Test de ciencias básicas 3

1. ¿Qué es la hematopoyesis?.

2. ¿Cuál es la célula de origen de los linfocitos B?.

3. ¿Dónde ocurre la hematopoyesis durante la vida fetal?.

4. ¿Cuál es el principal sitio de desarrollo de los linfocitos B después del nacimiento?.

5. ¿Qué es un nicho hematopoyético?.

6. ¿Qué células forman parte del nicho hematopoyético de la médula ósea?.

7. ¿Cuáles son las principales moléculas producidas por las células estromales durante el desarrollo de células B?.

8. ¿Cuál es la función del SCF en el desarrollo hematopoyético?.

9. ¿Cuál es la función de CXCL12 en el desarrollo de células B?.

10. ¿Qué función cumple la IL-7 en el desarrollo de los linfocitos B?.

11. ¿Cuál es la primera etapa comprometida con la línea B.

12. ¿Qué factores de transcripción son importantes para el compromiso hacia la línea B?.

13. ¿Qué ocurre durante la etapa pro-B?.

14. ¿Qué enzimas participan en la recombinación V(D)J de los genes de inmunoglobulina?.

15. ¿Qué cadena de inmunoglobulina se reorganiza primero durante el desarrollo B?.

16. ¿Qué ocurre durante la etapa de pre-B grande?.

17. ¿Qué es el receptor pre-B (pre-BCR)?.

18. ¿Qué ocurre durante la etapa de pre-B pequeña?.

19. ¿Qué inmunoglobulina expresa una célula B inmadura?.

20. ¿Qué ocurre con una célula B inmadura que reconoce fuertemente autoantígenos?.

1. Cuando un linfocito B inmaduro llega al bazo desde la médula ósea, ¿en qué etapa inicia su maduración?. Célula B folicular. B. Célula B transicional T1. C. Célula B transicional T2. D. Célula B de memoria.

2. ¿Qué evalúa principalmente el bazo durante la etapa T1?. A. La producción de anticuerpos. B. La formación de plasmocitos. C. El funcionamiento y tolerancia del BCR. D. La activación por complemento.

3. Si el BCR de una célula T1 reconoce un antígeno propio con alta afinidad, ¿qué ocurre normalmente?. A. Continúa su maduración. B. Se convierte en T2. C. Entra en apoptosis. D. Migra al folículo.

4. ¿Cuál de los siguientes receptores aparece durante la transición hacia la etapa T2?. A. CD3. B. CD8. C. CD21. D. CD40L.

5. ¿Cuál es la función principal de BAFF-R en una célula B T2?. A. Favorecer la supervivencia celular. B. Activar el complemento. C. Reconocer antígenos propios. D. Estimular la fagocitosis.

6. ¿Qué función cumple CD21 en el linfocito B?. A. Detecta C3d y potencia al BCR. B. Activa directamente al linfocito T. C. Produce inmunoglobulinas. D. Reconoce BAFF.

7. ¿Qué molécula guía la migración de la célula B T2 hacia el folículo?. A. CXCR4. B. CXCL13. C. CD23. D. IL-7.

8. ¿Qué receptor debe expresar una célula B T2 para responder a CXCL13?. A. BAFF-R. B. CD21. C. CXCR5. D. CD19.

9. ¿Cuál es el destino más frecuente de una célula B después de completar su maduración?. A. Célula plasmática. B. Célula B folicular. C. Célula B-1. D. Célula T reguladora.

10. ¿Cuál es una característica de las células B de la zona marginal?. A. Responden a bacterias encapsuladas. B. Forman centros germinales. C. Expresan CD3 y CD4. D. Producen principalmente IgE.

1. ¿En qué órgano linfoide primario se lleva a cabo la mayor parte del proceso de diferenciación y maduración de los linfocitos B en las personas adultas?. A) Timo. B) Médula ósea. C) Ganglio linfático. D) Bazo.

2. ¿Cómo se denominan las células que componen el microambiente de la médula ósea y que establecen contacto directo físico y químico con los precursores B en desarrollo?. A) Células dendríticas foliculares. B) Células estromales. C) Linfocitos T reguladores. D) Células nodulares corticales.

