Clase 4

Es el diagnóstico del espécimen recibido y la información respecto al pronóstico y tratamiento.

Tiene como objetivo, Proporcionar un diagnóstico histopatológico que dictaminará un tratamiento.

Etapas de este proceso Técnicpo de muestras : 1 Procedimiento quirúrgico. 2. Fijación del material. 3. Identificación del espécimen. 4. Trasnporte del especimen.

En el laboratorio de patología. 5 Re-identificación del espécimen y archivo de datos en el laboratorio. 6 Estudio macroscópico. 7 Procesamiento de los tejidos. 8 Inclusión de especímenes seccionadosyprocesados en parafina. 9 Microtomíao cortes de los bloques. 10 Coloración. 11 Montaje. 12 Microscopía ydiagnóstico. 13 Copiayentregadel informe final.

Para la obtención de una muestra: Especimen representativo. Adecuada cantidad de tejido para el dx. Tejido variable para el Dx.

Los tejidos y órganos se han de extraer considerando las siguientes prioridades: glándulas exocrinas y endocrinas. Pancreas y riñon. ID, o IG, estómago, higado. M. esquelético, huesos, piel, encéfalo, médul, G.N.

Proceso que consiste en interrumpir los procesos de degradación (autolisis y putrefacción) que aparecen trasla muerte celular, tratando deconservar la arquitectura y composición tisular.

Es una operación destinadaa “matar” las células,conservándolas, cuanto seaposible en el estadoen que están durante la vida.

El reactivo más utilizado parafijartejidos.

Un buena fijación debe: 1. Inmovilizar la célula. 2. Conservar exactamente todas las partes constitutivas. 3. No hacer aparecer artificialmente otros detalles en la estructura.

La rapidez de acción de un fijador debe tener por objeto el de “*****” lo más pronto posible las células.

La muerte de una célula debe ser--- y su cuaguagulación-----.

es el fijador más utilizado,a causa de su bajo precio y la facilidad de su empleo, con poder coagulante y su notable capacidad de penetración.

objetivo principal del fomaldehído.

es un líquido incoloro,que emite vapores irritantes.

Aveces los vapores del formol pueden producir:

la capacidad de líquido para una fijación debe ser aproximadamente 10-20 veces el volumen de la muestra:

Es de 1mm/hora, demanera que se necesitan muchas horas para la fijación adecuadade un espécimen.

DESCRIPCIÓN PROTOCOLIZADA DE LAS CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS DEL ESPÉCIMEN A ESTUDIAR DETALLANDO SU MORFOLOGÍA GENERAL, DIMENSIONES, COLORACIÓN, CONSISTENCIA, LESIONES MACROSCÓPICAS EVIDENCIABLESY RELACIONES DE ESTAS CON OTRAS ESTRUCTURAS.

PARA ANOTAR EL ESTADO EN QUE SE ENCUENTRA LA MUESTRA,CON EL FIN DE IDENTIFICAR ANOMALÍAS MORFOLÓGICAS.

El procesador de tejidos es un equipo que constabásicamente de12 recipientes con reactivos dispuestos dela siguiente manera: encargado de la fijación (2frascos). encargado de la deshidratación del tejido(5 frascos). encargado del aclaramiento del tejido (3 frascos). impregnación del tejido(2 frascos).

Tiene como objetivo la leiminación del agua intra y extra celular para remeplazarla por parafina.

Se realiza: Por medio de un reactivo anhidro pero ávido de agua. Puede utilizarse:

La deshidratación se hace en forma progresivacon sucesivosbaños de alcohol,cadavez menos hidratados:

Tiempo de permanencia en cada liquido para la deshidratación. 70%. 96%. 100%.

Permite que el alcohol de los tejidos sea reemplazado por un líquido(solvente)que disuelvala parafina con la cual el tejido va a ser impregnado.

Las piezas se trasladan a un frasco que contenga el volumen adecuado del solvente (30 veces).

solventes para el aclaramiento. benceno, xileno. toluen, cloroformo. fenol en alcohol, carboxilol.

Es un excelente agente aclarante pero tiende a hacer que los tejidos sean excesivamente duros y quebradizos yesto nunca deben dejarse en este líquidomás de 3 horas. xileno. benceno. alcohol. cloroformo.

tienelas mismas propiedades generales que elxileno pero resulta mejor porque endurece mucho menos los tejidos.

resulta excelente para el tejido nervioso,ganglios linfáticos y embriones pues produce poco encogimiento yno endurece mucho los tejidos.

es un paso fundamental enla técnica histológica donde el tejido fijado se sumerge en parafinalíquida(a\(54-60\) °C)para sustituir los agentes aclarantes (como xilol),ocupando todoslos espaciosintercelulares y estructurales.

Permite dar consistencia ysoporte rígido al tejido tras su enfriamiento, facilitandola obtención decortes ultrafinos (micras) conel micrótomo parasuposteriorobservaciónal microscopio.

Tiñe estructuras acidas decolor azul/purpura como: Heterocromatina, nucleos, nucléolos.

Tiñe estructuras básicas de color rosado como citoplasma, matriz extracelular.

Es el proceso mediante el cual se detectan, corrigen y reducen las deficiencias del proceso tecnico de muestras.