CIENCIAS FORENSES

¿Qué es un tóxico?. Sustancia que mejora la salud. Sustancia que altera funciones biológicas y puede causar daño. Sustancia que solo produce efectos positivos. Sustancia que no tiene relevancia legal.

¿Cuál es el objetivo principal de la toxicología forense?. Curar intoxicaciones. Fabricar medicamentos. Prevenir enfermedades. Identificar y cuantificar tóxicos en muestras biológicas.

Según su origen, los tóxicos pueden ser: Orgánicos o inorgánicos. Naturales o sintéticos. Neurotóxicos o hepatotóxicos. Terapéuticos o industriales.

Según su mecanismo de acción, los tóxicos pueden ser: Orgánicos o inorgánicos. Naturales o sintéticos. Neurotóxicos o hepatotóxicos. Terapéuticos o industriales.

¿Cuál de estos es un tóxico natural?. Arsénico. Cocaína sintética. Pesticida. Disolvente industrial.

¿Cuál de los siguientes es un tóxico sintético?. Amanita phalloides. Arsénico. Pesticida. Veneno de serpiente.

¿Cuál es un ejemplo de tóxico inorgánico?. Etanol. Cocaína. Plomo. Morfina.

¿Cuál es el orden correcto en toxicocinética?. Absorción, Distribución, Metabolismo, Excreción. Absorción, Metabolismo, Distribución, Excreción. Distribución, Absorción, Metabolismo, Excreción. Metabolismo, Absorción, Excreción, Distribución.

¿Qué órgano es el principal en el metabolismo de tóxicos?. Estómago. Hígado. Pulmón. Riñón.

¿Qué vía de excreción elimina tóxicos por orina?. Hepática. Renal. Pulmonar. Salival.

¿Qué muestra permite conocer consumo histórico?. Sangre. Orina. Cabello. Saliva.

¿Qué muestra refleja mejor el estado fisiológico actual?. Orina. Sangre. Cabello. Saliva.

¿Qué muestra requiere técnica más invasiva?. Cabello. Orina. Tejidos y órganos. Saliva.

¿Qué gas tóxico se une a la hemoglobina con más alta afinidad?. Monóxido de carbono. Oxígeno. Amoníaco. Cianuro.

¿Qué sustancia provoca euforia y desinhibición?. Etanol (alcohol). Plomo. Amanita phalloides. Monóxido de carbono.

¿Qué técnica se usa para confirmar drogas de abuso?. GC-MS. Test rápido. Colorimetría. Electroforesis.

¿Qué tipo de ADN se hereda solo por vía materna?. Cromosoma Y. ADN nuclear. ADN mitocondrial. STR autosómico.

¿Qué técnica se usa para pruebas de paternidad estándar?. STR. SNP. ADNmt. Cromosoma Y.

¿Qué tipo de muestra es la más común en pruebas de paternidad/maternidad?. Sangre. Esperma. Cabello. Saliva.

¿Qué marcador se usa para linaje paterno?. Cromosoma Y. ADNmt. STR autosómico. SNP.

¿Qué técnica es más útil en muestras muy degradadas?. STR. ADN mitocondrial. Cromosoma Y. SNP.

¿Qué muestra se usa en exhumación para ADN?. Huesos largos. Uñas cortadas. Pelo sin raíz. Sudor.

¿Qué significa STR?. Secuencia Tóxica Repetida. Short Tandem Repeats. Sistema de Transporte Rápido. Secuencia Total de Repetición.

¿Qué porcentaje indica coincidencia concluyente en filiación?. 50%. 75%. 90%. 99,99%.

¿Qué técnica se usa para separar fragmentos de ADN amplificados?. Electroforesis capilar. Cromatografía de gases. Espectrofotometría. PCR.

¿Qué técnica amplifica el ADN?. PCR. GC-MS. ICP-MS. HPLC.

