Citología ginecológica tema 5

¿Qué es el Virus del Papiloma Humano (VPH)?. Una bacteria que afecta a los pulmones. Un grupo de virus que afecta a la piel y mucosas. Un hongo que causa infecciones intestinales. Un parásito que se transmite por alimentos.

¿Cuál es la principal vía de transmisión del VPH?. Ingesta de alimentos contaminados. Picaduras de insectos. Contacto con agua infectada. Contacto sexual.

¿Qué consecuencias puede tener una infección por VPH?. Solo fiebre y dolor de cabeza. Únicamente sarpullidos cutáneos. Verrugas genitales o cáncer en zonas como el cuello uterino. Problemas respiratorios crónicos.

¿Cuál es el objetivo del análisis de extensiones cervicovaginales?. Medir la cantidad de hormonas femeninas. Detectar tumores en los ovarios. Observar alteraciones celulares causadas por el VPH. Identificar enfermedades cardiovasculares.

¿Qué procedimiento implica el extendido citológico?. Cultivar bacterias en un laboratorio. Inyectar un reactivo en la sangre. Extender una muestra en una lámina para observarla al microscopio. Extraer líquido amniótico para su análisis.

¿Qué otras enfermedades pueden detectarse mediante el análisis de extensiones cervicovaginales, además del VPH?. Hepatitis y VIH. Vaginitis y cervicitis. Asma y bronquitis. Diabetes y obesidad.

¿Qué son los coilocitos?. Células con núcleos normales y citoplasma claro. Células con vacuolas citoplasmáticas y núcleos atípicos. Células inflamatorias que invaden el tejido. Bacterias asociadas al VPH.

¿Qué indica la acantosis en el epitelio?. Reducción del grosor epitelial. Presencia de células inflamatorias. Engrosamiento del epitelio por hiperplasia celular. Formación de pus en el tejido.

¿Qué diferencia hay entre hiperqueratosis y paraqueratosis?. Ambas indican atrofia epitelial. La hiperqueratosis implica menos queratina que la paraqueratosis. La hiperqueratosis es exceso de queratina; la paraqueratosis incluye núcleos en células de la capa externa. Son términos sinónimos.

¿Qué son los disqueratinocitos?. Células que producen mucosidad. Queratinocitos con alteraciones en la queratinización. Linfocitos que invaden el epitelio. Bacterias observadas al microscopio.

¿Qué aspecto tienen los condilomas a nivel macroscópico?. Lesiones lisas y brillantes. Úlceras profundas y sangrantes. Lesiones epiteliales verrugosas. Manchas hiperpigmentadas.

¿Cuál de las siguientes características se considera un cambio no clásico en la infección por VPH?. Inflamación aguda del tejido conjuntivo. Espacio perinuclear sin núcleos atípicos. Atrofia del músculo liso. Fragmentación del ADN.

¿Qué son los halos perinucleares?. Regiones oscuras alrededor del núcleo. Áreas con necrosis celular. Zonas claras que rodean el núcleo. Espacios extracelulares con inflamación.

El hipercromatismo observado en células infectadas por VPH no clásico se caracteriza por: Contornos nucleares irregulares. Pérdida del citoplasma. Aumento de la coloración nuclear sin contornos irregulares. Ruptura del núcleo.

¿Qué indica la presencia de binucleaciones o multinucleaciones en una célula?. División celular normal. Proceso de apoptosis. Alteración nuclear frecuente en infección por VPH. Reparación tisular.

¿Qué son las citomegalias y con qué tipo de lesión se asocian?. Núcleos normales en células grandes; se asocian a cáncer invasivo. Células grandes con múltiples núcleos; se asocian a infecciones bacterianas. Células anormalmente grandes; se asocian a lesiones intraepiteliales de bajo grado. Células pigmentadas; se asocian a melanoma.

¿Qué se puede observar en el citoplasma de células infectadas por VPH como cambio no clásico?. Vacuolas con ADN viral. Gránulos de queratohialina o filamentos condensados en forma de fisuras. Vesículas de pus. Inclusiones bacterianas.

¿Qué son los gránulos de glucógeno y por qué pueden generar confusión al microscopio?. Son núcleos atípicos que indican cáncer. Son vacuolas infecciosas generadas por bacterias. Son espacios claros en el citoplasma que pueden parecerse a coilocitos. Son pigmentos que indican la presencia de sangre.

¿Cómo se pueden distinguir los coilocitos reales de los gránulos de glucógeno?. Observando el color del citoplasma. Por su forma redondeada. Por la presencia de núcleos atípicos en los coilocitos. No hay forma de diferenciarlos.

¿Cuál es una diferencia clave entre células normales y células precancerosas en una muestra citológica?. Las células normales tienen varios núcleos. Las células precancerosas no tienen citoplasma. Las células normales no presentan núcleos atípicos. Las células normales son invisibles con tinción de Papanicolaou.

¿Qué puede ocurrir en las muestras de mujeres que usan anticonceptivos o terapia hormonal?. No se puede observar ninguna alteración. Se observa necrosis celular masiva. Las células pueden parecer tener una lesión de bajo grado, aunque no la tengan. Las muestras no sirven para análisis.

¿Qué indica una citología normal respecto a la presencia del VPH?. Que no hay VPH. Que no se requiere más análisis. Que la paciente está completamente sana. Que puede haber infección por VPH aunque no haya alteraciones citológicas visibles.

