CAP 13 INMUNO

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¿Qué órgano almacena más células inmunitarias que cualquier otro tejido?. Bazo. Médula ósea. Intestino. Ganglios linfáticos.

¿A qué se refiere en general los sistemas inmunitarios asociados con la piel y los tejidos mucosos?. Inmunidad sistémica. Inmunidad de barrera. Inmunidad innata. Inmunidad adaptativa.

¿Cómo se les llama a los microbios que viven en relativa armonía en nuestras superficies de barrera?. Patógenos oportunistas. Microbiota comensal. Organismos comensales. Bacterias simbióticas.

¿A qué corresponden los ganglios linfáticos donde drenan los intestinos?. Ganglios axilares. Ganglios cervicales. Ganglios mesentéricos. Ganglios inguinales.

¿Qué células provenientes de los tejidos de barrera inducen a los linfocitos a expresar moléculas de adhesión como las adresinas?. Células T reguladoras. Células B de memoria. Células presentadoras de antígenos (APCs). Células NK.

¿Cómo se protegen la epidermis de nuestra piel, boca y vías reproductivas y urinarias de patógenos del exterior?. Por la secreción de anticuerpos. Por tener múltiples capas de células epiteliales. Por la acción de macrófagos residentes. Por la presencia de células T citotóxicas.

Las vías intestinales y respiratorias están separadas del mundo exterior por: Múltiples capas de células epiteliales. Una sola capa de células epiteliales. Tejido conectivo denso. Capa de queratina.

¿Cuál es la función de las adresinas en la respuesta de los tejidos de barrera?. Inducir la apoptosis de patógenos. Facilitar el reconocimiento de patógenos por macrófagos. Ayudar a los linfocitos a regresar al tejido de origen de la infección. Promover la proliferación de células T.

¿Cuál es la estructura linfoide del sistema gastrointestinal que es una fuente primaria de células B productoras de IgA?. Placas de Peyer. Foliculos linfoides aislados (ILF). Ganglios mesentéricos. Tejido linfoide asociado a la mucosa (MALT).

¿Dónde se ubican las Placas de Peyer?. Intestino grueso. Intestino delgado. Estómago. Esófago.

¿Para qué funcionan los criptoparches?. Sitios de absorción de nutrientes. Sitios donde se desarrollan folículos linfoides aislados (ILF). Sitios de producción de enzimas digestivas. Sitios de almacenamiento de bilis.

Cuando una barrera está sana y en equilibrio homeostático, el sistema inmunológico se considera que está en un modo: Inflamatorio. Protector. Tolerogénico. Alergénico.

En las interacciones célula-célula y célula-microbio, ¿qué citocinas se desencadenan comúnmente?. IL-1 y TNF-α. IL-6 y IL-12. TGF-β e IL-10. IFN-γ e IL-2.

¿Cuál es la función de las citocinas TGF-β e IL-10 en las interacciones célula-microbio?. Estimular la respuesta inflamatoria Th17. Mejorar la producción de células T reguladoras y células B secretoras de IgA. Promover la activación de células NK. Inducir la producción de interferones.

¿Cuál es la función de la IgA con los microbios comensales?. Eliminar a los microbios comensales. Interactuar con los microbios comensales evitando que penetren las barreras epiteliales e inicien una respuesta inmune inflamatoria. Estimular el crecimiento de microbios comensales. Facilitar la adhesión de microbios comensales al epitelio.

¿Qué secretan las células epiteliales para mantener la barrera epitelial?. Enzimas digestivas. Pequeños péptidos de señalización. Peptidos antimicrobianos (AMPs). Hormonas.

Cuando los patógenos intracelulares estimulan a las APCs, ¿qué citocinas liberan y qué causan?. IL-4 e IL-5, activando Th2. IL-1, IL-18, IL-23, activando Th1, Th17, ILC1 y ILC3. TGF-β e IL-10, activando Treg. IL-6 y TNF-α, activando neutrófilos.

¿Cuándo comienzan a formarse las Placas de Peyer?. Al nacimiento. Durante la infancia. Al final de la gestación. En la edad adulta.

¿Hasta qué momento se completa el desarrollo de las Placas de Peyer?. Al nacimiento. Al destete. Hasta que los animales pasan de la leche a una dieta de alimentos mixtos. En la pubertad.

