CARO LICENCIA 2

Una verificación completa del equipamiento utilizado en Medicina Nuclear , se hará con una periocidad : Diaria, sin elaborar informe. Trimestral, elaborando informe. Anual, elaborando informe. No es necesaria.

El Talio-201 es producido : En generador, en forma de cloruro de talio. En reactor nuclear, en forma de cloruro de Talio. En ciclotrón, en forma de cloruro de Talio. Todas las anteriores son correctas.

El control de calidad de una gammacámara, que revista complejidad, será llevado a cabo por : Servicio de electromedicina del hospital. Especialista en Radiofísica hospitalaria. Servicio técnico de la gammacámara. Servicio de mantenimiento del hospital.

¿Cuál sería la definición de eficiencia de una gammacamara ?. Número de acontecimiento radiactivos detectados procedentes de una fuente con una longitud geométrica dada. Capacidad de separación de puntos cercanos. Relación entre el numero de acontecimientos detectados y el número de acontecimientos que potencialmente podrían haber sido detectados. Velocidad de trabajo de la gammacamara.

El cristal de centelleo de una gammacámara está formado por: Yoduro sódico activado con Talio. Yoduro sódico activado con Galio. Yoduro de magnesio activado con Talio. Yoduro de sándalo activado con Galio.

La obtención de radionuclidos en un reactor nuclear se basa en : Proceso de fusión del núcleo de Uranio 230 en la vasija de un reactor nuclear. Proceso de fisión de Uranio en el núcleo de un reactor nuclear. Proceso de fusión de Uranio y Molibdeno. Proceso de fisión del núcleo de Uranio 235 en la vasija de un reactor nuclear.

En las salas de medicina nuclear ,los inodoros utilizados por los pacientes deben: No ser utilizados por el personal de la instalación. Tener información para que los pacientes tiren bien de la cadena , y se laven las manos para asegurar la dilución adecuada del material radiactivo excretado y minimizar la contaminación. Ser materiales fácilmente descontaminables. Todas son correctas.

Según la representación anatómica de la imagen ,podemos clasificar los estudios isotópicos, en : Planar o tomográfico. Estático o dinámico. Sincronizado o seriado. Estático o bidimensional.

Entre los requisitos exigidos a los radionucleidos ( radiofármacos) cuando se emplean como agentes terapéuticos y según su naturaleza de emisión, se encuentra el que. Solo utilizaremos radionúclidos emisores de partículas beta negativo. Solo utilizaremos radionuclidos emisores de partículas beta negativo y beta positivo. Solo emplearemos radionúclidos emisores de partículas alfa. Solo emplearemos radionúclidos emisores de partículas beta negativo y alfa.

Los radionucleidos utilizados en medicina nuclear tienen origen artificial o inducido. ¿Qué procedimientos se realiza para su producción ?. Acelerador de partículas y generador. Reactor nuclear, acelerador de partículas y generador. Reactor nuclear y generador. generador.

Los modelos de activimetros (o calibradores de dosis) más comúnmente empleados son : Cámaras de ionización. Cámaras de ionización y gas. Cámaras de ionización con gas a presión. Cámaras de ionización con aire a presión.

Antes de la administración de un radiofármaco debemos garantizar : Identidad del paciente y actividad del radiofármaco. Identidad del paciente y exploración solicitada. Identidad del paciente ,actividad del radiofármaco y exploración solicitada. Exploración solicitada y actividad del radiofármaco.

Los sistemas generadores de 99Mo/99mTc, se clasifican en : Generadores de columna. Generadores de 99 Mo y generadores de 99mTc. Generadores de columnas húmeda y columna seca. Generadores húmedos.

¿Qué método se elige como control de calidad de un radiofármaco tecnecio?. Espectrometría de gases y masa. Espectrofotometría. Cromatografía en papel. Cromatografía en gases.

Una fuente encapsulada debe presentarse para su manipulación. Sin identificación radiactiva. En un frasco de cristal con identificación radiactiva. En una caja blindada ,sin identificación radiactiva. En un recipiente blindado e identificado radiactivo, evitando la comunicación con el exterior.

