Ciencias Forenses

¿Qué muestra refleja mejor el estado fisiológico actual y es comúnmente utilizada para análisis forenses rápidos?. Orina. Sangre. Cabello. Saliva.

¿Qué tipo de muestra requiere una técnica más invasiva para su obtención y análisis forense?. Cabello. Orina. Tejidos y órganos. Saliva.

¿Qué gas tóxico se une a la hemoglobina con la más alta afinidad, desplazando al oxígeno?. Monóxido de carbono. Oxígeno. Amoníaco. Cianuro.

¿Qué sustancia, comúnmente encontrada en bebidas alcohólicas, provoca euforia y desinhibición al ser consumida?. Etanol (alcohol). Plomo. Amanita phalloides. Monóxido de carbono.

¿Qué técnica analítica avanzada se utiliza para confirmar la presencia de drogas de abuso en muestras biológicas?. GC-MS. Test rápido. Colorimetría. Electroforesis.

¿Qué tipo de ADN se hereda exclusivamente por vía materna en los humanos?. Cromosoma Y. ADN nuclear. ADN mitocondrial. STR autosómico.

¿Qué técnica de biología molecular es la base para las pruebas de paternidad estándar utilizando marcadores genéticos?. STR. SNP. ADNmt. Cromosoma Y.

¿Qué tipo de muestra es la más común y menos invasiva para la mayoría de las pruebas de paternidad y maternidad en la actualidad?. Sangre. Esperma. Cabello. Saliva.

¿Qué marcador genético se utiliza específicamente para determinar el linaje paterno?. Cromosoma Y. ADNmt. STR autosómico. SNP.

¿Qué técnica genética es especialmente útil y robusta para obtener perfiles de ADN de muestras muy degradadas o antiguas?. STR. ADN mitocondrial. Cromosoma Y. SNP.

¿Qué tipo de muestra ósea es generalmente la más indicada para obtener ADN en casos de exhumación de cadáveres?. Huesos largos. Uñas cortadas. Pelo sin raíz. Sudor.

¿Qué significa la sigla STR en el contexto del análisis de ADN forense?. Secuencia Tóxica Repetida. Short Tandem Repeats. Sistema de Transporte Rápido. Secuencia Total de Repetición.

¿Qué porcentaje de coincidencia en marcadores genéticos se considera generalmente un estándar para una conclusión concluyente en pruebas de filiación (paternidad/maternidad)?. 50%. 75%. 90%. 99,99%.

¿Qué técnica se utiliza comúnmente para separar y visualizar fragmentos de ADN amplificados por PCR?. Electroforesis capilar. Cromatografía de gases. Espectrofotometría. PCR.

¿Qué técnica de biología molecular se utiliza para amplificar (hacer millones de copias) de una pequeña cantidad de ADN?. PCR. GC-MS. ICP-MS. HPLC.

En herencia mendeliana dominante, ¿cuántas copias alteradas de un gen son necesarias para que se exprese una enfermedad o rasgo?. Sí, siempre. No, basta con una sola copia. No, basta con ninguna copia para expresarse. No se expresará nunca el dominante.

En herencia mendeliana recesiva, ¿cuántas copias alteradas de un gen son necesarias para que se exprese una enfermedad o rasgo?. Sí, siempre. No, basta con una sola copia. No, basta con ninguna copia para expresarse. No se expresará nunca el dominante.

Durante la exhumación de un cadáver, la contaminación biológica puede provenir de diversas fuentes. ¿Cuál de las siguientes opciones NO es una fuente común de contaminación biológica?. Minerales del suelo. Microorganismos del suelo. Insectos y larvas. Manipulación humana.

¿Cómo se denominan las regiones del ADN humano que presentan una gran variabilidad entre individuos y son utilizadas en análisis forenses?. Alelos. Progenitores. Polimorfismos. ADN mitocondrial.

