chingadamadre.P1

En el operón de Trp, la secuencia atenuadora se encuentra inmersa en la secuencia ______, cuya función es intervenir con la transcripción. promotora. torpe. lider.

¿Es posible identificar la secuencia del ADN al tener la secuencia de la cadena peptídica?. verdadero. falso.

____ es el grupo que protege el extremo 5, mientras que el extremo 3 sufre de ____ en el ARNm de eucariotes . 5mGppp/policitocina. 7mGppp/policitocina. 7mGppp/poliadenilación.

Se consideran los principales cambios epigenéticos: Selección las 3 principales 1. Metilación y desmetilación 2. Heterocromatina 3. Modificación de histonas 4. Regulación mediante ARN pequeños no codificantes 5. Exposición a luz UV. 1, 3, 5. 1, 3, 4. 2, 3, 4.

Enfermedad recesiva ligada a X (Xq13.1) donde se afecta el gen ATP7A afectando el transporte de Cu. Enfermedad de Menkes. enfermedad neurooptica de leber. artritis reumatoide.

Es una modificación que ocurre en lisias de histonas y se relaciona con actividad genéticamente en el corpúsculo de Barr esta modificación ocurre poco en la histona ___ de ahí su inactivación. acetilación H1. acetilación H2. acetilación, h4.

La primasa sintetiza cebadores de RNa para la transcripción. verdad. falso.

Un ARNm tiene 969 nucleótidos de longitud incluyendo el cordón de inicio y terminación ¿Cuántos aminoácidos tendrá la proteína producida a partir de la traducción de este ARNm?. 322. 323. 321.

Características del proceso de transcripción de Streptococcus: corte y empalme en citoplasma. ARNm resultante es policistrónico. Sólo existe un tipo de ADN polimerasa.

Proceso molecular que permite la producción diversificada de proteínas: splicing alternativo. adición de polea. Enhancer.

¿Qué actividad tiene la proteína DICER?. Corta las moléculas de ARN de doble hélice en moléculas de ARN. Metila las citocinas en las islas CpG del ADN. Añade Una Caperuza en el extremo 5’ del ARNm.

El análisis de una cadena de ADN arrojó que el 20% de sus bases son adenina ¿Qué porcentaje de bases serán pirimidinas?. 40%. 30%. 50%.

Regiones del ADN ricas en ____ suelen metilarse, dando como resultado. CyG/silenciamiento génico. AyT/relajación de ADN. AyT/silenciamiento génico.

¿Qué es lo que hace la metilación?. más metilación → menos expresión. no tenia mas opciones.

El operón de Trp, el trp actúa como. activador. intensificador. correpresor.

La replicación de DNA es: Dispersiva. Conservativa. Semi- conservativa.

En el DNA cual de las siguientes opciones es CIERTA. (G-C)= (A-T). (G)=(A). Ninguna de las anteriores.

¿Cuál NO es una base nitrogenada del RNA?. Timina. Guanina. Adenina.

¿Qué labor desempeña la DNA polimerasa I durante la replicación de DNA?. Une los fragmentos de Okazaki. Separa la doble cadena. Remueve el cebador de RNA.

Durante la transcripción la RNA polimerasa se une al: Inductor. Atenuador. Promotor.

El Dogma central de la biología molecular describe. El rol de los genes. El flujo de información en la célula. El patrón de herencia cromosomal.

Durante la transcripción, cuál es la cadena que NO es leída por la RNA polimerasa. Molde. La cadena en dirección 3’ a 5. Codificante.

La habilidad de algunos tRNA de emparejarse con más de un codón se conoce como. Anticodón. Complementación. Tambaleo (wobble).

Durante la síntesis de proteínas, ¿en qué dirección se sintetiza la cadena peptídica?. Amino a carboxilo. Hidroxilo a fósforo. Carboxilo a amino.

El codón de inicio de la traducción en procariotes es. 5’-UUA-3’. 5’-MET-3’. 5’-AUG-3’.

