CAS 1 Y 2

Caso 1 1. ¿Quién decide la dosis y fraccionamiento que se le va a administrar al paciente?. Oncólogo Radioterápico. Radiofísico. Técnico en Radioterapia. Técnico en Radiofísica.

2. Viendo las características del tratamiento administrado a nuestro paciente ¿qué tipo de fraccionamiento se ha empleado?. Hiperfraccionamiento. Hipofraccionamiento. Se trata de un tratamiento no fraccionado. Hemofraccionamiento.

3. ¿Qué representa la imagen n.° 1?. Curva de Isodosis. RDR. Histograma. Gráfico de Rendimiento en Profundidad.

4. Con respecto a la imagen n.° 1, ¿qué representan sus ejes?. En el eje de ordenadas irá la dosis y en el de abscisas el volumen. Los órganos irradiados. Movimiento del paciente durante el tratamiento. En el eje de ordenadas irá el volumen y en el de abscisas la dosis.

5. Según la imagen n.° 1, ¿qué está representado en rojo y qué está representado en verde?. Rojo: CTV, verde: contorno externo. Rojo: CTV, verde: órganos de riesgo. Rojo: contorno externo, Verde: CTV. Todas son falsas.

6. ¿A qué corresponde la imagen n.° 2?. Corte de TAC. RDR. Imagen de RMN. Reconstrucción en 3D.

7. ¿En qué haz de radiación se ha tomado la imagen n.° 2?. LI. LD. AP. PA.

8. Dentro de las etapas de un tratamiento radioterápico, ¿en qué etapa se en cuentra la aplicación del tratamiento a nuestro paciente?. Etapa 4. Etapa 7. Etapa 6. Etapa 5.

9. Sabiendo que nuestro paciente se va a tratar de una compresión medular a nivel cervical, ¿qué sistemas de inmovilización utilizaremos?. Mascara termoplástica y reposarrodillas. Almohada, reposarrodillas y reposapiés. Almohada y extensores de hombros. Almohada y colchón de vacío.

10. ¿En qué posición colocaremos al paciente?. Decúbito supino con los pies orientados hacia el cabezal del equipo. Decúbito supino con la cabeza orientada hacia el cabezal del equipo. Decúbito prono con los pies orientados hacia el cabezal del equipo. Decúbito prono con la cabeza orientada hacia el cabezal del equipo.

11. ¿Qué son las RDR?. Imágenes o radiografías digitalmente reconstruidas. Imágenes obtenidas digitalmente a partir de imágenes de TAC. Imagen que nos proporciona información del rendimiento en profundidad de la zona a irradiar. Las respuestas a) y b) son correctas.

12. El Histograma: Es un gráfico empleado para evaluar la distribución de dosis. Representa la relación dosis/volumen en los volúmenes de interés. Es fundamental en el proceso de optimización de la planificación del tratamiento radioterápico. Todas las respuestas son correctas.

13. En la imagen n.° 3, ¿qué representa el color rojo?. Contorno externo. CTV. PTV. Organos de riesgo.

14. ¿En qué está conformada la imagen n.° 3?. 1D. 2D. 3D. 4D.

15. ¿Qué observamos en la imagen n.° 4?. Tres cortes: axial, sagital y coronal. Contorno externo en color verde y CTV en color rojo. Imágenes de TAC. Todas las respuestas son correctas.

16. ¿Cuál es la responsabilidad del técnico superior en Radioterapia?. Es responsable del proceso radioterápico, desde que el paciente entra en la consulta hasta que termina su seguimiento. Es responsable de realizar las calibraciones, las especificaciones y pruebas de aceptación de los equipos empleados en radioterapia, de la planificación dosimétrica del tratamiento y del establecimiento y la ejecución del programa de garantía de calidad. Es el responsable de suministrar diariamente el tratamiento radioterápico prescrito, bajo la supervisión del médico especialista en oncología radioterápica. Es responsable del mantenimiento continuo del equipo.