3. ¿Cuál de las siguientes moléculas forma parte esencial del complejo del pre-BCR al actuar como cadena sustituta junto con la cadena λ?. A) CD19. B) VpreB. C) CD28.. D) IgD.

4. ¿Qué cadena de inmunoglobulina es la primera en someterse a reordenamiento genético durante la linfopoyesis B?. A) Cadena ligera 𝜅. B) Cadena ligera 𝜆. C) Cadena pesada. D) Cadena de unión J.

5. ¿Qué nombre recibe la etapa del desarrollo en la médula ósea donde la célula B ya ha completado con éxito el reordenamiento de su cadena pesada y ligera, y expresa IgM en su superficie pero aún no es completamente madura?. A) Célula Pro-B. B) Célula Pre-B. C) Célula B inmadura. D) Célula plasmática.

6. ¿Qué ocurre típicamente con una célula B inmadura en la médula ósea si su receptor reconoce un antígeno propio monovalente soluble con baja afinidad?. A) Entra en un estado de falta de respuesta funcional o anergia. B) Sufre apoptosis inmediata. C) Se transforma espontáneamente en célula T. D) Realiza un cambio de clase inmediato a IgE.

7. ¿Cuál es el principal marcador de superficie que distingue a las células B de la zona marginal (MZ) del bazo en comparación con las células B foliculares convencionales?. A) Alta expresión de CD21 y IgM. B) Ausencia total de moléculas MHC clase II. C) Exclusiva presencia de receptores de tipo Toll intracelulares. D) Marcador pan-T CD3 positivo.

8.¿Qué porcentaje aproximado de las células B inmaduras generadas diariamente en la médula ósea logra superar los filtros de tolerancia central y unirse al repertorio periférico? A) Más del 90% B) Alrededor del 50% C) Menos del 10 al 20% D) El 100% exacto. A) Más del 90%. B) Alrededor del 50%. C) Menos del 10 al 20%. D) El 100% exacto.

9.¿Cuál es la función principal de las moléculas Igα (CD79a) e Igβ (CD79b) cuando se asocian físicamente a la inmunoglobulina de membrana en el BCR?. A) Servir de anclaje estructural exclusivo para la matriz extracelular. B) Transducir las señales intracelulares de activación al interior de la célula. C) Transportar el receptor hacia el núcleo celular. D) Degradar antígenos extraños por endocitosis.

10. ¿Cómo se denominan las estructuras anatómicas en el bazo donde se ubican las células B maduras vírgenes recirculantes a la espera de encontrar su antígeno específico?. A) Folículos linfoides primarios. B) Médula roja esplénica. C) Senos subcapsulares. D) Corpúsculos de Hassall.

1. ¿Cuál es el principal evento que inicia la activación de un linfocito B virgen?. A. Unión del antígeno al BCR. B. Unión de BAFF a BAFF-R. C. Activación del complemento. D. Unión de CXCL13 a CXCR5.

2. Después de captar un antígeno proteico, ¿qué hace la célula B antes de interactuar con un linfocito T colaborador?. A. Se transforma inmediatamente en plasmocito. B. Presenta péptidos antigénicos en MHC II. C. Cambia de isotipo. D. Produce IgG.

4. ¿Qué subtipo de linfocito T proporciona ayuda específica a las células B durante la respuesta humoral?. A. Linfocito T CD8⁺. B. Linfocito T regulador. C. Linfocito T helper folicular (TFH). D. Linfocito NK. B. Linfocito T regulador.

5. ¿Qué interacción es indispensable para que ocurra el cambio de isotipo en una respuesta dependiente de células T?. A. CD21–C3d. B. CD40–CD40L. C. CXCR5–CXCL13. D. IgM–IgD.

6. ¿Cuál es el principal resultado de la hipermutación somática?. A. Generar nuevas células T. B. Incrementar la afinidad de los anticuerpos por el antígeno. C. Activar el complemento. D. Producir BAFF.

7. ¿Cuál es el destino de las células B con mayor afinidad por el antígeno en el centro germinal?. A. Mueren por apoptosis. B. Son seleccionadas para diferenciarse en células plasmáticas o de memoria. C. Regresan a la médula ósea como células inmaduras. D. Se convierten en macrófagos.

