Test chingadamadre parte 2 parcial 1

¿Cuál es el término que se aplica a un segmento de un cromosoma bacteriano, donde los genes estructurales que complementan sus funciones están agrupados y sujetos a control coordinado?. a. Operón. b. Control terminal. c. Origen. d. Operador.

¿Cuál es considerado como el principal punto control durante la replicación del ADN de los mamíferos? Seleccione una: a. La cola poliA en el extremo 3´del RNA. b. La metilación de las regiones CpG en el DNA. c. El corte y empalme en la maduración del RNA. d. La remodelación de la cromatina. e. La acetilación de las colas de histonas.

. Regiones heterocromáticas Seleccione una: a. Centrómeros y telómeros. b. Regiones de histonas acetiladas y ADN hipometiladas. c. sitios promotores. d. Regiones transcricionalmente activas. e. Telomeros y cajas TATA.

Etimología de acrocéntrico y telocéntrico. La palabra "acrocéntrico" proviene del griego "akros", que significa "extremo", y "kentron", que significa "centro", refiriéndose a los cromosomas con el centrómero cerca de uno de los extremos. Por otro lado, "telocéntrico" se deriva del griego "telos", que significa "final" o "extremo", y también se refiere a los cromosomas cuyo centrómero se encuentra en el extremo. esta no.

¿Qué es poliploidia?. R: La poliploidia es una anomalía cromosómica en la que una célula o individuo posee múltiples copias de un conjunto cromosómico completo, en lugar del número normal de dos conjuntos (diploide) o uno (haploide). Esto puede ocurrir como resultado de errores durante la división celular o de mutaciones genéticas que afectan la regulación del ciclo celular. La poliploidía puede causar efectos adversos en el desarrollo y la función celular, y en algunos casos puede ser letal para el organismo. :.

¿Cuáles son los efectos de la inserción de un triplete a la secuencia codificante de RNAm?. Depende el triple, puede ser un aa nuevo o una mutación sin sentido. no.

Tres variaciones genéticas del síndrome de Down R: 1. Trisomía 21. 2. Translocación. 3. Mosaicismo.

La conjugación requiere el contacto físico entre las dos células bacterianas: la donadora y la receptora. a) Verdadero. b) Falso.

4. En la transformación el ADN exógeno puede ser donado por una Hfr. a) Verdadero. b) Falso.

El ARNt lleva cargado el aminoácido en su extremo 5’. a) Verdadero. b) Falso.

Fue el experimento que ayudó a comprobar que la replicación del ADN es semiconservativa. a) Griffith y col./ N15. b) ShineDelgarno / S35. c) Meselson y Sthal / N15. d) Avery y col. / S35. e) Hershey and Chase / P32.

Una mutación génica es causada por: a) Trisomía. b) Aneploidía. c) Mutación puntual. d) Deleción cromosómica. e) Traslocación cromosomica.

¿Cuál de los siguientes mecanismos no tiene que ver con la expresión génica?. a) Replicación. b) Traducción. c) Corte y empalme. d) Transcripción. e) Protección por extremos 5’ y 3’ de ARN.

22. Bajo los siguientes escenarios ¿Cómo espera la actividad del operón de lactosa?. a) a) no activo, b) no activo, c) activo. b) a) no activo, b) activo, c) activo. c) a) activo, b)activo, c) no activo. d) a) activo, b) no activo, c) activo. e) a) activo, b) no activo, c) no activo.

U5 es el ARNsn que liga los exones en el mecanismo de esplisosoma. a) Verdadero. b) Falso.

Se considera el principal punto de regulación de la expresión génica en el ser humano, que no silencia los genes. a) Maduración del ARNm. b) Remodelación de la cromatina. c) Operones. d) Corte y empalme del ARNm. e) Metilación del ARN.