¿Qué es el sistema Bethesda?. Un tratamiento para infecciones cervicales. Un tipo de vacuna contra el VPH. Un sistema de clasificación para informar resultados de citología cervical. Un método quirúrgico para extirpar el cuello uterino.

¿Cuál es el propósito del sistema Bethesda?. Clasificar enfermedades respiratorias. Establecer tratamientos para cáncer de mama. Describir de forma estandarizada los hallazgos celulares en citologías cervicales. Controlar el uso de anticonceptivos.

¿Qué es la displasia cervical según se menciona en el texto?. Una infección bacteriana común. Una inflamación pasajera del cuello uterino. Una lesión que puede evolucionar a cáncer. Una condición genética sin consecuencias.

¿Qué incluye la lesión intraepitelial escamosa de bajo grado?. Displasia severa y carcinoma in situ. Cambios causados por el VPH y displasia leve (CIN I). Células completamente normales. Cáncer invasivo.

¿Qué lesiones se consideran de alto grado según el sistema Bethesda?. Cambios asociados a infecciones leves. Displasia leve/CIN I. Displasia moderada (CIN II), displasia severa y carcinoma in situ (CIN III). Células inflamatorias reactivas.

¿Qué término utilizó Broders para describir una etapa temprana del cáncer cervical?. Displasia. CIN. Carcinoma in situ. Lesión de bajo grado.

¿Qué significa el término "discariosis" en la citología de Papanicolaou?. Presencia de bacterias. Alteraciones nucleares en las células epiteliales. Ruptura de membranas celulares. Inflamación del epitelio.

Selecciona terminologia con el autor. Carcinoma in situ. Discariosis. Displasia. CIN. LIE.

¿Qué significa ASC-US en citología cervical?. Células escamosas atípicas sin lesión detectable. Células escamosas atípicas de significado incierto. Células normales con inflamación leve. Carcinoma escamoso temprano.

¿Cuál es la diferencia entre ASC-US y ASC-H?. ASC-US indica infección bacteriana, ASC-H infección viral. ASC-H sugiere posibilidad de lesión de alto grado, ASC-US no lo hace claramente. ASC-US es cáncer, ASC-H no lo es. o hay diferencia significativa.

¿Qué representa LSIL según la clasificación Bethesda?. Lesión intraepitelial escamosa de bajo grado. Lesión escamosa benigna. Lesión escamosa de alto grado. Cáncer invasivo.

¿Qué tipo de lesión representa HSIL?. Lesión inflamatoria no neoplásica. Lesión de bajo riesgo. Lesión intraepitelial escamosa de alto grado. Célula escamosa reactiva.

¿Qué porcentaje aproximado de los casos de ASC-US son positivos para VPH?. 10%. 25%. 41%. 75%.

¿Cuál es el riesgo asociado a un diagnóstico de ASC-US?. No tiene ningún riesgo. Puede indicar displasia o lesión precancerosa en un porcentaje significativo. Se considera cáncer en etapa temprana. Solo indica infección bacteriana.

¿Qué medicamento puede inducir cambios celulares similares a ASC-US sin ser una lesión real?. Estrógenos. Tamoxifeno. Paracetamol. Ácido fólico.

¿Qué diagnóstico implica una sospecha de lesión de alto grado sin poder confirmarla con certeza?. ASC-US. ASC-H. LSIL. HSIL.

¿Cuál es la interpretación clínica más probable de un frotis cervical con contornos nucleares irregulares y cromatina gruesa?. Infección por hongos. Células benignas reactivo-inflamatorias. Lesión Intraepitelial Escamosa (LIE). ASC-US sin importancia clínica.

¿Qué porcentaje aproximado de casos de ASC-US podría tratarse realmente de lesiones precancerosas o cáncer?. 10%. 25%. 45% - 65%. Más del 90%.

¿Qué afirmación es verdadera respecto al manejo de ASC-US?. Siempre se debe hacer una biopsia inmediatamente. El seguimiento depende de la edad y factores de riesgo, y no siempre es claro, especialmente en mayores de 50. ASC-US es un diagnóstico concluyente de cáncer. No requiere atención médica.

¿Qué tipo de carcinoma puede diagnosticarse a partir de alteraciones graves en células escamosas?. Carcinoma basocelular. Carcinoma de células epidermoides. Adenocarcinoma gástrico. Carcinoma ductal.

¿Qué anomalía celular puede observarse en mujeres tratadas con tamoxifeno sin estar relacionada con lesiones intraepiteliales?. ASC-H. LSIL. HSIL. ASC.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre ASC-US es FALSA?. Es positivo para VPH en el 41% de los casos. Siempre representa una lesión maligna. Puede estar asociado a displasia o lesiones precancerosas. Su manejo varía dependiendo del contexto clínico.

¿Cuál es el primer paso habitual en el seguimiento de anomalías citológicas leves como ASC-US?. Biopsia inmediata. Radiografía de tórax. Repetición del estudio citológico cada 4-6 meses. Quimioterapia.

¿Qué procedimiento ofrece un diagnóstico definitivo pero es más costoso y puede causar molestias a la paciente?. Repetición de citología. Estudio colposcópico y biopsia dirigida. Tinción de Gram. Ecografía pélvica.

¿Qué técnica es altamente sensible y específica, y puede realizarse con la misma muestra citológica?. Biopsia quirúrgica. Pruebas de bioquímica molecular para VPH. Colposcopia. Estudio histológico.

