La hipófisis descansa en la base del cerebro, en la silla turca ósea, cerca del quiasma óptico y los senos cavernosos. La hipófisis está formada por un lóbulo anterior (adenohipófisis) y un lóbulo posterior (neurohipófisis). ¿Cuál es su peso? 0.6 g 0.8 g 0.4 g.
Hormonas proteínicas monocatenarias con homología significativa, forman un grupo. Ambas hormonas activan receptores de la superfamilia JAK/STAT Hormona del crecimiento GH Prolactina Hormona adrenocorticotrópica.
Son proteínas diméricas que activan los receptores acoplados a la proteína G Hormona estimulante de la tiroides TSH Hormona estimulante del folículo FSH Hormona luteinizante LH.
Péptido escindido de un precursor más grande, la (POMC) Hormona adrenocorticotropa FSH LH.
Relacione lo siguiente La liberación de TSH está regulada por La liberación de la LH y la FSH es estimulada por los pulsos de La liberación de ACTH es estimulada por.
El hipotálamo secreta estas hormonas que regulan la GH La hormona liberadora de la hormona del crecimiento estimula la producción de GH El péptido somatostatina (SST) estimula la producción de GH.
La GH y su mediador periférico primario también proporcionan retroalimentación para inhibir la liberación de GH. ¿Cuál es este mediador? Factor de crecimiento similar a la insulina-I (IGF-I) Somatostatina (sst) hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH).
La producción de prolactina es inhibida por Dopamina Somatostatina Corticotropina.
Hormonas liberadas por la hipófisis posterior Vasopresina Oxitocina Hormona del crecimiento.
Reduce la sensibilidad a la insulina, lo que resulta en hiperinsulinemia leve y concentraciones elevadas de glucosa en sangre GH IGF-I GnRH.
Tiene efectos parecidos a la insulina en el transporte de la glucosa. En pacientes que no responden a la GH debido a resistencia grave, la administración de este mediador humano recombinante puede causar hipoglucemia debido a sus efectos similares a la insulina IGF-I ACTH IFS-I.
Indique las opciones que mas correspondan con la GH Los neonatos con deficiencia aislada de GH por lo general son de tamaño normal al nacer porque el crecimiento prenatal no depende de la GH El IGF-I es esencial para el crecimiento prenatal y posnatal normal Adultos con eficiencia de GH a menudo tienen obesidad generalizada, masa muscular reducida, astenia, densidad mineral ósea disminuida, dislipidemia y gasto cardiaco reducido.
Son factores que aumentan la concentración de GHRH Clonidina Levodopa Ejercicio.
Causan disminución de la SST, lo que aumenta la liberación de GH Arginina Hipoglucemia inducida por insulina Hiperglucemia inducida por insulina.
Seleccione para que indicaciones se utiliza el tratamiento con GH Síndrome de Prader-Willi y Síndrome de Turner Insuficiencia renal crónica antes de trasplante, y lactante pequeño para la edad gestacional en el momento del nacimiento Tratamiento del debilitamiento en pacientes con sida Tratamiento de pacientes con síndrome de intestino corto que dependen de la nutrición parenteral total.
Tienden a tener más efectos adversos con la terapia de GH Adultos Niños Niñas .
Indique los efectos adversos que se producen por la hormona del crecimiento Pseudotumor cerebral, deslizamiento de la epífisis femoral, progresión de la escoliosis, edema Hipoglucemia y aumento del riesgo de asfixia en pacientes con obesidad grave con síndrome de Prader-Willi y obstrucción de la vía respiratoria superior o apnea del sueño Pancreatitis, la ginecomastia, la proliferación de nevos, edema periférico, las mialgias y las artralgias.
Un pequeño número de niños con insuficiencia del crecimiento tienen una deficiencia grave de IGF-I que no responde a la GH exógena. Este fármaco es una IGF-I humana recombinante (rhIGF-I, recombinant human IGF-I) utilizada para el tratamiento de la deficiencia grave de IGF-I que no responde a la GH Mecasermina Pegvisomant Ocreótido.
Es un complejo de rhIGF-I y la proteína-3 de unión al factor de crecimiento similar a la insulina humana recombinante. Esta proteína de unión aumenta de manera significativa la vida media circulante de rhIGF-I Mecasermina rinfabato Mecasermina Pegvisomant.
Efecto adverso más importante observado con la mecasermina es la Hipoglucemia Hiperglucemia Hipertensión intracraneal.
Se encuentra en el hipotálamo, otras partes del sistema nervioso central, el páncreas y otros sitios en el tracto gastrointestinal. Funciona principalmente como un factor paracrino inhibidor e inhibe la liberación de GH, TSH, glucagón, insulina y gastrina Somatostatina Leuprolida Mecasarmina.
Análogo de la somatostatina más utilizado, es 45 veces más potente que la somatostatina en la inhibición de la liberación de la GH, pero sólo dos veces más potente en la reducción de la secreción de insulina Ocreótido Pegvisomant Bromocriptina.
