BQI extra 25/26

1. La función biológica de las enzimas desoxi-nucleótido-difosfohidrolasas en el mantenimiento del genoma consiste en: A. Generar los desoxi-NMP que sirven como precursores de los dNTP que son los sustratos de las DNA polimerasas. B. Servir como sensor que recluta otras proteínas de reparación sobre una zona del DNA lesionada. C. Hidrolizar enlaces N-glicosídicos de nucleótidos con bases alteradas, eliminando esas bases del DNA. D. Hacer biológicamente irreversible la polimerización al generar PPi que luego se hidroliza con una gran ΔG negativa. E. Prevenir la incorporación al DNA de nucleótidos con bases erróneas o dañadas por parte de las DNA polimerasas.

Los ligandos de los receptores nucleares son (indicar la respuesta falsa): A. Hormonas polipeptídicas sintetizadas localmente. B.Compuestos sintetizados localmente a partir de metabolitos intracelulares propios de la célula diana. C. Moléculas sintetizadas localmente a partir de un precursor circulante en sangre (prohormona). D. Hormonas circulando en sangre unidas a una proteína transportadora. E. Moléculas que atraviesan rápidamente la membrana plasmática por simple difusión.

Tenemos una molécula con cuatro grupos ionizables. A saber, guanidinio (pKa 12,5), carboxilo (pKa 4,5), imidazol (pKa 6,0) y fenol (pKa 10). El pI de esa molécula será…. A. 7,5. B. 8,0. C. Esta molécula carece de pI, no está definido. D. 7,0. E. 5,0.

Los transportadores de tipo ABC median un transporte activo y son proteínas integrales de membrana similares a: A. Bombas iónicas tipo P como PMCA. B. Co-transportadores dependientes de Na+ como SGLT1/2. C. Bombas iónicas tipo V como el transportador de H+ de las vesículas sinápticas. D. Transportadores CTFR o la glicoproteína MDR. E. Bombas iónicas tipo F como el transportador de H+ y ATP sintasa de las mitocondrias.

Los aa pueden ser clasificados en varias familias. De los indicados, señalar el aa aromático, de tamaño mediano y básico: A. H. B. W. C. N. D. L. E. R.

La expresión de tetrámeros de Hb conteniendo cadenas (delta) se produce típicamente: A. Durante el período neonatal, alrededor del nacimiento/parto. B. Durante el período embrionario. C. Durante episodios de malaria o enfermedad falciforme. D. Durante el período fetal. E. Durante el período adulto normal.

Las enzimas logran reducir la energía de activación para alcanzar el estado de transición usando estrategias como (indicar la afirmación incorrecta): A. Alineamiento de grupos catalíticos y reactivos. B. Desolvatación del sustrato en su unión al centro activo. C. Reducción de la entropía de los grupos reactivos. D. Reducción de la energía libre del sustrato o reactivos. E. Unión del sustrato en un estado distorsionado o tensionado.

Estimando aproximadamente, la carga neta del péptido GLP2 HADGSFSDEMNTILDNLAARDFINWLIQTKITD al pH de la sangre será cercana a: A. -2. B. -1. C. -4. D. -3. E. 0.

Las MAPK efectoras son quinasas que se activan, distintivamente por: A. Autofosforilación estimulada por proteínas G pequeñas de la familia ras. B. Fosforilación doble en su bucle activador AL por quinasas PDK dependientes de lípidos de inositol. C. Fosforilación doble en restos de S/T y de Y simultáneamente en su bucle activador AL. D. Desfosforilación de una p-Tyr y desplazamiento de un dominio SH2 autoinbitorio. E. Fosforilación en Tyr y desplazamiento de un dominio SH2 autoinbitorio.

Un elemento clave genérico y distintivo, en el mecanismos de transducción de los receptores conocidos como RTKs es: A. El reclutamiento de la PLCγ. B. La transfosforilación del propio receptor de restos de Y. C. La activación de proteínas G heterotriméricas. D. El reclutamiento de IRS. E. Ninguno de ellos es genérico y distintivo.

Entre los dominios DBD de los factores de transcripción hay unos que típicamente además de la unión al DNA implican estructuralmente la dimerización de la proteína. Estos dominios son: A. Dominios en dedo de cinc. B. Homeodominios. C. Bromodominios. D. Dominios bZIP. E. Dominios HTH o hélice-bucle-hélice.