¿Qué prueba genética, que analiza marcadores específicos, no distingue entre varones que comparten un ancestro paterno común?. SNP. ADN mitocondrial. Cromosoma Y. STR.

En un análisis de parentesco forense, ¿cuál de los siguientes elementos NO es relevante para garantizar la validez del análisis?. Tamaño de la nariz de los participantes. Identificación adecuada de los participantes. Uso de laboratorios acreditados y técnicas validadas. Correcta cadena de custodia de las muestras.

¿Cuál es la función principal de un laboratorio forense en el ámbito de la justicia?. Elaborar medicamentos experimentales para una enfermedad concreta. Analizar evidencias generalmente relacionadas con un delito. Realizar estudios sobre animales en peligro de extinción. Investigar la salud de los pacientes.

¿Qué equipo de protección individual (EPI) es considerado obligatorio en la mayoría de las actividades dentro de un laboratorio forense para garantizar la seguridad del personal?. Bata, guantes y gafas de seguridad. Chaleco reflectante y botas de seguridad. Ninguno, salvo en casos especiales. Gorro de cocina y delantal.

Una de las muestras más comunes y valiosas en criminalística para obtener ADN utilizable, especialmente para identificar a una persona, es: El aire de la escena. Los fragmentos de vidrio. El cabello con raíz. El esmalte de uñas.

¿Qué significa el concepto de 'cadena de custodia' en el contexto del análisis forense?. La secuencia de pruebas que sigue un sospechoso. El inventario del material del laboratorio. El registro documentado que garantiza que la evidencia no ha sido alterada. El listado de testigos presentes en un juicio.

¿Qué sistema informático se utiliza específicamente para la comparación automatizada de huellas dactilares en bases de datos policiales?. Cromatografía de gases. Espectroscopía infrarroja. Sistema AFIS (Automated Fingerprint Identification System). Microscopía óptica.

¿Por qué son fundamentales las ciencias forenses en las investigaciones judiciales?. Porque sustituyen completamente la necesidad de testimonios humanos. Porque permiten basar las investigaciones en pruebas científicas, y no solo en testimonios y suposiciones. Porque son más económicas que otros métodos de investigación. Porque eliminan la necesidad de jueces y abogados en los procesos legales.

¿Por qué son fundamentales las ciencias forenses en las investigaciones judiciales?. Porque sustituyen completamente la necesidad de testimonios humanos. Porque son una herramienta clave para garantizar la justicia y la verdad en una sociedad. Porque son más económicas que otros métodos de investigación. Porque eliminan la necesidad de jueces y abogados en los procesos legales.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre toxicología forense es INCORRECTA?. La toxicología forense se ocupa específicamente de identificar huellas dactilares en la escena de un crimen. La toxicología forense analiza la presencia de drogas, alcohol y otras sustancias químicas en el cuerpo. La toxicología forense ayuda a determinar la causa de muerte en casos de envenenamiento o intoxicación. La toxicología forense puede estudiar muestras biológicas como sangre, orina y tejidos para detectar toxinas.

Según su composición química, ¿en qué dos grandes categorías se pueden clasificar los tóxicos?. Terapéuticos y criminales. Neurotóxicos y hepatotóxicos. Naturales y sintéticos. Orgánicos e inorgánicos.

En toxicocinética, ¿cuál es la última fase del proceso por el cual un tóxico es eliminado del organismo?. Metabolismo. Excreción. Distribución. Absorción.

En toxicología forense, si se desea detectar metabolitos de sustancias consumidas recientemente, ¿cuál es la muestra biológica más utilizada para este fin?. Saliva. Heces. Sangre. Orina.

En toxicología forense, si se necesita detectar la presencia de una sustancia y sus efectos en el momento de la toma de muestra, ¿cuál es la muestra más utilizada?. Saliva. Heces. Sangre. Sudor.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los medicamentos y los tóxicos es correcta?. Un medicamento nunca puede ser tóxico. Un medicamento puede ser un tóxico en dosis elevadas. Los medicamentos siempre son seguros y no presentan riesgos para la salud. Un medicamento solo se vuelve tóxico si se mezcla con alcohol.