¿A qué corresponden las capas de la submucosa, mucosa y capa epitelial y lámina propia en el tracto digestivo?. Estructuras óseas. Tejidos musculares. Paredes del tracto digestivo. Vasos sanguíneos.

¿Dónde se encuentran la mayoría de las células del sistema inmune del intestino?. En la capa epitelial. En la luz intestinal. En la lámina propia. En la muscularis externa.

¿En qué capa del tracto digestivo se encuentran la mayoría de las células plasmáticas que producen IgA contra antígenos intestinales?. Capa epitelial. Lámina propia o ILF. Muscularis mucosae. Submucosa.

¿Cómo se les llama a los microbios que pueden influir en nuestro estado de ánimo y comportamiento?. Metabiontes. Psicobióticos. Quimiocinas. Enterotipos.

¿Cuál es un ejemplo de psicobiótico?. Escherichia coli. Staphylococcus aureus. Lactobacillus. Salmonella.

¿A través de qué nervio el cerebro envía señales al intestino?. Nervio espinal. Nervio vago. Nervio óptico. Nervio olfatorio.

¿Qué molécula proinflamatoria común, producida por bacterias Gram-negativas, activa receptores específicos?. Peptidoglicano. Lipopolisacárido (LPS). Ácido teicoico. Flagelina.

¿Con qué se relaciona la depresión en términos de la microbiota intestinal?. Una disminución de LPS. Un aumento de LPS. Una disminución de ácidos grasos de cadena corta. Un aumento de bifidobacterias.

¿Cuáles son ejemplos de metabolitos producidos por los microbios del intestino que influyen en las neuronas?. Glucosa, fructosa, sacarosa. Triptófano, tirosina, acetilcolina, dopamina. Colesterol, bilirrubina, urea. Ácido láctico, ácido acético, ácido propiónico.

¿Qué potente neurotransmisor inhibidor producen los Lactobacillus?. Serotonina. Dopamina. GABA (ácido gamma-aminobutírico). Glutamato.

¿Cuál es la función de los ácidos grasos de cadena corta (AGCC) en el eje intestino-cerebro?. Inducen inflamación. Inducen a las células epiteliales de la mucosa a producir péptidos como 5-HT (serotonina). Bloquean la comunicación neuronal. Estimulan la producción de LPS.

¿Qué observaciones han llevado a afirmaciones de que comer fibra puede mejorar la memoria?. La producción de LPS por bacterias. La inducción de células epiteliales a liberar serotonina cuando hay ácidos grasos de cadena corta. La inhibición de la producción de GABA. El aumento de células T inflamatorias.

¿Qué citocinas liberadas por estas células inmunes innatas en el intestino influyen en el desarrollo del sistema nervioso entérico y del sistema nervioso maduro?. IL-4 e IL-13. TNF-α e IFN-γ. Monocitos. IL-1, IL-6 y TNF-α.

¿Cuáles son ejemplos de receptores para citocinas inflamatorias que se encuentran en las neuronas?. Receptores de dopamina. Receptores de serotonina. El trío clásico: IL-1, IL-6 y TNF-α. Receptores de GABA.

¿Con qué enfermedad mental se asocia la inflamación?. Esquizofrenia. Trastorno bipolar. Depresión. Ansiedad.

Los subconjuntos inflamatorios de células T que se acumulan en los órganos de barrera de individuos con esclerosis múltiple son liberados por: Células B. Células NK. Células T CD4, Th1, Th17, CD8 MAIT. Macrófagos.

¿Cuál es la célula más común en el epitelio del intestino delgado?. Célula caliciforme. Célula de Paneth. Enterocito. Célula M.

¿Qué células son responsables de transportar los nutrientes de los alimentos digeridos desde la capa apical a los capilares y vasos linfáticos presentes en cada vellosidad?. Células caliciformes. Enterocitos. Células de Paneth. Células M.

¿Cuál es el origen de las células caliciformes?. Intestino delgado. Intestino grueso. Estómago. Esófago.

¿Qué células se caracterizan por su capacidad para producir moco y secretar péptidos antimicrobianos?. Enterocitos. Células de Paneth. Células M. Células caliciformes.

¿Cuáles son funciones de las células caliciformes?. Absorción de nutrientes y secreción de bilis. Secreción de AMP, detección y transporte de antígenos, y secreción de citocinas reguladoras. Producción de enzimas digestivas y hormonas. Transporte de oxígeno y dióxido de carbono.

