Capitulo 9 inmuno

une. CD69. CD25. Ligando de CD40. CTLA-4 Y PD-1. Moléculas de adhesión y receptores para quimiocinas.

¿Qué es la IL-2?. Es la interacción del CD40L en los linfocitos T con el CD40 en los APC. Es un factor de crecimiento, supervivencia y diferenciación para los linfocitos T que desempeñan una función importante para la proliferación de los linfocitos T estimulados por el antígeno y en el mantenimiento de los linfocitos T reguladores funcionales. Receptores activadores e inhibidores de la familia del CD28.

¿Quién produce la IL-2?. Linfocitos T CD4. Linfocitos T vírgenes. Linfocitos T CD8.

¿Qué hacen los linfocitos efectores del linaje CD4?. Expanden los linfocitos T específicos. Exponen al antígeno microbiano. Expresan moléculas de superficie y secretan citocinas que activan otras células.

¿Qué producen los linfocitos T virgenes CD4 al activarse?. IL-3. IL-2. YC.

¿Qué pasa cuando se contraen los linfocitos T efectores?. Se diferencian en linfocitos de memoria. Se desarrolla un pequeño reservorio de linfocitos efectores precursores de memoria, a menudo denominados MPEC. Se destruyen.

¿A qué dan lugar las respuestas inmunitarias mediadas por linfocitos T frente a un antígeno?. A la generación de linfocitos T de memoria específicos frente a ese antígeno, que puede persistir durante años e incluso toda la vida. A un factor de crecimiento, diferenciación y supervivencia para la IL-2. A las señales coestimuladoras.

¿Qué es lo que define a los linfocitos T de memoria?. Su capacidad de sobrevivir durante periodos prolongados después de que se ha eliminado el antígeno y de montar respuestas más rápidas y potenciales a los mismos antígenos de los linfocitos vírgenes. Limitar la duración de las respuestas activadoras. La activación de linfocitos T reguladores.

¿Qué proteína expresan en mayor cantidad los linfocitos T de memoria?. Proteínas antiapoptósicas. Proteína pepsina. Heteroproteínas.

¿Por que son remplazados los linfocitos T virgenes?. Por células maduras que se desarrollan en el timo. Por citocinas. Por linfocitos B.

¿A donde migran los linfocitos T virgenes?. A tejidos periféricos. A órganos linfáticos. Al cerebro.

¿De que depende el mantenimiento de los linfocitos de memoria?. De citocinas. De polipéptidos. De enzimas.

¿Cuál es la citocina más importante para el mantenimiento de los linfocitos T CD8 y CD4 de memoria?. IL-1. IL-7. IL-2.

¿Debido a que se reduce la cantidad de proteínas antiapoptósicas en las células?. A que el grado de coestimulación y la cantidad de IL-2 disponible disminuye. A que el grado de coestimulación y la cantidad de IL-15 disponible aumenta. A que no expresan CCR7 ni selectina L.

¿Qué es muerte celular?. Cuando se elimina el antígeno y la respuesta inmunitaria innata asociada a la exposición desaparece. Cuando se exhibe una proliferación lenta de linfocitos B. Cuando el número de linfocitos T de memoria específicos frente a cualquier antígeno es mayor que el número de linfocitos vírgenes específicos frente al mismo antígeno.

¿Quiénes se expresan en los linfocitos activados?. SHP-1 y SHP-2. PD-1 y CTLA-4. Linfocitos T y B vírgenes.

¿Qué hace la activación de CTLA-4 en los linfocitos T activados recientemente?. Puede inhibir la activación de los linfocitos T en los ganglios linfáticos, compitiendo con CD28 por las proteínas B7. Nada. Inhibición fisiológica en las respuestas inmunitarias.

¿Qué limitan los linfocitos T reguladores?. La eliminación del antígeno. Aumentan la infección. La inmunopatología durante la infección y también suprimen la autoinmunidad y la alergia.

Subpoblaciones principales de linfocitos T de memoria. Linfocitos T de memoria centrales. Linfocitos T de memoria efectores. Linfocitos T de memoria residentes en tejidos.

Expresan el receptor para quimiocinas CCR7 y la molécula de adhesión selectina L, se alojan sobre todo en los ganglios linfáticos. Linfocitos T de memoria efectores. Linfocitos T de memoria central. Linfocitos T de memoria residentes en tejidos.

No expresan CCR7 ni la selectina L y se alojan en la zona periférica, en especial en las mucosas. Linfocitos T de memoria efectores. Linfocitos T de memoria centrales. Linfocitos T de memoria residentes en tejidos.

Están presentes en diversos tejidos no linfáticos, no circulan por la sangre y pueden ofrecer una defensa rápida contra los microbios presentes en los tejidos. Linfocitos T de memoria centrales. Linfocitos T de memoria residentes en tejidos. Linfocitos T de memoria efectores.

Selecciona las subpoblaciones principales de linfocitos T de memoria. Linfocitos T de memoria centrales. Linfocitos T de memoria proliferativa. Linfocitos T de memoria específicos. Linfocitos T de memoria residentes en tejidos. Linfocitos T de memoria efectores.

La activación inicial de los linfocitos T vírgenes ocurre sobre todo en. Órganos linfáticos secundarios. Órganos linfáticos primarios. ambas son correctas.

Las APC no solo presentan antígenos, sino que también expresan moléculas de superficie y secretan citocinas que afectan a la magnitud y la naturaleza de la respuesta del linfocito T. verdadero. falso.

Los antígenos proteínicos que atraviesan las barreras epiteliales o se producen en los tejidos son capturados por las DC y transportados a... Bazo. Timo. Ganglio linfatico.

Los antígenos que entran en circulación pueden ser capturados por las DC del... Bazo. Timo. Ganglio linfatico.

En las respuestas inmunitarias celulares. CD8. CD4.

sin la coestimulación los linfocitos T que se encuentran con los antígenos no responden, entran en un estado de falta de reactividad prolongada o mueren. Verdadero. Falso.

tratamiento aprobado para la artritis reumatoide y el rechazo del trasplante. CTLA-4-Ig. CD28. PD-1. CD40L.

La vía coestimuladora mejor caracterizada en la activación del linfocito T es aquella que interviene en el receptor de superficie de linfocito T denominado 1.......... que se une a las moleculas estimuladoras 2......... y 3........ expresadas en las superficies de las APC activadas. 1).-CD80 2).-CD28 3).-CD86. 1).-CD28 2).-CD80 3).-CR86. 1).-CD28 2).-CD80 3).-CD86. 1)CD86 2).-CD28 3).-CD80.

une. CD80. CD86.

Glucoproteínas que juegan un papel esencial en la activación del linfocito T, participan en la unión de proteínas adaptadoras y transmisión de señales activadoras. B7-2. CD28. ICOS. B7-1. CTLA-4.

El resultado de a activación del linfocito T esta influido entre la unión de los ligandos a los receptores activadores e inhibidores de la familia del CD28. Quienes son los inhibidores del linfocito T: Antígeno del linfocito T citotóxico 4 (CTLA-4). Proteína de muerte celular programada (PD-1). ICOS. CD28. Todas son correctas.

El resultado de a activación del linfocito T esta influido entre la unión de los ligandos a los receptores activadores e inhibidores de la familia del CD28. Quienes son los coestimuladores del linfocito T: Antígeno del linfocito T citotóxico 4 (CTLA-4). Proteína de muerte celular programada (PD-1). ICOS. CD28. Ninguno es correcto.

La expresión de los coestimuladores B7 aumenta con los productos microbianos y durante las respuestas inmunitarias innatas en las infecciones, lo que asegura que solo se activen los linfocitos T cuando es necesario. Entonces estas moléculas se expresan sobre todo en: APC. DC. Macrófagos. Linfocitos B. Linfocitos T.