Si hay herencia mendeliana dominante, se necesita que el alelo alterado tenga las dos copias dominantes para expresar su enfermedad o rasgo: Sí, siempre. No, basta con una sola copia. No, basta con ninguna copia para expresarse. No se expresará nunca el dominante.

Si hay herencia mendeliana recesiva, se necesita que el alelo alterado tenga las dos copias recesivas para expresar su enfermedad o rasgo: Sí, siempre. No, basta con una sola copia. No, basta con ninguna copia para expresarse. No se expresará nunca el dominante.

La contaminación biológica en exhumación de cadáver puede ser por todas estas fuentes salvo una, indícala: Minerales del suelo. Microorganismos del suelo. Insectos y larvas. Manipulación humana.

El ADN humano contiene regiones altamente variables entre individuos llamadas: Alelos. Progenitores. Polimorfismos. ADN mitocondrial.

¿Qué prueba genética no distingue entre varones de la misma familia?. SNP. ADN mitocondrial. Cromosoma Y. STR.

Uno de estos elementos no va a ser relevante para que el análisis de parentesco tenga validez, indícalo: Tamaño de la nariz de los participantes. Identificación adecuada de los participantes. Uso de laboratorios acreditados y técnicas validadas. Correcta cadena de custodia de las muestras.

Los estudios de paternidad/maternidad se solicitan para resolver disputas sobre todos estos temas, salvo uno: indícalo: Pensiones alimenticias. Derechos de herencia. Identificación de personas sin muestras comparativas disponibles. Reconocimiento de hijos.

Para un análisis genético fiable de paternidad/maternidad, las muestras pueden ser de todos estos tipos, salvo: Semen. Sangre. Cabello con raíz. Huella dactilar.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta respecto a muestras muy degradadas?. Se puede analizar mediante STR. El ADN mitocondrial es útil. Se pueden usar huesos largos. Se pueden usar dientes.

No sería útil para buscar ADN en la exhumación de un cadáver: Huesos largos (tibia, fémur). Tejidos blandos. Dientes. Vértebras.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la validación del informe final es incorrecta?. Debe ser evaluado y firmado por tres personas: el técnico responsable, un supervisor y el dueño del laboratorio. Debe ser evaluado y firmado por el técnico responsable y un supervisor. La firma del supervisor garantiza la revisión del procedimiento. La participación del laboratorio acreditado asegura validez del informe.

Si surge alguna duda durante el análisis de paternidad o maternidad: Habrá que consultar al horóscopo. Se dará directamente negativo. Se dará directamente positivo. Otro profesional deberá repetir el procedimiento de forma independiente.

Cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen, se conoce como: Alelo. Gameto. Cromosoma. Loci.

Para que se exprese el alelo recesivo, es necesario que haya: Al menos una copia dominante. Al menos una copia recesiva. Dos copias dominantes. Dos copias recesivas.

Una de estas fases no pertenece a la cadena de custodia: Procesamiento. Análisis. Publicación. Traslado.

Para estudios genealógicos forenses de linaje materno, la técnica más apropiada será: SNP. STR. ADN mitocondrial. Cromosoma Y.

Durante el análisis genético de una muestra biológica, se detecta la presencia de alelos que no corresponden a un único perfil genético. ¿Qué fenómeno puede explicar este resultado?. Amplificación selectiva del ADN. Contaminación con ADN de distintos individuos. Replicación semiconservativa del ADN. Desnaturalización de la doble hélice del ADN.

Los huesos largos, como el fémur o la tibia, son los menos indicados para la obtención de ADN debido a su poca resistencia. Esta afirmación es: Verdadera, porque se degradan rápidamente. Falsa, porque son los huesos más resistentes y adecuados para obtener ADN. Verdadera, porque contienen menos células. Falsa, porque no contienen ADN nuclear.