¿Cuál es la función de las células microplegadas?. Absorción de agua. Producción de moco. Transcitosis del antígeno a través del epitelio. Secreción de enzimas digestivas.

¿Cómo son las superficies apicales de las células microplegadas?. Microvellosidades largas y finas. Cilios. Microvellosidades romas. Pliegues de la membrana.

¿Cuál es la función de las células M?. Absorción de nutrientes. Transferir antígenos desde la luz a las células dendríticas dentro del folículo. Producir IgA. Secretar péptidos antimicrobianos.

¿Qué células son secretoras que habitan las criptas intestinales?. Enterocitos. Células caliciformes. Células de Paneth. Células M.

¿Cuáles son dos funciones principales de las células de Paneth?. Absorción de agua y electrolitos. Actuar como compañeros de apoyo de las células madre y segregar factores que las mantienen, y secretar AMP. Producir moco y transportar antígenos. Secretar hormonas y enzimas digestivas.

Los defectos en la capacidad de estas células para producir AMP están asociados con la enfermedad inflamatoria intestinal. Células M. Enterocitos. Células de Paneth. Células caliciformes.

¿Qué células son altamente especializadas y se parecen a las células del gusto sensorial que se encuentran en la lengua?. Células de Paneth. Células M. Células de Tuft. Células microplegadas.

¿Qué células son una fuente crítica de una citocina que inicia la respuesta inmune exitosa a los gusanos?. Células de Paneth. Enterocitos. Células T helper (Th) tipo 2 (Th2). Células Tuff.

¿Dónde se encuentra la mayor cantidad de linfocitos intraepiteliales (IEL)?. Intestino grueso. Intestino delgado (yeyuno). Estómago. Colon sigmoide.

¿Cuáles son tres mecanismos para evitar que los microbios penetren en el epitelio intestinal?. Producción de moco, generación de moléculas antimicrobianas, secreción de IgA. Absorción de nutrientes, secreción de enzimas, motilidad intestinal. Producción de bilis, secreción de ácido gástrico, peristalsis. Secreción de hormonas, producción de heces, relajación muscular.

Corresponde al conjunto de células que actúan en la estrategia de que las células epiteliales especializadas producen moco que inhibe la movilidad bacteriana para no permitir la entrada de microbios al intestino. Enterocitos y Células de Paneth. Células caliciformes y Células de Paneth. Células M y Células microplegadas. Células de Tuft y Células de Paneth.

Corresponde al conjunto de células que actúan en la estrategia de que las células epiteliales generan moléculas que tienen efectos directos en la comunidad microbiana para no permitir la entrada de microbios al intestino?. Células caliciformes y Enterocitos. Células M y Células de Tuft. Células de Paneth y Enterocitos. Células caliciformes y Células M.

¿Cuáles son los efectos de la unión de IgA?. Promueve la inflamación y la fagocitosis. Impide que los microbios penetren en las células epiteliales y desalienta respuestas inflamatorias. Estimula el crecimiento bacteriano y la formación de biopelículas. Facilita la absorción de toxinas.

¿Qué células del epitelio intestinal son especializadas en muestreo y transferencia de antígenos (a través de transcitosis)?. Enterocitos. Células caliciformes. Células M. Células de Paneth.

¿Dónde son más abundantes las células M?. Intestino grueso. Intestino delgado. Estómago. Esófago.

¿Con qué se asocian las células M?. Tejido conectivo laxo. Tejido muscular liso. Tejido linfoide secundario como folículos linfoides aislados y placas de Peyer. Vasos sanguíneos.

¿Qué células son capaces de transportar pequeños antígenos solubles del lumen a la lámina propia?. Células de Paneth. Enterocitos. Células caliciformes. Células M.

Este trío de moléculas mantiene un ambiente tolerogénico, en parte, mediante la programación de células presentadoras de antígenos para polarizar la diferenciación de las células T hacia la línea de las células T reguladoras. IL-1, IL-6, TNF-α. Vitamina A, TGF-β, ácido retinoico. IFN-γ, IL-12, IL-23. IL-4, IL-5, IL-13.

¿Qué producen las células epiteliales y las células presentadoras de antígeno que promueven la producción de IgA por las células B de la lámina propia?. IL-10 y TGF-β. BAFF (factor activador de células B) y APRIL (ligando que induce la proliferación). IL-15 y IL-21. TNF-α e IFN-γ.

