Cap. 33 síntesis de proteínas

como se denomina el proceso de de síntesis de proteínas a nivel genómico. traducción. transcripción. codificación.

es la serie completa de proteinas expresadas un una celula?. proteoma. introma. nucleosoma.

es un diccionario que identifica la correspondencia entre una secuencia se bases de nucleotidos y una secuencia de aminoacidos?. codigo genetico. proteoma. codones.

cada palabra individual del codigo genetico esta compuesta por tres bases de nucleotidos, como se denominan estas?. codones. intrones. polimerasa.

cuantas combinaciones de bases en triplete existen?. 64. 65. 61. 69.

codon que codifica a la metionina?. AUG. UAA. UAG.

es codon de inicio de la traduccion?. AUG (metionina). UGG (triptofano). UUC (fenilalanina).

cuantos codones codifican a los 20 aminoacidos comunes?. 61. 62. 64.

Son codones que no codifican aminoacidos, tambien son conocidos como codones de terminacion o parada?. UAA, UAG, UGA. UUC, AUG, GUU.

un codon particular siempre codifica el mismo aminoacido.. especificidad. universalidad. superposicion.

que codon en las MITOCONDRIAS codifica el triptofano?. UGA. UGG. UWU.

solo tienen un solo triplete de codificacion?. metionina y triptofano. leucina y isoleucina. metionina y arginina.

el orden de los codones que produce una secuencia correcta de aminoacidos en una proteina se denomina?. marco de lectura. marco de superposicion. Ausencia de comas.

recordamos que un codon que contiene la base cambiada puede codificar al mismo aminoacido y si hay un cambio en la tercera base pero sigue codificando al mismo aminoacido a esta alteracion se le llamara?. mutacion silenciosa. mutacion sin sentido. enfermedad de lehminton.

cuando hay una mutacion en un codon en alguna de las bases y produce que codifique ahora a otro?. mutacion de contrasentido. mutacion silenciosa. enfermedad de lehminton.

cuando hay una modificacion en una base del codon provocando que se convierta en un codon de terminacion?. mutacion sin sentido. mutacion silenciosa. enfermedad de lehminton.

trastorno neurodegenerativo caracterizado por la insercion de muchos residuos de glutamina en la proteina huntingtina. enfermedad de huntington. enfermedad de lehmintong. Enfermedad de Zack Snider.

enfermedad mas frecuente en hombres por expancion de tripletes como el caso de la enfermedad de huntington caracterizada por discapacidad intelectual. x fragil. distrofia miotonica. tretralogia de fallot.

pueden alterar la eliminación de los intrones de las moléculas de ARNm precursores de pre-ARNm lo que produce proteínas aberrantes. mutaciones del sitio de corte y empalme. mutaciones del marco de lectura. expansión por repetición de nucleótidos.

es un trastorno muscular y su silenciamiento genico es el resultado de alteraciones de corte y empalme debido a la expancion del triplete. enfermedad de huntington. distrofia muscular. lehmann - pick tipo 1.

si se quitan o se añaden uno o dos nucleotidos en la region codificadora de un ARNm se produce. mutacion del marco del lectura. mutacion del sitio de corte. traduccion incompleta.

enfermedad hereditaria cronica y progresiva que afecta sobre todo a los sistemas pulmonar y digestivo y es provocada casi siempre por la delecion de tres nucleotidos de la region codificadora de un gen que tiene como consecuencia la perdida de fenilalanina (F508). fibrosis quistica. fibromialgia. distrofia miotonica.

suele funcionar como un canal de cloruro en las celulas epiteliales y su perdidda deriva en la produccion de secreciones espesas y pegajosas en los pulmones y pancreas, que provocan daños pulmonares y deficiencias digestivas. La RTFQ. proteosoma. nucleosidasas.

F508. fenilalanina - fibrosis quistica. distrofia mitonica.

cuantas especies de ARNt hay en humanos?. 50. 60. 30. 55 alch es encerio que vas a poner esta?.

cuantas especies de ARNt hay en bacterias?. 30. 50.

este codon especifica la insercion de la cadena polipeptidica en crecimiento de un aminacido transportado por el ARNt. anticodon. telomero. espacio de insercion polipeptidica.

son enzimas necesarias para unir los aminoácidos a su correspondiente ARNt. Aminoacil-ARNt sintetasas. Aminoacil-ARNt liasas.

estas enzimas tambien tienen una actividad de correccion o edicion que puede eliminar aminoacidos incorrectos de la enzima o de la molecula de ARNt. Aminoacil-ARNt sintetasas. Polimerasa III. Aminoacil-ARNt liasas.

te equivocaste en la anterior?. si. no. jajajajajajajajajajajaj que triste vas a reprobar.

Son grandes complejos de proteinas y de ARN ribosomicos (ARNr) en que predomina el ARNr. ribosomas. ribozimas. Reticulo endoplasmico rugoso.

une al ARNm y determina la exactitud de la traduccion al asegurar el correcto apareamiento de bases entre el codon de ARNm y el anticodon de ARNt. la subunidad ribosomica pequeña. la subunidad ribosomica grande. nose.

cataliza la formacion de los enlaces peptidicos que unen los residuos de aminoacidos en una proteina. la subunidad ribosomica grande. la subunidad ribosomica pequeña. paulo cohelo.

los ribosomas tienen 3 sitios de union para las moleculas de ARNt los sitios A, P y E; este se une a un aminoacil-ARNt entrante segun la direccion del codon que ocupa el sitio en ese momento. Este codon especifica cual es el siguiente aminoácido en añadirse. el sitio A. el sitio P. el sitio E.

este esta ocupado por el Peptidil-ARNt, transporta la cadena de aminoacidos que ya se ha sintetizado. el sitio P. el sitio E. el sitio A.

Esta ocupado por un ARNt vacio que esta apunto de salir del ribosoma. el sitio E de empty vacio en ingles ptm. el sitio P. El sitio A.