Busqueda de Blancos Terapeuticos [1 Parcial]

Introducción de Blancos Farmacologicos. 1° Clase - 20 de Enero.

Es una serie de mecanismos biologicos por los cuales se expresan los genes (Síntesis de proteínas). Dogma central de la Biología Central. Búsqueda de blancos terapéuticos. Reacción de Ácidos Nucleicos.

Relaciona los procesos que hacen todas las celulas. Replicación. Transcripción. Traducción. Retro-Transcripción.

[Extra] Relaciona. Genes ser humano. Proteínas del ser humano.

Son las moléculas encargadas de almacenar la información que nos hace ser seres vivos y controlan la actividad celular. Cuya función es almacenar indicaciones para síntesis de proteína (herencia) ademas de ser el reloj biologico de las células. Dogma central de la Biología Central. Búsqueda de blancos terapéuticos. Ácidos Nucleicos.

[Extra] Relaciona las unidades basica de cada uno. Nucleotido. Nucleosido.

Selecciona las respuestas correctas del ADN [4]. Compuesta de 2 helices dextrogiva, complementaria y antiparalela. Se organiza en 4 pares, siendo Bases Puricas: A, G. Se organiza en 4 pares, siendo Bases Pirimidicas: C, T. Sigue la ley de pares de Watson & Crick: T-A y G-C. Se organiza en 4 pares, siendo Bases Pirimidicas: A, G.

Ordena la forma de extracción de ADN. Resuspender_con_H2O_tridestilada Centrifugar Lisis_(Mezcla_de_fenol-cloroformo)_y_lavar_con_isopropanol Lavar_con_etanol_absoluto.

Relaciona como corresponda: polimeras. Topoisomerasa. Ionotrópico. Metabótropico.

[Extra] Los acidos Nucleicos no son solubles en Etanol por su grupo Fosfato que es de carga Negativa. Verdadero. Falso.

En EUCARIOTA el ____ tiene miles de millones de pares de bases. Por ello el ADN esta compactado en estructuras llamas ______. Se define como la unidad funcional del genoma en eucariota y compuestos por octameros de _____ y 2 vueltas de DNA, habiendo histona ____ como candado. genoma, nucleosomas, histonas, H1. genoma, histona, nucleosomas, H1. nucleosomas, histonas, genoma, H1. nucleosoma, genoma, histona, H1.

Se define como la unidad funcional del genoma en eucariota y compuestos por octameros de histonas y 2 vueltas de DNA, habiendo histona H1 como candado. Nucleosoma. Octomeros. Histonas.

Cada hebra esta compuesta por una base nitrogenada, una 2-desozirribosa y un grupo fosfato orientado al exterior. La hebra molde o sentido recorre en direcciónn 5´-3 La hebra antisentido va de 3-5´. Verdadero. Falso.

En celulas hay distintas cromatinas. En una celula que no esta en proceso de división celular, el ADN esta en forma de cromatina habiendo... Eucromatina o cromatina verdadera.... Heterocromatina o cromatina relajada...

La industria Farmaceutica siempre esta en desarrollo de nuevos medicamentos, atendiendo las necesidades de la población, por ejemplo: [3]. Incremento de la incidencia de las enfermedades. Surgimiento de nuevos patógenos. Tratamiento de enfermedades psicologícas. Tener mayor cantidad de reacciones adversas.

Los nuevos fármacos desarrollados deben tener: [4]. Tener mayor afinidad para blancos terapeuticos. Tener mayor potencia que generaciones anteriores. Tener mejores caracteristicas farmacocinéticas. Tener menor cantidad de reacciones adversas.

Conceptos basicos. 3° Clase - 27 Enero.

Cuando las celulas entran en mitosis o meiosis, la ____ se condensa a su máxima expresión y aparecen los cromosomas. Cromatida. Telomero. PCR. RNAm.

Se encuentra en los extremos del cromosoma, cuya función es de reloj biologico. Cromatida. Telomero. PCR. RNAm.

Esta en los centromeros y Telomeros. En ella hay genes y se uda un patrón de bandeo para su localización. Ej. 17Q3.1.2. Cromatida. Telomero. PCR. Cromatides.

Encargado de llevar el codigo de secuencia de proteínas al llegar al ribosoma, el codigo es leído e inicia la traducción. Caracteristicas es que tiene un capuchon 7-metil-guanosina y una larga cola de adenina o poliA. Cromatida. Telomero. PCR. RNAm.

[Extra] Son proteínas de misma función pero se expresan en distintos tejidos. Cromatides. Isomorfos. Heterocromicos. Coci.

[Extra] Es la ubicación del gen. Cromatides. Isomorfos. Heterocromicos. Coci.

Cuando las células entran en la mitosis o meiosis la cromatina se condensa a su máxima expresión y aparecen los cromosomas. Verdadero. Falso.

Introducción a PCR y RT-PCR. 30/1.

Es una tecnica de mas de 50 años, en biología molecular en la cual se amplifica segmentos de ADN mediante el uso de gradientes de Temperatura. PCR. Cuantificación osciosa. Analisis de muestra. Amplificación.

Se refiere a que se parte de una concentración conocida y al final del proceso se obtiene una considerable cantidad mayor. PCR. Cuantificación osciosa. Analisis de muestra. Amplificación.

Relaciona las etapas de una PCR. 1- Desnaturalización. 2- Hibridación o alineamiento. 3- Extensión.

Una PCR de punto final se integra de 35-45 ciclos, lo que explicaun gran poder de amplificación. Verdadero. Falso.

Relaciona. PCR. qPCR. RT-PCR. RT-qPCR.

Relaciona [2]. PCR. qPCR. RT-PCR. RT-qPCR.

Su obj es distinguir y cuantificar con precisión secuencias de ácidos nucleicos específicos en una muestra, por uso de marcadores fluorescentes. [qPCR] PCR cuantitativo. RT-PCR. RT-qPCR. PCR.

Mide si el gen se expresa o no. Se emplea RNA para obtener DNAc que se usa en PCR. [qPCR] PCR cuantitativo. RT-PCR. RT-qPCR. PCR.

Es el número de ciclos de PCR para que la señal de fluorescencia emitido por producto de amplificación. Ciclo de terminación. Cuantificación de la Expresión. Logartmico de frecuencia.

Para la _____ del gen en particular se requiere determinar el umbral o Ct; y con ello calcular la diferencial inversa de Ct. Ciclo de terminación. Cuantificación de la Expresión. Logartmico de frecuencia.

A mayor cantidad inicial del molde, el Ciclo de terminación es menor, es decir, hay mayor cantidad de muestra. Verdadero. Falso.

Puntos a considerar en medir la concentración de absorbancia de ADN [3]. Una absorbancia mayor a 2000 ya no es lineal. Los ácidos nucleicos absorben a 260 nm (OD) y proteínas a 280 nm. Al calcular el coeficiente 260/280 un resultado aceptable es de 1.7 o mayor, un coeficiente menor indica bajo rendimiento.

La cuantificación de la expresión se da de 2 formas de PCR, siendo: Absoluta. Relativa.

Cuantifica la expresión de secuencia de ADN. La muestra o templado se obtiene de la extracción de RNA total. La cuantificación se realiza por fluoresencia Es importante y fundamental determinar Ct en el cual la señal se amplifica. [qPCR] PCR cuantitativo. RT-PCR. RT-qPCR. PCR.

Se han descrito varios métodos de cuantificación de DNA siendo el calculo del coeficiente (OD) 260/280 y la OD a 260 el más usado. Verdadero. Falso.

Tecnica que amplifica secuencias de ADN simultaneamente en una sola Rxn, usa multiples pares de cebadores y un ADN polimerasa en una sola mezcla de Rxn. Cada cebador amplifica secuencias de ADN. PCR. Primers, Oligos u cebadores. Inmunohistoquímica.

Son secuencias pequeñas de 10-40 pares de base, se agregan al medio de Rxn en PCR, y le indica al ADN pol el sitio de inicio de replicación. PCR. Primers, Oligos u cebadores. Inmunohistoquímica.

ADN recombinante. 10/2.

Relaciona la Manipulación Genetica. DNA Recombinante. Organismos transgenicos.

Es una tecnica biologica molecular que permite amplificar múltiples secuencias de ADN diferentes de manera simultanea en una sola reacción. ADN recombinante. PCR multiple. Cromatografía. Punto Final.

La tecnología de ADN recombinante busca... [3]. Expresar y obtener las proteínas de dicho organismos. Conferir o eliminar características únicas en el organismo aceptor. Almacenar información genética.

Se define como la capacidad de manipular la infromación genetica contenida en el organimos (una célula) y colocarla en otro organismo diferente. ADN recombinante. PCR Multiple. Cromatografía.

Pasos para realizar la clonación de un gen. Ligar_o_pegar_los_fragmentos,_empleando_ADN_ligasa Seleccionan_un_vector_de_clonación_siendo_moléculas_circulares_de_ADN_bacteriano_o_viral Introducir_el_plasmido_en_células_huésped_(receptor)_empleando_técnicas_dependientes_del_organismo Selección_de_células_recombinantes_empleando_marcadores_de_selección Cortar_el_ADN_en_sitios_específicos_empleándose_enzimas_de_restricción.

Selecciona las opciones verdaderas: [5]. El ADN puede ser empleado para amplificación (PCR) cuantificación de la expresión del gen (RT-PCR), secuenciación, clonación, microarreglos. El ADN se mide en microgramos (mcg/mcl). Una absorción mayor a 2000 ya no es lineal. Los acidos nucleicos absorben a 260 nm y las proteínas a 280 nm. Al calcular el coeficiente a 260/280 un resultado aceptable es 1.7 o +; mientras un coeficiente menor indica bajo rendimiento.

Permite visualizar la amplificación de fragmentos de ADN permitiendo identificar si el fragmento (gen) esta presente en una muestra. ADN recombinante. PCR multiple. Cromatografía. Punto Final.

Enzimas de Restricción. 13/2.

Su función es restringir ADN viral que infectan las bacterias, evitando la replicación de virus, las bacterias metilan ciertas bases para disminuir la integración del ADN viral. Enzimas de restricción o Endonucleasas de restricción. Endonucleasas de alineación. Secuencia escalonada.

Son bacterias que tienen enzimas que reconocen secuencias de cortes de nucleotidos dentro de una cadena de ADN, yla dividen en sitios especificos. Siendo estas... Enzimas de restricción o Endonucleasas de restricción. Endonucleasas de alineación. Secuencia escalonada.

[Extra?] Todas las enzimas de restricción reconocen secuencias de 4-6 nucleotidos, puede dar... corte simetrico. corte escalonado. corte de secuencia polindronica.

Para generar un plásmido de clonación se requiere... [3]. El vector - Molecula circular de ADN (Bacteriano o viral). SECUENCIA DE ADN de interes. Se emplea enzima de restricción.

Al obtener el plasmido de clonación, se introduce la celula donde se va a clonar, hay varios procedimientos. En caso de ___, tenemos el uso de bacteriofagos cargados con el plásmidos siendo la transducción. Y la ___, las bacterias intercambian información mediante el contacto directo. En la ___ las bacterias son sometidas a un choque termico, lo que genera pequeños huecos en la membrana que los plásmidos ingresen. bacterias,conjugación, transformación. bacterias, transformación,conjugación. conjugación, transformación, bacterias. transformación,conjugación, bacterias.

Proteína. 20/2.

RELACIONA. Efectos Moleculares [2]. Análisis [2].

Son los efectores moleculares a nivel celular, puesto que lo controlan todos y de ellos depende en gran medida que las células funcionen o presenten alteraciones en su funcionamiento. Proteínas. Nucleotidos. Enlace Peptidico.

Se definen como macromoleculas integradas por aminoacidos que estan unidos mediante elnaces peptidicos de tipos amidas. Presentando funciones estructurales, de comunicación, enzimatica etc... Proteínas. Nucleotidos. Enlace Peptidico.

Relaciona las estructuras de la Proteínas. Primarias. Secundarias. Terciarias. Cuaternarias.

Relaciona. Helices - α. Lámina - β.

Los aminoacidos de una proteína de un polipeptido esta unido por un enlace amida que se presenta entre el extremo del carboxilo de un aa. y el extremo amino de otro aa. Verdadero. Falso.

Este enlace es un poco mas largo que los enlaces covalentes normales, ademas el giro es restringido, presentando estructuras coplanares y en electrones de resonancia. Siendo muy resistentes y estable, requiriendo 10 Kj/mol para romper un enlace peptidico sin catalizador biologico. Proteínas. Nucleotidos. Enlace Peptidico.

En una ____ encontramos a los grupos laterales, orientados en 2 formas posibles, en cis y trans, siendo la posición ___ la mas favorecida por disminuir el impedimento esférico. cadena peptidica, trans. cadena peptidica, cis. cadena nucleofilica, cis.

Ordena el mecanismo de Rxn de Sustitución Nucleofilica (SN). Formación_de_Ion_Carbonio Ataque_Nucleófilico SN1- SN2-.

