Citología Ginecológica
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Título del Test:
![]() Citología Ginecológica Descripción: Temas 4-5 |



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El Actinomyces es un agente: Bacteriano. Virus. Parasitario. Tipo de carcinoma. El colorante que se encarga de teñir las estructuras queratinizadas y la tinción de proteínas plasmáticas dentro del Papanicolau es: Orange G. Hematoxilina de Harris. EA-50. Eosina. Las células superficiales e intermedias forman parte de: Endocérvix. Zona de transición. Endometrio. Exocérvix. Las células basales y parabasales son abundantes en: Menopausia. Embarazo. Pubertad. Ninguna de ellas. Tras el nacimiento la célula más abundante en el exocérvix es: Superficiales. Intermedias. Basales. Parabasales. Los leucocitos PMN, abundantes hematíes, células endometriales, detritus celulares son típicos de la fase: Menstrual. Follicular. Profilerativa. Luteínica. El agente capaz de causar la oftalmia neonatorum es: Neisseria. Actiomyces. Gardnerella vaginalis. Ninguna de ellas. Las células en empalizada son típicas del epitelio: Endocérvix. Zona de transición. Endometrio. Exocérvix. Los cuerpos elementales y reticulares son típicos de: Gardnerella. Clamydia. Neisseria. Trichomonas. La secreción espumosa y líquida vaginal es típica de: Carcinoma invasor. Carcinoma queratinizante. Neisseria gonhorreae. Trichomonas vaginalis. Una de las siguientes características NO corresponde a las células superficiales. Núcleos picnóticos. Forma esférica. Gránulos de queratohialina. Núcleos cariomegálicos. La presencia de coilocitos es típica de: Actinomyces. VPH. Virus de Herpes. Gardnerella. Las pruebas de la aminas se usan para identificar: Gardnerella. Neisseria. Actinomyces. Lastobacillus. Los ojos de lechuza que afectan a las células superficiales y aparecen en una de las siguientes infecciones: CMV. EVB. VPH. VIH. En un frotis con la presencia de células multinucleadas y con cromatina en "vidrio esmerilado" es típica de: Actinomyces. Gardnerella. Neisseria. Virus del herpes. Las células intermedias naviculares que aparecen en los frotis citológicos son características del: Embarazo. Menopausia. Postmenopausia. Pubertad. Una de las siguientes partes no se corresponde con la triple toma: ZT. Exocérvix. Endocérvix. Endometrio. Los capilares reticulares que aparecen en forma de horquilla es típico en: LIP. Carcinoma invasor. Carcinoma queratinizante. ASCUS. La prueba que te permite identificar zonas con alta actividad proteica en las zonas displásicas del útero se llama: Prueba de Feling Benedict. Prueba de las aminas. Prueba del ácido acético. Prueba de Perls. Dentro de las anomalías nucleares a valorar en las LIP NO están: Cariomegalia. Baja relación N/C. Multinucleaciones. Hipercromasia. Dentro de la LIP de bajo grado no tenemos: Hiperqueratosis. Paraqueratosis. Coilocitos. Multinucleaciones. En una patología se observan láminas irregulares de epitelio que se proyectan desde la base de una lesión intraepitelial hacia el estroma: Carcinoma microinvasor. Carcinoma invasor. Fibroadenoma. Mastitis fibroquística. En uno de los siguientes carcinomas se observan perlas córneas: Queratinizante escamoso. Microinvasor. Invasor. Carcinoma de célula pequeña. Uno de los siguientes carcinomas se caracteriza por tener células de pequeño tamaño, núcleos grandes y fondos de diátesis tumoral: Queratinizante escamoso. Microinvasor. Invasor. Carcinoma de célula pequeña (se parecía a un tumor neuroendocrino). En una de las siguientes patologías tenemos un amontonamiento celular y pseudoestratificación, con formación de tiras, grupos papilares y rosetas de aspecto pseudoglandular, siendo típica disposición de los núcleos situados en los márgenes (feathering). Adenocarcinoma in situ. Carcinoma queratinizante. LIP de alto grado. LIP de bajo grado. Una de las siguientes NO se corresponde con una LIP de bajo grado en una citología cervicovaginal: Cariomegalia y binucleaciones. Presencia de coilocitos. Paraqueratosis. Células agrupadas en placas o sábanas. Una causa infecciosa relevante para tener carcinoma uterino es: Virus del herpes. Actinomyces. Virus del papiloma. Virus del Epstein-Barr. La mayoría de los carcinomas escamosos tienen su origen en: Zona de transición. Endometrio uterino. Exocérvix vaginal. Ampolla tubárica de la trompa. |