Durante la elongación del polipéptido, el tRNA cargado llega al sitio. E del ribosoma. A del ribosoma. Activo de la tRNA aminoacilsintetasa.

Es un antibiótico que inhibe la ADN girasa: Rifampicina. Quinolonas. Tetraciclina.

Es el antibiótico que actúa a nivel de la subunidad beta de la RNApol. Rifampicina. Fluoroquinolonas. Puromicina.

Mencione 3 diferencias entre el ADN mitocondrial y el ADN nuclear. El ADN mitocondrial no tiene intrones, y el nuclear si tiene. El ritmo de mutación del ADN mitocondrial es 10 veces mayor que la de ADN nuclear que es más bajo. El ADN mitocondrial no tiene histonas y el ADN nuclear sí. pica aqui, esas son las 4 diferencias.

¿Cuál de las siguientes oraciones es verdadera para la doble hélice de ADN?. Las bases están en forma perpendicular al eje. Cada cadena sirve de molde para la replicación. Cada cadena es idéntica a su cadena molde.

Se sabe que la AND pol sintetiza en la dirección de 5´a 3´. Aun asi, la replicación de las dos cadenas molde se realiza en forma simultánea. ¿Cómo es posible que una cadena se sintetice de 5´a 3’ y que aparente irse sintetizando de 3’ a 5’? Esta paradoja aparente se explica por. Los fragmentos de Okasaki. Las enzimas de reparación de 3’ a 5. Las ADN polimerasas 3’ a 5’.

Enzima encargada de quitar el primer y poner ADN: primasa. topoisomerasa. polimerasa 1.

¿En cual de los siguientes escenarios se espera el silenciamiento génico?. Generación de la eucromatina. Laxitud del ADN. Acetilación de histonas e híper metilación de ADN.

La carga de las histonas es _____ para unirse a _____ del ADN. Positiva, grupos fosfato. Negativa, grupos fosfato. Positiva, nucleósidos.

¿Qué son los fragmentos de okasaki?. Cadenas de ADN chiquitas que están recién formadas en una hebra de ADN discontinua. enzimas.

Es el antibiótico que afecta el proceso de replicación, afectando la acción de la girasa. Isoniazida:. eritromicina. rifampicina.

Es el orden ascendente (menor a mayor) de empaquetamiento: Cromosoma metafasico, nucleosomas, doble hélice, nucleosomas. Doble hélice, forma solenoide, cromosoma metafasico, nucleosomas. Doble hélice, nucleosomas, forma solenoide, cromosoma metafasico.

Es un potente inhibidor de la síntesis de proteínas, actuando como un análogo de la aminoacil-RNA. Puromicina. Ac. Nalidixico. Mitomicina.

¿ En la siguiente secuencia parcial de RNAm, ocurre una mutación en el codón 91 a UAA qué tipo de mutación ocurre? 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94 5’-GGC GAC CAG UAG GGC UAA CCG-3’. Cambio de marco de lectura. Supresora. Silenciosa.

¿Cuál de las siguientes mutaciones puede causar cambio de marco de lectura?. Deleción. Sustitución de purina por pirimidina. Dímeros de timina.

Durante la meiosis podría ocurrir apareamiento cruzado (intercambio genético entre cromosomas). El apareamiento cruzado usualmente resulta en: Formación de descendencia idéntica. Sobreproducción de gametos. Variación dentro de la especie.

Un cambio repentino en el ADN de un cromosoma usualmente puede ser pasado a generaciones futuras si el cambio ocurre en una: Célula sexual. Célula del hígado. Célula de la piel.

La meiosis y la fertilización son procesos importantes debido a que su resultado más inmediato puede ser: Muchas células somáticas (del cuerpo). variación genética. selección natural.

El cigoto humano se produce a partir de gametos que usualmente son idénticos en. el número presente de genes alterados. el tamaño celular. el número de cromosomas.

¿Cuál es un ejemplo de teratógeno biológico?. Rayos UV. Rubeola. Amibas.

¿Qué son los genes solapados?. Varios ARNm que resultan de diferentes puntos a lo largo de un molde de ADN. Genes que resultan cuando hay cambio en el marco de lectura. Una cadena de ADN con varios tripletes AUG en su estructura.