¿Cuál es una potente citocina antiinflamatoria que prevalece en la mucosa sana?. IL-17. IL-6. IL-10. TNF-α.

Las personas con niveles bajos de esta citocina son susceptibles a la enfermedad inflamatoria intestinal. IL-1. IL-6. IL-10. TNF-α.

¿Cuáles son ejemplos de APCs estimuladas por IL-10 que se encargan de la tolerancia intestinal?. Células T reguladoras y células B productoras de IgA. Macrófagos residentes de CX3CR1 y células dendríticas migratorias. Neutrófilos y eosinófilos. Células NK e ILC3.

¿Qué células desempeñan el papel más prominente en la homeostasis intestinal?. Células T inflamatorias y neutrófilos. Células T reguladoras, células B que secretan IgA, células T helper foliculares, TH17, ILC3, y Linfocitos intraepiteliales (IEL). Macrófagos M1 y células dendríticas activadas. Células T citotóxicas y células NK.

¿Qué pasa cuando las células dendríticas son activadas por primera vez en un contexto de tolerancia?. Desvían la diferenciación de células T a la línea FoxP3 Treg. Promueven la diferenciación de células Th1. Inducen la producción de citocinas proinflamatorias. Favorecen la producción de anticuerpos IgE.

Las personas con disminución de la población de células T reg son susceptibles a: Infecciones virales crónicas. Cáncer de piel. Colitis. Deterioro cognitivo.

¿Cuántos gramos de IgA al día producen las células B productoras de IgA en el intestino?. Aproximadamente 0.1 gramos. Aproximadamente 1 gramo. Aproximadamente 3 gramos. Aproximadamente 10 gramos.

¿De dónde proviene la mayor parte de la IgA secretora producida en el intestino?. Ganglios linfáticos cervicales. Tejido linfoide del bazo. Células B convencionales activadas en folículos de células B en Placas de Peyer del intestino delgado. Médula ósea.

¿Dónde son activadas las células B por el antígeno para producir IgA?. En la circulación sanguínea general. En los folículos de los ganglios linfáticos mesentéricos o Placas de Peyer. Directamente en la luz intestinal. En el timo.

¿Cómo actúan las células TFH para activar las células B y promover el cambio de clase a IgA?. Secretando directamente IgA. Proporcionando a las células B la combinación de señales CD40L y TGF-β que favorecen el cambio de clase de IgA. Induciendo la apoptosis de las células B. Produciendo anticuerpos neutralizantes contra antígenos.

¿Qué características tienen las células B para alojarse en la mucosa intestinal?. Expresan CCR5 y CX3CR1. Generan células plasmáticas que expresan la molécula de adhesión α4β7 y el receptor de quimiocinas CCR9. Expresan CD19 y CD20 exclusivamente. Carecen de receptores de superficie celular.

¿Qué características tiene el cambio de clase de célula B de IgA independiente de T?. Depende de BAFF y APRIL; los anticuerpos de IgA producidos son de alta afinidad. Depende de BAFF y APRIL; los anticuerpos de IgA producidos son de menor afinidad. No depende de BAFF ni APRIL; los anticuerpos de IgA producidos son de alta afinidad. No depende de BAFF ni APRIL; los anticuerpos de IgA producidos son de menor afinidad.

¿Qué células son la principal fuente de IL-22?. Células T helper (Th) tipo 1. Células T helper (Th) tipo 2. ILC3 (Linfocitos Linfoides Innatos tipo 3). Células NK.

¿Para qué se requiere el ILC3?. Para la producción de IgE. Para el desarrollo de folículos linfoides aislados y sus precursores de criptoparches. Para la producción de anticuerpos IgG. Para la activación de células T citotóxicas.

¿Cuáles son las funciones de ILC3 con respecto a las células B?. Inhiben la producción de IgA. Mejoran la producción de IgA en las células B al producir moléculas que estimulan el desarrollo de folículos linfoides aislados. Inducen el cambio de clase a IgG. Promueven la apoptosis de las células B.

¿La producción crónica de qué citocinas contribuye a la colitis y la psoriasis?. IL-4 e IL-13. IFN-γ. IL-17A e IL-17F. IL-10 y TGF-β.