La euforia, desinhibición o incoordinación motora son efectos típicos de intoxicación por: Setas tóxicas. Alucinógenos. Etanol (alcohol). Depresores.

En la evaluación inicial de un paciente en toxicología forense, ¿qué parámetros son los más importantes a revisar?. Solo los antecedentes familiares y hábitos alimenticios. Los signos vitales, el nivel de consciencia y la anamnesis. Únicamente pruebas de laboratorio y análisis de sustancias. El tipo de medicamento administrado y la dosis exacta.

¿Cuál de las siguientes funciones NO es típica del médico forense?. Realizar autopsias médico-legales. Emitir informes periciales. Solicitar análisis toxicológicos. Defender al acusado en el juicio.

El monóxido de carbono (CO) tiene una afinidad por la hemoglobina: Igual al oxígeno. 200-250 veces más alta que oxígeno. 200-250 veces más baja que oxígeno. Ninguna, no se une nunca a ella.

Si se desea conocer el consumo histórico (no agudo) de una persona a un tóxico, ¿cuál es la muestra más indicada para el análisis?. Sangre. Orina. Cabello. Cualquiera me serviría.

¿Cuál de los siguientes factores NO influye directamente en la interpretación de resultados toxicológicos?. Grupo sanguíneo del individuo. Tiempo transcurrido desde la exposición. Farmacocinética del tóxico. Estado fisiológico del individuo.

En toxicología forense, el cribado de sustancias mediante inmunoensayos (tests rápidos): Es definitivo y no requiere confirmación adicional. Necesita de una posterior confirmación más específica. Solo sirve para analizar muestras de cabello. No se utiliza en laboratorios clínicos.

Cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen se conoce como: Alelo. Gametos. Cromosoma. Loci.

Para que se exprese un alelo recesivo, es necesario que haya: Al menos una copia dominante. Al menos una copia recesiva. Dos copias dominantes. Dos copias recesivas.

Señala la afirmación INCORRECTA en cuanto a las muestras utilizadas para investigar paternidad/maternidad: La saliva es utilizada para analizar ADN y establecer relaciones de parentesco. La sangre es la muestra más usada actualmente para investigar paternidad/maternidad. El ADN puede extraerse de células epiteliales presentes en la saliva. Existen métodos no invasivos que permiten obtener ADN de la saliva para pruebas de parentesco.

¿Cuál de las siguientes fases NO pertenece a la cadena de custodia de una evidencia forense?. Procesamiento. Análisis. Publicación. Traslado.

Para estudios genealógicos forenses que buscan determinar el linaje materno, la técnica de análisis genético más apropiada es: SNP. STR. ADN mitocondrial. Cromosoma Y.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la obtención de ADN a partir de huesos es INCORRECTA?. Los huesos largos, como el fémur y la tibia, son menos indicados para obtener ADN por su poca resistencia. El hueso denso del fémur puede ser una buena fuente de ADN incluso en restos antiguos. Los dientes y la parte interna del hueso cortical son útiles para extraer ADN. Huesos bien preservados permiten obtener ADN aun después de muchos años.

En el análisis forense de ADN, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA?. Pueden aparecer contaminaciones donde se mezclen ADN de distintos individuos. El análisis de ADN siempre es 100 % confiable y sin errores. El ADN solo se puede obtener de sangre. Los restos óseos nunca contienen ADN utilizable.

¿Qué motivo justifica la exhumación judicial para obtener muestras de ADN en un contexto legal?. No disponer de otras fuentes de ADN del presunto padre. Recuperar muestras de ADN de restos antiguos por investigación histórica. Realizar pruebas de ADN por simple curiosidad o interés personal. Confirmar la identidad de una persona que aún está viva.

