bridgerton temporada 3

Una pareja de tipo sanguineo compatible, donde la madre presenta Rh+, y el padre Rh-, despues de su segundo embarazo, que tipo de reaccion podria experimentar?. hipersensibilidad tipo II. hipersensibilidad tipo III. hipersensibilidad tipo I. hipersensibilidad tipo IV. ninguna.

Son endotoxinas producidas por bacterias, que estimulan macrofagos o celulas endoteliales para que liberen IL-1, IL-6 y TNF-α. N-acetilneuraminico. glucoproteina de superficie variable. pilinas. elastasas. LPS.

Asociar las moleculas con los tipos de respuesta en la que participan: TSLP, IL-4, 5, 6 y 13. TNF-ß, IL-10, BAFF y APRIL. prot. antimicrobianas, TGF-ß. IFN-y.

En esta enfermedad, los parasitos poseen una glicoproteina de superficie variable que les permite evadir la respuesta inmune del hospedero. leishmaniasis visceral. paludismo. cisticercosis. enfermedad del sueño (tripanosomas). esquistosomiasis.

Tratamientos para enfermedades autoinmunitarias que resulta ser selectivo para inhibir a celulas T. rituximab. ciclofosfamida. metrotexato. azatioprina. ciclosporina A.

la presencia de anticuerpos de infeccion reciente o por reactivacion de celulas de memoria, origina una respuesta nula de cel. B virgenes. A esto se le conoce como: pecado antigenico original. autoinmunidad. cambio antigenico. inmunodeficiencia. deriva antigenica.

identifique las diferencias anatomicas que se observan entre el intestino delgado y grueso. mayor cant. de cel. de Paneth. infeccion por clostridium difficile. placas de peyer. enfermedad celiaca. mayor cant. de moco. mayor cant. de vellosidades.

seleccione cuales de las siguientes celulas participan en la produccion de IgA. celulas Tfh. dendriticas del ILF. celulas calciformes. BAFF y APRIL. macrofagos.

tratamiento con Ac para la artritis reumatoide: fingolimod. belatacept. rituximab. muromonab. IFN-α y ß.

el daño a los linfocitos T, B y NK ademas de sordera son caracteristicos de: deficiencia de adenina desaminasa (ADA). sindrome de Wiskott-Aldrich. deficiencia de recombinasas. sindrome de DiGeorge. disgenesia reticular.

para que las cel. plasmaticas residan en la mucosa, expresan: BAFF y APRIL. CD40 y TGF-ß. CD9, α4ß7. CD80, CD86. CCR9, α4ß7.

aunque requiere de varios refuerzos porque la respuesta que causa es debil, es la mas segura de las vacunas. inactivadas o muertas. toxoide. recombinante. atenuada. conjugada.

estas celulas en el intestino secretan IL-25 y tmb pueden denominarse quimiosensoriales. cel. M. placas de Peyer. cel. madre. cel. Tuft.

es una de las causas por las que la obesidad puede dar lugar a la inflamacion cronica. desgaste cardiovascular. infeccion persistente. activacion inespecifica de complemento. angiogenesis. produccion de citocinas inflamatorias por adipocitos.

presencia de un defecto en CD18, que lleva a un mal funcionamiento de LFA-1, Mac-1 y pg150/95. sindrome de chediak-higashi. ipex. sindrome de wiskott-aldrich. suceptibilidad mendeliana a infecciones por micobacterias. deficiencia de adhesion por leucocitos.

a estas modificaciones en el genoma del virus de la influenza, por mutaciones puntuales, se le llama: subtipo antigenico. cambio antigenico. deriva antigenica. pecado antigenico original. recombinacion genetica.

cual de las siguientes inmunodeficiencias es de transmision ligada al sexo: defecto de adhesion de leucocitos. apeced. sindrome del linfocito desnudo. IPEX. deficiencia selectiva de IgA.

se trata de un agente emergente causante de infecciones intrahospitalarias en pacientes inmunodeficientes. VIH. candida auris. covid 19. virus zika. virus del oeste del Nilo.

la tolerancia central es consecuencia principalmente de. seleccion negativa en el timo. fenomenos de hipermutacion somatica. la presencia de la microbiota. seleccion positiva en el timo. generacion de cel. Treg durante la activacion.

representa a un mecanismo de tolerancia producido por cel. T reguladoras. lisis por perforinas y granzimas. estimulacion de CD28 en cel. T. fagocitosis. citocinas IL-4 e IL-15. inflamacion cronica.

un mecanismo en el tratamiento de hipersensibilizacion en alergias es la produccion de. ADCC. IgG4. CPA con licencia. degranulacion de eosinofilos. activacion de macrofagos.

es un factor tolerogenico para el sistema inmune. aplicacion de Ag por via subcutanea. coestimulacion alta en APC. complejos inmunes. falta de adyuvantes. activacion de macrofagos.

esta enfermedad autoinmune se caracteriza por un ataque de Ac contra prot. tiroideas, con consecuencias de hipotiroidismo y bocio. miastenia gravis. hashimoto. DiGeorge. Addison. Graves.