¿Bajo cuáles de las siguientes condiciones se puede disminuir la transcripción? 1. Mutaciones en la caja TATA. 2. Acetilación de las histonas 3. Metilación del ADN. 4. Metilación de las histonas. a) 1 y 3. b) 1 y 2. c) 2 y 3. d) 2 y 4. e) 1 y 4.

Es correcto sobre el efecto hipercrómico en el ADN. a) El ADN absorbe luz UV a 260 nm y es mayor la absorción en cadenas dobles. b) El ADN absorbe luz UV a 280 nm y es mayor la absorción en cadenas desnaturalizadas. c) El ADN absorbe luz UV a 260 nm y es mayor la absorción en cadenas desnaturalizadas. d) Las histonas del ADN absorben luz UV a 260 nm. e) El ADN absorbe luz UV a 280 nm y es mayor la absorción en cadenas dobles.

Enfermedad causada por una mutación puntual que causa que haya un cambio de un ácido glutámico por una valina. En dicha condición… (imagen cortada). a) Porfiria intermitente aguda. b) Talasemia A. c) Tay Sachs. d) Fenilcetonuria. e) Anemia Falciforme.

¿Qué elementos favorecen la formación de la cromatina?. a) La acetilación y fosforilación del ADN. b) La presencia del grupo fosfato en el ADN y la presencia de residuos básicos en los aminoácidos que forman a las histonas. c) La metilación del ADN y la acetilación de las colas histonicas. d) El complejo remodelador del nucleosoma SWI/SNF. e) La presencia de las bases nitrogenadas en el ADN y los residuos de Glu e His en las histonas.

El operón de lactosa es un sistema _____, que cuando hay lactosa en el medio actúa bajo control ________. a) Reprimible / negativo. b) Positivo / Negativo. c) Inducible / positivo. d) Inducible / Negativo. e) Reprimible / positivo.

Componentes de la holoenzima ARNpol que se une a la región promotora α2, ββ, σ. Verdadero. Falso.

Es el adaptador clave que convierte el triplete de codones de RNAm en polímeros de proteína creciendo en el sitio ___ cuando se ensamblan los ribosomas. a) ADNt P. b) ADNt A. c) ARNt P. d) ARNt E. e) ARNt A.

El ARNt con el anticodón 5¨ CAU 3¨ lleva cargando la metionina. Verdadero. Falso.

El operón Trp contiene ____ genes estructurales y de lactosa _____. a) 5/3. b) 3/5. c) 3/3. d) 3/4.

En la imágen que se muestra, ¿Cuál (es) se considera la cadena molde?. a. 1. b. 2. c. 1 y mRNA.

Enfermedad autosómica recesiva donde el gen PEX se ve afectado (7q21.2) afectado la función de los peroxisomas. a. Síndrome de Menkes. b. Distrofia Miotónica. c. Síndrome de Zellweger. d. Distrofia muscular de Duchenne. e. Porfiria intermitente aguda.

¿Cuáles de los siguientes elementos son considerados como mantenedores de los cambios epigenéticos? 1. ADN metilasa 2. Contaminantes 3. HAT 4. Luz UV 5. Estrés. a. 1 y 3. b. 3 y 5. c. 3 y 4. d. 1 y 5. e. 2 y 3.

Los transposones contribuyen a generar mutaciones espontáneas por adición o deleción. a) Verdadero. b) Falso.

Durante la replicación de ADN, la primasa crea un _____ que sirve de sitio para la enzima… (imagen cortada). a) Cebador de ARN, ARN polimerasa. b) Cebador de ADN, ARN polimerasa. c) Cebador de ADN, ADN polimerasa III. d) Cebador de ARN, ADN polimerasa III. e) Cebador de ARN, ADN polimerasa I.

Seleccione la respuesta correcta respecto a los cebadores que se utilizan en la replicación. a Cebador de RNA solo en eucariotas. b. Cebador de RNA solo en procariotas. c. Cebador de RNA para procariotes y eucariotes. d. Cebador de DNA solo en procariotas. e Cebador de DNA solo en eucariota.