La muestra de sangre es la más utilizada actualmente en los estudios de paternidad y maternidad. Esta afirmación es: Verdadera, porque es la muestra más fácil de conservar. Verdadera, porque contiene mayor cantidad de ADN que otras muestras. Falsa, porque actualmente se utilizan más las muestras de saliva o frotis bucal. Falsa, porque la sangre no contiene ADN.

¿Qué motivo puede justificar la realización de una exhumación judicial en un estudio de paternidad?. Obtener muestras con mayor cantidad de sangre. Confirmar la causa de la muerte. No disponer de otras fuentes de ADN del presunto padre. Determinar el grupo sanguíneo de los familiares.

¿Qué tipo de muestras son más útiles en una exhumación para la obtención de ADN?. Cabello sin raíz y uñas. Tejido muscular y piel. Huesos largos y dientes. Plasma sanguíneo.

¿Qué técnica genética se utiliza generalmente para la comparación de perfiles en estudios de filiación?. Secuenciación de proteínas. Análisis de polimorfismos STR. Electroforesis de proteínas. Cariotipo.

¿Una alta probabilidad de filiación (≥99,99%) en el análisis de polimorfismos STR qué indica?. Que no existe relación genética entre el presunto padre y el hijo. Que el análisis debe repetirse obligatoriamente. Que existe una coincidencia genética altamente significativa que apoya la hipótesis de paternidad. Que el hijo pertenece a una especie diferente.

Si se rompe la cadena de custodia de una muestra biológica utilizada en un análisis genético, ¿qué consecuencia tiene?. Se garantiza igualmente la validez legal del análisis. No afecta al resultado, solo al tiempo de análisis. No se garantiza la validez legal del análisis. La muestra se vuelve automáticamente estéril.

¿Qué técnica es más apropiada para el análisis de restos biológicos antiguos y muy degradados?. Análisis de proteínas plasmáticas. Estudio del ADN mitocondrial. Cariotipo cromosómico. Análisis de grupos sanguíneos.

¿Qué indica una alta precisión en un análisis STR con probabilidad de paternidad ≥99%?. Que no existe relación genética entre el presunto padre y el hijo. Que la coincidencia genética es altamente significativa y apoya la hipótesis de paternidad. Que el análisis debe repetirse por baja confiabilidad. Que el hijo pertenece a otra especie.

¿Qué marcador genético es especialmente útil en varones para investigaciones de agresión sexual?. ADN mitocondrial. Cromosoma Y. Polimorfismos STR autosómicos. Grupo sanguíneo.

¿Qué tipo de ADN se caracteriza por presentar un gran número de copias por célula, lo que lo hace útil en muestras degradadas?. ADN nuclear. ADN mitocondrial. Cromosoma Y. ARN mensajero.

¿Qué tipo de marcadores genéticos son útiles para establecer parentescos lejanos?. Polimorfismos STR autosómicos. Cromosoma Y y ADN mitocondrial. Grupo sanguíneo. Proteínas plasmáticas.

¿Qué marcador genético se utiliza para rastrear el linaje paterno y en estudios genealógicos forenses?. ADN mitocondrial. Cromosoma Y. Polimorfismos STR autosómicos. Grupo sanguíneo.

¿Qué marcador genético se utiliza para rastrear el linaje materno?. Cromosoma Y. ADN mitocondrial. Polimorfismos STR autosómicos. Grupo sanguíneo.

¿Qué tipo de marcador genético se utiliza en estudios muy específicos que requieren alta sensibilidad?. Polimorfismos STR. SNP (polimorfismos de un solo nucleótido). Cromosoma Y. ADN mitocondrial.

¿Qué técnica genética se utiliza para obtener un perfil genético completo de un individuo?. SNP (polimorfismos de un solo nucleótido). STR (polimorfismos de corta repetición). ADN mitocondrial. Cromosoma Y.

¿Qué tipo de ADN permite realizar análisis genéticos cuando no hay ADN nuclear disponible?. Cromosoma Y. ADN nuclear. ADN mitocondrial. Polimorfismos STR autosómicos.