17. ¿Cómo se llama la etapa en la que el oncólogo radioterápico define y delimita los volúmenes de tratamiento y los tejidos u órganos que deben protegerse?. Decisión terapéutica. Localización. Plan de irradiación. Verificación del tratamiento.

18. ¿Qué dato no aparece en la solicitud de estudio dosimétrico?. Diagnóstico e intención de tratamiento. Dosis total prescrita, dosis por sesión y tasa de dosis. Parámetros físicos: campo, haz de radiación, energía, profundidad, distancia, ángulo de colimador y de gantry y sistemas conformadores del haz. Organos de riesgo y sus dosis máximas.

19. Señalar la respuesta correcta: La licencia de operador es obligatoria, personal e intransferible y tiene un periodo de validez de 5 años (renovables). La licencia de operador no es obligatoria, pero sí personal e intransferible y tiene un periodo de validez de 5 años (renovables). La licencia de operador es obligatoria, personal e intransferible y tiene un periodo de validez de 3 años (renovables). La licencia de operador es obligatoria que la tenga una persona al menos de la unidad. Esta debe ser personal e intransferible y tiene un periodo de validez de 3 años.

20. ¿Qué requisitos debe cumplir la mesa de tratamiento de una unidad de ra-dioterapia?. Debe ser rígida, resistente y fácilmente manejable. Debe tener una zona de mylar o material radiotransparente, para evitar interponerse entre el haz de radiación y el paciente. Debe presentar escalas para cada movimiento, que indiquen el posicionamiento del paciente en cualquier dirección. Todas son correctas.

21. ¿Cada cuántos milímetros se realizan los cortes de TAC para el estudio de Compresión Medular?. 5 mm. 3 mm. 10 mm. 7 mm.

22. ¿Quién prescribe el posicionamiento del paciente sobre la mesa del simulador y la colocación del sistema de inmovilización correspondiente?. El médico especialista en oncología radioterápica. El técnico en radioterapia. El radiofísico hospitalario. Se decide en sesión clínica.

23. Si hablamos de"Existe una mayor complejidad en la realización del posicionamiento en pacientes obesos, debido a que tienen limitada su movilidad y la grasa dificulta la alineación de estos pacientes", ¿a qué factor de posicionamiento nos estamos refiriendo?. Según el estado general del paciente. Según la edad del paciente. Según las características antropométricas del paciente. Según la comodidad de la postura adquirida por el paciente.

24. ¿Qué quiere decir que la posición de tratamiento sea reproducible?. Que la colocación del paciente será adecuada a la localización tumoral evitando que tejidos sanos queden expuestos a la radiación. Que el posicionamiento diario no requiera de una dificultad añadida tanto para los técnicos como para los pacientes. Que el paciente esté el mínimo tiempo posible con el posicionamiento. Que el paciente debe mantener la posición elegida durante todas las sesiones del tratamiento, por tanto es esencial su comodidad y un posicionamiento fácil de adquirir para conseguir la reproducibilidad diaria.

25. ¿A dónde se transfieren las imágenes obtenidas por el TAC?. Al sistema informático de planificación virtual. Al ordenador del oncólogo radioterápico. Al ordenador del puesto de control. Al sistema informático de almacenamiento del hospital.

26. ¿Cómo se define planificación según el Real Decreto 1566/1998, de 17 de julio?V. Es el conjunto de cálculos que permiten determinar la dosis en el PTV y en los órga- clínico, partiendo de los previstos para el tratamiento. Es el conjunto de cálculos que permiten determinar la dosis máxima en el volumen do de los previstos para el tratamiento. Es el conjunto de cálculos que permiten determinar el cálculo dosimétrico, partiendo de los previstos para el tratamiento. Es el conjunto de cálculos que permiten determinar la dosis en el volumen clínico y en los tejidos cercanos, partiendo de los previstos para el tratamiento.