La enzima DNMT1 regula. Todas las opciones mencionadas. Mantiene el patròn de metilaciòn en el ADN de las células hijas. La metilaciòn de las histonas en la cromatina.

¿Qué característica presenta la región líder (ya transcrita) del operón Trp?. Que contiene una región de codones de Trp y sufre estructuras alternativas para mantener o parar la transcripción. Contiene una región repetida de timinas, que regulan la expresión. Se presenta corriente abajo de los genes estructurales.

El efecto hipercrómico se presenta en el DNA cuando ____. Se renaturaliza. Se replica. se desnaturaliza.

¿Qué es la heteroplasmia mitocondrial?. Cuando en una célula hay mitocondrias sin capacidad de replicar su ADN. Cuando en una célula hay mitocondrias inactivas y activas. Cuando en una célula hay mitocondrias con y sin mutaciones.

¿Cuál de los siguientes enunciados es verdadero?. Desde el momento de la concepción de un ser su genoma queda establecido. Sin embargo, su epigenoma cambia a lo largo de la vida. Todos los cambios epigenéticos se relacionan con una enfermedad. Todos los seres humanos poseemos varios genomas y varios epigenomas.

Característica que distingue al ADN nuclear del ADN mitocondrial. En su forma haploide, se organiza en 46 cromosomas. se hereda de forma mendeliana. Los intrones forman el ARNm maduro.

¿Cuál es la enzima que se encarga de producir el cebador para realizar la replicación del ADN?. Primasa. Topoisomerasa. Topoisomerasa 2.

Es una de las formas en las que actúa el complejo SWI/SNF durante la remodelación de cromatina para facilitar la llegada de la ARNpol. Romper los nucleosomas. Metilar las histonas. Permite el deslizamiento de histonas.

Fragmentos de ADN móviles presentes en todos los organismos, los cuales pueden actuar como mutágenos. Transposones. Operones. Ribosomas.

Si tenemos un DNA que contiene 35% de guanina, qué porcentaje se espera de adenina?. 30%. 10%. 15%.

relacione. Eritromicina. Rifampicina:. Sulfadiazina. Ac nalidixico. Cloranfenicol:.

relacione. CAP. Gen regulador I:. Triptófano. Atenuador.

¿Cuál de los enunciados no corresponde a la descripción del ARNm en eucariotes?. Sufre del proceso de maduración en núcleo. Es policistrónico. La terminación se da por una horquilla secundaria.

¿Cómo es el genoma del virus causante de COVID19?. RNA (-), cadena sencilla. RNA (+), monocatenario. RNA(+), cadena fragmentada.

El efecto primario de la radiación UV es la producción de: Dímeros de pirimidinas. Bloquea el sistema de reparación del DNA. Introducir bases análogas.

Es una característica del transcrito en procariotes. Es policistrónico, por lo que genera varios ARNm para las proteínas necesarias. Es policistrónico, por lo que solo produce un solo ARNm para todas sus proteínas. Es monocistrónico.

¿Por qué el operón Lac es inducible?. Porque se inactiva cuando hay lactosa, la cual actúa como co-represor. Porque se activa al haber lactosa presente, ya que, esta molécula sirve como inductora. Porque se activa al haber glucosa, la cual sirve como inductor.

¿Cuál de las siguientes no es una característica del código genético?. El código es casi universal. Un mismo triplete puede codificar para más de un aminoácido. Un mismo aminoácido puede ser codificado por más de un triplete.

¿Cuál es la principal función de la Telomerasa?. Replicar la región de los telomeros y mantenerlos intactos. Favorecer el empaquetamiento del ADN. Replicar todas las regiones heterocromáticas del ADN.

Característica de los promotores. Siempre son adyacentes (a la izquierda o a la derecha) de gen que regulan. Se encuentran en el extremo 3´. Se localizan corriente arriba del gen que regulan.