El anticodón se encuentra en. a. El ARNnh. b. El ARNm. c. EI ARNt. d. El ARNr. e. El ADN.

Es ejemplo de heterocromatina en los cromosomas, cuya función es mantener las dos cromatides juntas después de la replicación. a. Brazo p. b. Centrómero. c. Colas de histona. d. Brazo q. e. Telómero.

La alta acetilación de las histonas se relaciona con. a. Regulación de las modificaciones postranscripcionales. b. Activación de la traducción. c. Activación de la transcripción.

Un RNA mensajero tiene 420 nucleótidos de longitud, se traduce siguiendo las reglas del código genético. ¿De cuántos aminoácidos resulta la proteína traducida a partir de este mRNA?. a. 1260. b. 139. c. 1259. d. 140. e. 14.

Cuando la timina cambia de su forma ceto a la forma enol se complementa con _____ esto es un ejemplo de _____. a. Forma ceto de Guanina, Transversión. b. Forma ceto de Guanina, Tranversión. c. Forma ceto de Guanina, Tautomería. d. Forma imino de Guanina, Tautomería. e. Forma imino de Guanina, Desaminación.

Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibióticos. a. Síntesis de purinas. b. Replicación. c. Traducción. d. Transcripción. e.Histona.

Una mutación ocasiona que un codón AUU, cambie por otro AUA, ¿qué tipo de mutación es?. a. Sentido erróneo. b. Sustitución por transversión. c. Sustitución por transición. d. Sin sentido. e. Permutación.

¿Cuál es la causa de la mutación genética en la enfermedad de Huntington?. a. Una mutación puntual en la hormona de crecimiento. b. Una mutación ligada a X. c. Mutación en una región no codificante. d. Mutación no crítica de un Aa en una proteína. e. Repetición de CAG.

¿Cuál es la función de las proteínas de unión a la cadena sencilla (SSBP)?. a. Generar el iniciador que se une a una de las cadenas ya desnaturalizada. b. Ir cerrando las horquillas, luego de que se replica un fragmento de ADN. c. Romper la tensión de las cadenas sencillas. d. Favorecer la unión del ADN a las histonas. e. Mantener abierta la burbuja de replicación.

La cromatina que contiene la mayoría de sus genes activos. a. Heterocromatina constitutiva. b. Telómeros. c. Ninguna de las señaladas. d. Heterocromatina facultativa. e. Eucromatina.

Es un error genético relacionado con el metabolismo. a. Talasemia. b. Enfermedad de Tay-Sachs. c. Huntington. d. Hemofilia. e. Síndrome de Marfan.

Bacteria que se utiliza en la prueba de Ames, por su capacidad de revertirse en presencia de mutágenos. a. B. subtilis auxótrofa para Histidina. b. B. subtilis heterótrofa para lisina. c. S. penumoniae, autótrofa para Histidina. d. B. subtilis heterótrofa para Histidina. e. S. pneumoniae, auxótrofa para Lisina.

Es ejemplo de una enfermedad en la se han encontrado errores en el corte y empalme. a. Talasemia. b. PKU. c. Fibrosis quística. d. Distrofia miotónica. e. Hemofilia.

Relaciones las columnas correctamente, según la función de las enzimas que participan en la replicación. Retrasa el acortamiento de las porciones distales del ADN. Sintesis del cebador. Rompen la tensión generada en la cadena de ADN conforme se abre la horquilla de replicación. DnaB y DnaC.

En la prueba de AMES se determina si una sustancia es mutagénica ¿Para qué se usa el extracto de hígado?. a. Para simular lo que ocurre en el hígado de los mamíferos, modificaciones que detoxifican o hacen más tóxicos a los agentes biológicos. b. Para hacer protrótofa a las bacterias. c. Para inducir repeticiones en el ADN bacteriano. d. Para tener enzimas líticas. e. Para simular lo que ocurre en el hígado de los mamíferos, modificaciones que detoxifican o hacen más tóxicos a los compuestos químicos.