27. ¿Dónde se coloca el Punto de Referencia ICRU?. Cuando sea posible, se colocará en el centro del PTV. Se colocará siempre en el centro del PTV. Da igual, mientras se encuentre dentro del PTV. En la zona de mayor densidad del PTV.

28. ¿Qué es el Volumen Blanco Clínico o CTV?H. Es la extensión y localización expresa, palpable o visible/demostrable del crecimiento maligno. Es un volumen de tejido que contiene al GTV demostrable o enfermedad maligna subclínica que debe ser eliminada. Es un concepto geométrico utilizado en la planificación del tratamiento y se define para seleccionar los tamaños y configuraciones apropiados de los haces. Es un borde que compensa los movimientos fisiológicos esperados y las variaciones de tamaño.

29. ¿Qué representa un Punto Caliente?. Representa un volumen externo al PTV que recibe una dosis mayor a la dosis especificada para el PTV. Representa un volumen externo al GTV que recibe una dosis menor a la dosis especificada para el GTV. Representa un volumen externo al GTV que recibe una dosis mayor a la dosis especificada para el GTV. Representa un volumen interno al PTV que recibe una dosis menor a la dosis especificada para el PTV.

30. ¿Qué intencionalidad tiene el tipo de radioterapia que recibe este paciente?. Radical. Adyuvante. Profiláctica. Paliativa.

31. ¿Qué tumor de los siguientes no es tratado comúnmente de forma paliativa?. Síndrome de vena cava superior. Compresión medular. Tumores cutáneos epiteliales. Metástasis cerebrales.

32. ¿Cómo se clasifica funcionalmente la médula espinal?. Como órgano en serie. Como órgano en paralelo. Como órgano en serie-paralelo. La médula espinal no se clasifica como órgano de riesgo.

33. ¿Cuál es el límite de dosis que puede recibir el cristalino?. 5 Gy. 8 Gy. 10 Gy. 3 Gy.

34. ¿Qué alteración produce la compresión medular?. Alteraciones de sensibilidad y debilidad motora. Alteraciones esfinterianas. Dolor que aumenta a la presión de la apófisis espinosa. Todas son correctas.

35. ¿Qué efecto secundario no padecerá este paciente al ser tratado de una compresión medular a nivel cervical?. Cansancio. Pérdida de apetito. Náuseas y vómitos. Diarrea.

36. El tratamiento prescrito para el paciente puede administrarse con fotones o electrones. ¿De qué dependerá?. De la profundidad del tumor o su proximidad a piel, ya que el poder de penetración de ambas partículas es diferente. Del sistema inmovilizador del paciente. De modelo de acelerador que se disponga. De la capacidad ionizante de las partículas descritas.

37. El tipo de radioterapia que va a administrarse al paciente es: Radioterapia de kilovoltaje. Radioterapia de megavoltaje. Radioterapia de ortovoltaje. Radioterapia superficial.

38. ¿De quién es la responsabilidad de entregarle al paciente el consentimiento informado previo a su tratamiento?. Del médico radioterápico especialista. Del radiofísico hospitalario. Del médico de su centro de salud, previo al tratamiento. Del técnico especialista en radioterapia.

39. ¿Cuál es el factor de ponderación de la radiación empleada, Wr, para dicho tratamiento si se usan electrones o fotones?. Wr= 1 para electrones y 10 para fotones. Wr= 1 para fotones y 10 para electrones. Wr= 1 para electrones y fotones. Wr= 10 para electrones y fotones.

40. El principal inconveniente para realizar el tratamiento al paciente empleando braquiterapia es: La braquiterapia emplea una tasa de dosis muy elevada. La braquiterapia emplea una tasa de dosis muy baja. El volumen no es accesible, ni por inserción directa ni a través de guías o aplicadores. La disponibilidad de la técnica.