8. ¿Qué tipo de célula produce grandes cantidades de anticuerpos durante la respuesta inmunitaria?. A. Célula B virgen. B. Célula plasmática. C. Célula dendrítica. D. Monocito.

9. ¿Cuál es la principal característica de una célula B de memoria?. A. Expresa únicamente IgM. B. Responde más rápida y eficazmente ante una nueva exposición al mismo antígeno. C. No reconoce antígenos. D. Permanece únicamente en la médula ósea.

10. ¿Cuál es la principal ventaja de la respuesta inmunitaria secundaria respecto a la primaria?. A. Produce menos anticuerpos. B. Es más lenta. C. Genera anticuerpos de mayor afinidad y aparece más rápidamente. D. Solo produce IgM.

1. ¿Cuál de los siguientes eventos ocurre antes de que comience cualquier recombinación V(D)J?. A) Remodelación progresiva de la cromatina del locus de inmunoglobulina. B) Formación del BCR. C) Cambio de isotipo. D) Hipermutación somática.

2.¿Cuál es el primer punto de control del desarrollo B?. A) Expresión de BAFF . B) Formación funcional del receptor pre-B. C) Expresión de IgD. D) Selección periférica.

3.¿Qué ocurre después de superar el primer punto de control?. A) Reordenamiento de cadena pesada continúa. B) Comienza recombinación de cadena ligera. C) Expresa IgD. D) Se convierte en célula plasmática.

4.¿Cuál es la principal razón por la que la cadena pesada de inmunoglobulina debe reordenarse antes que la cadena ligera?. A) Porque determina si la célula puede formar un receptor pre-B funcional. B) Porque la cadena ligera induce la recombinación de la pesada. C) Porque la cadena ligera siempre se sintetiza primero. D) Porque la cadena pesada depende de BAFF.

5. ¿Cuál es el segundo punto de control del desarrollo B?. A) Expresión de IgD. B) Tolerancia central del BCR. C) Cambio de isotipo. D) Hipermutación.

6. ¿Por qué la mayoría de las células B generadas nunca llegan a la periferia?. A) Porque son eliminadas durante los mecanismos de selección y tolerancia. B) Porque migran al timo. C) Porque se transforman en macrófagos. D) Porque producen IgA.

7. ¿Cuál de los siguientes eventos indica que una célula B ya puede abandonar definitivamente la médula ósea?. A) Expresión de un BCR completo con IgM funcional. B) Expresión de BAFF. C) Cambio de isotipo. D) Expresión de IgG.

8.¿Qué ventaja ofrece el uso de una cadena ligera sustituta durante el desarrollo B?. A) Permite evaluar la funcionalidad de la cadena pesada antes de invertir recursos en sintetizar una cadena ligera definitiva. B) Incrementa la afinidad por el antígeno. C) Activa el complemento. D) Favorece el cambio de isotipo.

9. ¿Cuál de las siguientes etapas representa el primer momento en que la célula expresa un receptor completo capaz de reconocer antígenos?. A) Pro-B. B) Pre-B grande. C) B inmadura. D) T2.

10. ¿Cuál de los siguientes eventos ocurre inmediatamente antes de que una célula B abandone la médula ósea?. A) Expresión de IgM funcional en superficie. B) Expresión de BAFF-R. C) Formación de centros germinales. D) Producción de IgG.

1. ¿Cómo varía la producción total diaria de linfocitos B en la médula ósea a medida que el individuo llega a la vejez?. A) Aumenta significativamente. B) Permanece exactamente igual durante toda la vida. C) Disminuye progresivamente. D) Se detiene por completo a los 20 años.

2. ¿Qué ventaja tiene la fase de proliferación celular que ocurre tras formar un pre-BCR funcional?. A) Permite generar múltiples células hijas que comparten la misma cadena pesada exitosa. B) Detiene permanentemente el desarrollo de la célula B. C) Obliga a todas las células hijas a expresar la misma cadena ligera. D) Elimina la presencia de citocinas en la médula ósea.

3. La adición de nucleótidos por la enzima TdT durante el reordenamiento de la cadena ligera es: A) Mucho mayor que en la cadena pesada. B) Idéntica en todas las etapas. C) El único evento que determina la especificidad. D) Muy baja o casi nula, debido a que la TdT disminuye en esta etapa.