¿Qué citocinas promueven el desarrollo de la Th17 antiinflamatoria?. IL-6. TNF-α. IL-10 y TGF-β. IL-1, IL-18, IL-23.

¿Qué citocinas promueven el desarrollo de la Th17 inflamatoria?. IL-10 y TGF-β. IL-6. IL-4 e IL-13. IFN-γ.

¿Dónde se insertan los linfocitos intraepiteliales (IEL) TCR γδ y TCR αβ?. En la lámina propia. Entre las células epiteliales, debajo de sus uniones estrechas. En los vasos sanguíneos. En el lumen intestinal.

¿Qué tipo de células intraepiteliales parecen reprimir la actividad de las células T inflamatorias y pueden desarrollarse a partir de células de la mucosa FoxP3 Treg?. IEL CD8 αα. IEL CD4. IEL TCR γδ. Células M.

¿Cuál es el sitio del intestino con la comunidad microbiana más abundante?. Intestino delgado. Intestino grueso. Estómago. Duodeno.

¿Cuál es una bacteria asociada con brotes de diarrea en hospitales y centros de atención, que se encuentra en el intestino grueso?. Escherichia coli O157:H7. Clostridium difficile. Salmonella enterica. Campylobacter jejuni.

¿Cuál es una bacteria que está asociada con brotes de diarrea en cruceros y que infecta el intestino delgado?. Clostridium difficile. Shigella. Norovirus. Vibrio cholerae.

¿Cuál es el sitio de infección para el gusano látigo (Trichuris trichiura)?. Intestino delgado. Intestino grueso. Estómago. Hígado.

El gusano redondo común (Ascaris lumbricoides) hace su daño en este sitio: Intestino grueso. Intestino delgado. Estómago. Esófago.

¿Cuál es el resultado de reacciones inflamatorias en el intestino delgado?. Apendicitis. Enfermedad celíaca. Úlcera péptica. Gastritis.

¿En cuál intestino son más comunes los tumores?. Intestino delgado. Intestino grueso. Estómago. Esófago.

¿Cuál es la función de los microbios que colonizan nuestro intestino en la vida temprana?. Causar enfermedades infecciosas. Ajustar y volver tolerante nuestro sistema inmunológico al inducir el desarrollo de células T reguladoras y la producción de IgA. Competir por nutrientes esenciales. Degradar completamente la fibra dietética.

Corresponde al nombre de bacterias comensales especialmente buenas para estimular la acumulación y tolerancia de Treg: Firmicutes, Clostridium, Actinobacteria, Bacteroidetes. E. coli y Salmonella. Staphylococcus aureus. Helicobacter pylori.

¿Cuál es el origen de los ácidos grasos de cadena corta (SCFA)?. Son producidos por las células epiteliales del intestino. Son producidos por la fermentación de fibra por bacterias, especialmente Firmicutes. Son secretados por las células inmunes. Se obtienen directamente de la dieta.

¿Cuál es la función de los SCFA?. Promover la inflamación. Influyen directamente en las células dendríticas en el intestino y mejoran el desarrollo de células T reguladoras. Inhiben la producción de IgA. Aumentan la permeabilidad intestinal.

¿Cuál es la función de las bacterias filamentosas segmentadas?. Colonizan el intestino grueso y aumentan la producción de IL-17. Colonizan el intestino delgado y solo aumentan la producción de IgA y el desarrollo de célula TH17. Colonizan el intestino delgado y promueven la producción de IL-10. Colonizan el intestino grueso y disminuyen la producción de IgA.

¿Qué bacteria puede servir como tratamiento para pacientes con lupus eritematoso, ya que promueve el desarrollo de células T reguladoras?. Escherichia coli. Staphylococcus aureus. Bifidobacterium. Clostridium difficile.

¿Qué son los patobiontes?. Microorganismos beneficiosos que ayudan a la digestión. Microorganismos comensales que viven en simbiosis. Bacterias que tienen la capacidad de causar enfermedades en hospederos comprometidos. Virus que infectan exclusivamente células inmunes.

La respuesta a los patógenos que invaden el intestino se divide en dos fases: Fase innata y fase adaptativa. Fase de adhesión y fase de invasión. Fase inductiva y fase efectora. Fase de replicación y fase de liberación.