41. Una vez finalice el tratamiento radioterápico, el titular de la instalación deberá archivar el informe relativo al paciente: Durante al menos un año. Durante cinco años. Durante diez años. Durante treinta años.

42. Si en el transcurso del tratamiento, el técnico especialista detecta un problema que puede disminuir las condiciones de seguridad, debe: Continuar con el tratamiento y una vez finalizado transmitírselo al supervisor. Detener inmediatamente el tratamiento. Detener el tratamiento si le es imposible comunicárselo al supervisor de la instalación. Comunicárselo inmediatamente al supervisor de la instalación, sin detener el funcionamiento.

43. ¿Qué Real Decreto es el que establece los criterios de calidad que aseguran optimización del tratamiento y protección radiológica del paciente?. El Real Decreto sobre Justificación del uso de las radiaciones ionizantes para la protección radiológica de las personas con ocasión de exposiciones médicas. El Real Decreto por el que se Aprueba el Reglamento sobre Protección Sanitaria contra radiaciones ionizantes. El Real Decreto por el que se establecen Medidas fundamentales de Protección Radiológica de las personas sometidas a exámenes y tratamientos médicos. El Real Decreto por el que se Establecen los Criterios de Calidad en Radioterapia.

44. El técnico especialista que imparte el tratamiento está obligado a poseer: La licencia de Supervisor. La licencia de Operador. La licencia de Protección Radiológica. La acreditación que expide el Consejo de Seguridad Nuclear.

45. La acreditación/licencia de la que ha de disponer el técnico de radioterapia: Caduca a los 5 años. Caduca a los tres años. Es vitalicia. Es transferible.

46. ¿Cómo se define, dentro del ámbito sanitario, el Tipo de Exposición al que está sometido el paciente?. Exposición ocupacional. Exposición poblacional. Exposición médica. Exposición diagnóstica.

47. La dosis administrada a los órganos del paciente: Únicamente se puede medir de forma directa. Únicamente se puede medir de forma indirecta. Se puede medir de forma directa o indirecta. No se puede medir, solo estimar matemáticamente mediante algoritmos de cálculo.

48. En el tratamiento con radioterapia existen factores que intervienen en depósito de dosis por el haz de radiación, y son: La energía del haz, la colimación, y la SSD. La energía del haz y el tamaño de campo. El filtro, la energía de la radiación y el alcance de las partículas. La densidad del tejido, el tamaño de campo y la energía del haz.

49. ¿Qué no forma parte del acelerador de electrones donde se impartirá el tratamiento?. El megatrón. El modulador. El estativo. La guía deflectora.

50. ¿Cuáles de las siguientes etapas clínicas está sometida a un control de calidad?. Localización. Simulación. Seguimiento. Todas las anteriores.

Caso 2 1. Según la Comisión Electrónica Interna (ICE), ¿qué norma no debe seguir la mayoría de los fabricantes de equipo de radioterapia externa?. El ángulo 0° del gantry corresponde a la posición de gantry con el cabezal arriba, sobre la mesa de tratamiento. El sentido positivo de giro de gantry y colimador es el mismo que las agujas de reloj. El ángulo 0° de colimador se corresponde con la posición de colimador no girado. El ángulo 0° de colimador se corresponde con la posición de colimador girado.

2. ¿Cómo se denomina al punto en el que se produce la intersección del eje de giro de colimador con el eje de giro de gantry?. Perfil de isodosis. Curva de isodosis. Isocentro. Ninguna de las anteriores es verdadera.

3. ¿De qué depende el PDP (porcentaje de dosis en profundidad?. De la distancia fuente superficie. Del tamaño del campo. De la energía del haz de radiación. Todas son ciertas.

4. ¿Qué se representan en la curvas de isodosis?. Tamaño del campo de radiación y distancia fuente-piel. Energía del haz de radiación. Tamaño del campo de radiación y energía del haz de radiación. Tamaño de campo, profundidad del haz y eje central del haz.

