citoplasma celular ORGANULOS E INCLUSIONES

su funcion es almacenamiento y uso del genoma.

sintesis de ARNr y ensamblado parcial de subunidades ribosómicas e implicado en la regulación del ciclo celular.

transporte de iones y nutrintes, reconocimiento de señales del entorno, adhesioes celula-celula y celula-matriz extracelar.

fijacion de ribosomas que intervienen en la traduccion del ARNm para proteinas destinadas a su secreción o insercion en la membrana, tamien participa en las modificaciones quimicas de las proteinas y en las sintesisi de lipidos de membrana.

participa en el metabolismo de lipidos y esteroides.

Modificacion quimica de las proteinas, clasificacioon y empaquetamiento de moleculas para secrecion o transporte a otros organulos.

transporte y almacenamiento de proteinas de secrecion hacia la membrana plasmatica.

produccion aerobia de energia (fosforilacion oxidativa, ATP) comienzo la apoptosis.

Transporte del material endocitado, biogenesis de lisosomas.

digestion de macromoleculas.

digestion oxidativa (acidos grasos).

diversas funciones, como motilidad celular, adhesion celular y tranporte intracelular y extracelular, conservacion del citoesqueleto.

sintesis de proteinas mediante la traduccion de las secuencias codificadoras contenidas en el ARNm.

degradacion de las proteinas innecesarias y dañadas rotuladas para su destruccion con ubicuitina.

alamcenamiento a corto plazo de la glucosa en la forma de un polimero ramificado, se encuentra en el higado, en el sistema osteomuscular y en el tejido adiposo.

almacenamiento de formas esfericas de acidos grasos como moleculas de alto contenido energetico.

enfermedades geneticas hereditarias; mutaciones inducidas por el medio ambiente.

sindrome de Werner (enfermedad de envejecimiento prematuro) carcinogénesis por errores en el ciclo celular.

fibrosis quistica, sindromes de mala absorcion, intolerancia a la lactosa.

seudocondroplasia, enfermedad por deposito de cristales de dihidrato de fosfato de calcio (seudogota).

enfermedad por almacenamiento en el reticulo endoplasmatico hepatico.

enfermedad de las celulas de inclusion (multicolioidosis II) polisquisis renal.

cuerpos de lewly de la enfermedad de parkinson y diabetes proinsulinica.

miopatias mitocondriales como EMAFRR,MELAS sindrome de kerans sayre y atrofia optica hereditaria de leber.

insuficiencia del receptor de M6P.

enfermedades de almacenamiento lisosomico.

sindrome de Zellweger.

sindrome de cilios inmoviles, enfermedad de Alzheimer, epidermolisis ampollar.

disfuncion ribosomica en la enfermedad de Alsheirmer; anemia de diamon black-fan.

muchos antibioticos actuan de form selectiva sobre estos somo loa tetraciclinas y los aminoglucosidos (gentamicina y estreptomicina).

enfermedades caracterizadas por la acumulacion de proteinas mal formadas: enfermedad de parkinson, enfermedad de Alzheimer, sindrome de Angelman, miopatias por cuerpos de inclusion.

diversas enfermedades por almacenamiento de glucogeno, incluidos importntes grupos fisiopatologicos hepaticohipoglucemicos y musculoenergeticos.

enfermedades de lamacenamiento lipidico, como las de Gaucher y Niemann - Pick y cirrosis hepaticagot.

una bicapa lipidica que forma el limite de la celula, asi como los limites de muchos orgánulos dentro de la celula.

una region del reticulo endoplasmatico asociada con ribosomas, en donde se sintetizan y modifican proteinas.

una region del reticulo endoplasmatico carente de ribosomas implicada en la sintesis de lipidos y esteroides.

un organulo membranoso compuesto por multiples cisternas aplanadas responsables de la modificacion, la clasificacion y el empaquetado de proteinas y lipidos para su transporte intracelular o extracelular.

compartimiento limitados por membrana que articipan en los mecanismos de endocitosis , cuya funcion principal es la de clasificar las proteinas que le son enviadas por las vesiculas endociticas y redirigirlas a diferentes compartimientos celulares que seran destinos finales.

organulos pequeños con enzimas digestivas que se forman a partir de endosomas mediante la produccion dirigida de proteinas de membrana especificas que lleva el mismo nombre y enzima con mismo nombre.

incluidad las pinociticas, las endociticas y aquellas con cubierta que estan involucradas en la endocitosis y la exocitosis y varian en cuanto a su forma y el material que transportan.

organulos que proporcionan la mayor parte de la energia a la celula al producir trifosfato de adenosina en el rpoceso de fosforilacion oxidativa.

pequeños organulos involucrados en la produccion y degradacion de h202 y en la degradacion de acidos grasos.

junto con los filamentos de actina e intermedios forman elementos del citoesqueleto y constantemente se alargan (mediante la adicion de dimeros de tubulina) y se acortan (mediante la extraccion de dimeros de tubulina), una propiedad conocida como inestabilidad dinamica.

son parte del citoesqueleto y pueden clasificarse en dos grupos: filamentos de actina, que son cadenas flexibles de moleculas de actina y filamentos intermedios que son fibras parecidas a cuerdas formadas por diversas proteinas amos grupos proveen resistencia a la traccion para soportar la tension y confieren resistencua cntra las fuerzas de cizallamiento.

un par de cortas estructuras cilindricas que se encuentran en el centro de organizacion de microtubulos o centrosomas y cuyos derivados originan los cuerpos basales de los cilios.

estructura esenciales para la sintesis de proteinas compuestas por ARN ribosomico y proteinas ribosomicas.

complejos de proteinas que degradan enzimaticamente proteinas dañadas o innecesarias en polipeptidos pequeños y aminoacidos.

contesta. membranosos. no membranosos.