¿Dónde se inicia la fase inductiva de la respuesta inmune intestinal?. En la lámina propia. En la circulación sanguínea. Se inicia con células epiteliales y células presentadoras de antígenos habiendo sido alertadas de la presencia de microbios a través de receptores de reconocimiento de patrones que generan señales proinflamatorias. En los ganglios linfáticos mesentéricos.

Las interacciones con TLR5 tienden a inducir: Tolerancia. Inflamación. Apoptosis celular. Producción de IgA.

Las interacciones con TLR2 inducen: Inflamación severa. Pueden ser tolerantes. Apoptosis. Producción de anticuerpos IgM.

¿Dónde se encuentran los receptores TLR5?. En la superficie apical de las células epiteliales. En la superficie basolateral de las células epiteliales. Dentro de los macrófagos. En las células T.

¿Qué implica la ubicación de TLR5 (en la membrana basolateral) para su activación?. Que las bacterias siempre activarán TLR5. Que las bacterias solo se activarán si la capa de mucosa está dañada o la bacteria es invasiva, ya que esta está en la membrana basolateral. Que TLR5 se activa por antígenos solubles. Que TLR5 se activa por virus.

¿Qué es la fase efectora de la respuesta inmune?. La fase donde se presentan los antígenos a las células T. La fase donde se reclutan células y se emplean estrategias para limpiar o expulsar al organismo invasor. La fase de desarrollo de células B y T. La fase de memoria inmunológica.

Algunas infecciones bacterianas se ven frustradas por la activación de una respuesta de tipo 1. ¿Dónde se encuentran estas células inflamatorias?. ILC2 y Th2. ILC3 y TH17 (reclutan neutrófilos fagocíticos). Células B y Células plasmáticas. Macrófagos M2.

La invasión de gusanos estimula este tipo de respuestas, que conduce al reclutamiento de eosinófilos y mayor producción de moco y peristalsis. Respuesta de Tipo 1. Respuesta de Tipo 2. Respuesta de Tipo 3. Respuesta inflamatoria crónica.

Corresponde al nombre de las bacterias que causan diarrea severa: Lactobacillus, Bifidobacterium. Salmonella, Clostridium difficile, Citrobacter, Escherichia coli enterohemorrágica. Staphylococcus epidermidis. Micrococcus.

¿Al cabo de cuánto tiempo se elimina la infección por Salmonella?. 2-3 días. Aproximadamente 1 semana. 1 mes. Varios meses.

¿Cómo se transfiere la Salmonella?. Por inhalación de aerosoles. Mediante alimentos, agua o heces de individuos infectados. Por contacto sexual. Por picaduras de insectos.

¿Cuáles son factores que limitan la infección por Salmonella?. La producción de IgE y la presencia de toxinas. Debe vencer a defensinas (péptidos antimicrobianos) e IgA preexistente. La producción de IL-6 y TNF-α. La presencia de células T reguladoras.

Un medio de entrada de la Salmonella al tejido intestinal es: Atraviesa directamente la membrana celular epitelial. Transita por las células M y puede usar su propia maquinaria secretora para ingresar a las células epiteliales, y pueden ser engullidas por los macrófagos residentes. Entra a través de los vasos linfáticos sin pasar por el epitelio. Se adhiere a las células epiteliales y permanece en la luz.

Línea de defensa de la Salmonella: Solo TLR4. PRR (como TLR4, TLR5 y TLR9), LPS, NOD. Solo anticuerpos IgA. Células T reguladoras.

Es una citocina particular que aumenta la producción de IL-17 e IL-22 en esta célula (TH17 e ILC3): IL-4. IFN-γ. IL-23. TGF-β.

¿Cuál es la función de IL-22?. Inhibe la producción de proteínas antimicrobianas. Es protectora y regula al alza la producción de proteínas antimicrobianas como REG3. Promueve la proliferación de células T reguladoras. Induce la producción de IgE.

¿Cuál es la función de IL-17?. Aumenta la producción de quimiocinas que atraen los neutrófilos. Induce la producción de IgA. Promueve la diferenciación de células T reguladoras. Inhibe la respuesta inmune.

Esta serie de reacciones funciona dentro de los 2 a 3 días de la infección por Salmonella para restablecer la integridad epitelial: Eje celular IL-23 - TH17. Eje celular IL-4 - TH2. Eje celular IFN-γ - ILC1. Eje celular IL-10 - Treg.