5. ¿Cuáles son los sistemas auxiliares conformadores del haz de radiación?. Cuñas, bloques conformados y multiláminas. Cunas y multilaminas. Cuñas, bloques conformados y bolus. Bolus.

6. ¿Con qué objetivo es utilizado el bolus?. Con el de nivelar superficies irregulares como cicatrices. Con el de aumentar la dosis adecuada en piel. Con el de disminuir la dosis en piel y aumentando la dosis en profundidad. Las respuestas a) y b) son correctas.

7. ¿A qué categoría pertenece un acelerador de electrones?. A la categoría 2. A la categoría 3. A la categoría 4. A la categoría 5.

8. ¿En qué consiste la técnica isométrica?. En mantener la distancia existente entre la fuente y la superficie del paciente invariable durante todo el tratamiento. Es aquella en la que el isocentro se coloca en un punto del interior del paciente, a una profundidad determinada y que será común a todos los campos de tratamiento. Es aquella en la que la distancia entre la fuente y la superficie del paciente varía durante el tratamiento. Ninguna de las anteriores es la correcta.

9. ¿Cuál es la dosis empleada en la radioterapia radical para el cáncer de próstata?. 45-65 Gy. 60-80 Gy. 62- 72 Gy. 62- 75 Gy.

10. ¿Qué medida deben tener los cortes en el TAC para el tratamiento de próstata?. 3 mm. 5 mm. 1-3 mm. 2-4 mm.

11. ¿Qué postura es la correcta para el tratamiento de cáncer de próstata?. Decúbito prono. Decúbito supino, brazos cruzados sobre el tórax y piernas extendidas. Decúbito supino con brazos estirados y piernas flexionadas. Decúbito supino con brazos levantados por encima de la cabeza.

12. ¿Qué volumen de tratamiento tiene en cuenta, tamaño, forma y orientación de los órganos al planificar un tratamiento de cáncer de próstata?. PTV. CTV. GTV. PTV, CTV y GTV.

13. En el tratamiento de próstata, ¿qué compensa el margen de configuración (SM)?. Movimientos fisiológicos durante el tratamiento. Incertidumbre en el posicionamiento y de los haces de radiación. Variaciones de tamaño, de forma y de posición. Ninguna es verdadera.

14. ¿En qué etapa del tratamiento se debe obtener el consentimiento informado firmado por el paciente?. Plan de irradiación. Decisión terapéutica. Aplicación del tratamiento. Simulación del tratamiento.

15. El CSN establece que cualquier persona que trabaje en una instalación radiactiva debe estar en posesión de la licencia de operador; ¿cuál es el periodo de validez de dicha licencia?. 10 años. 5 años renovables. No tiene caducidad. Solo tiene caducidad si trabajas.

16. En el Acelerador Lineal de Electrones, la distancia entre la fuente y el isocen-tro (DFI) será siempre de: a 80 cm. 50 cm. 100 cm. Según las características del equipo.

17. El estudio de la variación de la dosis en un eje perpendicular al eje del haz de radiación se denomina: Isodosis de base. Curva de isodosis. Rendimiento en profundidad. Perfiles del haz de radiación.

18. ¿En qué consiste el fraccionamiento acelerado?. 2 o 3 fracciones al día inferiores a 1,6 Gy. 1,5 a 2 Gy, 2 veces al día. 3 a 5 Gy al día de 2 a 10 días. 2 Gy al día durante 5 días a la semana.

19. ¿Cuál es la técnica de elección cuando se quiere tratar masas tumorales localizadas muy cercanas a órganos críticos?. IGRT. IMRT. VMAT. Radioterapia intraoperatoria.

20. ¿Cuál es la única diferencia entre la radiocirugía estereotáxica y la radioterapia estereotáxica?. El volumen tumoral. El número de sesiones. La dosis administrada. La energía empleada.