Un punto donde normalmente convergen las vías de señalización de cAMP y de Ca2+ en la regulación de la expresión génica es: A. La fosforilación y activación permanente de la CaMPK-II. B. El factor de transcripción NF-kB. C. La activación de proteína-fosfatasas como la calcineurina. D. El reclutamiento del factor del complejo ternario, TCF, sobre SRF para la activación de genes de respuesta temprana. E. El factor de transcripción CREB, cuya fosforilación depende de PKA y de CaMPKs.

Las proteínas XP mutadas en el síndrome xeroderma pigmentoso están implicadas en el mecanismo la reparación. A. MMR. B. HR, recombinación homóloga. C. BER. D. NER. E. NHEJR.

¿Cuál es la secuencia complementaria en un DNA dúplex, del oligonucleótido GTTAACTAGCTAGATGC?. A. CAAUUGAUCGAUCUACG. B. GCATCTAGCTAGTTAAC. C. GCATCAATTGGCTTAAC. D. CAATTCTAGCTAGAACC. E. CAATTGATCGATCTACG.

La histidina distal, His E7, es importante en la estructura de la hemoglobina porque: A. Es el sitio de unión directo del O2 a la molécula de globina. B. Sirve para unirse al Fe del grupo hemo y de esa forma mantenerlo en su lugar. C. Es el componente principal de los impedimentos estéricos que impiden la unión lineal del CO a la Hb, reduciendo la afinidad por el monóxido de carbono. D. Es esencial para la unión del 2,3-BPG al bolsillo entre las dos subunidades β, aportando parte de la carga positiva para fijar este regulador a la forma T. E. Es el principal sitio de protonación reversible de la Hb, y como tal responsable del efecto Bohr.

Los dominios en dedo de Zn de los factores de transcripción (TF) constituyen, generalmente: A. Las estructuras de interacción proteína-proteína que permiten al TF reclutar co-activadores. B. Elementos estructurales que aportan resistencia frente al estrés oxidativo en el proceso de iniciación de la transcripción. C. Las estructuras de unión al DNA de esas proteínas. D. Dominios que secuestran iones divalentes Zn2+, pero fisiológicamente Ca2+ y Mg2+, necesarios para el proceso de transcripción. E. El centro catalítico que permite el inicio de la transcripción por el PIC.

Todas las funciones desempeñadas por proteínas, ya sean estructurales, enzimáticas, inmunológicas, de transporte etc., se basan en el mismo mecanismo básico: A. Su capacidad de plegarse y desplegarse de forma reversible, adaptándose a las necesidades del entorno. B. Su composición a base de los 20 aa, cada uno con una cadena lateral diferente, lo que permite adaptarse a cada pareja de unión. C. Su capacidad de generar una actividad catalítica y cambiar la disposición de enlaces covalentes de sus dianas. D. Su unión estereoespecífica a otra macromolécula o biomolécula pequeña, mediante una red de enlaces débiles en una superficie complementaria de su pareja de unión. E. Su capacidad de cambiar de conformación de forma reversible.

En todos los ribosomas conocidos la actividad catalítica PTC, responsable de la formación de nuevos enlaces peptídicos reside en: A. El extremo CCA del brazo aceptor del tRNA unido al ribosoma en el sitio A. B. El extremo CCA del brazo aceptor del tRNA unido al ribosoma en el sitio P. C. La proteína ribosomal L19, puesto que es una actividad enzimática. D. Un dominio particular (V) del rRNA grande (23S o 28S) de la subunidad mayor. E. Un dominio particular (V) del rRNA grande (16S o 18S) de la subunidad menor.

Tenemos una enzima que sigue una cinética estrictamente Michaeliana. Se conoce experimentalmente que en condiciones fisiológicas la velocidad de generación de su producto depende linealmente de la disponibilidad del sustrato. Entonces podemos afirmar que en esas condiciones: A. La concentración fisiológica del sustrato es muy superior a su Km para la enzima. B. La concentración fisiológica del sustrato es claramente inferior a su Km para la enzima. C. La enzima trabaja saturada por su sustrato. D. La enzima es una enzima reguladora alostérica. E. La concentración fisiológica del sustrato es exactamente igual a su Km para la enzima.

Con respecto a los riboswitches y otros mecanismos de regulación basados en RNA, uno de sus principios básicos consiste en que: A. La estructura 2ª, zonas de doble hélice y plegamiento de RNAs monocatenarios puede cambiar por la unión de un ligando a ese RNA. B. La actividad helicasa de la proteína ρ que se desplaza por el RNA naciente. C. De forma general, en la degradación de RNAs de doble cadena en las bacterias. D. La formación de horquillas en el RNA naciente que bloquean el progreso de la RNA polimerasa. E. La formación de hélice híbridas RNA/DNA durante la transcripción.