Las interacciones de los patógenos con las NLR inducen: La producción de IgE. Actividad de inflamasoma en los macrófagos y activan la caspasa 1. La producción de IL-10. La proliferación de células T.

¿Qué anticuerpos de clase son más potentes en el manejo de infección activa por Salmonella?. IgM. IgG. IgA. IgE.

¿Cuáles son las citocinas activadas por la caspasa 1?. IL-4 e IL-13. IL-1β e IL-18. IL-6 y TNF-α. IFN-γ e IL-12.

¿Qué características debe tener un gusano para que sea considerado infeccioso y cause respuesta TH2?. Ser intracelular y pequeño. Ser un parásito extracelular grande. Actividad de células ILC2 y CD4 TH2, y el trío de citocinas clásicas IL-4, IL-5 e IL-13. Infectar el sistema nervioso central.

Las respuestas de tipo 2 en el intestino son iniciadas por un subconjunto específico de citocinas llamadas: Citocinas inflamatorias (IL-1, TNF-α). Alarminas (TSLP, IL-25 e IL-13). Citocinas inmunosupresoras (IL-10, TGF-β). Citocinas Tfh (IL-21).

¿Qué estimula la IL-25 en las células de la lámina propia para secretar esta citocina (IL-13)?. Células T citotóxicas. Células B. Células Tuft (retroalimentación positiva en el desarrollo de células Tuft). Macrófagos.

Las células TH2 mejoran el cambio de clase de las células B a: IgG. IgM. IgA. IgE.

¿Cuál es uno de los trastornos crónicos más comunes del intestino?. Síndrome del intestino irritable (SII). Enfermedad intestinal inflamatoria (EII). Gastritis crónica. Cáncer de colon.

¿Qué son las enfermedades que se caracterizan por una inflamación crónica de la mucosa intestinal que produce dolor, diarrea y reduce la calidad de vida?. Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa. Síndrome de Intestino Irritable (SII). Dispepsia Funcional. Gastroenteritis viral.

Esta enfermedad, que forma parte de la enfermedad intestinal inflamatoria, se asocia con una respuesta Tipo 1 inapropiada y por agregados parcheados de macrófagos inflamatorios en la mucosa: Colitis Ulcerosa. Enfermedad de Crohn. Enteritis regional. Colitis microscópica.

¿La Colitis Ulcerosa solo afecta esta porción del intestino?. Todo el tracto gastrointestinal. El intestino delgado. La parte descendente del intestino grueso. El ciego y colon ascendente.

¿Cuáles son causas o factores asociados con la EII (Enfermedad Intestinal Inflamatoria)?. Aumento en la producción de moco, producción de AMP, mantenimiento de la unión estrecha, producción de Treg y niveles de IL-10. Reducciones en la producción de moco, producción de péptidos antimicrobianos, mantenimiento de la unión estrecha, producción de células T reguladoras y niveles de IL-10. Aumento de IgA, aumento de células T reguladoras, y altos niveles de IL-10. Disminución de patógenos comensales y aumento de la respuesta Th1.

Corresponde a la interrupción de un microbioma saludable. Eubiosis. Simbiogénesis. Disbiosis. Comensalismo.

Individuos que heredan variantes específicas de este gen pueden ser cuarenta veces más susceptibles a desarrollar EII. CYP2C19. NOD2. MTHFR. APOE.

Un defecto en esta secuencia de gen tiene un efecto indirecto sobre la composición del microbioma intestinal, reduciendo la producción general de triptófano intestinal. NOD2. CARD9. TLR4. IL-10.

¿Por qué se desencadena la respuesta inmune en la enfermedad celíaca?. Por una infección viral. Por una reacción a bacterias comensales. Por el gluten de la dieta. Por la ingesta de ciertos medicamentos.

La respuesta inmune al gluten da como resultado la producción de esta citocina: IL-10. IL-15. TGF-β. IFN-γ.

¿Cuál es el tratamiento para personas con enfermedad celíaca?. Terapia con antibióticos. Régimen alimenticio sin gluten. Inmunosupresores. Trasplante de médula ósea.

¿Cuál es el tratamiento para personas con EII (Enfermedad Intestinal Inflamatoria)?. Dieta alta en fibra y probióticos. Inmunosupresión y la inmunoterapia con anticuerpos que bloquean moléculas inflamatorias (anti-TNF-α). Cirugía de resección intestinal. Terapia de reemplazo de enzimas.