21. ¿En qué posición debe estar el gantry en el tratamiento de próstata para indicar un campo oblicuo posterior derecho?. Entre 0 y 270°. Entre 270 y 180°. Entre 0 y 90°. Entre 90 y 180°.

22. En el tratamiento de cáncer de próstata, ¿para qué se utilizan los perfiles de un haz de radiación?. Para estudiar la simetría y homogeneidad de dicho campo. Para determinar la dosis absorbida en un plano. Para proporcionar información de la dosis en un volumen irradiado. Para representar dosis en volúmenes determinados.

23. En la Gamma Knife, ¿cuántos haces de radiación producen las fuentes de Co?. 201 haces de radiación gamma. 201 haces de radiación beta. 69 haces de radiación beta. No utiliza Co.

24. ¿Qué energía utiliza la Cyberknife?. 15MV. 18MV. 6MV. 25 MV.

25. En la planificación de un tratamiento de próstata, ¿cómo se llaman los puntos que pueden recibir dosis inferiores a las prescritas?. Puntos extremos. Puntos de normalización. Puntos fríos. Puntos calientes.

26. En un tratamiento de cáncer de próstata, la técnica VMAT ¿qué ventajas presenta frente a la IMRT?. Modula intensidad de radiación y tasa de dosis. Modula solo la tasa de dosis. Modula tasa de dosis y velocidad de giro. Modula intensidad, tasa del haz y velocidad de giro.

27. En el tratamiento de cáncer de próstata, ¿qué objetivos debe tener un tratamiento de radioterapia?. La dosis depositada en el volumen tumoral debe ser suficiente para conseguir el control tumoral de la enfermedad. La dosis depositada debe ser homogénea en todo el volumen tumoral, es decir, todas sus partes deben recibir la misma cantidad de radiación. La dosis depositada en tejidos, estructuras y órganos sanos debe ser la mínima, para reducir posibles efectos secundarios a corto y largo plazo. Todas las anteriores son ciertas.

28. La hoja de tratamiento, ¿por quién debe ser firmada diariamente?. Por el médico especialista responsable. Por el radiofísico. Por el técnico en Radioterapia. Por el médico, el radiofísico y el técnico.

29. De las citadas fuentes radiactivas empleadas en Braquiterapia para el cáncer de próstata, ¿cuál de ellas no es utilizada?. Cs 137. Cs131. Ir 192. Pd 103.

30. ¿Cuál es el cáncer que más muertes causa en el hombre?. Pulmón. Próstata. Colorrectal. Tumores hematológicos.

31. ¿Cuál es normalmente la empresa autorizada que recoge y retira una fuente radiactiva de braquiterapia en desuso cuando la propia entidad que en su momento la suministró no lo pueda hacer?. ENRESA. CIEMAT. CSN. Ministerio de Industria y Energía.

32. La braquiterapia con fuentes de un solo uso se utiliza en la actualidad principalmente para el tratamiento del cáncer de: Mama. Próstata. Vejiga. Cérvix.

33. ¿Cómo se denomina también la braquiterapia con fuentes de un solo uso cuando la fuente radiactiva se implanta en forma de semilla?. Braquiterapia de alta tasa. Braquiterapia permanente. Braquiterapia residual. Braquiterapia mixta.

34. La braquiterapia del cáncer de próstata para anular el crecimiento tumoral y sin efectos importantes en órganos vecinos con semillas radiactivas se administra a una dosis de irradiación de (en Gy): 35. 85. 145. 205.

35. ¿Qué periodo de semidesintegración presenta el paladio-103 usado como fuente radiactiva en tratamiento conservador de cáncer de próstata?. 59,43 días. 17 días. Justo dos semanas. 72 horas.

36. ¿Qué radiación y energía emite la desintegración del paladio-103, que es la empleada en braquiterapia?. Radiación gamma de 40 keV. Radiación gamma de 90 keV. Radiación gamma de 140 keV. Radiación beta de 120 keV.