De acuerdo con la legislación española, es obligatoria en una instalación radiactiva de medicina nuclear la existencia de un plan de emergencia. Es obligatorio cuando se solicita la autorización de funcionamiento. Únicamente en instalaciones radiactivas de 2 categoría. Exclusivamente a solicitud del CSN y será redactada por el supervisor de la instalación. Son ciertas las respuestas A y C.

La pureza radionucleida de un compuesto marcado , normalmente se analiza por : Ensayos biológicos. Espectroscopia. Espectrometría. La respuesta B y C son correctas.

Entre las características ideales de un generador, se encuentra. Radionucleido hijo emisor gamma y beta. Eluido estéril y apirógeno. Almacenamiento bajo condiciones de refrigeración. Protección del sistema padre-hijo que requiera blindaje especial por parte del personal.

El comportamiento bioquímico de una molécula es , generalmente ,idéntico al de su equivalente marcado con un radionucleido. ¿Cómo se denomina este principio?. Radiológica. Equivalente. Radioisotópico. Bioquímico.

En el proceso de obtención de imágenes gammagrafícas , ¿Qué se debe hacer para conseguir la mejor resolución de las mismas ?. Separar los detectores lo máximo posible del paciente. El tipo de colimador empleado no influye en la resolución de la imagen gammagráfica. Los detectores se deben aproximar lo máximo al paciente. La resolución no es un factor relevante en la calidad de la imagen gammagrafica.

La obtención de imágenes PET se basa en. La detección en coincidencia de dos fotones gamma de 511keV. La detección de un único fotón. La detección de una partícula. La detección de un positrón.

Los trazadores radiactivos. Suelen ser emisores alfa puros. Suelen ser emisores gamma. Ambas respuestas A Y B son correctas. Ninguna respuesta es correcta.

En la preparación de un radiofármaco interesa, desde el punto de vista gammagráfico, que : La mayor cantidad de isotopo quede libre sin unir al fármaco. La cantidad de isotopo que quede libre sea lo mas pequeña posible. Que no se produzca unión entre el isotopo y el radiofármaco. Es indiferente la proporción de isotopo que se ha unido al radiofármaco.

Cuando un radionúclido se incorpora al organismo y produce lesiones, se denomina. Radioactividad. Toxicidad. Radiotoxicidad. Enfermedad.

¿Cuál de las siguientes pruebas es especifica para realizar un control de calidad en una gammacámara tomográfica?. Tamaño de pixel y sensibilidad. Uniformidad planar, tomográfica y centro de rotación. Uniformidad tomográfica. Resolución temporal y energética.

En el marcaje de radiofármacos, los radionucleidos empleados deben tener una energía. 511 keV. 20 a 300 keV. 140 a 300 keV. 30 a 300 keV.

Entre las características de las cámaras PET se encuentra. Poseen numerosos detectores de centelleo. Detectan fotones provenientes de procesos de aniquilación que viajan en la misma dirección y sentidos opuestos. Los isotopos emisores de positrones son producidos en ciclotrones. Todas las respuestas anteriores son correcta.

¿Cuáles son las principales ventajas de las imágenes de fusión SPECT-CT?. Proporcionan una localización anatómica exacta de la captación de diferentes radiotrazadores. Mejora la delineación anatómica de las distintas estructuras. No mejora la exactitud e interpretación de los estudios. Las respuestas A y B son correctas.

El titular de la instalación deberá informar a las autoridades laboral y sanitaría de cualquier suceso que haya podido provocar la liberación de cualquier agente biológico que pueda causar una infección o enfermedad grave en el hombre. A las 24 horas. A las 48 horas. A las 36 horas. Inmediatamente.

¿Qué fuente se utiliza para realizar el control de calidad de un PET?. 68Ge. 99mTc. 68Gm. 68Ga.

Cuando utilicemos 131I (yodo 131) para terapia del tiroides ¿Cuál es la emisión responsable del efecto terapéutico?. Alfa. Beta. Gamma. Iodo.

La concentración radiactiva de un compuesto marcado, normalmente s expresa en. Ci/h. Bq/L. Bq. Bq/nmol.

En el servicio de medicina nuclear se debe realizar. Sólo control de vigilancia de la contaminación superficial. Sólo vigilancia de la irradiación de área y personal. Se debe realizar vigilancia de la contaminación e irradiación de las áreas y personas. Solo control de irradiación externa.