¿Qué indican los estudios de ploidía del ADN?. Infección bacteriana. Proceso inflamatorio leve. Número anormal de cromosomas en las células. Actividad hormonal en el epitelio.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las pruebas moleculares para VPH es correcta?. Son menos sensibles que la colposcopia. No pueden hacerse si ya se hizo un Papanicolaou. Son útiles, accesibles en todos los laboratorios. Tienen alto nivel de sensibilidad y especificidad, pero no siempre están disponibles.

¿Qué ventaja tienen las pruebas moleculares sobre el estudio colposcópico y la biopsia?. Mayor exactitud. Menor costo y menos invasividad. Diagnóstico inmediato. Siempre están cubiertas por la seguridad social.

¿Qué significa la sigla LSIL en citología cervical?. Lesión superficial benigna. Lesión intraepitelial escamosa de bajo grado. Lesión inflamatoria secundaria. Lesión escamosa invasora.

¿Cuál es la localización preferente de las lesiones intraepiteliales escamosas?. Cuello uterino externo. Fondo uterino. Zona de transformación. Trompas de Falopio.

¿Qué porcentaje de las LIE y carcinomas invasores de cérvix presentan secuencias de VPH?. Menos del 50%. 60%. Entre el 70% y 80%. Más del 90%.

¿Cuánto tiempo puede pasar, en promedio, desde un LIE de bajo grado hasta un carcinoma invasor?. 1 a 3 años. 5 a 7 años. 10 a 15 años. No hay evolución posible.

¿Qué utilidad tiene la citología exfoliativa en el contexto del VPH?. Tratar lesiones cancerosas. Evitar infecciones urinarias. Detectar lesiones precursoras antes de que se vuelvan invasoras. Medir niveles hormonales.

¿Cuál es la edad media de detección de LIE de bajo grado?. 18 - 24 años. 25 - 30 años. 31 - 36 años. 40 - 45 años.

¿A qué edad suele detectarse una LIE de alto grado?. Adolescencia. 20 - 25 años. 32 - 41 años. Más de 60 años.

¿Qué tipo de tratamiento se aplica habitualmente a las LIE de bajo grado?. Quimioterapia inmediata. Cirugía radical. Seguimiento periódico sin intervención inmediata. Radioterapia.

¿Qué característica distingue a las LIE de alto grado respecto a su evolución natural?. Suelen desaparecer por sí solas rápidamente. Tienen alta probabilidad de progresar a carcinoma invasor. Son siempre asintomáticas e inofensivas. Nunca requieren tratamiento.

¿Qué tipo de tratamiento se suele aplicar a las LIE de alto grado?. Observación sin intervención. Tratamiento quirúrgico para eliminar la lesión. Antibióticos de amplio espectro. Tratamiento hormonal sustitutivo.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta sobre la evolución de las lesiones del cérvix?. Siempre progresan a cáncer. Permanecen iguales durante toda la vida. Son dinámicas y pueden persistir, desaparecer o empeorar. No se relacionan con el VPH.

¿Qué ocurre generalmente con las posibilidades de regresión a medida que la gravedad de la lesión aumenta?. Aumentan significativamente. Se mantienen igual. Disminuyen. Desaparecen completamente.

¿Qué ventaja tiene el seguimiento en LIE de bajo grado?. Evita completamente el riesgo de cáncer. Minimiza intervenciones innecesarias y permite observar la evolución natural. Reduce el dolor del tratamiento quirúrgico. Elimina el VPH del cuerpo.

¿Qué indica que existe un periodo largo antes de la transformación a carcinoma invasor?. Que la lesión es inofensiva. Que no es necesario hacer ningún seguimiento. Que hay tiempo para detectar y tratar la lesión antes de que se vuelva invasiva. Que la lesión desaparecerá por sí sola.

¿Qué hallazgo se relaciona con una mayor gravedad en una lesión intraepitelial?. Menor número de células inflamatorias. Mayor cantidad de células displásicas. Presencia de glóbulos rojos. Abundante citoplasma en todas las células.

¿Cuál de las siguientes alteraciones indica una pérdida de la proporción normal núcleo/citoplasma?. Aumento del citoplasma. Disminución del tamaño nuclear. Aumento del tamaño nuclear. Núcleos con contornos regulares.

¿Qué significa la presencia de hipercromasia en una célula?. El citoplasma es más claro de lo habitual. El núcleo tiene un color más oscuro de lo normal. La célula no presenta núcleo. El núcleo está desplazado a un lado.

¿Qué indica la irregularidad en los contornos del núcleo?. Un proceso inflamatorio leve. Un hallazgo normal en células maduras. Un signo de atipia nuclear o displasia. Degeneración celular benigna.

¿Cuál de las siguientes alteraciones NO es típica en células displásicas?. Multinucleación. Micronúcleos. Núcleo liso y central. Condensaciones cromáticas irregulares.

¿Qué hallazgo microscópico puede reflejar actividad genética anormal o inestabilidad cromosómica?. Gran cantidad de citoplasma. Núcleos desplazados. Presencia de micronúcleos. Forma redonda del núcleo.

¿Qué significa observar anomalías en el número, tamaño y forma del nucléolo?. Las células están en fase de apoptosis. Puede indicar una actividad neoplásica o displásica. La muestra está contaminada. Son células completamente normales.

¿Qué son los micronúcleos?. Fragmentos de citoplasma en el núcleo. Núcleos pequeños junto al núcleo principal. Núcleos que se observan solo en células sanas. Gránulos de glucógeno alterados.

