CLASE 5 DE PATO: PATOLOGIA MOLECULAR

Es la aplicación de las técnicas moleculares al diagnóstico anatomopatológico de los tumores y el objetivo es ayudar a complementar los diagnósticos mediante tecnología molecular.

Es la suma total de las alteraciones que resultan de la anomalía primaria en la estructura y función de una o mas proteínas, anomalía que puede estar determinada genéticamente o ser causada por la acción toxica de sustancias químicas. Fijación. Inclusion en parafina. Aclaramiento o desalcolización. Patología Molecular. Enfermedad molecular. Anomalía Molecular.

- Si bien los agentes desencadenantes de cáncer pueden ser múltiples, todos ellos actúan sobre un sustrato genético común dentro de la célula: - Es el blanco central de la carcinogénesis: Patología Molecular. Enfermedad Molecular. El material genético (moléculas de ácidos nucleicos).

Genes implicados en procesos tumorales:

Los protooncogenes son genes normales que estimulan la proliferación celular. Su versión alterada se denomina:

Son genes normales que estimulan la proliferación celular. Su versión alterada se denomina oncogen que dan lugar a la excesiva y descontrolada proliferación celular:

Inhiben la producción anormal de células. Un defecto en estos genes al eliminar los frenos naturales generan cuadros cancerosos. Oncogen. Protooncogen. Genes supresores de tumores.

Es un gen anormal o activado que procede de la mutación de un alelo de un gen normal llamado protooncogén.

Son los responsables de la transformación de una célula normal en una maligna que desarrollará un determinado tipo de cáncer.

Los genes implicados en procesos tumorales pueden agruparse en dos grupos fundamentales: Oncogenes. Genes supresores de tumores. Ambas son correctas.

¿Cúal es la diana central de la carcinogénesis?.

Señale como corresponda: ¿Cúal es la diana central de la carcinogénesis?. Es resultado de lesiones genéticas de tipo dominante y/o recesivo. Es una enfermedad genética del ciclo celular.

Una única copia mutada del gen acelerador dominante no es capaz de producir el fenotipo tumoral. Por el contrario, no se necesita mutación en las dos copias del gen recesivo de freno para que se pueda observar el fenotipo tumoral. Verdadero. Falso.

Cada subunidad de ácido nucleico contiene: Una base nitrogenada. Una base sulfurada. Un azucar pentosa. Un azucar hexosa. Un grupo fosfato. Un grupo hidroxilo.

Es el conjunto de la información genética, codificada en una o varias moléculas de ADN (acido desoxirribo nucleico) (en muy pocas especies ARN), donde están almacenadas las claves para la diferenciación de las células que forman los diferentes tejidos y órganos de un individuo: Fijación. Genoma de una especie. Aclaramiento o desalcolización.

Seleccione segun corresponda: Es el conjunto de la información genética, codificada en una o varias moléculas de ADN (acido desoxirribo nucleico) (en muy pocas especies ARN), donde están almacenadas las claves para la diferenciación de las células que forman los diferentes tejidos y órganos de un individuo:. La provisión completa de ADN-todos los genes y espacios entre ellos-en todos los cromosomas de una especie se conoce como.

Con excepción de los glóbulos blancos, los cuáles no tienen núcleo, el genoma humano está localizado en el núcleo de cada célula del cuerpo. Falso. los globulos rojos son los que no tienen núcleo. Falso. los globulos rojos son los que no tienen núcleo. Falso. las plaquetas son las que no tienen núcleo. Verdadero. los globulos blancosson los que no tienen núcleo.

Seleccione segun corresponda: Es una exhibición de su genoma. Muestra todos los cromosomas presentes en un individuo después de que se hayan teñido y arreglado en pares conocidos como homólogos. es la región que separa los dos brazos. El brazo que se encuentra arriba del centrómero, el cuál es el más corto, se conoce como el brazo p, mientras que el brazo más largo es el brazo q. Es el lugar del cromosoma en el cual ambas cromátidas se tocan. El ciclo celular.

Es un cambio en la secuencia normal de pares de bases comúnmente usada para definir los cambios en la secuencia del ADN que alteran la función de la proteína. Mutación. Proliferación. Diferenciación.

La duración del ciclo celular varía según la estirpe celular, siendo la duración media del ciclo completo de unas 24 horas. Señale según corresponda: G1. S. G2. M.

Señale según corresponda: Las células que se encuentran en el ciclo celular se llaman:. Las células que se encuentran en fase Go se llaman:.

Para que la célula se transforme en neoplásica se requieren, al menos, 2 mutaciones: una en un gen supresor de tumor y otra en un protooncogen, que de lugar a un oncogen. FALSO. VERDADERO.

Señale según corresponda: Es fundamental para el desarrollo de los organismos, el mantenimiento de la homeostasia celular en estado de equilibrio y el reposición de células muertas o dañadas. Los elementos clave de la proliferación celular son:. La secuencia de procesos que culmina en la división celular se denomina:.

La secuencia de procesos que culmina en la división celular se denomina CICLO CELULAR. El cuál está compuesto por las sigientes fases: • G1 (crecimiento presintesis). • G2 (crecimiento presintesis). • S ( síntesis de ADN ). • G2 ( crecimiento premitosis). • G1 ( crecimiento premitosis). • M ( mitosis).

La secuencia de procesos que culmina en la división celular se denomina CICLO CELULAR. El cuál está compuesto por las sigientes fases, seleccione lo incorrecto. • G1 (crecimiento presintesis) dura 12 h. • S ( síntesis de ADN ) dura 7 h. • G2 ( crecimiento premitosis) dura 4h. • M ( mitosis) dura 1 h. • S ( síntesis de ADN ) dura 12 h. • G2 ( crecimiento premitosis) dura 17 h.

La progresión del ciclo celular esta impulsada por proteinas denominandas:

En el contexto de la vigilancia del genoma, ¿cuál es la secuencia de eventos y resultados que ocurre cuando una célula detecta irregularidades en su ADN?. A) Se acelera la progresión del ciclo celular para dividir la célula antes de que el daño empeore, activando la apoptosis solo si la proteína p53 está ausente. B) La activación del punto de control detiene temporalmente el ciclo celular para reparar el ADN; si el daño es irreparable, la célula recurre a la apoptosis o a la senescencia mediante mecanismos dependientes de p53. C) La célula ignora los puntos de control y entra directamente en un estado de senescencia independiente de p53, dejando los mecanismos de reparación para las células hijas. D) El ADN se repara automáticamente sin detener el ciclo celular, y solo en caso de éxito la célula decide entrar en apoptosis para renovar el tejido.

Sobre los Tipos principales de Ciclinas. Ciclinas G₁/S. Ciclinas S. Ciclinas M. Ciclinas D.