repetidas de tipo centromérico. B. Secuencias repetitivas purina-pirimidina en hebras alternas. C. Secuencias ricas en AT en hebras alternas. D. Secuencias repetidas de tipo telomérico. E. Islas CpG.