¿Cuál es el tamaño típico de un micronúcleo en comparación con el núcleo principal?. Igual al núcleo principal. El doble del tamaño. Un tercio o menos del tamaño del núcleo principal. Inapreciable al microscopio.

¿Qué característica comparten los micronúcleos con el núcleo principal?. Pared nuclear doble. Cromatina similar. Localización en el citoplasma. Tienen nucléolo prominente.

¿Cuál es la causa principal de la formación de micronúcleos?. Infecciones bacterianas. Exceso de glucógeno. Fallos en la división celular. Hipoxia celular.

¿Con qué tipo de procesos está asociada la presencia de micronúcleos?. Procesos benignos exclusivamente. Procesos inflamatorios, lesiones preneoplásicas y carcinomas. Solo con infecciones virales. Con lesiones mecánicas.

¿Qué técnica se utiliza comúnmente para observar los micronúcleos?. Resonancia magnética. Microscopía electrónica. Microscopía óptica. Ecografía.

¿Cuál es el marcador inmunohistoquímico que indica proliferación celular en lesiones del cuello uterino?. P53. E-cadherina. MiB-1 (Ki-67). Glucógeno.

¿Qué significa una alta expresión de MiB-1 (Ki-67) en una muestra cervical?. Lesión benigna sin riesgo. Posible contaminación de la muestra. Lesión de mayor gravedad. Resultado inespecífico.

¿Qué rol juegan E-cadherina y P-cadherina en el epitelio cervical?. Indicadores de infección viral aguda. Marcadores de apoptosis. Moléculas de adhesión celular. Componentes del núcleo celular.

¿Cuál es la relación entre las cadherinas y la progresión de las lesiones escamosas intraepiteliales?. Mayor expresión detiene el cáncer. Cambios en su expresión se asocian con progresión de las lesiones. No tienen ninguna relación. Solo se expresan en tejidos musculares.

¿Qué detecta el anticuerpo MiB-1 en el contexto de lesiones cervicales?. Proteínas de membrana. Cadherinas. La proteína Ki-67, asociada a proliferación celular. ADN viral del VPH.

¿Qué otro tipo de alteraciones, además de la proliferación celular y cambios en cadherinas, se consideran para evaluar el riesgo de progresión de una lesión cervical?. Mutaciones mitocondriales. Anomalías cromosómicas. Alteraciones en el pH. Cambios en la microbiota vaginal.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe una característica típica de las células en una lesión intraepitelial escamosa de bajo grado (LSIL)?. Citoplasma inmaduro y escaso. Núcleos grandes con nucleolos prominentes. Citoplasma de aspecto maduro. Grupos celulares muy cohesivos.

En una LSIL (CIN1), ¿cómo suelen encontrarse las células escamosas?. Solo en mitosis activa. En grupos compactos y organizados. Aisladas o en grupos poco cohesivos. En estructuras glandulares.

¿Qué tipo de alteraciones nucleares se observan en una LSIL?. Nucleolos grandes y redondos. Cambios nucleares severos con múltiples nucléolos. Alteraciones moderadas en forma y tamaño. Núcleos uniformes sin alteraciones.

¿Qué indica un aumento de la relación núcleo/citoplasma en citología cervical?. Maduración celular completa. Posible inflamación benigna. Proliferación y atipia nuclear. Apoptosis celular.

¿Cuál de las siguientes NO es una característica típica de una LSIL?. Hipercromatismo nuclear. Cromatina irregular. Núcleos con membrana completamente regular. Citoplasma maduro.

En la mayoría de los casos de LSIL, ¿cómo se presentan los nucleolos?. Múltiples y prominentes. Ausentes o pequeños. Rodeados de halos citoplasmáticos. De gran tamaño y con cromatina densa.

¿Cuál es una característica distintiva de las células en una lesión intraepitelial escamosa de alto grado (HSIL)?. Citoplasma maduro y abundante. Núcleos con contornos regulares. Relación núcleo/citoplasma muy aumentada. Nucleolos prominentes y visibles.

¿Cómo es el citoplasma de las células en una lesión HSIL?. Maduro y bien diferenciado. Inmaduro, a veces queratinizado. Cargado de glucógeno. De aspecto vacuolado y claro.

¿Cuál es la característica de la membrana nuclear en las células HSIL?. Lisa y sin alteraciones. Irregular, con contornos anómalos. Ausente. Con engrosamiento basal únicamente.

¿Qué ocurre con los nucleolos en HSIL?. Suelen estar aumentados de tamaño. Están desplazados por la cromatina. Son claramente visibles. Están ausentes.

Comparado con LSIL, ¿cómo es el tamaño celular en HSIL?. Similar. Mayor. Menor. Mucho más grande debido al citoplasma abundante.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA con respecto a las lesiones HSIL?. Las células aparecen en placas cohesivas. Existe hipercromatismo nuclear. El citoplasma puede estar queratinizado. Son células con alto índice de atipia nuclear.

¿Dónde es más común que se localice el carcinoma escamoso en el cuello uterino?. En el fondo de la cavidad uterina. En el cérvix, en la zona de transformación. En la vagina. En la capa externa del útero.

¿Cuál es la secuencia evolutiva típica del carcinoma escamoso cervical?. Displasia → Carcinoma microinvasor → Carcinoma invasor → Carcinoma in situ. Displasia → Carcinoma in situ → Carcinoma microinvasor → Carcinoma invasor. Carcinoma in situ → Carcinoma invasor → Displasia. Carcinoma invasor → Carcinoma in situ → Displasia.