¿Qué capacidad tienen las células club?. Producir moco. Actuar como células madre. Secretar surfactante. Fagocitar patógenos.

¿Los alvéolos también son el hogar de qué tipo de células?. Neumocitos tipo II. Macrófagos alveolares especializados. Células epiteliales escamosas. Células de Clara.

¿Dónde está más desarrollado el tejido linfático secundario y los folículos aislados en el sistema respiratorio?. Pulmón. Tráquea. Tejido nasal. Bronquios.

¿A qué corresponden el tejido linfoide nasal o NALT?. Placas de Peyer. Amígdalas y adenoides. Ganglios linfáticos mesentéricos. Bazo.

¿Dónde hay mayor cantidad de ILC1?. Intestino. Pulmón. Piel. Bazo.

¿Cuál es la función de ILC2?. Defensa contra bacterias Gram-negativas. Mantenimiento de la integridad del epitelio respiratorio. Producción de IgA. Activación de células T citotóxicas.

¿Cómo logra la ILC2 el mantenimiento de la integridad del epitelio respiratorio?. Secretando amfregulina que interactúa con los receptores del factor de crecimiento epidérmico en el epitelio. Produciendo IL-17. Atraendo neutrófilos al pulmón. Liberando histamine.

¿Cuál es un receptor de quimiocinas que dirige las células inmunitarias de regreso al pulmón?. CCR5. CXCR3. CCR4. CCR7.

Se encuentra entre los invasores más comunes del epitelio respiratorio: Clostridium difficile. Streptococcus pneumoniae. Influenza. Candida albicans.

¿Cuáles son los pasos para que la influenza entre al sistema respiratorio?. Se une al ácido siálico, causa endocitosis, y el virus fusiona sus membranas con las vesículas endocíticas liberando su genoma de ARN en el citoplasma de la célula afectada. Inyecta su ADN directamente en el núcleo de la célula. Se une a receptores de superficie celular y se replica en el espacio extracelular. Penetra la membrana celular sin endocitosis y libera su ARN en el citoplasma.

El asma desencadena una respuesta inmunitaria de este tipo: Tipo 1. Tipo 2. Tipo 3. Tolerogénica.

¿Dónde son comunes las vacunas intranasales?. Medicina humana para adultos. Medicina veterinaria. Medicina deportiva. Medicina antienvejecimiento.

¿Cuál es la primera barrera contra la infección de la piel?. La dermis. El estrato córneo. Los folículos pilosos. Las glándulas sebáceas.

¿Qué secretan los queratinocitos como parte de la defensa de la piel?. Colágeno. Elastina. Psoriasina. Melanina.

¿Dónde se encuentran las células de Langerhans?. Dermis. Epidermis. Hipodermis. Estrato córneo.

¿Dónde hay mayor cantidad de CD8 en esta capa de la piel?. Dermis. Epidermis. Hipodermis. Estrato córneo.

¿Dónde hay mayor cantidad de CD4 en esta capa de la piel?. Epidermis. Dermis. Hipodermis. Estrato córneo.

¿Cuáles son las células T dérmicas que responden al IL-23 producida por las APCs dérmicas y para ser una fuente importante de IL-17?. Células T CD4+. Células T CD8+. T γδ (gamma delta). Células T reguladoras.

La exposición a antígenos en el pulmón durante el período neonatal puede ayudar a los individuos a evitar la hipersensibilidad a este anticuerpo: IgG. IgA. IgE. IgM.

¿Dónde se encuentran las células T reg en el epitelio?. Dentro de los queratinocitos. Entre las células epiteliales. En los folículos pilosos. En las glándulas sudoríparas.

¿Qué es un parásito protozoario que se transmite por la picadura de una mosca de arena?. Plasmodium falciparum. Leishmania. Trypanosoma cruzi. Giardia lamblia.

Es una especie de bacteria comensal que brinda protección y parece hacerlo interactuando con los receptores de reconocimiento de patrones que inducen la producción de IL-1 por las células dendríticas dérmicas: Staphylococcus aureus. Escherichia coli. Staphylococcus epidermidis. Propionibacterium acnes.

¿Qué bacteria está asociada con dermatitis alérgica y cuya toxina delta penetra la capa epidérmica?. Staphylococcus epidermidis. Cutibacterium acnes. Staphylococcus aureus. Pseudomonas aeruginosa.