Clase 5

Es la aplicación de las técnicas moleculares al diagnóstico anatomopatológico de los tumores y el objetivo es ayudar a complementar los diagnósticos mediante tecnología molecular.

Que tipo de enfermedades sobresale dentro de las aplicaciones diagnósticas:

Es la suma total de las alteraciones que resultan de la anomalía primaria en la estructura y función de una o mas proteínas.

Enotraspalabras,cual esel blanco central dela carcinogénesis:

El cáncer está considerado una afección donde existen alteraciones en el banco de información genética de la célula:

Genes normales que estimulan la proliferación celular.

Dan lugar a la excesiva y descontrolada proliferación celular y son la version alterada de los protoncogenes.

Inhiben la producción anormal de células. Un defecto en estos genes al eliminar los frenos naturales generan cuadros cancerosos.

Un gen anormal o activado que procede de la mutación de un alelo de un gen normal llamado protooncogén.

los genes implicados en procesos tumorales pueden agruparse en dos grupos fundamentales:

consiste de una secuencia de subunidades unidas químicamente. • Cadasubunidad, contiene una base nitrogenada (anillo heterocíclico de átomos de carbono y nitrógeno), una azúcar pentosa (anillo de 5 carbonos) y un grupo fosfato.

El conjunto de la información genética, codificada en una o varias moléculas de ADN (en muy pocas especies ARN), donde están almacenadas las claves para la diferenciación de las células que forman los diferentes tejidos órganos de un individuo.

Donde se localiza el genoma en cada célula, a excepcion de los globulos rojos por que lo carecen:

El genoma humano está localizado en elnúcleo de cada célula del cuerpo. Ahí se encuentra organizado en 46 moléculas muy grandes conocidas como.

ES Una exhibición de su genoma. Muestra todos los cromosomas presentes en un individuo después de que se hayan teñido y arreglado en pares conocidos como homólogos.

La región que separa los dos brazos. El brazo que se encuentra arriba de el cuál es el más corto, se conoce como el brazo p, mientras que el brazo más largo es el brazo q.

Es el proceso ordenado y repetitivo en el tiempo en el que la célula crece y se divide en dos células hijas.

Lascélulas quenose están dividiendo noforman parte, de por sí, en el ciclo celular, sino que están enuna fase conocida como.

La duración del ciclo celular varía según la estirpe celular, siendo la duración media del ciclo completo de unas.

Duración típica del ciclo celular: G1. S. G2. M.

ciclo celular. Lascélulas que se encuentran en el ciclo celular se llaman. y las que se encuentran en fase Go se llaman células.

El cuerpo humano está compuesto por unos cien billones de células y todas ellas provienen de una única célula:

Para que la célula se transforme en neoplásica se requieren, al menos, 2 mutaciones: Una en un gen supresor de tumor. otra en un protooncogén, que de lugar a un oncogen.

Esfundamental para el desarrollo de los organismos, el mantenimiento de la homeostasia celular enestado de equilibrio y el reposición de células muertas o dañadas.

Loselementosclave de la proliferacióncelular son : 1. Replicacion exacta del ADN. 2. Síntesis coordinada de los demás componentes celulares. 3. Distribución equitativa del ADN.

La secuencia de procesos que culmina en la división celular se denomina CICLO CELULAR. Esta compuesto por las fases: G1 (crecimiento presintesis). S( síntesis de ADN ). G2 ( crecimiento premitosis). Mitosis.

La progresión del ciclo celular esta impulsada por proteínas denominadas:

Se han identificado mas 15 ciclinas; Las ----- aparecen secuencialmente durante el ciclo celular y se unen a una o mas CDK.

punto de control que garantiza que la replicación genética ha sido precisa antes de quela célula llegue a dividirse.