Entre las características ideales de un radionucleido para ser utilizado en medicina nuclear en técnicas de imagen planar y de SPECT no se encuentra. Periodo de semidesintegración acorde con el estudio a efectuar. Fácil de unirse a las moléculas. Energía gamma adecuada a los sistemas de detección. Emisor de positrones.

Todos estos isotopos son producidos por ciclotrón, excepto. 123I. 67Ga. 111In. 99mTc.

En los procedimientos diagnósticos en medicina nuclear el radionucleido debe: Emitir radiación gamma entre 100 y 250 Kev. Emitir radiación gamma y beta. Emitir radiación beta inferior a 1 Mev. Emitir radiación gamma superior a 200 kev.

La base del empleo de los nucleidos radiactivos en medicina se debe a que. El peso atómico es igual al isótopo estable. El número de neutrones es igual al isótopo estable. Tiene mas protones que el elemento estable. El número de electrones es igual al elemento estable.

En caso de pacientes de terapia metabólica se le debe dar información sobre los riesgos asociados. Solo al paciente y a su familia. Solo al paciente. Los trabajadores profesionalmente expuestos y a los miembros del publico. Solo a los trabajadores profesionalmente expuestos.

Para evaluar si la contaminación superficial es fija o desprendible se debe. Realizar un frotis en la zona afectada con liquido descontaminante y medir dicho frotis. acotar la zona y dejar decaer 24 horas. Medir con un detector Geiger Múller a 5 cm de la zona afectada. Evaluar las condiciones en las que se produjo la contaminación.

Si un contenedor tiene una concentración en actividad de Tc-99m superior a su valor de limite de desclasificación , Cl: Debe almacenarse un tiempo hasta que la concentración en actividad sea inferior a Cl y se pueda evacuar como residuo convencional. Puede evacuarse directamente como residuo convencional ya que no es un radiofármaco para terapia. Debe retirarse como residuo radiactivo a través de una empresa autorizada, como por ejemplo ENRESA. Puede mezclarse con material no contaminado para reducir la concentración en actividad por debajo de Cl.

Cuando se trabaja con material radiactivo no encapsulado. No es necesaria ropa especial de trabajo en zona vigilada con riesgo de contaminación. Al finalizar el trabajo y salir de la zona de cámara cliente e inyección los trabajadores se someterán a un control radiológico de manos , pies ropa de trabajo. Se puede utilizar el material sin guantes desechables , si la actividad es baja. Se puede introducir alimentos y bebidas en zona vigilada.

Si ha sido necesaria la evacuación de los enfermos ingresados para tratamiento, a los que hemos administrado I131, por un alarma de incendio. Se procurara mantenerlos agrupados y relativamente aislados del resto de pacientes del hospital y miembros de los equipos de emergencias. Deberán estar por lo menos a 1 metro unos de otros, en un habitación aislada. No podemos evacuar a pacientes con tratamientos I131 porque es muy peligroso. Estimaremos para cada paciente la dosis que reciben de los otros.

¿Cuáles de las siguientes acciones No es necesaria para manipular fuentes abiertas en medicina nuclear ?. Utilizar ropa de protección adecuada. Siempre medirse antes de comenzar la manipulación. Tener conocimientos de protección radiológica. Conocer el reglamento de funcionamiento de IR.

Para disminuir el riesgo de derrame de material radiactivo durante su manipulación. Se debe utilizar guantes plomados. Se deben realizar ensayos en frio. Se debe trabajar siempre dentro de recintos plomados. Se debe trabajar siempre con sistemas de ventilación forzada.

En caso de derrame de material radiactivo el operador se s de medicina nuclear. Informara al supervisor de la instalación quien en primera instancia marcara las acciones a seguir. Informará en primer lugar al Sº de protección radiológica. Procederá a iniciar el proceso de descontaminación. Desalojara toda la instalación para proceder a la descontaminación.

Los viales de material radioactivo se deben almacenar gasta su administración al paciente en. En el servicio de protección radiológica. En la sala de inyección. En radiofarmacia. En la gammateca.

