Clase 1 y 2

Se refiere a procesos bioquímicos de formación, ruptura y conversión de los carbohidratos. Metabolismo de carbohidratos. Metabolismo de lípidos. Bioquímica. Nutrición.

P.E Vía catabólica principal para la utilización de glucosa. Gluconeogenesis. Glucolisis. Glucogenesis. Glucogenolisis.

P.E Tres enzimas que participan en la glucolisis. Hexocinasa, Fosfofructocinasa, piruvato cinasa. Hexocinasa, ATP y fenilalanina hidroxilasa. Piruvato, glucosa y galactosa. Carbohidratos, lípidos y vitaminas.

P.E ¿En qué paso participa la enzima hexocinasa?. Paso 5. Paso 1. Paso 10. Paso 2.

P.E ¿En qué paso participa la enzima fosfofructocinasa?. Paso 10. Paso 2. Paso 3. Paso 5.

P.E ¿En qué paso participa la enzima piruvato cinasa?. Paso 5. Paso 1. Paso 2. Paso 10.

P.E ¿Cuál es el rendimiento neto de la glucolisis?. 2 piruvato, 2 ATP, 2 NADH por cada 2 moléculas de glucosa. 2 piruvato, 1 ATP, 3 NADH por cada molécula de glucosa. 4 piruvato, 4 ATP, 4 NADH por cada molécula de glucosa. 2 piruvato, 2 ATP, 2 NADH por cada moléculas de glucosa.

P.E Síntesis de glucosa a partir de precursores que no son carbohidratos. Glucolisis. Glucogenolisis. Gluconeogenesis. Glucogenesis.

¿Cuáles son los precursores de la gluconeogenesis?. Aminoácidos, proteínas y lactasa. Glucosa. Lactato, glicerol y aminoácidos. Glucógeno.

P.E Proceso de síntesis de glucógeno, es el polimero de reserva de la glucosa. Glucolisis. Gluconeogenesis. Glucogenolisis. Glucogenesis.

P.P.E Es la sustancia que se utiliza como reserva de glucosa y está en las células hepáticas y musculares de los animales. Glucosa. ATP. Glucagon. Glucógeno.

P.E Es el proceso de degradación del glucógeno para liberar glucosa. Glucogenesis. Glucolisis. Glucogenolisis. Gluconeogenesis.

P.P.E Ruta metabólica paralela a la glucolisis con funciones biosinteticas y de protección. Glucogenolisis. Vía de las pentosas. Bioquímica. Vía de los carbohidratos.

P.E Grupo de enfermedades metabólicas caracterizadas por hiperglucemia crónica resultante de defectos en la secreción de insulina. Diabetes mellitus. Hiperbilirrubinemia. Cáncer de páncreas. Pancreatitis.

Hormona secretada por el páncreas que es clave para el metabolismo de la glucosa. Glucagon. Insulina. Glucógeno. ATP.

P.P.E Destrucción autoinmune de las células B pancreaticas (deficiencia absoluta de insulina). Poliuria. Diabetes mellitus tipo 2. Diabetes mellitus tipo 1. Resistencia a la insulina.

P.P.E Resistencia periférica a la insulina más secreción inadecuada de insulina (deficiencia relativa). Asociada a obesidad, sedentarismo y factores genéticos. Diabetes mellitus tipo 1. Diabetes mellitus tipo 2. Páncreas. Fenilcetoenuria.

P.P.E Trastorno hereditario (autosomico recesivo) del metabolismo de la galactosa, deficiencia de galactosa-1-fosfato uridiltransferasa. Galactosistisis. Intolerancia a la lactosa. Galactosemia. Galactosis.

P.E Grupo de enfermedades hereditarias causadas por defectos en las enzimas que regulan la síntesis o degradación del glucógeno. Glucagon. Glucolisis. Glucogenolisis. Glucogenosis.

Trastorno digestivo causado por la deficiencia de lactasa. Hepatitis. Intolerancia a la lactasa. Hiperuricemia. Intolerancia a la lactosa.