¿Cuánto tiempo puede durar el proceso evolutivo desde una displasia hasta un carcinoma invasor cervical?. De 5 a 7 años. De 10 a 15 años. De 2 a 3 años. De 20 a 30 años.

En sus etapas iniciales, ¿cuáles son los síntomas comunes del carcinoma escamoso cervical?. Dolor abdominal y fiebre. Los síntomas suelen ser inexistentes o muy leves. Sangrado menstrual abundante. Desmayo y fatiga.

¿Cuáles son los síntomas más comunes cuando el carcinoma escamoso cervical avanza?. Dolor abdominal sin sangrado. Sangrado, metrorragia y coitorragia. Dolor de cabeza y mareos. Vómitos y pérdida de peso.

¿Qué papel juegan las pruebas de Papanicolaou en el carcinoma escamoso cervical?. Son útiles solo en etapas avanzadas del cáncer. Se utilizan para detectar el carcinoma escamoso en etapas tempranas. Son innecesarias ya que la mayoría de los casos son sintomáticos. Se utilizan solo para detectar infecciones vaginales.

¿En qué etapa del carcinoma escamoso cervical se pueden comenzar a observar los síntomas más evidentes como sangrado y dolor?. En la etapa inicial, cuando aún no hay invasión. Cuando el carcinoma se vuelve microinvasor. En las etapas avanzadas, cuando el tumor invade estructuras cercanas. En la fase de carcinoma in situ.

¿Qué característica define al carcinoma microinvasor?. Invasión profunda de más de 5 mm en el cérvix. No hay afectación de los ganglios linfáticos. Crecimiento exofítico en la zona de transformación. Tumor de rápido crecimiento con metástasis.

¿Qué características tienen las células en un carcinoma microinvasor?. Células agrupadas de forma ordenada. Cromatina homogénea y nucleolos prominentes. Cromatina gruesa, bordes irregulares y tendencia a la hipercromasia. Células con citoplasma maduro y bien diferenciado.

¿Qué profundidad y extensión tienen las invasiones en un carcinoma microinvasor?. Hasta 10 mm de profundidad y 5 mm de extensión horizontal. Hasta 3-5 mm de profundidad y 7 mm en extensión horizontal. Más de 10 mm de profundidad y 15 mm de extensión horizontal. 1 mm de profundidad y 3 mm de extensión horizontal.

¿Cómo se puede detectar un carcinoma microinvasor?. Mediante un análisis de sangre específico. Con una citología que muestre un patrón anómalo. Solo mediante biopsia quirúrgica. Con pruebas de imagen como resonancia magnética.

¿Cuál es la característica más destacada del carcinoma invasor en términos de su aspecto macroscópico?. La superficie del cérvix presenta un aspecto rugoso y granuloso con tonalidades rojizas. La superficie del cérvix es lisa y de color uniforme. El cérvix muestra una masa elevada y firme sin sangrado. El cérvix presenta úlceras visibles pero sin cambios de color.

¿Cómo se clasifica el crecimiento del carcinoma invasor?. Endofítico o exofítico. Hematogénico y linfático. Superficial y profundo. Estromal y mucoso.

En el carcinoma invasor, ¿dónde se localiza el crecimiento queratinizante?. En la zona de transformación. En la cavidad endometrial. En la vagina. En el tejido muscular.

¿Cómo es el carcinoma de células pequeñas?. Crecimiento lento y bien diferenciado. Muy agresivo con tendencia a metástasis. No presenta metástasis. Tumores grandes y queratinizantes.

¿Cuál es la característica principal del carcinoma de células pequeñas?. Crecimiento exofítico y queratinización. Crecimiento endofítico sin queratinización. Células grandes con cromatina compacta. Tumor no metastásico y de bajo grado.

En el carcinoma de células pequeñas, ¿qué tipo de marcadores tumorales suelen ser positivos?. Marcadores neuroendocrinos. Marcadores epiteliales. Marcadores de tejido conectivo. Marcadores de inflamación.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el carcinoma microinvasor es correcta?. Tiene un alto riesgo de metástasis a ganglios linfáticos. La invasión profunda supera los 5 mm de profundidad. Se detecta a menudo en citologías normales debido a patrones anómalos. Se caracteriza por un rápido crecimiento endofítico.

¿En qué parte del cuello uterino se localiza comúnmente el carcinoma escamoso?. Zona endocervical. Zona de transformación. Cuerpo del útero. Ovarios.

¿Cómo se describen las células en el carcinoma microinvasor?. Células grandes con cromatina dispersa. Células pequeñas, desordenadas, con cromatina gruesa. Células maduras con núcleos regulares. Células inmaduras con presencia de nucleolos prominentes.

¿Qué tipo de crecimiento tiene un carcinoma escamoso cuando se presenta de forma endofítica?. Formación de masas irregulares en la superficie. Formación de úlceras o erosiones profundas en el cérvix. Formación de queratina en las células tumorales. Progresión hacia metástasis en ganglios linfáticos.

¿Qué síntoma es común en el carcinoma escamoso invasivo en sus etapas más avanzadas?. Dolor pélvico sin sangrado. Sangrado vaginal anormal. Sensación de presión en el abdomen sin cambios menstruales. Menstruación regular sin alteraciones.

¿Qué tipo de carcinoma escamoso es más agresivo y tiene una mayor tendencia a formar metástasis?. Carcinoma microinvasor. Carcinoma de células pequeñas. Carcinoma no queratinizante. Carcinoma queratinizante.