Marcador presente en los macrofagos que le da la caracteristica de permanecer en el intestino: CX3CR1. CXCR21. CD11B. CD141. CD103.

la siguiente enfermedad autoinmune se caracteriza por la generacion de Ac contra el receptor de acetilcolina. polineuropatia autoinmune. guillen barre. esclerosis multiple. miastenia gravis. lupus eritematoso.

el virus del VIH tiene preferencia por un tipo de cel. debido al co-receptor que utiliza para ingresar a la cel. ¿cual es la molec. que utiliza para ingresar en macrofagos?. CXCR4. CCR2. CCR4. CXCR5. CCR5.

identifique dos cel. en el lumen intestinal que participan en la captacion del Ag hacia las APC de la lamina propia. cel. M. cel. B. cel. Tuft. cel. de Paneth. cel. calciformes.

Tipo de dermatitis por contacto causada por sustancias que alteran proteinas intracel. (piel) y activan cel. T. exantema por hiedra venenosa. alergia al niquel. eritoblastosis fetal. reaccion de arthus. enfermedad del suero.

la formacion de granulomas es una respuesta inmune celular para aislar al patogeno y evitar su diseminacion, caracteristico de la enfermedad: difteria. tuberculosis. alergia. tos ferina. reaccion de Arthus.

la _____ participa en la correcta formacion y funcion de la barrera cutanea, pero cambios en esta proteina aumenta la susceptibilidad a alergias alimentarias: cel. de Langerhans. SMAD3. filagrina. linfopoyetina. queratinocito.

enfermedad causada por el deposito de inmunocomplejos. dermatitis por contacto. purpura trombocitopenica. DM2. anemia hemolitica. esclerosis multiple.

el tratamiento rhogam que se aplica a una madre Rh negativa con un producto Rh positivo evita: activacion de LB. activacion de citocinas. formacion de Ac IgE. activacion de APC. sintesis de IgG contra tipo de sangre.

una de las funciones del receptor de baja afinidad de IgE (CD23) en su forma soluble y unido a CD21 es: no interaccionan. desviando la sintesis a otras cadenas pesadas. incrementando la secrecion de IgE. desgranulando al basofilo. supresion de la sintesis de IgE.

por cual via los Ag-Ac localizados en el lumen intestinal llegan a las cel. dendriticas que estan en el lumen intestinal?. contacto directo con APC. dependientes de cel. B. dependientes de cel. Tuft. dependientes de IEL. dependiente de FcR.

la ausencia de molec. de MHC es caracteristica de: sindrome de Wiskott-Aldrich. sindrome del linfocito desnudo. SCID. sindrome de Chediak-higashi. deficiencia de ADA.

las enfermedades autoinmunes primarias se caracterizan por: autoanticuerpos. prot. de fase aguda. infecciones recurrentes. hiposensibilizacion. fiebre.

la presencia de CTLA-4 en las cel. Treg genera inhibicion de la APC cuando interactua con: IFN-α. CD80/86 (B7-1 y B7-2). ICAM. CD28.

esta citocina liberada por cel. T CD4, es util en el control de bacilos de M. tuberculosis. IFN-y. IL-4. IL-1. TNF-ß. TNF-α.

la alteracion en la produccion de IL-17 en la piel predispone a: infeccion por staphylococcus epidermidis. psoriasis. infeccion por E. coli. enfermedad de Chron. infeccion por Leishamania mayor.

son defectos de la regulacion de la respuesta inmune: hipogammaglobulinemia con hiper IgM. APS-1. enfermedad granulomatosa y deficiencia de mieloperoxidasa. inmunodeficiencias combinadas severas. agammaglobulinemias.

los individuos con tipo de sangre AB, tienen anticuerpos: anti A. anti B. no producen Ac. anti A y B.

enfermedad que se caracteriza por dificultad para matar bacterias por medio de enzimas lisosomales, albinismo y neutropenia. enfermedad granulomatosa cronica. wiscott-aldrich. DiGeorge. sindrome de Job. Chediak-Higashi.

reaccion sistemica a la inyeccion de grandes cant. de Ag ajeno, principalmente mediada por IgG. eritroblastosis fetal. alergia al niquel. enfermedad del suero. reaccion de Arthus. exantema por hiedra venenosa.

cel. encargadas de secretar moco y peptidos antimicrobianos. cel. Tuft. cel. de Paneth. cel. calciformes. cel. madre. cel. clara o club.

son las cel. mas importantes involucradas en el rechazo de trasplante. cel. NK. cel. dendriticas. linfocitos T CD4+. macrofagos. PMN.

mutaciones en los genes RAGs, ademas de infecciones recurrentes, dermatitis y hepatoesplenomegalia son correspondientes a: deficiencias en MHC. defectos en la cadena y del receptor de IL-2. inmunodeficiencias por metabolitos toxicos. disgenesia reticular. SCID con fugas.

un individuo que recibira un trasplante, y se le detectan Ac dirigidos contra Ag HLA del donador, previo al procedimiento, permite predecir la posibilidad del rechazo: de primer set. hiperagudo. gvh. cronico. agudo.

la primera compatibilidad que se evalua entre un receptor y un donante de organo solido es: tipo sanguineo. biometria hematica. HLA. Ac pre-existentes. enfermedades infecciosas.

es un criterio para diagnosticar SIDA. disminucion de CD8. presencia de candidiasis esofagica y menos de 200 cel. CD4 por µL. BCG negativo. cuenta de LT >200 cel/µL.

la composicion tipica de una vacuna conjugada incluye: