Carcinoma de riñón:D

¿Qué porcentaje de todos los cánceres de nuevo diagnóstico en EE. UU. representa el carcinoma de células renales?. 1%. 3%. 5%. 7%.

¿Cuál es el factor de riesgo más significativo para el carcinoma de células renales?. Obesidad. Hipertensión. Tabaco. Exposición al amianto.

¿Cuál es la preponderancia de género en la incidencia del carcinoma de células renales?. Igual en hombres y mujeres. 2:1 a favor de las mujeres. 3:1 a favor de los hombres. 2:1 a favor de los hombres.

¿Qué porcentaje de los cánceres renales en adultos causa el carcinoma de células renales?. 75%. 80%. 85%. 90%.

¿Qué síndrome está asociado con mutaciones en el gen FH?. Síndrome de von Hippel-Lindau. Síndrome de leiomiomatosis hereditaria y carcinoma de células renales. Carcinoma papilar hereditario. Síndrome de Birt-Hogg-Dubé.

¿Qué síndrome presenta una constelación de tumores cutáneos, pulmonares y renales?. Síndrome de von Hippel-Lindau. Síndrome de leiomiomatosis hereditaria y carcinoma de células renales. Carcinoma papilar hereditario. Síndrome de Birt-Hogg-Dubé.

¿Qué mutación genética está asociada con el desarrollo de carcinomas de células claras en el síndrome de von Hippel-Lindau?. Gen FH. Protooncogén MET. Gen VHL. Gen BHD.

¿Cuál es la causa más frecuente de los cánceres renales según el patote?. Factores familiares. Factores esporádicos. Mutaciones genéticas. Enfermedad quística adquirida.

¿En qué grupo de edad son más frecuentes los tumores de carcinoma de células renales?. Segunda década de la vida. Cuarta y quinta décadas de la vida. Sexta y séptima décadas de la vida. Octava década de la vida.

¿Cuál es el tipo más frecuente de carcinoma de células renales?. Carcinoma papilar. Carcinoma cromófobo. Carcinoma de células claras. Carcinoma del conducto colector.

¿Qué característica citogenética es común en el carcinoma de células claras?. Trisomía 7 y 17. Pérdida del cromosoma Y. Pérdida de secuencias en el brazo corto del cromosoma 3. Translocación del gen TFE3.

¿Cuál es la anomalía citogenética más frecuente en el carcinoma papilar?. Pérdida de secuencias en el brazo corto del cromosoma 3. Trisomía 7 y 17. Translocación del gen TFE3. Hipodiploidía extrema.

¿Cuál es el pronóstico del carcinoma cromófobo comparado con otros tipos de carcinoma de células renales?. Peor que el carcinoma de células claras. Similar al carcinoma papilar. Mejor que el carcinoma de células claras y papilares. Igual que el carcinoma del conducto colector.

¿Qué característica histológica es común en el carcinoma cromófobo?. Células cúbicas o cilíndricas bajas organizadas en formaciones papilares. Células con membranas celulares prominentes y citoplasma eosinófilo pálido. Células malignas que forman glándulas atrapadas en un estroma fibroso. Células con arquitectura papilar y citoplasma claro.

¿Cuál es una característica distintiva del carcinoma del conducto colector?. Pérdida del cromosoma Y. Canales irregulares recubiertos por epitelio intensamente. Múltiples tumores bilaterales. Trisomía 7 en la forma familiar.

¿Cuál es el signo más fiable del carcinoma de células renales?. Dolor costovertebral. Masa palpable. Hematuria. Pérdida de peso.

¿Cuáles son las localizaciones más frecuentes de metástasis del carcinoma de células renales?. Pulmones y huesos. Hígado y glándula suprarrenal. Cerebro y adenopatías regionales. Riñones y vejiga.

¿Cuál es una consecuencia común de los tumores de la pelvis renal debido a la obstrucción del flujo urinario?. Infección urinaria. Hidropesía. Hidronefrosis. Hipertensión arterial.

¿En qué pacientes aumenta la incidencia de carcinomas uroteliales de pelvis renal?. Px con diabetes. Px con síndrome de Lynch. Px con hipertensión. Px con insuficiencia renal.

¿Qué hallazgo histológico se puede observar a distancia del tumor pélvico en el urotelio macroscópicamente normal?. Calcificaciones. Focos de atipia o carcinoma in situ. Necrosis. Inflamación crónica.