En un carcinoma invasor, ¿cómo se presenta la superficie del cérvix en las fases más avanzadas?. Lisamente elevada sin alteraciones visibles. Rugosa y granulosa con tonalidades rojizas. Uniformemente blanca y brillante. Totalmente ulcerada y sin vascularización.

En el carcinoma de células pequeñas, ¿qué característica celular es común?. Células grandes con núcleos prominentes. Células pequeñas con cromatina compacta. Células con queratinización abundante. Células con vacuolas grandes y citoplasma claro.

En un carcinoma escamoso invasor, ¿qué tipo de crecimiento es más frecuente en la zona de transformación?. Exofítico, con crecimiento hacia el exterior. Endofítico, con formación de úlceras y erosiones. Queratinización excesiva con células gruesas. Sin crecimiento, permanece inactivo en la zona de transformación.

¿Qué es un factor clave para el diagnóstico del carcinoma de células pequeñas?. Evaluación del tamaño de la masa tumoral. Evaluación de la metástasis en ganglios linfáticos. La presencia de marcadores neuroendocrinos positivos. La aparición de síntomas gastrointestinales.

¿Cuál de las siguientes características corresponde al carcinoma verrugoso de cérvix?. Es un tumor exofítico que se parece a un condiloma, pero es más agresivo localmente. Presenta una alta tendencia a desarrollar metástasis. Se asocia principalmente al VPH de alto riesgo, como el tipo 16 y 18. Suele ser un carcinoma invasor que progresa rápidamente hacia carcinoma microinvasor.

¿Qué característica distingue al carcinoma condilomatoso de otros tipos de carcinoma escamoso?. Se asocia principalmente con el VPH de bajo riesgo (tipos 6 y 11). Tiene una alta prevalencia de coilocitos y es muy asociado al VPH de alto riesgo (16 y 18). Es menos frecuente que el carcinoma verrugoso y tiene una mayor tendencia a la metástasis. Su crecimiento es endofítico y se localiza en la zona de transformación.

¿Cuál es una característica del carcinoma papilar escamoso?. Su crecimiento es exofítico y es profundamente invasivo. Es un tumor de bajo riesgo y no presenta metástasis. Se caracteriza por la formación de queratina en las células tumorales. Está asociado con el VPH de bajo riesgo, como el tipo 6.

El carcinoma linfoepitelial de cérvix se caracteriza por: Un infiltrado linfocitario con células tumorales entremezcladas. La presencia de queratinización excesiva y estructuras en capas. Un crecimiento endofítico asociado a VPH de bajo riesgo. Su rápido crecimiento y alta tasa de metástasis.

¿Qué virus está asociado con el carcinoma linfoepitelial de cérvix?. Virus del papiloma humano (VPH) tipo 16. Virus de Epstein-Barr (herpesvirus). Herpes simplex tipo 2. Virus de la hepatitis B.

¿Cuál de las siguientes variantes del carcinoma escamoso de cérvix tiende a recidivar con facilidad pero tiene un bajo riesgo de metástasis?. Carcinoma verrugoso. Carcinoma papilar escamoso. Carcinoma condilomatoso. Carcinoma linfoepitelial.

¿Cuál es la principal diferencia entre el carcinoma verrugoso y el carcinoma papilar escamoso en cuanto a su comportamiento?. El carcinoma verrugoso tiene un crecimiento más agresivo y tiende a formar metástasis. El carcinoma papilar escamoso es más invasivo y puede provocar metástasis tardías. Ambos son igualmente invasivos, pero el carcinoma papilar escamoso tiene menos probabilidad de recidiva. El carcinoma verrugoso es menos agresivo y tiene menor riesgo de recidiva.

El carcinoma condilomatoso está más asociado a los tipos de VPH: 6 y 11. 16 y 18. 1 y 2. 4 y 5.

¿Cuál es la principal función del epitelio glandular?. Formación de la capa más externa de la piel. Producción y secreción de moco, influenciado por hormonas. Absorción de nutrientes en el intestino. Protección contra infecciones externas.

¿Qué tipo de cáncer se asocia a la presencia de células glandulares atípicas (CGA) en citologías del cuello uterino?. Carcinoma escamoso. Adenocarcinoma. Carcinoma de células pequeñas. Melanoma.

¿Qué indica la presencia de células glandulares atípicas (CGA) en una citología del cuello uterino?. Un alto riesgo de carcinoma escamoso. Un riesgo elevado de desarrollar adenocarcinoma. Una infección viral benigna. Un cambio hormonal temporal.

¿En qué parte del cuerpo puede originarse el adenocarcinoma?. Solo en el cuello uterino. En diferentes partes del cuerpo, como el colon, pulmón o mama. Exclusivamente en los riñones. Solo en el sistema nervioso central.

El adenocarcinoma se origina en: Células escamosas del epitelio. Células de los tejidos glandulares. Células musculares. Células nerviosas.

¿Qué tipo de tumor es el adenocarcinoma?. Benigno y fácilmente tratable. Tumor maligno que puede desarrollarse en diferentes órganos. Tumor de crecimiento lento, sin metástasis. Tumor benigno que no presenta riesgo de invasión.

¿Cómo se relaciona la presencia de células glandulares atípicas (CGA) con el riesgo de cáncer?. Indica un bajo riesgo de cáncer cervical. Se asocia con un mayor riesgo de adenocarcinoma y otros cánceres glandulares. Las CGA no tienen relevancia en el diagnóstico de cáncer. Se asocia únicamente con lesiones benignas.