En casos de exhumaciones, ¿cuáles son las muestras más útiles y comúnmente recolectadas para obtener ADN?. Huesos largos y dientes. Cabello sin raíz y uñas. Tejido muscular superficial. Piel expuesta y cabello cortado.

¿Qué técnica genética se utiliza generalmente en la comparación de perfiles para establecer la filiación (relaciones de parentesco)?. Polimorfismos STR. SNP (polimorfismos de un solo nucleótido). Secuenciación del ADN mitocondrial completo. Cromosoma Y.

En un análisis de polimorfismos STR, una alta probabilidad de filiación (≥99,99%) indica: Que existe una coincidencia genética altamente significativa entre el presunto padre y el hijo, apoyando fuertemente la hipótesis de paternidad. Que el presunto padre definitivamente no es el padre biológico. Que la prueba es inconcluyente y no se puede interpretar. Que solo se puede determinar la relación materna, no paterna.

Si en un análisis forense se hubiera roto la cadena de custodia en algún momento, ¿se garantiza la validez legal del análisis?. Sí, siempre se garantiza la validez legal del análisis. No, no se garantiza la validez legal del análisis si se rompe. Solo se garantiza si las muestras son de sangre. Solo se garantiza si se realizan análisis de ADN adicionales.

En análisis forense de restos muy antiguos o altamente degradados, ¿cuál es la muestra más útil para obtener información genética?. ADN mitocondrial. ADN nuclear de leucocitos. ARN mensajero. Proteínas de la sangre.

¿Qué técnica genética permite obtener una alta precisión en la probabilidad de filiación (≥99%) en pruebas de paternidad?. STR (Polimorfismos de Repetición Cortas). SNP (Polimorfismos de un solo nucleótido). ADN mitocondrial. Cromosoma Y.

En casos de agresión sexual, especialmente para identificar o diferenciar entre varones (sospechosos o victimarios), ¿qué técnica genética es particularmente útil?. Cromosoma Y. ADN mitocondrial. Polimorfismos STR autosómicos. SNP (polimorfismos de un solo nucleótido).

¿Cuál de las siguientes características hace que el ADN mitocondrial sea especialmente útil en análisis forenses?. Gran número de copias por célula. Se encuentra únicamente en el núcleo. Se hereda de ambos padres de manera equitativa. Es altamente variable entre células de un mismo individuo.

¿Cuál de las siguientes técnicas genéticas es especialmente útil para establecer parentescos lejanos o realizar estudios genealógicos complejos?. SNP (polimorfismos de un solo nucleótido). STR (repeticiones cortas en tándem). ADN mitocondrial. Cromosoma Y.

En estudios genealógicos forenses destinados a determinar el linaje paterno, ¿qué técnica genética es más apropiada?. Cromosoma Y. ADN mitocondrial. STR autosómicos. SNP.

En estudios genealógicos forenses destinados a determinar el linaje materno, ¿qué técnica genética es más apropiada?. ADN mitocondrial. Cromosoma Y. STR autosómicos. SNP.

¿Cuál de las siguientes técnicas genéticas se utiliza para estudios muy específicos donde se requiere alta sensibilidad y se analizan variaciones puntuales en el ADN?. SNP (polimorfismos de un solo nucleótido). STR (repeticiones cortas en tándem). ADN mitocondrial. Cromosoma Y.

¿Cuál de las siguientes técnicas genéticas es la más utilizada para obtener un perfil genético completo y discriminatorio en análisis forenses de rutina?. STR (repeticiones cortas en tándem). SNP (polimorfismos de un solo nucleótido). ADN mitocondrial. Cromosoma Y.

¿Cuál de las siguientes técnicas genéticas permite realizar análisis cuando no hay ADN nuclear disponible o está muy degradado?. ADN mitocondrial. STR (repeticiones cortas en tándem). SNP (polimorfismos de un solo nucleótido). Cromosoma Y.