¿Es necesario incluir en el diseño de una instalación de medicina nuclear la existencia de un almacén de residuos centralizados ?. Siempre deberá estar situado en el interior del recinto de la instalación de medicina nuclear y contar con un sistema de dilución controlada de residuos líquidos automáticos. Solo en el caso de una instalación de 3 categoría. Si, porque favorece los controles administrativos, radiológicos y de seguridad. Solo si está incluido en el plan de emergencia de la IR.

En el manejo de actividades elevadas de fuentes gamma. Se debe contar con una vitrina de manipulación de metacrilato de 1-1,5 cm de espesor. Se trabajara con pinzas, viales blindados y protectores de jeringa. Debe llevarse colocado el chaleco plomado. Todas las respuesta son correctas.

¿Cuál de las siguientes tareas no está contemplada durante el procedimiento de recepción de material radiactivo?. Inspeccionar el paquete. Medir los niveles de radiación y contaminación. Verificar que es el producto que se ha pedido. Mantener intacta la señalización del paquete.

¿Cuál de los siguientes elementos protege contra la contaminación?. Protector de jeringas. Monitor de contaminación. Bata desechable. Mampara plomada.

¿Qué se debe hacer si la descontaminación de una superficie no tiene éxito tras repetidos frotados ?. Se debe repetirla indefinidamente hasta que la contaminación desaparezca por completo. Se debe cubrir la zona y señalizarla con el radioisótopo, la fecha y la actividad estimada. Se debe prohibir el acceso de cualquier trabajador a la sala hasta nueva orden del supervisor. Se debe proceder a un lavado con abundante agua.

Los carteles de aviso para alertar a posibles embarazadas antes de la realización de una prueba de medicina nuclear. Deben colocarse en la entrada de las salas de las gammacamaras para que la paciente no pase al interior en caso de estar embarazada. Se colocan únicamente por el requerimiento del CSN. Una paciente embarazada no debe hacerse nunca una prueba de medicina nuclear por lo que no es necesaria la advertencia. Estarán colocados en un lugar visible , preferentemente a la entrada del Servicio.

La garantía de calidad en medicina nuclear consiste : Hacer el control periódico de la instrumentación. Controlar la actividad del radiofármaco administrado. Actuar en los aspectos anteriores cuando se presente algún problema a fin de mantener los criterios establecidos. Establecer acciones planificadas y sistemáticas para garantizar los criterios de calidad establecidos.

Los niveles de referencia de dosis. Pueden utilizarse como limite de dosis a pacientes. Dado que son niveles de referencia de dosis, no puede utilizarse la actividad administrada como nivel de referencia. Solo tienen en cuenta la dosis, sin importar la calidad de imagen. Deben revisarse regularmente.

Respecto a la inmovilización de pacientes. Podrían realizarlas menores de 18 años. Estará a cargo un familiar del paciente. Hay un trabajador especifico del servicio para tal fin. Se buscarán a voluntarios, informándoles previamente para reducir su exposición.

Respecto al diario de operación. Puede utilizarse aunque no este sellado por el CSN. Podrá ser comprobado por el CSN en las inspecciones a la instalación. No se registraran los incidentes en la instalación puesto que estos están recogidos en el plan de emergencias interior de la instalación. B y C son correcta.

¿Quién es el responsable de la correcta indicación del procedimiento radiológico?. Supervisor de la instalación. El trabajador que realiza la exploración. El medico especialista. El medico prescriptor.

En el diseño de una instalación de medicina nuclear es necesario tener en cuenta. Si el personal está clasificado como de categoría A o B. Los radionucleidos, sus actividades y las manipulaciones a realizar. No es aconsejable realizar dosimetría personal de los trabajadores de la instalación antes del funcionamiento del servicio. Todas las respuestas son correcta.

E las vitrinas utilizadas para trabajar con emisores beta. El blindaje frontal debe ser de cristal plomado de 1- 1,5 cm de espesor. No hace falta blindaje debido a la baja penetración en aire. El blindaje frontal suele ser de metacrilato de 1 - 1,5 cm de espesor. En medicina nuclear no se trabaja con emisores beta.

En la protección radiológica operacional de un servicio de medicina nuclear el control de material radiactivo se deberá contemplar durante. La adquisición de productos radiactivos. La recepción del material radiactivo. El almacenamiento de isotopos radiactivos. Todas son correctas.