¿Qué patrón de distribución celular se observa en las células endocervicales atípicas?. Distribución en capas regulares. Distribución en láminas o patrón en panal de abeja. Distribución en grupos aislados. Distribución aleatoria sin patrón específico.

¿Cómo se describe el tamaño del núcleo de las células endocervicales atípicas en comparación con una célula endocervical normal?. El núcleo es un poco más pequeño. El núcleo es el doble de grande. El núcleo es de tres a cinco veces el tamaño de una célula normal. El núcleo tiene el mismo tamaño.

¿Qué característica cromática presentan las células endocervicales atípicas?. Hipocromasia con distribución heterogénea de la cromatina. Hipercromasia con una distribución homogénea de la cromatina. Núcleos transparentes sin cromatina visible. Cromatina difusa sin bordes definidos.

¿Qué estructuras nucleares suelen estar presentes en las células endocervicales atípicas?. Presencia de mitosis anormales. Ausencia de nucleolos. Presencia de nucleolos. Núcleos sin estructuras internas.

¿Qué indicación clínica tiene la presencia de células glandulares atípicas en el cuello uterino?. Indican una infección viral benigna. Favorecen la neoplasia y pueden ser indicativas de cáncer cervical. No tienen relevancia clínica. Son una manifestación de un cambio hormonal temporal.

Cuando los cambios morfológicos son considerables en las células endocervicales atípicas, ¿qué tipo de neoplasia puede estar favoreciendo?. Carcinoma escamoso. Neoplasia de bajo grado. Neoplasia glandular. Adenocarcinoma cervical.

¿Cuál es la característica principal de la hiperplasia endocervical microglandular?. Invasión al tejido circundante. Glándulas endocervicales con espacios de tamaño variable, cubiertas por epitelio cuboidal. Producción excesiva de queratina. Formación de masas tumorales grandes y visibles.

¿Cómo se describen los citoplasmas de las células en la hiperplasia endocervical microglandular?. Citoplasmas transparentes y homogéneos. Citoplasmas granulados de color rosa (eosinófilos). Citoplasmas muy basófilos y oscuros. Citoplasmas vacíos y desorganizados.

En la hiperplasia endocervical microglandular, ¿cómo son los núcleos de las células?. Tienen un tamaño uniforme y no muestran alteraciones. Presentan un polimorfismo, con una variedad en su forma y hipercromasia. Son de forma regular y sin coloración anómala. Son de tamaño pequeño y no contienen nucleolos.

¿Qué característica diferencia la hiperplasia endocervical microglandular de las lesiones malignas?. Invasión del estroma y alta actividad mitótica. No invade el tejido circundante (estroma) y tiene poca actividad mitótica. Formación de metástasis a ganglios linfáticos. Presencia de queratinización en las células.

¿Qué tipo de coloración presentan los eosinófilos en la tinción de Hematoxilina y Eosina?. Coloración azul intenso. Coloración roja o rosa debido a su afinidad por el colorante eosina. Coloración morada debido a la afinidad por la hematoxilina. Coloración transparente.

¿Qué puede provocar la presencia de células endocervicales atípicas en una muestra citológica?. Infección bacteriana. Hiperplasia endocervical microglandular. Cambio hormonal normal. Invasión por células tumorales.

¿Qué estructura forma los pólipos endocervicales?. Epitelio escamoso. Epitelio cilíndrico. Epitelio cuboidal. Epitelio plano estratificado.

¿Qué estímulo hormonal está asociado a la formación de pólipos endocervicales?. Progesterona. Estrógenos. Cortisol. Prolactina.

¿Cuál es una característica histológica observada en los pólipos endocervicales?. Presencia de células malignas. Células metaplásicas y benignas. Alta actividad mitótica. Formación de queratina.

A nivel nuclear, ¿qué características se observan en los pólipos endocervicales?. Nucleolos pequeños y ausencia de hipercromasia. Hipercromasia y nucleolos agrandados. Núcleos grandes con ausencia de nucleolos. Núcleos uniformes y con cromatina dispersa.

¿Qué es la endometriosis cervical?. Un tipo de carcinoma cervical. Una condición benigna relacionada con la presencia de tejido endometrial fuera del útero. Una anomalía hormonal que afecta a la glándula tiroides. Una infección bacteriana crónica.

¿Qué características celulares son típicas en la endometriosis cervical?. Células grandes y queratinizadas. Grupos de células con disposición periférica de los núcleos. Células uniformes sin alteraciones nucleares. Células malignas con características invasoras.

En la endometriosis cervical, ¿cómo se describen los núcleos a nivel nuclear?. Hipocromáticos y pequeños. Hipercromáticos y con marcado pleomorfismo. Nucleolos ausentes y sin hipercromasia. Núcleos regulares y uniformes.

¿Qué tipo de alteración celular se observa comúnmente en la endometriosis cervical?. Células escamosas anormales. Hipercromatismo nuclear y pleomorfismo. Formación de cuerpos apoptósicos. Células con un solo núcleo central.

¿Qué caracteriza al adenocarcinoma endocervical in situ (AIS)?. Invasión del tejido estromal. Diseminación a ganglios linfáticos. Lesión limitada al epitelio glandular sin invasión al estroma. Presencia de necrosis y ulceración.