Con respecto a las proteínas-quinasas reguladoras: A. Normalmente una proteína-quinasa puede fosforilar cualquier resto de su aa objetivo (sea S, T, Y o H) en la proteína sustrato. B. Las proteína-quinasas solo fosforilan aquellos aa objetivo situados en una secuencia diana apropiada en la proteína sustrato. C. Las proteína-quinasas que fosforilan restos de His son las más comúnmente encontradas en los mecanismos de señalización intracelular. D. Normalmente cada proteína-quinasa solo fosforila a una única proteína sustrato, o una familia muy reducida de proteínas homólogas entre sí. E. Las proteínas sustrato son reconocidas por unión de la quinasa a varios aa en la proteína diana situados normalmente dispersos en la estructura primaria.

La constante dieléctrica del agua es aproximadamente 80, mientras que en la bicapa lipídica tiene un valor de aproximadamente 2. Esto quiere decir que la fuerza de un puente salino en el interior lipídico de la membrana plasmática será: A. 160 veces mayor que en el citoplasma. B. 40 veces mayor que en el citoplasma. C. 160 veces menor que en el citoplasma. D. No se verá afectado por la localización subcelular del grupo implicado. E. 40 veces menor que en el citoplasma.

Tenemos una enzima que cataliza una reacción bisustrato secuencial ordenada. Primero se debe unir el sustrato A y luego el B. Tenemos un análogo de B que se une a la enzima pero no puede seguir el mecanismo de la reacción. Si se utiliza este compuesto en la mezcla de reacción (o como fármaco) se comportará como: A. Un inhibidor competitivo. B. Un inhibidor acompetitivo. C. Un inhibidor no-competitico. D. Un inhibidor alostérico. E. Un inhibidor suicida.

Entre las funciones biológicas de las proteínas G heterotriméricas se encuentran: A. Limitar el tiempo de actuación de la cascada de transducción de señales. B. Actividad GTPasa necesaria para la activación del receptor. C. Todas las anteriores son ciertas. D. Unión de GTP para la fosforilación del receptor. E. Amplificación de la señal transmitida por el receptor desocupado.

La recombinación homóloga es un proceso especialmente apropiado para la reparación de: A. Mellas (nicks) o roturas de hebra simple, enlaces diéster rotos en solo una hebra. B. Inserciones o deleciones de una base que no esté apareada. C. Bases oxidadas pero capaces de apareamientos en DNA dúplex. D. Bases metiladas o alquiladas. E. Grandes deleciones por rotura de doble hebra en un brazo de un cromosoma.

¿Qué son los fragmentos de Okazaki?. A. Los híbridos DNA/RNA formados por la DNA pol α. B. Los fragmentos de DNA recién sintetizados por DNA pol replicativas de DNA pol replicativas sobre la hebra retrasada. C. Los lugares de acción de la DNA ligasa I. D. Los cebadores sobre los que las DNA polimerasas extienden la síntesis de DNA. E. Regiones sobrantes escindidas por la endonucleasa flap FEN-1.

La deficiencia en lisil-oxidasa provocará cambios en la estructura del colágeno debido a la: A. Carencia de su papel facilitador de la acción de la vitamina C (ácido ascórbico) en la maduración del colágeno. B. Ausencia de Hidroxi-Lys en el colágeno sintetizado. C. El enunciado es falso, la Lisil-oxidasa afectará a la estructura de la elastina (desmosina), pero no del colágeno. D. Deficiencia en sitios de glicosilación de la cadena polipeptídica necesarios para el alineamiento de las hélices. E. Ausencia de puentes cruzados covalentes de tipo alcohólico o base de Schiff.

El factor de van’t Hoff para una disolución de KCl que está ionizado un 89% y 11% en pares iónicos es: A. 2. B. 0,89. C. 1. D. 0,11. E. 1,89.

La hidrólisis y consumo de GTP por varios factores eIF y eEF en la síntesisproteica ribosomal es esencial pues: A. Proporciona energía para la unión de cada aa-tRNA entrante. B. Permite la comprobación de errores en varias etapas al funcionar como un reloj molecular. C. Permite la disociación de las subunidades del ribosoma. D. Aumenta la fidelidad de la traducción comprobando que cada aa-tRNA transporta el aa correcto. E. Proporciona energía para la formación de cada nuevo enlace peptídico.

