CANCER DE RIÑON

Cancer que tiene tendencia a invadir la vena renal que se extiende hasta la vena cava inferior y a veces al lado derecho del corazón. Carcinoma hepatocelular. Adenocarcinoma de próstata. Linfoma no Hodgkin. Cancer de riñon.

El cancer de riñón se presenta mas en edad: 60 y 70 años. 50 y 60 años. 35 y 45 años. 20 y 30 años.

FR mas significativo para desarrollar cancer de pulmón. Obesidad. Tabaquismo. HTA. Tx con estrogenos. Exposición al Amianto.

Son casos de Cancer de riñón por Herencia AD. Sd. Von Hippel Lindau. Carcinoma papilar hereditario. Carcinoma de células claras. Carcinoma del conducto colector. Sd. de Birt-Hogg-Dube.

Mas de la mitad de estos pacientes desarrollan quistes y carcinomas de células renales, es responsable del carcinoma de celulas claras. Sd. de Von Hippel Lindau. Carcinoma papilar hereditario. Sd. de Birt-Hogg-Dube. Carcinoma urotelial de pelvis renal.

Provocado por el protooncogén MET. Carcinoma papilar hereditario. Sd. de Von Hippel Lindau. Sd. de Birt-Hogg-Dube. Carcinoma de Translocación de Xp11.

Provocado por mutaciones del gen BHD. carcinoma cromófobo. Sd. de Birt-Hogg-Dube. Carcinoma de Translocación de Xp11. carcinoma del conducto colector.

Son carcinomas de células renales. Carcinoma papilar. Carcinoma cromofabo. Carcinoma con translocación de Xp11. Carcinoma del conducto colector. Carcinoma uroepitelial de pelvis renal.

Lugares de metastasis del cancer de riñon. Pulmon. Hígado. g. suprarrenales. adenopatías regionales. cerebro. huesos.

se presenta en pacientes jóvenes, translocación gen TFE3. Células con citoplasma claro con arquitectura papilar. Carcinoma con translocación de Xp11. Carcinoma cromofabo. Carcinoma uroepitelial de pelvis renal. Sd. de Birt-Hogg-Dube.

Se origina en células del conducto colector de la medula. Carcinoma con translocación de Xp11. Carcinoma uroepitelial de pelvis renal. Carcinoma del conducto colector. Carcinoma uroepitelial de pelvis renal.

Caracteristicas Clinicas del Cancer de riñón, menos: hematuria. masa palpable. dolor costovertebral. Dolor retroocular.

Origen: células intercaladas con los túbulos colectores Células con membranas celulares prominentes y citoplasma eosinófilo pálido con halo que rodea al núcleo (tiene buen pronostico). carcinoma cromófobo. Carcinoma del conducto colector. Carcinoma uroepitelial de pelvis renal. Carcinoma papilar hereditario.

Puede bloquear el flujo urinario y provocar una hidronefrosis palpable y dolor en el flanco. Pueden ser tumores multiples afectando: pelvis, uréteres y vejiga. Común en px con Sd. de Lynch. Carcinoma uroepitelial de pelvis renal. carcinoma cromófobo. Carcinoma de celulas claras. Sd. de Von Hippel Lindau.

Carcinoma de riñon mas frecuente. carcinoma cromófobo. Sd. de Von Hippel Lindau. Carcinoma de células claras. Carcinoma papilar.

Origen: Epitelio tubular proximal Células claras de citoplasma granular y NO son papilares perdida del brazo corto del cromosoma 3 del gen VHL, altera al factor de transcripción 1 inducible por la hipoxia (HIF-1). Ellos promueven la angiogenia (VEGF) y crecimiento celular (IGF-1). Carcinoma de células claras. Sd. de Von Hippel Lindau. carcinoma cromófobo. Carcinoma urotelial de pelvis renal.

Origen: túbulos contorneados distales. Responsable del 10-15% de los canceres renales, Crecimiento Papilar. Presenta formas papilares y esporadicas. Debido a trisomías 7 y 17 y la perdida de cromosoma Y en hombres. Carcinoma papilar. Carcinoma de células claras. Carcinoma urotelial de pelvis renal. Carcinoma del conducto colector.

En la forma familiar podremos ver una trisomía 7 (gen MET) afectando al Factor de crecimiento de hepatocitos, responsable del crecimiento, movilidad celular, invasion y diferenciación morfológica. Carcinoma con translocación de Xp11. Carcinoma papilar. Sd. de Von Hippel Lindau. Carcinoma de células claras.

Tiene su origen en tubulos contorneados distales. Carcinoma papilar. Carcinoma de células claras. Carcinoma del conducto colector. carcinoma cromofobo.

Tiene su origen en epitelio tubular proximal. Carcinoma papilar. Carcinoma del conducto colector. Carcinoma de células claras. carcinoma cromófobo.