¿Cuál de los siguientes elementos es una característica histológica del AIS?. Glándulas con arquitectura totalmente destruida. Transición progresiva entre glándulas normales y neoplásicas. Transición abrupta entre glándulas normales y neoplásicas. Infiltración estromal con células inflamatorias.

¿Qué ocurre con la estructura glandular en el AIS?. Se destruye completamente. Se mantiene relativamente conservada. Se reemplaza por tejido escamoso. Muestra invasión hacia vasos linfáticos.

¿Cuál es un hallazgo nuclear característico en las células de AIS?. Núcleos pequeños y uniformes. Hipocromasia y disposición irregular. Estratificación nuclear e hipercromasia. Ausencia de actividad mitótica.

¿Qué indica la presencia de figuras mitóticas anormales en AIS?. Proceso inflamatorio agudo. Diferenciación celular benigna. Divisiones celulares desorganizadas y anormales. Senescencia celular.

¿Cuál de las siguientes características celulares es típica del adenocarcinoma endocervical in situ (AIS)?. Células con núcleos pequeños y redondos. Amontonamiento celular con núcleos elongados y agrandados. Glándulas con citoplasma eosinófilo granular. Epitelio maduro con mucina normal.

En el AIS, ¿qué patrón puede observarse dentro de una misma glándula?. Ausencia de glándulas normales. Presencia de necrosis glandular. Células normales en un lado y células cancerosas en el otro. Glándulas completamente ocupadas por mucina.

¿Qué ocurre con la cromatina en las células de AIS?. Disminuye su densidad y se distribuye de forma uniforme. Se vuelve gruesa, con distribución irregular e hipercromasia. Es clara, fina y poco condensada. Presenta un patrón en “sal y pimienta”.

¿Cuál es la función normal de la mucina en el epitelio glandular del cuello uterino?. Activar el sistema inmune local. Servir de barrera para los espermatozoides. Proteger y lubricar la mucosa cervical. Estimular la mitosis celular.

¿En qué situación se asocia la producción anormal de mucina con malignidad?. En todos los casos de inflamación cervical. Durante la ovulación normal. Cuando las glándulas se transforman en células neoplásicas. En la hiperplasia endocervical benigna.

¿Qué característica define al adenocarcinoma endocervical invasor frente al AIS?. Presencia de mucina intracelular. Invasión del estroma por células neoplásicas glandulares. Ausencia de nucleolos. Glándulas de arquitectura conservada.

¿Cuál es una de las razones por las que el adenocarcinoma invasor puede no detectarse tempranamente?. Se presenta solo en mujeres posmenopáusicas. No produce ninguna alteración histológica. Se origina en el canal endocervical, una zona difícil de observar. No altera la producción de mucina.

¿Cuál de los siguientes síntomas es típico del adenocarcinoma endocervical invasor?. Dolor pélvico al caminar. Sangrado postcoital. Fiebre persistente. Estreñimiento severo.

¿Qué hallazgo citológico se observa frecuentemente en el adenocarcinoma endocervical invasor?. Núcleos redondos con cromatina fina. Grupos celulares en mórula o roseta con superposición nuclear. Células cilíndricas con citoplasma claro y núcleo basal. Patrón en panal de abeja.

¿Qué técnica diagnóstica adicional es fundamental para confirmar la sospecha de adenocarcinoma invasor?. Test de embarazo. Resonancia magnética. Biopsia y estudio inmunohistoquímico (IHC). Cultivo vaginal.

¿Cual de las siguientes es una característica de las lesiones por el VPH a nivel macroscópico?. Presencia de disqueratinocitos. Acantosis. Presencia de coilocitos. Presencia de condilomas.

¿Qué afirmación sobre los frotis cervicales ASC-US es correcta?. ASC-US nunca está asociado con el VPH. ASC-US está relacionado con un riesgo muy bajo de lesiones precancerosas. Entre el 45% y 65% de los casos de ASC-US pueden ser lesiones precancerosas o cáncer. Las mujeres con ASC-US siempre desarrollarán lesiones graves.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las Lesiones Intraepiteliales Escamosas (LIE) de bajo y alto grado es correcta?. Las LIE de bajo grado siempre se convierten en carcinoma invasor. Las LIE de bajo grado se tratan con cirugía inmediata debido a su alto riesgo de progresión. Las LIE de alto grado tienden a progresar hacia un carcinoma invasor, por lo que se tratan quirúrgicamente. Las LIE de alto grado tienen un bajo riesgo de progresión y se manejan con seguimiento periódico.

¿Qué indica una alta expresión de MiB-1 (Ki-67) en el cuello uterino?. Lesiones de bajo grado. Proliferación celular nula. Lesiones de mayor gravedad. Proliferación celular escasa.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los carcinomas escamosos de cérvix es correcta?. El carcinoma verrugoso tiene un crecimiento endofítico y es poco agresivo. El carcinoma papilar escamoso tiene un crecimiento endofítico y es menos invasivo. El carcinoma verrugoso tiene un crecimiento exofítico, es agresivo localmente y recidiva con facilidad. Ninguna es correcta.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre las características del adenocarcinoma endocervical invasor en comparación con el adenocarcinoma endometrial in situ. El adenocarcinoma endocervical invasor no suele presentar síntomas hasta que la lesión es muy avanzada. El adenocarcinoma endometrial in situ se caracteriza por la invasión del estroma y la aparición de metástasis. El adenocarcinoma endocervical invasor generalmente se diagnostica sin necesidad de pruebas adicionales, como biopsias. El adenocarcinoma endometrial invasor se limita al epitelio sin invadir el estroma.