Indique las opciones que correspondan al ocreótido Reduce los síntomas causados por una variedad de tumores que secretan hormonas: acromegalia, tumor carcinoide, gastrinoma, glucagonoma, insulinoma, VIPoma y tumor secretor de ACTH Aumenta la diarrea —secretora, asociada a HIV, diabética, por quimioterapia o inducida por radiación— e hipertensión portal Los efectos adversos de la terapia con octeótrido incluyen náuseas, vómito, calambres abdominales, flatulencias y esteatorrea con deposiciones voluminosas.
Formulación de acción prolongada, análogo octapéptido de la somatostatina. Aprobado para el tratamiento de la acromegalia Lanreótido Lutropina Leuprolida.
Antagonista del receptor de la GH utilizado para tratar la acromegalia Pegvisomant Lanreótido Atosibán.
Relacione lo siguiente LH FSH .
Primer producto de la gonadotropina comercial que contenía tanto FSH como LH se extrajo de la orina de mujeres posmenopáusicas.Estas preparaciones se utilizaron para la estimulación del desarrollo del folículo en las mujeres Menotropinas Urofolitropina Folitropina alfa.
Hay tres formas de FSH purificada disponibles utilizadas como estimulantes del folículo. Relacione estos tres tipos de FSH Urofolitropina Folitropina alfa y folitropina beta.
Primera y única forma recombinante de LH humana. Con una vida media de 10 horas sólo ha sido aprobada para su uso en combinación con la folitropina alfa para la estimulación del desarrollo folicular en mujeres hipogonadales hipogonadotrópicas infértiles con deficiencia profunda de LH Lutropina alfa Lanreótido Lutropina beta.
La hCG es producida por la placenta humana y se excreta en la orina, desde donde se puede extraer y purifica. Esta es una forma recombinante de la hCG, Debido a su mayor consistencia en la actividad biológica, se empaqueta y dosifica con base en el peso rHCH rHHC rHLH.
Durante las primeras ocho semanas de embarazo, estas hormonas son necesarios para mantener el embarazo y son producidos por el cuerpo lúteo ovárico Progesterona Estrogenos Androgenos.
La secreción no pulsátil de la GnRH es necesaria para estimular a células gonadotropas a producir y liberar LH y FSH. Falso Verdadero.
Se usan para inducir la supresión gonadal en hombres con cáncer de próstata o niños con pubertad precoz central Agonistas de la GnRH Gonadorrelina, goserelina y buserelina Histrelina, leuprolida, nafarelina y triptorelina.
Los agonistas de la GnRH se utilizan en ocasiones para estimular la producción de gonadotropinas. Se usan con mucha más frecuencia para suprimir la liberación de la gonadotropina. Indique cual corresponde de acuerdo a su efecto de supresion o estimulación Estimulación Supresión.
El tratamiento continuo de mujeres con un análogo de la GnRH (leuprolida, nafarelina, goserelina) causa los síntomas típicos de la menopausia, que incluyen sofocos, sudoración y cefalea Verdadero Falso.
Cuatro decapéptidos sintéticos que funcionan como antagonistas competitivos de los receptores de la GnRH están disponibles para uso clínico, Indique cuales son Ganirelix y cetrorelix Abarelix y degarelix Ganirelix y nafarelina Cetrorelix y triptorelina.
Relacione lo siguiente El ganirelix y el cetrorelix El degarelix y el abarelix.
La producción de leche es estimulada por esta hormona cuando están presentes concentraciones circulantes apropiadas de estrógenos, progestinas, corticosteroides e insulina Prolactina Relaxina Oxitocina.
Suprimen la liberación de prolactina de manera muy efectiva en pacientes con hiperprolactinemia y la liberación de la GH se reduce en pacientes con acromegalia, aunque no tan eficazmente Bromocriptina Cabergolina y quinagolida Antagonistas de la dopamina.
Actúa a través de los receptores acoplados a la proteína G y el sistema de segundo mensajero fosfoinosítidos-calcio para contraer el músculo liso uterino Oxitocina Atosibán Desmopresina.
Relacione lo siguiente respecto a la oxitocina Vía intravenosa Vía intramuscular.
Es un antagonista del receptor de la oxitocina que ha sido aprobado fuera de Estados Unidos como un tratamiento (tocólisis) para el trabajo de parto prematuro. Se administra por infusión intravenosa durante 2–48 horas Atosibán Lanreótido Pegvisomant.
La vasopresina activa dos subtipos de receptores acoplados a la proteína G, relacione la ubicación del receptor con su función V1 V2 V2 extrarrenales .
Son los tratamientos de elección para la diabetes insípida hipofisaria Vasopresina Desmopresina Tolvaptán.
Se ha desarrollado un grupo de antagonistas no peptídicos de los receptores de la vasopresina para su uso en pacientes con hiponatremia o insuficiencia cardiaca aguda, que a menudo se asocia con concentraciones elevadas de vasopresina Conivaptán Tolvaptán Desmopresina.
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