Todos los aminoácidos que integran las proteínas biológicamente activas son Series L Se han descrito 35 aminoácidos diferentes, siendo 20 los que se encontraron en las proteínas de manera convencional, una forma de clasificarla es en esencial y no esenciales A nivel biológico se clasifican en alifáticos, aromáticos, ácidos, básicos, en grupos funcional. Verdadero. Falso.

Proteínas como Blancos Terapeuticos. 24/2.

Ordena proceso de cuantificación de proteínas. Purificación--> Extracto_de_proteínas--> Cuantificación Tejido_o_Cultivo-->.

Ordena la proteína ejemplo: Angiotesina_1_(ECA)--> Angiotesina_2--> Angiotesinógeno_(Renina)--> Aldosterona.

2 tipos de proteínas pueden ser muy parecidas a características generales, masa molecular, etc... Pueden ser distintos en relación a su ____ y _____. estructura 3D y tamaño. electronegatividad y bases nitrogenadas. reacción isoelectrica y bases nitrogenadas.

Se emplean algún rasgo específico como prueba de identificación de la proteína, siendo ejemplo de estos act enzimatica, electroforesis, criterios inmunologicos etc. Verdadero. Falso.

La purificación de la proteína inicia con una muestra poco pura, generalmente un homogenizado del tejido o del cultivo, el 1° paso es ____ Después se mezcla y centrífuga la proteína de interés, donde el sobrenadante el precipitado se presenta en este último habrá que re suspender la proteína. separar la mayor cantidad posible de la proteína de interés. purificación completa de la muestra de interes. destilar el derivado deseado de la proteína.

Suele emplearse en la purificación, debido a que tiene una gran solubilidad en agua y una gran fuerza Iónica, mezclandose con una sln saturada de este. Sulfato de Amonio. Ácido Clorhídrico. Bromuro potasico.

Tratandose de una muestra de separación de muestra donde dicha separación se basa en la interacción de la muestra a separarcon la fase movil y estacionaria. En esta cromatografía la fase estacionaria esta contenida en el interior de la columna, la muestra se disuelve y se hace pasar por la columna la muestra, con diversas interacciones. Cromatografía en Columna. Cromatografía de Exclusión. Cromatografía de Intercambio.

La cromatografía en columna se divide en 3, siendo: exclusión. Intercambio. Afinidad.

Tratandose de una muestra de separación de muestra. Tambien conocida como filtración de gel, puede ser empleada tanto en proteínas como ácidos nucleicos se fundamenta en el tamaño efectivo de la proteína (Radio Hidrodinámico). La columna tiene serie de micropipetas de material paraso, generalmente polisacaridos como agarosa con diferencia en el diametro de dichos materiales, lo que permite que la proteínas se difundan. Cromatografía en Columna. Cromatografía de Exclusión. Cromatografía de Intercambio.

Tratandose de una muestra de separación de muestra. Donde la columna esta dada por dietilominoetilcelulosa (DEAE) con carga (+) por la que se emplea en intercambio anionica, tambien esta la carboximetil celulosa (CMC) esta resina presenta carga (-) por lo tal se emplea en Intercambios cationicos. Cromatografía en Columna. Cromatografía de Exclusión. Cromatografía de Intercambio.

Son propiedades de la Cromatografía de Exclusión: [3]. Usa una matriz con microesferas. Las proteínas interactuan entre ellas. La separación se da por tamaños y peso.

Tratandose de una muestra de separación de muestra de la cual se fundamenta en la Ionización de las proteínas en diferente pH; estas difieren en su carga general, cuando el pH cambia, esta carga tambien; por ejemplo, si la proteína tiene cargas mucho mas negativas a pH de 7, al bajar pH de estas cargas, disminuira. Cromatografía en Columna. Cromatografía de Exclusión. Cromatografía de Intercambio.

Son propiedades de la Cromatografía de Intercambio [3]. Columna con carga + o -. Las proteínas se unen en función de las cargas. Cuenta con punto Isoelectrico.

Las tecnicas de cromatografía se fundamentan en propiedades generales de la proteína, cromatografía por afinidad es mas eficiente en la separación. Se empela caracteristicas particulares de proteínas a separar. Ej. Unión a un receptor o sustrato; en este caso, la columna presenta los componentes especiales para promover la unión. Verdadero. Falso.

Fin. Y que la suerte, siempre este de su lado.