Tiene una familia en la que se ha detectado una enfermedad que se origina en la sobreexpresión patológica de una proteína. Se encuentran múltiples mutaciones en diversos miembros de la familia. ¿Cuál descartaría como responsable de la patología?. A. Deleción en una zona de 150pb que forma Iron-response elements en la zona 5’UTR del mRNA codificado. B. Deleción de una zona de 60 pb que contiene motivos AUUUA que aparecen en la zona 3’UTR del mRNA. C. Mutación puntual en un elemento proximal del promotor que aumenta la afinidad de unión a su factor de transcripción. D. Deleción de un exon que codifica un dominio con motivos D-box similares a los encontrados en ciclinas. E. Deleción de una zona de 36 pb que incluye la secuencia Kozak en el mRNA.

Las proteínas EJC (exon junction complexes) son esenciales para: A. El funcionamiento del mecanismo Non Stop (NSD) de control de calidad de mRNA. B. El funcionamiento del exosoma para degradar mRNAs citosólicos aberrantes. C. El funcionamiento del mecanismo NoGo de control de calidad de mRNA. D. El funcionamiento del mecanismo NMD de control de calidad de mRNA. E. Identificación inicial de los intrones durante el splicing.

En los mecanismos de ubiquitinación, el papel de las E2-ubiquitina-ligasas es: A. Actividad correctora de pruebas. B. Servir como subunidad catalítica en la activación de Ub. C. Actuar como donador de Ubiquitina. D. Actuar como aceptor de Ubiquitina. E. Servir como subunidad de reconocimiento del sustrato.

La función principal del snRNA U2 en el espliceosoma normal es: A. Catalizar la degradación hidrolítica de la estructura de lazo escindida del transcrito. B. El reconocimiento del centro de ramificación del intrón por apareamiento con el transcrito. C. El reconocimiento del borde 3’ del intrón por apareamiento con el transcrito. D. El reconocimiento del borde 5’ del intrón por apareamiento con el transcrito. E. Catalizar la transesterificación y formación del lazo.

La regulación de histonas por modificación covalente reversible (fosforilación, acetilación o metilación) ocurre principalmente y más frecuentemente: A. En secuencias diana del interior de cada cadena de histona en el interior del nucleosoma. B. En la región de interacción y oligomerización entre cadenas de histonas. C. En la zona N-terminal de las cadenas de histonas. D. Las histonas no se regulan de forma reversible sino epigenética. E. En la zona C-terminal de las cadenas de histonas.

Entre las secuencias largas altamente repetidas en los genomas eucarióticos podemos encontrar en todos ellos: A. Secuencias Meselson-Sthal. B. Secuencias AGGTCA sensibles a estrógenos. C. Secuencias caja GC propias de promotores. D. Secuencias LINE1. E. Secuencias 3’UTR.

La ubiquitina se considera una proteína ancestral muy antigua evolutivamente porque: A. Es una proteína grande, con 7 repeticiones internas, cada una con una Lys esencial, que se autoprocesa por proteolisis como algunas proteínas de virus para generar la Ub pequeña activa. B. El enunciado es falso, Ub es una adquisición reciente del genoma de mamíferos que no existe en otros eucariotas. C. Es ubicua en los genomas eucarióticos y sus genes (varios) están relacionados con las proteínas ribosomales. D. Es realmente una ribozima, debe su función a un RNA que contiene en su estructura, como la telomerasa. E. Solo existe en procariotas, habiendo perdido su función en eucariotas.

Las islas CpG son particularmente frecuentes en zonas del genoma que contienen: A. Secuencias de corte y poliadenilación estándar de la RNApol II. B. Secuencias repetidas de tipo telomérico. C. Bordes de unión entre exones e intrones. D. Secuencias repetidas de tipo centromérico. E. Promotores génicos.

La dosis génica es importante al estimar la frecuencia y gravedad de una mutación por ausencia de función de una proteína. ¿Cuál afirmación le parece más fundamentada en la evidencia conocida?. A. Las α-talasemias son menos frecuentes debido a la existencia de dos genes para α-globinas en el genoma haploide. B. Las β-talasemias son menos frecuentes debido a la existencia de un pseudo-gen β. C. Las talasemias δ son muy raras o inexistentes puesto que la ausencia de δ-globinas es letal en el embrión. D. Las α-talasemias son más frecuentes debido a la existencia de dos genes para α-globinas en el genoma haploide y la letalidad de Hb Bart. E. Las β-talasemias son más frecuentes debido a la existencia de un pseudo-gen β.