Característica del genoma mitocondrial. a. Circular, contiene intrones, policistrónico. b. No contiene intrones, genera todas las proteínas que necesita la mitocondria. c. Circular, codifica para 37 genes, contiene una cadena pesada y otra ligera, de origen materno. d. Contiene intrones, de origen endosimbionte y autosuficiente. e. Lineal, codifica para 13 genes, origen materno.

Característica que debe de cumplir un polimorfismo de un solo nucleótido (SNP). a. Son mutaciones espontáneas. b. Suele darse en secuencias repetidas ent. c. Presentarse en al menos el 1% de la población. d. Generan mutaciones sin sentido. e. Que las sustitución siempre sea entre los mismos nucleótidos.

Correlacione los siguientes enunciados sobre transferencia del material heredable entre bacterias. Se repeiten las respuestas. Si dos cepas bacterianas auxótrofas son separadas por un filtro no ocurre recombinación y no se generan bacterias. Se requiere una célula fértil F+ y otra receptora F. Se requiere de una bacteria competente. Se genera un ADN heterodúplex. Una bacteria en estado lisogénico. Profago es un agente filtrable.

La definición de recombinación genética es: a. Deleción de uno o más genes presentes en el cromosoma de una célula generando otra genéticamente distinta. b. Mutación de uno o más genes presentes en el cromosoma de una célula generando otra genéticamente distinta. c. Sustitución de uno o más genes presentes en el cromosoma de otra célula genéticamente distinta. d. Inserción de uno o más genes presentes en el cromosoma de una célula generando otra genéticamente distinta. e. Proceso similar a la clonación de Dolly.

¿De qué modo la formación del nucleosoma en el ADN genómico afecta la transcripción?. a. Los nucleosomas inhiben el acceso de enzimas involucradas en todas las fases de la. b. Regulan la metilación del ADN. c. Los nucleosomas no tienen efectos importantes sobre la transcripción. d. Los nucleosomas reclutan enzimas modificadoras de histona y ADN, y las acciones de la transcripción a ADN. e. Los nucleosomas inducen degradación de ADN donde el ADN tiene contacto con las.

PKU es una enfermedad en la que hay deficiencia de ___ (a) ___ puede presentar ___(b) ____ y se hereda __ (c)____. (b) Retraso mental (a) Una enzima (c) autosómica recesiva. esta no.

Identifique y correlaciones las mutaciones con las enfermedades que se presentan. Mutación por cambio de marco de lectura en una enzima, provocando acumulación de gangliósidos. Sustitución de aminoácidos en el cromosoma 17, afectando el colágeno 1A. Ligada-X, mutación sin sentido en un receptor de IL-2. Inserciones cortas que alteran un receptor, se hereda de forma AD, se caracteriza por Xantemas.

Correlacionar los enunciados referentes a regulación de la expresión génica en procariontes. Estructura postranscripcional que en ausencia de Trp, permite continuar la transcripción en el operón de Trp. Proteína que en ausencia de glucosa se une a una región del operón de Lac para inducir transcripción junto con AMPC. Molécula que tiene función de correpresor en el operón que actúa.

¿Qué característica es exclusiva de los transcritos en procariotes?. a. Policistrónicos. b. Circulares. c. El codón AUG codifica para metionina. d. El corte y empalme es autocatalítico. e. Presentan siempre la caja TATA.

La carga de las histonas es para unirse a_____ del ADN. a. Negativa, nucleósidos. b. Positiva, nucleósidos. c. Positiva, grupos fosfato. d. Negativa, grupos fosfato. e. Positiva, OH del azúcar.

Enfermedad autosómica recesiva que implica una deleción en el cromosoma 16, lo que causa lisis de los eritrocitos. a. Anemia Falciforme. b. Tay Sachs. c. Fibrosis quística. d. Intolerancia a la lactosa. e. Talasemia A.