Enfermedad autosómica recesiva que se caracteriza por varias mutaciones en el brazo largo del cromosoma 12 (12q23.2), lo cual afecta a los aminoácidos por falta de una hidroxilasa. Hipercolesterolemia familiar AD 19. Tay Sachs AR15. Fenilcetonuria.

Componentes de la región reguladora en un operón. Promotor / Proteína represora. Gen represor / operador. Promotor / Operador.

Es un sitio en el ADN, que le permite a la RNA polimerasa saber que se encuentra cercano al promotor en eucariotes. Silenciadores. Okazaki. TATA.

El segmento de ADN a partir del cual el transcrito primario es copiado o transcrito se llama: Seleccione una: Transcriptoma. Codón de iniciació. Región codificadora.

¿Bajo cuál de los siguientes escenarios, espera que actue el control positivo del operón de lactosa? Seleccione una: Galactosa (-), Glucosa (-). Lactosa (+), Glucosa (-). Lactosa (+), Glucosa (+).

Identifique las 2 características que son ciertas de los intensificadores. 1. Siempre están flanqueados por regiones ricas en GC 2. Pueden estar en cualquier posición del genoma. 3. Sólo se encuentran corriente arriba del gen donde tienen efecto. 4. Pueden invertir su posición sin afectar su actividad. 1 y 4. 2 y 4. 1 y 2.

¿Cuál es la protección 5´de RNAm maduros que los protege de la degradación?. Capucha o casquete 5 metil-G. Cola 3 poliC. Estructuras lazo.

Un nucleosoma está formado por ___ de las histonas. Nanómero, 2H2A, 2H2B, 2H3, 2H1 y H2. Octámero, 4H2A, 4H2B. Octámero, 2H2A, 2H2B, 2H3, 2H4.

La proteína CAP (catabolite activator protein) regula la expresión de ciertos genes porque: Seleccione una. Se une al operador de lactosa y reprime la transcripción. Se une al cAMP y estimula la transcripción de los operones de degradación de azúcares que no se encuentren reprimidos.

Nucleótidos (s) que pueden sufrir modificaciòn epigenética. C y A. G. C y T.

¿Cuál es el máximo nivel de compactación del ADN?. El cromosoma. El solenoide. La cromatina.

Elemento clave en la transformación. La célula receptora de ADN foráneo debe estar en estado competente. La presencia de retrotransposones. El contacto entre las células.

Es un tipo de regulación en eucariontes que modifica la expresión génica ____ y generalmente, ocurre en ____. Metilación, islas 5´CpG. Metilación, islas 5´GpG. Acetilación, islas 3´CpG.

¿Qué tipo de sustitución ocurre en un triplete si cambia de 5´-GAG-3´ a 5-´TAG-3´ localizado en el 4o codón de una proteína, que si no hubiera dicha sustitución, tendría 8 amino ácidos?. transversión, sin sentido. transición, sin sentido. tautomería, sin sentido.

La regulación post transcripcional del operón de Trp que detiene la síntesis del triptófano. Formación de horquilla 3-4 del atenuador. Formación de horquilla 1-2 del atenuador. Unión del Trp con la proteína represora.

En eucariotes, es correcto en la transcripción, ________. solo una cadena se transcribe. el pre ARNm se transcribe. el ARNm maduro se transcribe.

Los intrones del RNA se remueven por medio de. Nucleasas. Galactosidasas. Spliceosomas.

¿Cuál histona está localizada entre nucleosomas vecinos y participa en su compactación? Seleccione una: H1. H3. H4.

¿Como la metilación en los promotores conducen a la inhibición de la transcripción?. Por inhibición de la interacción de los factores de transcripción básicos a la secuencia promotora. Promoviendo la unión directa de proteínas represoras que inhiben la interacción de factores de transcripción. las 2 Son correctas.

La heterocromatina se relaciona con. Baja acetilación, alta metilación. Baja acetilación, baja metilación. Alta acetilación, baja metilación.

Enzima que pone los nucleótidos en el proceso de replicación en el grupo oxhidrilo en el extremo 3´ Seleccione una: polimerasa I. primasa. polimerasa III.