4. Si una célula B inmadura no logra eliminar su autorreactividad tras intentar editar su receptor, ¿cuál es su destino final?. A) Transformarse en una célula madre. B) Salir directamente al torrente sanguíneo. C) Deleción clonal. D) Dividirse indefinidamente.

5. ¿Cuál es el orden secuencial de desarrollo por el que pasan las células B de transición en el bazo?. A) De T2 a T1 y finalmente a Inmadura. B) De T1 a T2 y luego a Célula B madura. C) De célula Madura a T1. D) De T3 a Pro-B.

6. La citocina BAFF es producida principalmente por células del microambiente periférico y cumple la función de: A) Inducir la muerte celular programada. B) Promover la supervivencia y mantenimiento de las células B periféricas. C) Digerir carbohidratos en la sangre. D) Inhibir el flujo sanguíneo.

7. En comparación con las células T1, las células B de transición T2 presentan: A) Mayores niveles de IgD de membrana y expresión de receptores de supervivencia. B) Menor cantidad de receptores en su superficie. C) Ausencia completa de IgM. D) Una tasa de muerte del 100%.

8. ¿Al momento de la unión física entre un autoanticuerpo IgG con an antígeno propio o extraño cuál es el principal factor que lo regula?. A) Apoptosis. B) El complejo autoinmune que une la región Fc con el CD32b. C) TNF-α. D) La fosforilación del ITAM gracias a la PKA.

9. ¿Qué citocina producida por las células estromales es clave para el paso de célula pro-B a pre-B?. A) IL-2. B) IL-7. C) TNF-α. D) Interferón gamma.

10. ¿Qué molécula de la superficie celular permite a las células B inmaduras migrar hacia el bazo?. A) S1P. B) CD5.. C) CD23. D) Pre-BCR.

1. Según la hipótesis de selección clonal, ¿qué ocurre cuando un antígeno se une a una célula B específica?. A. La célula B cambia la especificidad de su receptor. B. Se activa, prolifera y origina un clon con la misma especificidad. C. Todas las células B del organismo se activan. D. La célula B muere inmediatamente.

2. ¿Cuál de las siguientes moléculas proporciona la principal señal coestimuladora que una célula T helper entrega a una célula B?. A. CD28 – B7. B. CD40 – CD40L. C. CD8 – MHC I. D. ICAM-1 – LFA-1.

3. ¿Qué tipo de antígeno induce una respuesta dependiente de células T?. A. Polisacáridos capsulares. B. Lipopolisacáridos (LPS). C. Proteínas. D. Ácidos nucleicos.

4. ¿Cuál es la principal función del centro germinal?. A. Producción exclusiva de IgM. B. Eliminación de linfocitos T. C. Hipermutación somática, selección por afinidad y cambio de clase. D. Producción de neutrófilos.

5. ¿Qué función cumple el correceptor CD21?. A. Reconocer MHC II. B. Potenciar la señal del BCR al unirse a C3d. C. Activar linfocitos T. D. Inhibir la apoptosis.

6. ¿Cuál es el primer isotipo de inmunoglobulina producido durante la respuesta primaria?. A. IgA. B. IgE. C. IgG. D. IgM.

7. ¿Qué células B participan principalmente en las respuestas dependientes de células T?. A. Células B-1. B. Células B de la zona marginal. C. Células B-2. D. Plasmocitos de médula ósea.

8. ¿Cuál es una característica típica de las respuestas independientes de células T?. A. Generan abundante memoria inmunológica. B. Requieren interacción CD40-CD40L. C. Predomina la producción de IgM y poca memoria. D. Siempre producen IgG de alta afinidad.

9. Después del reconocimiento del antígeno por el BCR, ¿qué evento ocurre primero?. A. Formación del centro germinal. B. Formación de una sinapsis inmunológica. C. Producción inmediata de IgG. D. Migración hacia la médula ósea.

10. ¿Qué población de células B es la más abundante en los órganos linfoides secundarios?. A. B-1. B. Zona marginal. C. B foliculares (B-2). D. Plasmáticas.