Citología Ginecológica

A la hora de diagnosticar alteraciones hormonales que puedan afectar al estado de los epitelios del útero, es habitual usarla: Tinción de Giemsa. Tinción de Papanicolau. Tinción de Shorr. Ninguna de las respuestas es correcta.

El porcentaje de células poligonales de núcleo picnótico (cromatina condensada), sin tener en cuenta la coloración delcitoplasma, se conoce como índice: Cariopictónico. Cromapictónico. De maduración. Eosinófilo.

En la tinción de Giemsa se utiliza el colorante: Azul A . Orange G. Verde luz. Café Bismark.

En la tinción de Papanicolau se utiliza el colorante: Giemsa. Azul de metileno. Azul B. Hematoxilina.

Es común su uso para detectar microrganismos del género Trichomonas: Tinción de Giemsa. Tinción de Papanicolau. Tinción de Shorr. Tinción de Gram.

Es un contaminante propio de la muestra: Compuestos seminales. Hongos. Polvo. Polen.

Es una de las tinciones más usadas en citología cervicovaginal debido a que fue diseñada, específicamente, para detectar cánceres cervicouterinos: Tinción de Giemsa. Tinción de Papanicolau. Tinción de Shorr. Tinción de Graham.

Estas técnicas se basan en el uso de anticuerpos unidos a cromóforos o floróforos, que se unen específicamente a estructuras celulares: Inmunohistoquímica. PCR in situ. Microscopia óptica. Microscopia electrónica.

La relación entre las células maduras dobladas y las extendidas, sin tener en cuenta la coloración citoplasmática y el aspecto de su núcleo, se denomina: Índice de agrupamiento. Índice de doblado. Índice de plegamiento. Índice de maduración.

Respecto a los artefactos de las muestras, señala la correcta: Si la fijación es tardía los colorantes no pierden afinidad por los componentes. El exceso de componente hemático no afecta a la visualización correcta. El grosor de las extensiones no es importante para una correcta visualización. Si la fijación es demasiado tardía se pueden comenzar a degenerar las células.