¿Cuál es el término que se aplica a un segmento de un cromosoma bacteriano, donde los genes que codifican para las enzimas de una vía metabólica particular están agrupados y sujetos a control coordinado?. a. Operón. b. Origen. c. Operador. d. Control terminal. e. Promotor.

Correlaciones los antibióticos con el efecto que ejercen en el DOGMA CENTRAL. Es el antibiótico que afecta el proceso de traducción, al unirse a la subunidad 50S. Es el antibiótico que afecta el proceso de replicación, afectando la síntesis de ácidos nucleicos por la vía de folatos. Es el antibiótico que afecta el proceso de traducción, inhibiendo a la peptidil transferasa. Produce radicales hidroxilo y aniones superóxidos que dañan el ADN bloqueando su síntesis. Es el antibiótico que afecta el proceso de transcripción, al unirse a una subunidad de la ARNpolimerasa. Es el antibiótico que afecta el proceso de replicación, afectando la acción de la girasa.

Relacione cada pregunta con su respuesta correcta. Técnica de bandeo cromosómico donde los cromosomas mitóticos son tratados con calor y teñidos con Giemsa. Técnica de bandeo cromosómico donde los cromosomas mitóticos son tratados con tripsina y teñidos con Giemsa. Técnica de bandeo cromosómico donde los cromosomas metafásicos son tratados con mostaza de quinacrina y son observados con microscopía de fluorescencia. Técnica de cariotipo donde pueden analizarse más de dos mutaciones de forma simultánea.

Para realizar un Dx de triploidía 21 con la tinción con Giemsa, se requiere a la célula en ______. a. Interfase. b. Telofase. c. Metafase. d. G0. e. S.

Sustancia que es usada para inducir mitosis. a. Fitohemaglutinina. b. Giemsa. c. Cohesina. d. Mostaza de quinacrina. e. Colchicina.

Según la posición del centrómero (vea la imagen), ¿cómo se clasifican los cromosomas metafásicos?. Metacéntrico. Submetacéntrico. Acrocéntrico. Telocéntrico.

Relacione correctamente las columnas. Fase del ciclo celular donde no hay síntesis de material genético y algunas células tienen una fase de reposo donde hay actividad metabólica. Fase del ciclo celular donde no hay síntesis de ADN. Ocurre la duplicación del ADN.

Relacione de manera correcta cada pregunta (del tema de mitosis) con su respuesta. Hay rompimiento de la envoltura nuclear. Los centriolos migran a los polos. Los cromosomas se sitúan en el ecuador de la célula, gracias a la interacción del centrómero con las fibras del huso mitótico. Se observa la disyunción de las cromátides y la formación de los nuevos núcleos. El ADN está difuso. En esta fase, no es útil para realizar cariotipos.

Punto control del ciclo celular donde la célula tiene mecanismos activos que revisan las condiciones del huso mitótico, con el fin de tener una buena alineación de los cromosomas. a. Punto G1/S. b. Punto M. c. Punto S/G1. d. Punto G2/M.

Los plásmidos son una herramienta importante en la biotecnología porque son: a. Un vehículo para insertar DNA recombinante en una bacteria. b. Importantes para el proceso de respiración de la bacteria. c. Sitios de reconocimiento para secuencias de DNA bacteriano. d. Superficies para la síntesis de proteínas en eucariotas recombinantes. e. Provirus incorporados en el DNA de huésped.

Las enzimas de restricción utilizadas para construir moléculas híbridas entre ciertas secuencias de genes y DNA de plásmido actúan: a. Transcribiendo el DNA plasmídico en una molécula transformada. b. Cortando las moléculas de DNA en sitios específicos en una sola cadena. c. Uniendo genes humanos a plásmidos bacterianos. d. Permitiendo el DNA híbrido de DNA transformarse en otra molécula. e. Cortando el DNA del plásmido y el DNA foráneo para después ligarse y volver a cerrar el circuito.