37. ¿Qué factores o combinación de estos que se exponen, emplean los nomo-gramas de Kattan para determinar la probabilidad de recaídas del PSA después de una terapia local con semillas radiactivas en cánceres de próstata?. Valor de PSA e índice de Gleason. Estadio clínico del tumor e índice de Gleason. Valor de PSA y estadio clínico del tumor. Valor de PSA, índice de Gleason y estadio clínico del tumor.

38. Los nomogramas de Kattan se utilizan en cáncer de próstata para: Cirugías. Teleterapia o radioterapia externa. Braquiterapia. Se pueden utilizar para todo lo anterior.

39. ¿Cuál suele ser el mejor tratamiento de pacientes con cáncer de próstata por recidiva, respondiendo positivamente el 80 a 90% de los mismos?. Cirugía. Braquiterapia. Tratamiento hormonal. Teleterapia.

40. ¿A quién hay que informar de inmediato en la manipulación de semillas radiactivas usadas en el tratamiento del cáncer de próstata, si se observa que ha habido pérdidas o un accidente que involucre a las semillas?. Al CSN. Al Radiofísico. Al Jefe de Servicio de Oncología Radioterápica. Al Jefe de Recursos Humanos del centro sanitario.

41. Si el operador de braquiterapia posee riesgos de exposición a la radiación ionizante, debe poseer un límite de dosis anual que, en nuestra normativa está promediado a 5 años vistas, con el requisito adicional que la dosis no supere 50 mSv en un año cualquiera. ¿Cuál será el valor límite y el promedio anual?. 5 mSv. 10 mSv. 20 mSv. 25 mSv.

42. ¿Quién es el responsable legal de que un centro sanitario con instalaciones de radioterapia se sigan las normas contenidas en el Manual de Protección radiológica y se cumplan las disposiciones legales vigentes en esta materia?. La Dirección del Centro. La Dirección médica. La Dirección de administración. La supervisión de enfermería.

43. ¿Qué organismo otorga a los Técnicos Superiores en Radioterapia la licencia de operador?. El Ministerio de Sanidad y Consumo. EI CIEMAT. El CSN. El Ministerio de Industria y Energía.

44. ¿Dónde están reguladas por normativa las magnitudes limitadoras y magnitudes operacionales para la vigilancia individual de los trabajadores profesionalmente expuestos al efecto de las radiaciones ionizantes?. Real Decreto 783/2001. Real Decreto 1132/90. Real Decreto 815/2001. Real Decreto 1566/1998.

45. ¿Cuál es el límite de dosis equivalente para trabajadores profesionalmente expuestos en un año para extremidades (en mSv)?. 5. 50. 500. 5000.

46. ¿En qué área de la piel se promedia la irradiación que puede recibir máximo los trabajadores profesionalmente expuestos en un año si nos referimos al límite de dosis equivalente?. 10 cm. 5 cm. 2,5 ст+. 1 cm2.

47. ¿Cuál es la magnitud operacional apropiada para la vigilancia individual externa de los trabajadores profesionalmente expuestos?. La dosis equivalente personal Hp (d), medida a una profundidad "d" bajo la piel, adecuada al tipo de radiación y tejido. La dosis equivalente personal Hpp (x), medida a una profundidad "x" sobre la piel, adecuada al tipo de radiación y tejido. La dosis proporcional Pp (d), medida a una profundidad "d" bajo la piel, adecuada al tipo de radiación y tejido. Nada de lo anterior es cierto.

48. ¿Qué radiación de estas es más penetrante?. Radiación Gamma. Radiación Alfa. Radiación Beta. Radiación Protónica.

49. El trébol de color amarillo nos indica: Zona de permanencia reglamentada. Zona de permanencia limitada. Zona de acceso prohibido. Zona no controlada.

50. La zona vigilada se indica con un trébol de color: Rojo. Amarillo. Gris. Verde.