El rasgo característico, definitorio, y causante de la patología en la anemia falciforme es la presencia en sangre de: A. HbA (ya sea HbA o HbA2). B. Hb H. C. Hb S. D. Hb F. E. Hb M.

Identificar las zonas más transcripcionalmente activas de un cromosoma es posible buscando: A. Regiones de la cromatina con histonas muy poco acetiladas. B. Zonas del cromosoma con DNA o histonas hipermetilado. C. Regiones del cromosoma con secuencias cortas repetidas durante varios cientos de pb. D. Zonas en la cromatina de mayor sensibilidad a DNAsa I. E. Zonas del cromosoma particularmente ricas en PCNA.

Los dominios de muerte (DD) son: A. Dominios con actividad enzimática de tipo proteasa que están presentes en proteínas apoptóticas como las caspasas. B. Dominios de interacción proteína-proteína que permiten el reconocimiento por algunos subtipos de complejos E3-ubiquitina-ligasas. C. Dominios de interacción proteína-proteína que se unen entre sí heterodimerización las proteínas que los contienen. D. Dominios de interacción proteína-proteína que se unen específicamente a dominios efectores de muerte (DED) en otras proteínas. E. Secuencias de aa que son reconocidas como lugar de unión e hidrólisis por las caspasas.

La síntesis del cAMP se realiza por la reacción: A. AMP —> H2O + cAMP. B. ATP —> cAMP + Pi. C. ATP + AMP —> cAMP + ADP + Pi. D. ATP —> cAMP + PPi. E. AMP + H2O —> cAMP.

En biología las generalizaciones normalmente tienen muchas excepciones. No obstante, hablando de la estructura y función de los factores de transcripción (TF), la generalización más adecuada y universal de las siguientes sería: A. Los TF actúan generalmente como estimuladores directors del PIC de la RNApol II. B. Los TF actúan generalmente como dímeros (u oligómeros ulteriores). C. Los TF regulan la expresión génica actuando como enzimas HAT/HDAC que controlan la compactación de la cromatina. D. Los TF regulan la expresión génica actuando como proteína quinasa que modifican el estado de otras proteínas. E. Los TF regulan la expresión génica dependiendo de su fosforilación/desfosforilación por proteína quinasa.

La palmitoilación de proteínas para su anclaje a la hoja citoplásmica de la membrana ocurre normalmente en: A. Restos de Cys internos. B. Restos de Gly N-terminales. C. En el propio grupo carboxilo terminal. D. En el N amídico de algunos restos de Asn. E. Restos de Cys carboxi-terminales.

En el mecanismo de transducción de la señal del receptor de insulina la principal proteína adaptadora (sin actividad catalítica propia) que tiene dominios PTB y dominios PH es: A. Grb2. B. IRS. C. PI3K. D. SHC. E. Sos.

La hélice protrusiva que aparece en los DBD de los factores de transcripción /TF) está formada generalmente por: A. Una región plegada en una estructura 2ª en hélice π. B. Una región de la proteína rica en Pro. C. Una región plegada en estructura 2ª en hélice 310. D. Una región de la proteína rica en aa apolares. E. Una región plegada en estructura 2ª en hélice α.

En una proteína el NH de la Gly45 forma un puente de hidrógeno con el CO de la Ala49. La misma Gly45 a su vez forma otro puente de hidrógeno con el NH de Ser41 de la misma cadena. Estas interacciones son detalles de la estructura: A. Cuaternaria. B. Primaria. C. Proteómica. D. Secundaria. E. Terciaria.

Una de las acciones más comunes y generalizadas del mecanismo de señalización vía NO/cGMP es: A. Regular la desensibilización de receptores modulando la actividad de GRKs. B. Relajación de músculo liso de arteriolas o vía aérea. C. Activar apoptosis por la vía endógena mitocondrial (BAX). D. Contracción de músculo liso de arteriolas o vía aérea. E. Inhibir apoptosis por la vía endógena mitocondrial (BAX).

Los residuos aminoterminales muy desestabilizadores que favorecen la rápida unión a la ubiquitina son…. A. Met o Pro. B. Ser o Thr. C. Arg o Leu. D. Cys o Gly. E. Ala o Val.

La regulación específica de la expresión de genes concretos por receptores nucleares está basada en (indicar la falsa): A. Desviaciones respecto a la secuencia consenso en el elemento de control. B. La expresión diferencial de CBP o p300. C. Orientación y simetría de los elementos de control. D. Longitud del espaciador. E. Presencia de parejas potenciales de dimerización.